<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title><![CDATA[Dopal.org - Forum Dyskusyjne o Używkach i RC - Opioidy/Opiaty]]></title>
		<link>https://dopal.org/</link>
		<description><![CDATA[Dopal.org - Forum Dyskusyjne o Używkach i RC - https://dopal.org]]></description>
		<pubDate>Mon, 22 Jun 2026 20:49:21 +0000</pubDate>
		<generator>MyBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Buprenorfina]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6703</link>
			<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 09:30:32 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6703</guid>
			<description><![CDATA[<div style="text-align: center;" class="mycode_align"><div style="text-align: left;" class="mycode_align">Nazwy: buprenorfina, (2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-9α-cyklopropylometylo-4,5-epoksy-6,14-etano-3-hydroksy-6-metoksymorfinan-7-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol<br />
<br />
Wzór sumaryczny: C29H41NO4<br />
<br />
Masa molowa: 467,64 g/mol<br />
</div>
</div>
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/H8rFyjp/Buprenorphine-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Buprenorphine-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
Buprenorfina to silny, półsyntetyczny opioid, będący pochodną tebainy i działający 75-115 razy silniej niż morfina. Charakteryzuje się jednak niższą od niej aktywnością wewnętrzną (morfina jest pełnym  agonistą receptora opioidowego, a buprenorfina jest jedynie częściowym agonistą receptora opioidowego), więc nigdy nie osiąga maksymalnej skuteczności jak w przypadku morfiny. Należy do chemicznej klasy podstawionych morfinanów. Jest stosowana jako silny, półsynetyczny opioidowy lek przeciwbólowy i znieczulający. Wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe. Buprenorfina  jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ i ma do nich wysokie powinowactwo.  Rzadziej i w mniejszym stopniu wywołuje objawy euforyczne niż morfina i ma słabsze działanie kurczące na mięśnie gładkie i mniejszą tendencję do wywoływania uzależnienia. Buprenorfina nadal ma potencjał uzależniający i może uzależniać, ale nie tak szybko i mocno jak opioidy, które są całkowitymi agonistą mi receptora opioidowego. Uzależnienie jest nadal prawdopodobne, ale nie aż tak szybkie i mocne. <br />
<br />
W leczeniu silnego i przewlekłego bólu stosuje się plastry przezskórne, które wymienia się co 3–4 dni. W przypadku bólu przebijającego dodatkowo stosuje się tabletki podjęzykowe, z których substancja czynna wchłania się poprzez śluzówkę jamy ustnej. <br />
<br />
Buprenorfina używana jest także, podobnie jak metadon obok metadonu do leczenia uzależnienia od opioidów w substytucyjnej terapii opioidowej<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Substytucyjna_terapia_opioidowa" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">j</a>. Ze względu na duże powinowactwo do receptorów μ i silne wiązanie między agonistą a receptorem – jest wypierana z receptorów lub też nie może związać się z receptorami μ, czego skutkiem jest niewywołanie (lub też w niewielkim zakresie) objawów euforii. <br />
<br />
Sprzedawana jest w formie tabletek podjęzykowych, roztworów do iniekcji i plastrów. Preparaty proste dopuszczone w Polsce, to <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Bunondol</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Bunorfin</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Buprenorfina</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Buprenorphine Alkaloid</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Melodyn</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Norfinox</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Norspan</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Norvipren</span> i <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Transtec</span>. Preparat złożony <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Suboxone</span> (buprenorfina + nalokson) jest stosowany w leczeniu uzależnień od opioidów. Do użytku weterynaryjnego dopuszczone w Polsce są preparaty <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Vetergesic Vet</span> i <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Bupaq Multidose.</span><br />
