https://dopal.org/ Mon, 22 Jun 2026 21:04:56 +0000 MyBB https://dopal.org/showthread.php?tid=6675 Thu, 23 Apr 2026 12:48:15 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6675
Wzór sumaryczny: C13H17NO3

Masa molowa: 235.283 g·mol−1

Masa cząsteczkowa: 235.28 g/mol






Eutylon (znany również jako β-keto-1,3-benzodioksolyl-N-etylobutanamina, bk-EBDB i N-etylobutylon) to substancja psychoaktywna działająca jako stymulant, euforyk i empatogen z rodziny fenetyloamin, amfetamin, fenyloizobutyloamin i katynonów, opracowana w latach 60. XX wieku i klasyfikowana jako RC. Eutylon działa jako środek uwalniający (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA) i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Zdecydowanie bardziej odczuwalna jest dopamina i noradrenalina i jest jej więcej, ale serotoniny też jest sporo i też jest odczuwalna. Po raz pierwszy zgłoszono go do EMCDDA w 2014 r., a w latach 2019–2020 stał się szeroko rozpowszechniony na arenie międzynarodowej po wprowadzeniu zakazu stosowania pokrewnego związku efylonu. Jest to syntetyczny podstawiony katynon. W 2021 r. eutylon był najczęściej występującym katynonem zidentyfikowanym przez Agencję ds. Zwalczania Narkotyków (DEA) w Stanach Zjednoczonych. Szwedzka agencja zdrowia publicznego zasugerowała 25 września 2019 r. zaklasyfikowanie eutylonu jako substancji niebezpiecznej. W Stanach Zjednoczonych eutylon jest uważany za substancję kontrolowaną z Wykazu I jako izomer pozycyjny pentylonu. Eutylon jest chemicznie spokrewniony z butylonem i należy do grupy związków znanych jako podstawione katynony. Jest to substancja przez wielu mylona z efylonem, ale jest to inna, mniej demoniczna i bardziej przewidywalna substancja niż efylon. Eutylon jest obiektywnie lepszy od efylonu.

Droga podania: doustnie, donosowo

Dawkowanie (doustnie):

• średnio: 50-80 mg
  

Czas działania (doustnie):

• całkowity: 4-8 godzin
  

Dawkowanie (donosowo):

• dawka progowa: 5 mg
  
• lekko: 15-45 mg
  
• średnio: 45-80 mg
  
• mocno: 80-125 mg
  
• bardzo mocno: 125 mg+
  

Czas działania (donosowo):

• całkowity: 3-6 godzin
  
• początek: 15-45 minut
  
• wchodzenie: 15-30 minut
  
• szczyt: 30-60 minut
  
• schodzenie: 30-90 minut
  
• skutki uboczne: 2-4 godziny
  

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/Eutylone
https://web.archive.org/web/202509080506...k:Eutylone
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compoun...Properties
https://www.unodc.org/LSS/Substance/Deta...f53923862e

W porównaniu do efylonu jest to substancja znacznie bardziej przewidywalna i łatwiejsza do kontrolowania i w ogóle znacznie lepsza. Jest to też substancja bardzo silna, ale nie tak silna i nieobliczalna jak efylon i dająca się normalnie kontrolować.  Też jest to bardzo silna substancja i potrafi być czasami niebezpieczna, ale w porównaniu do efylonu jest znacznie lepiej pod tym względem. Eutylon działa długo, dziwnie i bardzo specyficznie. Ciężko coś podobnego znaleźć. Początkowo na początku typowa stymulacja sama i mocna, a potem słabnie stymulacja, ale nadal jest, ale słabsza i czuje się przy tym trochę serotoninę, działa to też trochę serotoninowo, zaczyna działać serotonina i jest trochę serotoninowo-euforycznie też. Miałem 2 razy w samplu od enzo tą substancję i tylko tyle to testowałem. Niewiele, ale testowałem. Raz w 2023 roku i raz w 2024 roku miałem tą substancję w niewielkich ilościach w samplu . Było to w formie białoprzezroczystych kryształów. Przy oralu całość działania zamykała się w ciągu 8 godzin, a przy sniffie w ciągu 4 godzin. Sniff to sama stymulacja tylko, a oral stymulacja, ale niepusta i trochę też euforii potem oprócz tego w tle, szczególnie w późniejszej fazie  działania. Oral jest lepszy od sniffa. Substancja działa długo i znacznie dłużej niż znaczna większość syntetycznych katynonów. Zresztą nie jest to typowy syntetyczny katynon. Dawki tak około 15-35 mg zazwyczaj testowałem. Ogólnie substancja to nic specjalnego. Bez szału, ale przyzwoicie. 

Obecnie chyba nie ma już tej substancji na rynku. Pod koniec 2024 roku ostatni raz ją widziałem na rynku RC dostępną w sprzedaży. Potem już nie widziałem, żeby ktokolwiek to sprzedawał gdzieś.

Edit: Jednak jest nadal dostępny na rynku w sprzedaży i jest możliwy do kupienia, ale jest drogi i za drogi. Zdecydowanie za drogi.]]>
Wzór sumaryczny: C13H17NO3