<br />
Buprenorfina bywa używana pozamedycznie rekreacyjnie jako środek odurzający. Ma potencjał rekreacyjny i nadal wywołuje niezłe efekty i ma konkretny potencjał uzależniający, ale nie wywołuje aż takich imponujących efektów, nie wywołuje aż tak dużej euforii i nie ma aż takiego potencjału uzależniającego jak opioidy będące całkowitymi agonistami receptorów opioidowych μ, czyli np. morfina i heroina.<br />
<br />
Droga podania: podjęzykowo, donosowo<br />
<br />
Dawkowanie (podjęzykowo):<ul class="mycode_list"><li>dawka progowa: &lt;= 0,3 mg<br />
</li>
<li>lekko: 1-2 mg<br />
</li>
<li>średnio: 2-4 mg<br />
</li>
<li>mocno: 4-8 mg<br />
</li>
<li>bardzo mocno: 8 mg+<br />
</li>
</ul>
<br />
Czas działania (podjęzykowo):<ul class="mycode_list"><li>całkowity: 18-24 godzin<br />
</li>
<li>początek: 40-80 minut<br />
</li>
<li>szczyt: 1,5-2 godziny<br />
</li>
<li>skutki uboczne: 1-3 dni<br />
</li>
</ul>
<br />
Dawkowanie (donosowo):<ul class="mycode_list"><li>dawka progowa: &lt; 0,2 mg<br />
</li>
<li>lekko: 0,2-0,4 mg<br />
</li>
<li>średnio: 0,4-0,8 mg<br />
</li>
<li>mocno: 0,8-1,5 mg<br />
</li>
<li>bardzo mocno: 1,5 mg+<br />
</li>
</ul>
<br />
Czas działania (donosowo):<ul class="mycode_list"><li>całkowity: 8-14 godzin<br />
</li>
<li>początek: 30-60 minut<br />
</li>
<li>szczyt: 4-8 godzin<br />
</li>
<li>skutki uboczne: 1-3 dni<br />
</li>
</ul>
<br />
Źródła:<br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Buprenorfina" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/wiki/Buprenorfina</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine/naloxone" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine/naloxone</a><br />
<a href="https://m.psychonautwiki.org/wiki/Buprenorphine" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://m.psychonautwiki.org/wiki/Buprenorphine</a><br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Substytucyjna_terapia_opioidowa" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/wiki/Substytucy..._opioidowa</a><br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Analgetyki&amp;wprov=rarw1" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/w/index.php?tit...prov=rarw1</a><br />
<br />
W Polsce buprenorfina jest lekiem dostępnym na receptę.<hr class="mycode_hr" /><blockquote class="mycode_quote"><cite><span> (28.04.2026, 11:30)</span>Bortak42 napisał(a):  <a href="https://dopal.org/showthread.php?pid=152803#pid152803" class="quick_jump"></a></cite>Buprenorfina używana jest także, podobnie jak metadon obok metadonu do leczenia uzależnienia od opioidów w substytucyjnej terapii opioidowej. Ze względu na duże powinowactwo do receptorów μ i silne wiązanie między agonistą a receptorem – heroina jest wypierana z receptorów lub też nie może związać się z receptorami μ, czego skutkiem jest niewywołanie (lub też w niewielkim zakresie) objawów euforii. </blockquote>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div style="text-align: center;" class="mycode_align"><div style="text-align: left;" class="mycode_align">Nazwy: buprenorfina, (2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-9α-cyklopropylometylo-4,5-epoksy-6,14-etano-3-hydroksy-6-metoksymorfinan-7-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol<br />
<br />
Wzór sumaryczny: C29H41NO4<br />
<br />
Masa molowa: 467,64 g/mol<br />
</div>
</div>
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/H8rFyjp/Buprenorphine-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Buprenorphine-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