Masa molowa: 235.283 g·mol−1

Masa cząsteczkowa: 235.28 g/mol






Eutylon (znany również jako β-keto-1,3-benzodioksolyl-N-etylobutanamina, bk-EBDB i N-etylobutylon) to substancja psychoaktywna działająca jako stymulant, euforyk i empatogen z rodziny fenetyloamin, amfetamin, fenyloizobutyloamin i katynonów, opracowana w latach 60. XX wieku i klasyfikowana jako RC. Eutylon działa jako środek uwalniający (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA) i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Zdecydowanie bardziej odczuwalna jest dopamina i noradrenalina i jest jej więcej, ale serotoniny też jest sporo i też jest odczuwalna. Po raz pierwszy zgłoszono go do EMCDDA w 2014 r., a w latach 2019–2020 stał się szeroko rozpowszechniony na arenie międzynarodowej po wprowadzeniu zakazu stosowania pokrewnego związku efylonu. Jest to syntetyczny podstawiony katynon. W 2021 r. eutylon był najczęściej występującym katynonem zidentyfikowanym przez Agencję ds. Zwalczania Narkotyków (DEA) w Stanach Zjednoczonych. Szwedzka agencja zdrowia publicznego zasugerowała 25 września 2019 r. zaklasyfikowanie eutylonu jako substancji niebezpiecznej. W Stanach Zjednoczonych eutylon jest uważany za substancję kontrolowaną z Wykazu I jako izomer pozycyjny pentylonu. Eutylon jest chemicznie spokrewniony z butylonem i należy do grupy związków znanych jako podstawione katynony. Jest to substancja przez wielu mylona z efylonem, ale jest to inna, mniej demoniczna i bardziej przewidywalna substancja niż efylon. Eutylon jest obiektywnie lepszy od efylonu.

Droga podania: doustnie, donosowo

Dawkowanie (doustnie):

• średnio: 50-80 mg
  

Czas działania (doustnie):

• całkowity: 4-8 godzin
  

Dawkowanie (donosowo):

• dawka progowa: 5 mg
  
• lekko: 15-45 mg
  
• średnio: 45-80 mg
  
• mocno: 80-125 mg
  
• bardzo mocno: 125 mg+
  

Czas działania (donosowo):

• całkowity: 3-6 godzin
  
• początek: 15-45 minut
  
• wchodzenie: 15-30 minut
  
• szczyt: 30-60 minut
  
• schodzenie: 30-90 minut
  
• skutki uboczne: 2-4 godziny
  

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/Eutylone
https://web.archive.org/web/202509080506...k:Eutylone
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compoun...Properties
https://www.unodc.org/LSS/Substance/Deta...f53923862e

W porównaniu do efylonu jest to substancja znacznie bardziej przewidywalna i łatwiejsza do kontrolowania i w ogóle znacznie lepsza. Jest to też substancja bardzo silna, ale nie tak silna i nieobliczalna jak efylon i dająca się normalnie kontrolować.  Też jest to bardzo silna substancja i potrafi być czasami niebezpieczna, ale w porównaniu do efylonu jest znacznie lepiej pod tym względem. Eutylon działa długo, dziwnie i bardzo specyficznie. Ciężko coś podobnego znaleźć. Początkowo na początku typowa stymulacja sama i mocna, a potem słabnie stymulacja, ale nadal jest, ale słabsza i czuje się przy tym trochę serotoninę, działa to też trochę serotoninowo, zaczyna działać serotonina i jest trochę serotoninowo-euforycznie też. Miałem 2 razy w samplu od enzo tą substancję i tylko tyle to testowałem. Niewiele, ale testowałem. Raz w 2023 roku i raz w 2024 roku miałem tą substancję w niewielkich ilościach w samplu . Było to w formie białoprzezroczystych kryształów. Przy oralu całość działania zamykała się w ciągu 8 godzin, a przy sniffie w ciągu 4 godzin. Sniff to sama stymulacja tylko, a oral stymulacja, ale niepusta i trochę też euforii potem oprócz tego w tle, szczególnie w późniejszej fazie  działania. Oral jest lepszy od sniffa. Substancja działa długo i znacznie dłużej niż znaczna większość syntetycznych katynonów. Zresztą nie jest to typowy syntetyczny katynon. Dawki tak około 15-35 mg zazwyczaj testowałem. Ogólnie substancja to nic specjalnego. Bez szału, ale przyzwoicie. 

Obecnie chyba nie ma już tej substancji na rynku. Pod koniec 2024 roku ostatni raz ją widziałem na rynku RC dostępną w sprzedaży. Potem już nie widziałem, żeby ktokolwiek to sprzedawał gdzieś.

Edit: Jednak jest nadal dostępny na rynku w sprzedaży i jest możliwy do kupienia, ale jest drogi i za drogi. Zdecydowanie za drogi.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6650 Fri, 17 Apr 2026 09:08:31 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6650
Wzór sumaryczny: C14H19NO3

Masa molowa: 249.310 g·mol−1






Efylon to substancja psychoaktywna RC z klasy podstawionych katynonów działająca jako stymulant, euforyk i empatogen. Efylon działa jako środek uwalniający (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA) i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Efylon jest również słabym agonistą receptora serotoninowego 5-HT2A.  Efylon ma w budowie podstawiony pierścień metylenodioksy, co zwiększa siłę wychwytu zwrotnego serotoniny w porównaniu do substancji nieposiadających tej grupy, np. analogu efylonu - N-etylopentedronu (NEP). Efylon został po raz pierwszy zsyntetyzowany w latach 60 XX wieku przez koncern farmaceutyczny Boehringer Ingelheim, choć nigdy nie trafił na rynek. Pierwsze doniesienia o jego rekreacyjnym stosowaniu pojawiły się pod koniec 2015 roku. Od tego czasu jego rozpowszechnienie stale rośnie, szczególnie na festiwalach muzyki tanecznej, gdzie pojawia się jako substancja zafałszowująca lub podróbka MDMA. Efylon powiązano z licznymi hospitalizacjami i zgonami z powodu przedawkowania. Efylon jest chemicznie spokrewniony z pentylonem i należy do grupy związków znanych jako podstawione katynony.

Dawkowanie:

• dawka progowa: 5 mg
  
• lekko: 10-20 mg
  
• średnio: 20-40 mg
  
• mocno: 40-80 mg
  
• bardzo mocno: 80 mg+
  

Droga podania: doustnie

Czas działania:

• całkowity: 4-8 godzin
  
• początek: 15-30 minut
  
• skutki uboczne: 6-24 godzin
  

Jest to substancja bardzo toksyczna i już przy dawce około 80 mg jej spożycie może zakończyć się nawet śmiercią. Może być to też mniej niż 80 mg u niektórych i w niektórych sytuacjach, bo jest to substancja bardzo nieprzewidywalna.