Buprenorfina to silny, półsyntetyczny opioid, będący pochodną tebainy i działający 75-115 razy silniej niż morfina. Charakteryzuje się jednak niższą od niej aktywnością wewnętrzną (morfina jest pełnym  agonistą receptora opioidowego, a buprenorfina jest jedynie częściowym agonistą receptora opioidowego), więc nigdy nie osiąga maksymalnej skuteczności jak w przypadku morfiny. Należy do chemicznej klasy podstawionych morfinanów. Jest stosowana jako silny, półsynetyczny opioidowy lek przeciwbólowy i znieczulający. Wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe. Buprenorfina  jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ i ma do nich wysokie powinowactwo.  Rzadziej i w mniejszym stopniu wywołuje objawy euforyczne niż morfina i ma słabsze działanie kurczące na mięśnie gładkie i mniejszą tendencję do wywoływania uzależnienia. Buprenorfina nadal ma potencjał uzależniający i może uzależniać, ale nie tak szybko i mocno jak opioidy, które są całkowitymi agonistą mi receptora opioidowego. Uzależnienie jest nadal prawdopodobne, ale nie aż tak szybkie i mocne. <br />
<br />
W leczeniu silnego i przewlekłego bólu stosuje się plastry przezskórne, które wymienia się co 3–4 dni. W przypadku bólu przebijającego dodatkowo stosuje się tabletki podjęzykowe, z których substancja czynna wchłania się poprzez śluzówkę jamy ustnej. <br />
<br />
Buprenorfina używana jest także, podobnie jak metadon obok metadonu do leczenia uzależnienia od opioidów w substytucyjnej terapii opioidowej<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Substytucyjna_terapia_opioidowa" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">j</a>. Ze względu na duże powinowactwo do receptorów μ i silne wiązanie między agonistą a receptorem – jest wypierana z receptorów lub też nie może związać się z receptorami μ, czego skutkiem jest niewywołanie (lub też w niewielkim zakresie) objawów euforii. <br />
<br />
Sprzedawana jest w formie tabletek podjęzykowych, roztworów do iniekcji i plastrów. Preparaty proste dopuszczone w Polsce, to <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Bunondol</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Bunorfin</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Buprenorfina</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Buprenorphine Alkaloid</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Melodyn</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Norfinox</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Norspan</span>, <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Norvipren</span> i <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Transtec</span>. Preparat złożony <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Suboxone</span> (buprenorfina + nalokson) jest stosowany w leczeniu uzależnień od opioidów. Do użytku weterynaryjnego dopuszczone w Polsce są preparaty <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Vetergesic Vet</span> i <span style="font-style: italic;" class="mycode_i">Bupaq Multidose.</span><br />
<br />
Buprenorfina bywa używana pozamedycznie rekreacyjnie jako środek odurzający. Ma potencjał rekreacyjny i nadal wywołuje niezłe efekty i ma konkretny potencjał uzależniający, ale nie wywołuje aż takich imponujących efektów, nie wywołuje aż tak dużej euforii i nie ma aż takiego potencjału uzależniającego jak opioidy będące całkowitymi agonistami receptorów opioidowych μ, czyli np. morfina i heroina.<br />
<br />
Droga podania: podjęzykowo, donosowo<br />
<br />
Dawkowanie (podjęzykowo):<ul class="mycode_list"><li>dawka progowa: &lt;= 0,3 mg<br />
</li>
<li>lekko: 1-2 mg<br />
</li>
<li>średnio: 2-4 mg<br />
</li>
<li>mocno: 4-8 mg<br />
</li>
<li>bardzo mocno: 8 mg+<br />
</li>
</ul>
<br />
Czas działania (podjęzykowo):<ul class="mycode_list"><li>całkowity: 18-24 godzin<br />
</li>
<li>początek: 40-80 minut<br />
</li>
<li>szczyt: 1,5-2 godziny<br />
</li>
<li>skutki uboczne: 1-3 dni<br />
</li>
</ul>
<br />
Dawkowanie (donosowo):<ul class="mycode_list"><li>dawka progowa: &lt; 0,2 mg<br />
</li>
<li>lekko: 0,2-0,4 mg<br />
</li>
<li>średnio: 0,4-0,8 mg<br />
</li>
<li>mocno: 0,8-1,5 mg<br />
</li>
<li>bardzo mocno: 1,5 mg+<br />
</li>
</ul>
<br />
Czas działania (donosowo):<ul class="mycode_list"><li>całkowity: 8-14 godzin<br />
</li>
<li>początek: 30-60 minut<br />
</li>
<li>szczyt: 4-8 godzin<br />
</li>
<li>skutki uboczne: 1-3 dni<br />
</li>
</ul>
<br />