Jest to substancja bardzo niebezpieczna, bardzo silna, wręcz ekstremalnie silna, nieprzewidywalna i o złej sławie.

Donoszono, że N-etylopentylon powoduje śmiertelne kołatanie serca i halucynacje. Został powiązany z wieloma zgonami z powodu przedawkowania i hospitalizacjami, a coraz częściej jest sprzedawany nielegalnie jako MDMA. Bardzo prawdopodobne jest również wystąpienie zespołu serotoninowego z powodu zażycia tej substancji.

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/N-Ethylpentylone
https://psychonautwiki.org/wiki/Ephylone

Obecnie chyba już tej substancji nie ma na rynku, ale jeszcze kilka lat temu była i wiele osób ją testowało i miało często ciężkie przeżycia z nią związane. Jest to substancja, której należy unikać.
Donoszono, ]]>
Wzór sumaryczny: C14H19NO3

Masa molowa: 249.310 g·mol−1






Efylon to substancja psychoaktywna RC z klasy podstawionych katynonów działająca jako stymulant, euforyk i empatogen. Efylon działa jako środek uwalniający (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA) i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Efylon jest również słabym agonistą receptora serotoninowego 5-HT2A.  Efylon ma w budowie podstawiony pierścień metylenodioksy, co zwiększa siłę wychwytu zwrotnego serotoniny w porównaniu do substancji nieposiadających tej grupy, np. analogu efylonu - N-etylopentedronu (NEP). Efylon został po raz pierwszy zsyntetyzowany w latach 60 XX wieku przez koncern farmaceutyczny Boehringer Ingelheim, choć nigdy nie trafił na rynek. Pierwsze doniesienia o jego rekreacyjnym stosowaniu pojawiły się pod koniec 2015 roku. Od tego czasu jego rozpowszechnienie stale rośnie, szczególnie na festiwalach muzyki tanecznej, gdzie pojawia się jako substancja zafałszowująca lub podróbka MDMA. Efylon powiązano z licznymi hospitalizacjami i zgonami z powodu przedawkowania. Efylon jest chemicznie spokrewniony z pentylonem i należy do grupy związków znanych jako podstawione katynony.

Dawkowanie:

• dawka progowa: 5 mg
  
• lekko: 10-20 mg
  
• średnio: 20-40 mg
  
• mocno: 40-80 mg
  
• bardzo mocno: 80 mg+
  

Droga podania: doustnie

Czas działania:

• całkowity: 4-8 godzin
  
• początek: 15-30 minut
  
• skutki uboczne: 6-24 godzin
  

Jest to substancja bardzo toksyczna i już przy dawce około 80 mg jej spożycie może zakończyć się nawet śmiercią. Może być to też mniej niż 80 mg u niektórych i w niektórych sytuacjach, bo jest to substancja bardzo nieprzewidywalna.

Jest to substancja bardzo niebezpieczna, bardzo silna, wręcz ekstremalnie silna, nieprzewidywalna i o złej sławie.

Donoszono, że N-etylopentylon powoduje śmiertelne kołatanie serca i halucynacje. Został powiązany z wieloma zgonami z powodu przedawkowania i hospitalizacjami, a coraz częściej jest sprzedawany nielegalnie jako MDMA. Bardzo prawdopodobne jest również wystąpienie zespołu serotoninowego z powodu zażycia tej substancji.

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/N-Ethylpentylone
https://psychonautwiki.org/wiki/Ephylone

Obecnie chyba już tej substancji nie ma na rynku, ale jeszcze kilka lat temu była i wiele osób ją testowało i miało często ciężkie przeżycia z nią związane. Jest to substancja, której należy unikać.
Donoszono, ]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6357 Sat, 31 Jan 2026 08:49:03 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6357
Wzór chemiczny: C12H15NO3

Masa molowa: 221.256 g•mol−1





https://en.wikipedia.org/wiki/Methylened...nmetrazine

3,4-metylenodioksyfenmetrazyna (MDPM lub 3-MDPM) to substancja psychoaktywna o działaniu euforycznym i pobudzającym. Jest podstawioną pochodną fenylomorfoliny, blisko spokrewnioną z lepiej znanymi substancjami, takimi jak fenmetrazyna i 3-fluorofenmetrazyna. Została zidentyfikowana jako syntetyczne zanieczyszczenie powstające w niektórych procesach produkcji MDMA. Działa jako uwalniacz/wyzwalacz (releaser) monoamin (serotoniny, noradrenaliny i dopaminy), głównie serotoniny, ale nie tylko, bo też dopaminy i noradrenaliny w mniejszym stopniu. Substancja działa jako wyzwalacz (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA). Fenylomorfoliniany należą do rodziny najbardziej bezpiecznych związków pobudzających obok fenidatów (mają podobny profil bezpieczenstwa do fenidatów). Jednak fenylomorfoliniany mają jedną dodatkową wadę, której nie mają fenidaty. Jest to fakt, że fenylomorfoliniany są trochę żrące dla miejsca, w którym stykają się z ciałem. Są na to wrażliwe, np. gardło i nos także trzeba tu zachować ostrożność. Ta substancja to jest coś jak fenylomorfolinowa wersja MDMA. Jest to prawie sama serotonina, więc droga podania jedynie oralna ma sens.