Źródła:<br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Buprenorfina" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/wiki/Buprenorfina</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine/naloxone" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Buprenorphine/naloxone</a><br />
<a href="https://m.psychonautwiki.org/wiki/Buprenorphine" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://m.psychonautwiki.org/wiki/Buprenorphine</a><br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Substytucyjna_terapia_opioidowa" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/wiki/Substytucy..._opioidowa</a><br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Analgetyki&amp;wprov=rarw1" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/w/index.php?tit...prov=rarw1</a><br />
<br />
W Polsce buprenorfina jest lekiem dostępnym na receptę.<hr class="mycode_hr" /><blockquote class="mycode_quote"><cite><span> (28.04.2026, 11:30)</span>Bortak42 napisał(a):  <a href="https://dopal.org/showthread.php?pid=152803#pid152803" class="quick_jump"></a></cite>Buprenorfina używana jest także, podobnie jak metadon obok metadonu do leczenia uzależnienia od opioidów w substytucyjnej terapii opioidowej. Ze względu na duże powinowactwo do receptorów μ i silne wiązanie między agonistą a receptorem – heroina jest wypierana z receptorów lub też nie może związać się z receptorami μ, czego skutkiem jest niewywołanie (lub też w niewielkim zakresie) objawów euforii. </blockquote>]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Hydrokodon]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6455</link>
			<pubDate>Thu, 19 Feb 2026 16:00:29 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6455</guid>
			<description><![CDATA[Nazwy: Hydrokodon, Hydrocodonum, Dihydrokodeinon, Bitartran hydrokodonu, (4R,4aR,7aR,12bS)-9-metoksy-3-metylo-1,2,4,4a,5,6,7a,13-oktahydro-4,12-metanobenzofuro[3,2-e]izochinolin-7-on<br />
<br />
Wzór sumaryczny: C18H21NO3<br />
<br />
Masa molowa: 299,36 g/mol<br />
<br />
Temperatura topnienia: 198 °C<br />
<br />
Współczynnik podziału: 1,2<br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/Ps12Kpzx/Hydrocodone-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Hydrocodone-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
Hydrokodon (łac. hydrocodonum) to organiczny związek chemiczny, keton z grupy opioidów, stosowany jako lek przeciwbólowy i przeciwkaszlowy o działaniu podobnym do morfiny. Hydrokodon to silny, półsyntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy i przeciwkaszlowy. Hydrokodon podawany doustnie ma około 1,5 razy silniejsze działanie przeciwbólowe od morfiny podawanej tą samą drogą , aczkolwiek dawka wywołująca równoważny efekt analgetyczny może się różnić osobniczo. Ogólnie ich siła działania jest bardzo podobna i zbliżona przy podaniu doustnym. Hydrokodon jest wysoce selektywnym, pełnym agonistą receptora μ-opioidowego (MOR). W wątrobie hydrokodon przekształca się w kilka metabolitów, w tym norhydrokodon, hydromorfon, 6α-hydrokodol (dihydrokodeinę, czyli DHC) i 6β-hydrokodol. Jest rozprowadzany pod różnymi nazwami handlowymi, m.in. Dicodid, Hydrokon, także w postaci preparatów zawierających również inne substancje czynne np. paracetamol (Vicodin, Lortab). Hydrokodon jest dostępny w różnych postaciach do podawania doustnego. Hydrokodon nie jest dostępny w postaci pozajelitowej ani żadnej innej formie innej niż doustna. Hydrokodon nie jest obecnie podawany nigdzie nigdy w innej formie niż doustna, więc jedyna droga podania substancji jest doustna. Występuje często w postaci tabletek (często o przedłużonym uwalnianiu, ale nie zawsze) lub płynu doustnego. Stosowany jest w leczeniu bólu o nasileniu od umiarkowanego do silnego, często w skojarzeniu z paracetamolem (np. Vicodin) lub ibuprofenem lub aspiryną. Zwiększa to działanie przeciwbólowe leku i jednocześnie uniemożliwia stosowanie rekreacyjne. Hydrokodon często wykorzystuje się do leczenia silnych bólów, często przewlekłych lub pooperacyjnych. Występuje też w połączeniu z metylobromkiem homatropiny (Hycodan) w celu łagodzenia kaszlu. Lek jest również dostępny