Droga podania: oral

Dawkowanie: 150 mg

Substancja jest obecnie dostępna na rynku i można ją kupić. Występuje na rynku w postaci chlorowodorku.]]>
Wzór chemiczny: C12H15NO3

Masa molowa: 221.256 g•mol−1





https://en.wikipedia.org/wiki/Methylened...nmetrazine

3,4-metylenodioksyfenmetrazyna (MDPM lub 3-MDPM) to substancja psychoaktywna o działaniu euforycznym i pobudzającym. Jest podstawioną pochodną fenylomorfoliny, blisko spokrewnioną z lepiej znanymi substancjami, takimi jak fenmetrazyna i 3-fluorofenmetrazyna. Została zidentyfikowana jako syntetyczne zanieczyszczenie powstające w niektórych procesach produkcji MDMA. Działa jako uwalniacz/wyzwalacz (releaser) monoamin (serotoniny, noradrenaliny i dopaminy), głównie serotoniny, ale nie tylko, bo też dopaminy i noradrenaliny w mniejszym stopniu. Substancja działa jako wyzwalacz (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA). Fenylomorfoliniany należą do rodziny najbardziej bezpiecznych związków pobudzających obok fenidatów (mają podobny profil bezpieczenstwa do fenidatów). Jednak fenylomorfoliniany mają jedną dodatkową wadę, której nie mają fenidaty. Jest to fakt, że fenylomorfoliniany są trochę żrące dla miejsca, w którym stykają się z ciałem. Są na to wrażliwe, np. gardło i nos także trzeba tu zachować ostrożność. Ta substancja to jest coś jak fenylomorfolinowa wersja MDMA. Jest to prawie sama serotonina, więc droga podania jedynie oralna ma sens.

Droga podania: oral

Dawkowanie: 150 mg

Substancja jest obecnie dostępna na rynku i można ją kupić. Występuje na rynku w postaci chlorowodorku.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6355 Fri, 30 Jan 2026 17:10:37 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6355
Wzór chemiczny: C12H17NO

Masa molowa: 191,274 g·mol−1





4-metylofenmetrazyna (mefenmetrazyna, 4-MPM, PAL-747) to syntetyczna substancja psychoaktywna o działaniu pobudzającym i euforycznym. Jest podstawionym pochodnym fenylomorfoliny, blisko spokrewnionym z lepiej znanymi lekami, takimi jak fenmetrazyna i 3-fluorofenmetrazyna. Została po raz pierwszy zidentyfikowana w Słowenii w 2015 roku i wykazano, że działa jako uwalniacz/wyzwalacz (releaser) monoamin (serotoniny, noradrenaliny i dopaminy), z pewną preferencją dla uwalniania serotoniny, ale też znacznym uwalnianiem dopaminy i noradrenaliny. Fenylomorfiny należą do rodziny najbardziej bezpiecznych związków pobudzających obok fenidatów (podobny profil bezpieczenstwa do fenidatów). Substancja działa jako wyzwalacz (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA). Skutki uboczne nadal są obecne, ale są mniejsze niż w innych grupach stymulantów. Jednak fenylomorfoliniany mają jedną dodatkową wadę, której nie mają fenidaty. Jest to fakt, że fenylomorfoliniany są trochę żrące dla miejsca, w którym stykają się z ciałem. Są na to wrażliwe, np. gardło i nos także trzeba tu zachować ostrożność. 200 mg oral rozpuszczone w napoju lub sniff ma już znaczne, ale wyważone i nienachalne działanie (serotonina, dopamina i trochę noradrenaliny).

Droga podania substancji: oral, sniff, oral+sniff

Dawkowanie: 100-300 mg lub nawet więcej

Substancja jest obecnie dostępna na rynku. Występuje na rynku w postaci chlorowodorku.]]>
Wzór chemiczny: C12H17NO

Masa molowa: 191,274 g·mol−1





4-metylofenmetrazyna (mefenmetrazyna, 4-MPM, PAL-747) to syntetyczna substancja psychoaktywna o działaniu pobudzającym i euforycznym. Jest podstawionym pochodnym fenylomorfoliny, blisko spokrewnionym z lepiej znanymi lekami, takimi jak fenmetrazyna i 3-fluorofenmetrazyna. Została po raz pierwszy zidentyfikowana w Słowenii w 2015 roku i wykazano, że działa jako uwalniacz/wyzwalacz (releaser) monoamin (serotoniny, noradrenaliny i dopaminy), z pewną preferencją dla uwalniania serotoniny, ale też znacznym uwalnianiem dopaminy i noradrenaliny. Fenylomorfiny należą do rodziny najbardziej bezpiecznych związków pobudzających obok fenidatów (podobny profil bezpieczenstwa do fenidatów). Substancja działa jako wyzwalacz (releaser) serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRA). Skutki uboczne nadal są obecne, ale są mniejsze niż w innych grupach stymulantów. Jednak fenylomorfoliniany mają jedną dodatkową wadę, której nie mają fenidaty. Jest to fakt, że fenylomorfoliniany są trochę żrące dla miejsca, w którym stykają się z ciałem. Są na to wrażliwe, np. gardło i nos także trzeba tu zachować ostrożność. 200 mg oral rozpuszczone w napoju lub sniff ma już znaczne, ale wyważone i nienachalne działanie (serotonina, dopamina i trochę noradrenaliny).

Droga podania substancji: oral, sniff, oral+sniff

Dawkowanie: 100-300 mg lub nawet więcej

Substancja jest obecnie dostępna na rynku. Występuje na rynku w postaci chlorowodorku.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6295 Mon, 19 Jan 2026 21:38:31 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6295



Z założenia w działaniu jest to stymulant i empatogen.

Z mechanizmu działania jest to zapewne uwalniacz serotoniny, dopaminy i słabiej też noradrenaliny i jednoczesny inhibitor wychwytu zwrotnego tych neuroprzekaźników.

Z działania bardzo słaba, bardzo mało aktywna jest ta substancja niby. W Szwecji była i tam po pół grama naraz tego zażywali i nadal było bardzo słabe działanie. 

Od eutylonu (bk-EBDB) związek ten różni się tym, że zamiast etyloaminy ma propyloaminę. Z tego powodu praktycznie w ogóle nie działa, jego aktywność jest bardzo znikoma.

Ogólnie dawkowanie jest nieznane, ale aktywność jest na tyle znikoma, że nie ma co się spodziewać jakiegoś większego niż znikome działania. Ogólnie jest to bardzo słaba i bardzo mało aktywna substancja.

Na rynku kiedyś pojawiła się ta substancja wiele lat temu i pojawiła się też kiedyś w jednym z polskich sklepów.]]>



Z założenia w działaniu jest to stymulant i empatogen.

Z mechanizmu działania jest to zapewne uwalniacz serotoniny, dopaminy i słabiej też noradrenaliny i jednoczesny inhibitor wychwytu zwrotnego tych neuroprzekaźników.

Z działania bardzo słaba, bardzo mało aktywna jest ta substancja niby. W Szwecji była i tam po pół grama naraz tego zażywali i nadal było bardzo słabe działanie. 

Od eutylonu (bk-EBDB) związek ten różni się tym, że zamiast etyloaminy ma propyloaminę. Z tego powodu praktycznie w ogóle nie działa, jego aktywność jest bardzo znikoma.

Ogólnie dawkowanie jest nieznane, ale aktywność jest na tyle znikoma, że nie ma co się spodziewać jakiegoś większego niż znikome działania. Ogólnie jest to bardzo słaba i bardzo mało aktywna substancja.

Na rynku kiedyś pojawiła się ta substancja wiele lat temu i pojawiła się też kiedyś w jednym z polskich sklepów.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6241 Sat, 03 Jan 2026 12:16:14 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6241
Kiedyś była taka substancja na rynku, była rzadko, było jej mało i mało osób próbowało, ale były takie osoby, w tym w Polsce, które tego próbowały. Obecnie oczywiście od dawna nigdzie tej substancji nie ma.

Na oko ten jod wygląda źle, może być to cholernie toksyczna substancja, ale w praktyce może nie być aż tak strasznie źle i nie będzie się ona jakoś bardzo różnić pod tym względem od innych podstawionych metkatynonów. 

Substancja z działania to chyba prawie sama serotonina, profil mocno serotoninowy, serotoninowy oracz tak zwany, rzeźnik, dopaminy i noradrenaliny prawie brak, bardzo niewiele, czyli taki kanapowiec, wgniata w kanapę, zamula, serotoninowy leń, jak 4-CMC raczej. 

Mechanizm działania tej substancji to prawdopodobnie substancja uwalniająca serotoninę, dopaminę i noradrenalinę i jednocześnie inhibitor wychwytu zwrotnego tych neuroprzekaźników,  czyli SERT, DOP i NOR, czyli dokładnie taki sam, jak wszystkich innych ketonowych euforyków.

W działaniu najbardziej jest podobny ponoć do brefedronu (4-BMC) z innych ketonów, które były wcześniej na rynku.

Dawkowanie tej substancji to około 200 mg i to odpowiada dawce 150-180 mg brefedronu. Może do 250 mg w porywach.

Podanie jedynie oralne raczej, tylko oralne, doustne ma sens, bo to prawie sama serotonina, działa praktycznie tylko na serotoninę. Sniffem się prawie nic nie poczuje, także nie ma sensu ta droga podania przy tej substancji. Oral aktywny, sniff nieaktywny i dość bolesny dla nosa.

Ogólnie się wszyscy bali tego, ale Ci co próbowali w większości twierdzą, że działa całkiem dobrze i przy tym jest dość lajtowe, niemocne, ale wystarczająco mocne.

Odczuwalne i opisywane efekty to:
- poprawa humoru
- rozleniwiające serotoninowe ciepło oblewające całe ciało
- bardzo delikatna fizyczna stymulacja w tle
- brak zwierzęcego porycia znanego z klefedronu, charakterystycznego dla niego
- brak bólów głowy po fazie

Mocno wgniata w fotel i łatwo na tym zasnąć i mocno usypia, oczy same się zamykają i jest parcie na sen. Dla niektórych za bardzo usypiające, rozleniwiejące i mówią, że miałoby sens jedynie z czymś stymulującym dodatkowo do tego. Dużo, za dużo serotoniny i za mało reszty.

Czas działania substancji to rzekomo 3 godziny z kawałkiem, z hakiem, czyli ponad 3 godziny. Schodzi 1-2 godzinę.

Substancja rzekomo ma spory potencjał antydepresyjny, podobnie jak brefedron. Nie jest to tylko taki typowy euforyk, ale też potencjalnie antydepresant.

Zapach ma ponoć trochę jak chloroform lub jodyna, chociaż sam zapach lekki, mało intensywny. Przykładowy wygląd sortu tej substancji to kolor żółto-czerwonawy, lekko, delikatnie topiące się kryształy, jak miód.]]>
Kiedyś była taka substancja na rynku, była rzadko, było jej mało i mało osób próbowało, ale były takie osoby, w tym w Polsce, które tego próbowały. Obecnie oczywiście od dawna nigdzie tej substancji nie ma.

Na oko ten jod wygląda źle, może być to cholernie toksyczna substancja, ale w praktyce może nie być aż tak strasznie źle i nie będzie się ona jakoś bardzo różnić pod tym względem od innych podstawionych metkatynonów. 

Substancja z działania to chyba prawie sama serotonina, profil mocno serotoninowy, serotoninowy oracz tak zwany, rzeźnik, dopaminy i noradrenaliny prawie brak, bardzo niewiele, czyli taki kanapowiec, wgniata w kanapę, zamula, serotoninowy leń, jak 4-CMC raczej. 