w postaci wolno działającej pod nazwą handlową Zohydro ER, między innymi w celu łagodzenia silnego bólu o przedłużonym czasie trwania. W Niemczech hydrokodon jest dostępnym lekiem na receptę w postaci tabletek o pojedynczym składniku aktywnym, takich jak Dicodid (analogicznie do innych produktów oryginalnego producenta, takich jak Dilaudid, Dinarkon i inne), dostępnych w dawkach 5 i 10 mg. Hydrokodon jest lekiem dostępnym na receptę w USA. W Polsce lek vicodin, który zawiera hydrokodon zdobył popularność dzięki amerykańskiemu serialowi Dr House. W Polsce hydrokodon nie jest zarejestrowany i nie jest dostępny w obrocie aptecznym. <br />
<br />
Hydrokodon jest nierozpuszczalny w wodzie, ale jest rozpuszczalny w etanolu.<br />
<br />
Działania niepożądane: Jako silny opioid, hydrokodon niesie ryzyko poważnych działań niepożądanych. Efekty uboczne jego stosowania to między innymi reakcje alergiczne, napady drgawkowe, wilgotna skóra, silne osłabienie, zawroty głowy, utrata przytomności, żółtaczka. Może też wywoływać euforię i senność. Możliwe są zaparcia, nudności, wymioty i zawroty głowy. Może wywoływać bradykardię, czy spowolnienie pracy serca i zwężenia naczyń krwionośnych. Możliwe są depresja oddechowa (spowolnienie oddychania), uzależnienie fizyczne i psychiczne, tolerancja (potrzeba coraz większych dawek) i zespół odstawienny. Przedawkowanie hydrokodonu może być śmiertelne, odtrutką w przypadku przedawkowania hydrokodonu jest nalokson. Dawkowanie jest ściśle ustalane przez lekarza w oparciu o stan pacjenta, a nagłe odstawienie po długotrwałym stosowaniu jest niewskazane. Należy unikać prowadzenia pojazdów podczas stosowania leku.<br />
<br />
Źródła:<br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Hydrokodon" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/wiki/Hydrokodon</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone</a><br />
<a href="https://psychoterapia-drzwi.pl/oksykodon-vs-hydrokodon-jaka-jest-roznica_gddr.a" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://psychoterapia-drzwi.pl/oksykodon...ica_gddr.a</a>#<br />
<a href="https://wylecz.to/na-bole-stawow/vicodin" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://wylecz.to/na-bole-stawow/vicodin</a><br />
<a href="https://together.stjude.org/pl-pl/treatment-tests-procedures/medicines-list/hydrocodone.html" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://together.stjude.org/pl-pl/treatm...odone.html</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/paracetamol" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/paracetamol</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/ibuprofen" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/ibuprofen</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/aspirin" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/aspirin</a><br />
<a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydrocodone" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydrocodone</a><br />
<a href="https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2014.32.31_suppl.164" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.201..._suppl.164</a><br />
<a href="https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4221365/#:~:text=Discussion,1.5%2Dfold%20stronger%20than%20morphine" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PM...20morphine</a>.<br />
<br />
Droga podania: doustnie<br />
<br />
Dawkowanie: 30-40 mg (doustnie)<br />
<br />
Czas działania: Działa na ośrodkowy układ nerwowy wywołując euforię, uspokojenie, senność, znieczulenie i analgezję (działanie przeciwbólowe). Działanie występuje po 10–20 minutach i trwa 4–8 godzin.<br />
<br />
Z Vicodinu trzeba zrobić ekstrakcję hydrokodonu tak samo jak kodeiny z antidolu, żeby pozbyć się tego paracetamolu, żeby dało się to zażywać rekreacyjnie. Z paracetamolem byłoby to toksyczne dla wątroby i niebezpieczne. Ekstrakcja vicodinu przebiega podobnie jak ekstrakcja antidolu. Jest o tym dużo napisane na różnych zagranicznych forach.<br />
<br />