Mechanizm działania tej substancji to prawdopodobnie substancja uwalniająca serotoninę, dopaminę i noradrenalinę i jednocześnie inhibitor wychwytu zwrotnego tych neuroprzekaźników,  czyli SERT, DOP i NOR, czyli dokładnie taki sam, jak wszystkich innych ketonowych euforyków.

W działaniu najbardziej jest podobny ponoć do brefedronu (4-BMC) z innych ketonów, które były wcześniej na rynku.

Dawkowanie tej substancji to około 200 mg i to odpowiada dawce 150-180 mg brefedronu. Może do 250 mg w porywach.

Podanie jedynie oralne raczej, tylko oralne, doustne ma sens, bo to prawie sama serotonina, działa praktycznie tylko na serotoninę. Sniffem się prawie nic nie poczuje, także nie ma sensu ta droga podania przy tej substancji. Oral aktywny, sniff nieaktywny i dość bolesny dla nosa.

Ogólnie się wszyscy bali tego, ale Ci co próbowali w większości twierdzą, że działa całkiem dobrze i przy tym jest dość lajtowe, niemocne, ale wystarczająco mocne.

Odczuwalne i opisywane efekty to:
- poprawa humoru
- rozleniwiające serotoninowe ciepło oblewające całe ciało
- bardzo delikatna fizyczna stymulacja w tle
- brak zwierzęcego porycia znanego z klefedronu, charakterystycznego dla niego
- brak bólów głowy po fazie

Mocno wgniata w fotel i łatwo na tym zasnąć i mocno usypia, oczy same się zamykają i jest parcie na sen. Dla niektórych za bardzo usypiające, rozleniwiejące i mówią, że miałoby sens jedynie z czymś stymulującym dodatkowo do tego. Dużo, za dużo serotoniny i za mało reszty.

Czas działania substancji to rzekomo 3 godziny z kawałkiem, z hakiem, czyli ponad 3 godziny. Schodzi 1-2 godzinę.

Substancja rzekomo ma spory potencjał antydepresyjny, podobnie jak brefedron. Nie jest to tylko taki typowy euforyk, ale też potencjalnie antydepresant.

Zapach ma ponoć trochę jak chloroform lub jodyna, chociaż sam zapach lekki, mało intensywny. Przykładowy wygląd sortu tej substancji to kolor żółto-czerwonawy, lekko, delikatnie topiące się kryształy, jak miód.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5987 Wed, 03 Sep 2025 15:13:18 +0000 TheEnd]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5987

The IUPAC of dpDMC is '3-(dipropylamino)-2,2-dimethylpropyl 4-aminobenzoate', its CAS number is .


Ktoś może coś więcej o tym RC napisać?

---

Chuja działa. Tyle co nic.  Nie warte zachodu. Lekka euforia bez energii, libido pizda blada]]>

The IUPAC of dpDMC is '3-(dipropylamino)-2,2-dimethylpropyl 4-aminobenzoate', its CAS number is .


Ktoś może coś więcej o tym RC napisać?

---

Chuja działa. Tyle co nic.  Nie warte zachodu. Lekka euforia bez energii, libido pizda blada]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4243 Tue, 13 Aug 2024 13:38:48 +0000 voice.of.voiceless]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4243

4-BMC; 4-bromometkatynon; brefedron

pojawił się u naszego zioma od śmiesznych kapsułek, który NIE WYSYŁA PO ZA GRANICE KRAJU TULIPANÓW, w spoko cenie 4€ przy pól kilo, co jak na ketonowe warunki w NL jest na prawdę git (13.50€/g detal). Pamiętam kiedyś czytałem posty na hypku o tym, to latało po sklepach w 2012-13 roku, jak się mylę, to proszę poprawić. Pewnie klepie dłużej niż chlor i działa trochę mniej brutalnie, raczej czegoś takiego bym się spodziewał. 

https://dopal.org/showthread.php?tid=205...9#pid43329 no i nie miałem racji  co raz ciekawsze czasy, ale dalekie od ideału]]>

4-BMC; 4-bromometkatynon; brefedron

pojawił się u naszego zioma od śmiesznych kapsułek, który NIE WYSYŁA PO ZA GRANICE KRAJU TULIPANÓW, w spoko cenie 4€ przy pól kilo, co jak na ketonowe warunki w NL jest na prawdę git (13.50€/g detal). Pamiętam kiedyś czytałem posty na hypku o tym, to latało po sklepach w 2012-13 roku, jak się mylę, to proszę poprawić. Pewnie klepie dłużej niż chlor i działa trochę mniej brutalnie, raczej czegoś takiego bym się spodziewał. 

https://dopal.org/showthread.php?tid=205...9#pid43329 no i nie miałem racji  co raz ciekawsze czasy, ale dalekie od ideału]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3914 Tue, 11 Jun 2024 21:49:01 +0000 Lukas1985]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3914 https://jpet.aspetjournals.org/content/385/3/162.long
Celem niniejszego badania było scharakteryzowanie farmakologii katynonów podstawionych pierścieniem 4-chloropodstawionym, które pojawiają się na rynkach nielegalnych narkotyków, w porównaniu z działaniem 4-metylometokatynonu (mefedronu). Synaptosomy przygotowano z ogoniastego szczura do testów transportera dopaminy (DAT) lub z całego mózgu bez jądra ogoniastego i móżdżku do testów transportera noradrenaliny (NET) i transportera serotoniny (SERT). Wyniki testów hamowania wychwytu i uwalniania transporterów wykazały, że mefedron i 4-chlorometokatynon (4-CMC) działają jako substraty w DAT, NET i SERT, z podobną siłą działania we wszystkich trzech transporterach.
-
I dalej 
-
U szczurów, którym wszczepiono nadajniki telemetryczne, mefedron i 4-CMC w podobnym stopniu zwiększały ciśnienie krwi, częstość akcji serca i aktywność lokomotoryczną. 4-CEC i 4-C α PPP były słabsze w zwiększaniu ciśnienia krwi i miały umiarkowany wpływ stymulujący na częstość akcji serca i aktywność. 4-CMC również przejściowo obniżyło temperaturę przy najwyższej badanej dawce. Wszystkie trzy katynony podstawione pierścieniem 4-chlorowym są biologicznie aktywne, ale tylko 4-CMC ma siłę działania porównywalną z mefedronem. Łącznie nasze ustalenia sugerują, że 4-CMC i inne 4-chlorokatynony mogą mieć potencjał uzależniający i powodować działania niepożądane u ludzi analogiczne do tych związanych z mefedronem.
-
Tak więc 😅 Te bajki jak to mefedron jest silniejszy, ma mniej ubokow i w ogóle jest lepsiejszy możecie sobie wsadzić 😅
I na koniec cytat :
Podobny mechanizm działania mefedronu i 4-CMC wynika prawdopodobnie z podobnej wielkości podstawników 4-metylowych i 4-chloro występujących w tych związkach ( Negus i Banks, 2017 ). Co ważne, 4-CMC wykazywało niemal identyczną siłę działania jak mefedron w testach DAT, NET i SERT, co sugeruje podobne efekty in vivo ( Bonano i in., 2015 ; Negus i Banks, 2017 ).
-
Jak przewidywano na podstawie wyników in vitro, 4-CMC i mefedron wykazywały podobne działanie in vivo u samców szczurów. W wyższych dawkach zarówno 4-CMC, jak i mefedron powodowały wzrost BP, HR i aktywności lokomotorycznej. Varner i in. (2013 ) wykazali, że mefedron powoduje silne nadciśnienie i tachykardię u szczurów. Wpływ mefedronu i 4-CMC na układ sercowo-naczyniowy wynika prawdopodobnie ze zwiększonego napięcia układu współczulnego, ponieważ zwiększona aktywność sympatykomimetyczna jest konsekwencją stosowania mefedronu ( James i in., 2011 ). 
😁]]> https://jpet.aspetjournals.org/content/385/3/162.long
Celem niniejszego badania było scharakteryzowanie farmakologii katynonów podstawionych pierścieniem 4-chloropodstawionym, które pojawiają się na rynkach nielegalnych narkotyków, w porównaniu z działaniem 4-metylometokatynonu (mefedronu). Synaptosomy przygotowano z ogoniastego szczura do testów transportera dopaminy (DAT) lub z całego mózgu bez jądra ogoniastego i móżdżku do testów transportera noradrenaliny (NET) i transportera serotoniny (SERT). Wyniki testów hamowania wychwytu i uwalniania transporterów wykazały, że mefedron i 4-chlorometokatynon (4-CMC) działają jako substraty w DAT, NET i SERT, z podobną siłą działania we wszystkich trzech transporterach.
-
I dalej 
-
U szczurów, którym wszczepiono nadajniki telemetryczne, mefedron i 4-CMC w podobnym stopniu zwiększały ciśnienie krwi, częstość akcji serca i aktywność lokomotoryczną. 4-CEC i 4-C α PPP były słabsze w zwiększaniu ciśnienia krwi i miały umiarkowany wpływ stymulujący na częstość akcji serca i aktywność. 4-CMC również przejściowo obniżyło temperaturę przy najwyższej badanej dawce. Wszystkie trzy katynony podstawione pierścieniem 4-chlorowym są biologicznie aktywne, ale tylko 4-CMC ma siłę działania porównywalną z mefedronem. Łącznie nasze ustalenia sugerują, że 4-CMC i inne 4-chlorokatynony mogą mieć potencjał uzależniający i powodować działania niepożądane u ludzi analogiczne do tych związanych z mefedronem.
-
Tak więc 😅 Te bajki jak to mefedron jest silniejszy, ma mniej ubokow i w ogóle jest lepsiejszy możecie sobie wsadzić 😅
I na koniec cytat :
Podobny mechanizm działania mefedronu i 4-CMC wynika prawdopodobnie z podobnej wielkości podstawników 4-metylowych i 4-chloro występujących w tych związkach ( Negus i Banks, 2017 ). Co ważne, 4-CMC wykazywało niemal identyczną siłę działania jak mefedron w testach DAT, NET i SERT, co sugeruje podobne efekty in vivo ( Bonano i in., 2015 ; Negus i Banks, 2017 ).
-
Jak przewidywano na podstawie wyników in vitro, 4-CMC i mefedron wykazywały podobne działanie in vivo u samców szczurów. W wyższych dawkach zarówno 4-CMC, jak i mefedron powodowały wzrost BP, HR i aktywności lokomotorycznej. Varner i in. (2013 ) wykazali, że mefedron powoduje silne nadciśnienie i tachykardię u szczurów. Wpływ mefedronu i 4-CMC na układ sercowo-naczyniowy wynika prawdopodobnie ze zwiększonego napięcia układu współczulnego, ponieważ zwiększona aktywność sympatykomimetyczna jest konsekwencją stosowania mefedronu ( James i in., 2011 ). 
😁]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3337 Tue, 06 Feb 2024 09:34:40 +0000 Kajabuza]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3337 https://dopal.org/showthread.php?tid=2689 Fri, 15 Sep 2023 10:31:00 +0000 voice.of.voiceless]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2689






Zauważyłem to u naszego ostatniego partnera Zzzzapa. Porównując 2mmc do 3mmc i 4mmc, to wyobrażam sobie porównanie 2cmc do 3cmc i 4cmc. Jedyne co będzie wspólnego moim zdaniem, to to że będzie kurewsko smażyć xD]]>






Zauważyłem to u naszego ostatniego partnera Zzzzapa. Porównując 2mmc do 3mmc i 4mmc, to wyobrażam sobie porównanie 2cmc do 3cmc i 4cmc. Jedyne co będzie wspólnego moim zdaniem, to to że będzie kurewsko smażyć xD]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2556 Sat, 19 Aug 2023 15:30:06 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2556

3-FMC; 3-fluorometkatynon

iupac: 1-(3-Fluorophenyl)-2-(methylamino)propan-1-one



"Nowe" gówienko. Izomer pozycjonalny flefedronu (4-fmc). Związek znany od dawna, ale dopiero od pewnego czasu pojawia się w coraz większej ilości sklepów w nl, zaraz obok takich "hitów" jak 3-mec czy 3-cec. Głównie dlatego, że po banie 3-cmc już nie zostało nic, co miałoby niezłe pieredolnięcie, dlatego wystawiają jakiekolwiek ketony są jeszcze legalne.

Z opisów z neta też prawdę mówiąc dupy nie urywa - nie ma podjazdu do 3-cmc, od 3-mmc jest słabsze o jakieś 30-40%. 
Odrobina serotoniny a reszta to dat/net.]]>

3-FMC; 3-fluorometkatynon

iupac: 1-(3-Fluorophenyl)-2-(methylamino)propan-1-one



"Nowe" gówienko. Izomer pozycjonalny flefedronu (4-fmc). Związek znany od dawna, ale dopiero od pewnego czasu pojawia się w coraz większej ilości sklepów w nl, zaraz obok takich "hitów" jak 3-mec czy 3-cec. Głównie dlatego, że po banie 3-cmc już nie zostało nic, co miałoby niezłe pieredolnięcie, dlatego wystawiają jakiekolwiek ketony są jeszcze legalne.

Z opisów z neta też prawdę mówiąc dupy nie urywa - nie ma podjazdu do 3-cmc, od 3-mmc jest słabsze o jakieś 30-40%. 
Odrobina serotoniny a reszta to dat/net.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2407 Wed, 19 Jul 2023 11:05:23 +0000 majk RC kson]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2407 https://dopal.org/showthread.php?tid=2051 Tue, 21 Mar 2023 22:55:08 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2051

3-BMC; 3-bromometkatynon.
Metabrefedron, zwany przez niektórych szwedzkich vendorów bretedronem (pozdro aromer.nu - pod taką nazwą go zamawiałem )

Ktoś to w ogóle pamięta?  Wybitny turbex, pamiętam, że w trakcie pierwszego testu gdzieś circa 2018 byłem wniebowzięty. Euforia i ogólnie cała czopka niemalże "naturalna", bez takiej mechanicznej, wymuszonej wręcz bomby jak po CMC-kach, i bez kosmicznej zwały po całym zabiegu; ogólnie "niesamoiwicie" czysta w porównaniu do 3-mmc, 3-emc i wszystkich innych trójek. Pamiętam, że zaliczyłem pod wpływem tego specyfiku kilka zajebistych czopek w lesie z kolegami. Genialne gówno
Zastanawia mnie bardzo namierzenie tego b-k, moim zdaniem był o wiele lepszy od brefedronu (4-BMC) - nie żebym mówił że sam bref był zły, ale 3-BMC był po prostu lepszy Ktoś coś? Zapraszam do dyskusji.]]>

3-BMC; 3-bromometkatynon.
Metabrefedron, zwany przez niektórych szwedzkich vendorów bretedronem (pozdro aromer.nu - pod taką nazwą go zamawiałem )

Ktoś to w ogóle pamięta?  Wybitny turbex, pamiętam, że w trakcie pierwszego testu gdzieś circa 2018 byłem wniebowzięty. Euforia i ogólnie cała czopka niemalże "naturalna", bez takiej mechanicznej, wymuszonej wręcz bomby jak po CMC-kach, i bez kosmicznej zwały po całym zabiegu; ogólnie "niesamoiwicie" czysta w porównaniu do 3-mmc, 3-emc i wszystkich innych trójek. Pamiętam, że zaliczyłem pod wpływem tego specyfiku kilka zajebistych czopek w lesie z kolegami. Genialne gówno
Zastanawia mnie bardzo namierzenie tego b-k, moim zdaniem był o wiele lepszy od brefedronu (4-BMC) - nie żebym mówił że sam bref był zły, ale 3-BMC był po prostu lepszy Ktoś coś? Zapraszam do dyskusji.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=1776 Wed, 18 Jan 2023 21:30:52 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=1776
IUPAC: 2-(Methylamino)-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-one
Kolejna żałosna próba wskrzeszenia ketonów.
Tym razem nasz mutant posiada bardzo dziwne "właściwości" tj. jest wybitnie hepatotoksyczny i neurotoksyczny, a także zajebiście cytotoksyczny, o wiele bardziej niż inne porównywane w badaniach pochodne metkatynonu (mefedron, metkatynon, pentedron, metylon) oraz wiąże sie z receptorami w sposób podobnym do MDPV - a to wszystko zalezne od enacjomeru.

Bardziej ciekawostka jak temat o temacie ( ), nigdzie tego nie będzie do kupienia na 99%.

źrodła:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9780888/
https://www.mdpi.com/1424-8247/15/12/1495]]>
IUPAC: 2-(Methylamino)-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-one
Kolejna żałosna próba wskrzeszenia ketonów.
Tym razem nasz mutant posiada bardzo dziwne "właściwości" tj. jest wybitnie hepatotoksyczny i neurotoksyczny, a także zajebiście cytotoksyczny, o wiele bardziej niż inne porównywane w badaniach pochodne metkatynonu (mefedron, metkatynon, pentedron, metylon) oraz wiąże sie z receptorami w sposób podobnym do MDPV - a to wszystko zalezne od enacjomeru.

Bardziej ciekawostka jak temat o temacie ( ), nigdzie tego nie będzie do kupienia na 99%.

źrodła:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9780888/
https://www.mdpi.com/1424-8247/15/12/1495]]>