Faza jest bardziej sterylna i klarowna niż jazda na oksykokodonie, euforia przy podobnej dawce jest większa, a ogar lepszy. Ogólnie faza jest znacznie ciekawsza od oksykodonu. Nie wywołuje apatii i nieprzyjemnej sedacji przy euforii jak oksykodon. Ma przyjemny body high i daje niezłego kopa do działania na długie godziny. Hydrokodon jest dobry rekreacyjnie i ma dobrą i mocną euforię. Stopień euforii zdaniem niektórych jest porównywalny do DHC (dihydrokodeiny) i wyższy niż kodeiny, ale niższy niż morfiny. Oprócz tego hydrokodon opisano jako" łatwiejszy w obsłudze" niż DHC. Takie są opinie o hydrokodonie.<br />
<br />
Hydrokodon jest lekiem dostępnym na receptę w USA i w Niemczech. Hydrokodon jest dostępny w różnych postaciach do podawania doustnego. Hydrokodon nie jest dostępny w postaci pozajelitowej ani żadnej innej formie innej niż doustna. W Polsce hydrokodon nie jest zarejestrowany i nie jest dostępny w obrocie aptecznym.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Nazwy: Hydrokodon, Hydrocodonum, Dihydrokodeinon, Bitartran hydrokodonu, (4R,4aR,7aR,12bS)-9-metoksy-3-metylo-1,2,4,4a,5,6,7a,13-oktahydro-4,12-metanobenzofuro[3,2-e]izochinolin-7-on<br />
<br />
Wzór sumaryczny: C18H21NO3<br />
<br />
Masa molowa: 299,36 g/mol<br />
<br />
Temperatura topnienia: 198 °C<br />
<br />
Współczynnik podziału: 1,2<br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/Ps12Kpzx/Hydrocodone-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Hydrocodone-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
Hydrokodon (łac. hydrocodonum) to organiczny związek chemiczny, keton z grupy opioidów, stosowany jako lek przeciwbólowy i przeciwkaszlowy o działaniu podobnym do morfiny. Hydrokodon to silny, półsyntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy i przeciwkaszlowy. Hydrokodon podawany doustnie ma około 1,5 razy silniejsze działanie przeciwbólowe od morfiny podawanej tą samą drogą , aczkolwiek dawka wywołująca równoważny efekt analgetyczny może się różnić osobniczo. Ogólnie ich siła działania jest bardzo podobna i zbliżona przy podaniu doustnym. Hydrokodon jest wysoce selektywnym, pełnym agonistą receptora μ-opioidowego (MOR). W wątrobie hydrokodon przekształca się w kilka metabolitów, w tym norhydrokodon, hydromorfon, 6α-hydrokodol (dihydrokodeinę, czyli DHC) i 6β-hydrokodol. Jest rozprowadzany pod różnymi nazwami handlowymi, m.in. Dicodid, Hydrokon, także w postaci preparatów zawierających również inne substancje czynne np. paracetamol (Vicodin, Lortab). Hydrokodon jest dostępny w różnych postaciach do podawania doustnego. Hydrokodon nie jest dostępny w postaci pozajelitowej ani żadnej innej formie innej niż doustna. Hydrokodon nie jest obecnie podawany nigdzie nigdy w innej formie niż doustna, więc jedyna droga podania substancji jest doustna. Występuje często w postaci tabletek (często o przedłużonym uwalnianiu, ale nie zawsze) lub płynu doustnego. Stosowany jest w leczeniu bólu o nasileniu od umiarkowanego do silnego, często w skojarzeniu z paracetamolem (np. Vicodin) lub ibuprofenem lub aspiryną. Zwiększa to działanie przeciwbólowe leku i jednocześnie uniemożliwia stosowanie rekreacyjne. Hydrokodon często wykorzystuje się do leczenia silnych bólów, często przewlekłych lub pooperacyjnych. Występuje też w połączeniu z metylobromkiem homatropiny (Hycodan) w celu łagodzenia kaszlu. Lek jest również dostępny w postaci wolno działającej pod nazwą handlową Zohydro ER, między innymi w celu łagodzenia silnego bólu o przedłużonym czasie trwania. W Niemczech hydrokodon jest dostępnym lekiem na receptę w postaci tabletek o pojedynczym składniku aktywnym, takich jak Dicodid (analogicznie do innych produktów oryginalnego producenta, takich jak Dilaudid, Dinarkon i inne), dostępnych w dawkach 5 i 10 mg. Hydrokodon jest lekiem dostępnym na receptę w USA. W Polsce lek vicodin, który zawiera hydrokodon zdobył popularność dzięki amerykańskiemu serialowi Dr House. W Polsce hydrokodon nie jest zarejestrowany i nie jest dostępny w obrocie aptecznym. <br />
<br />
Hydrokodon jest nierozpuszczalny w wodzie, ale jest rozpuszczalny w etanolu.<br />
<br />
Działania niepożądane: Jako silny opioid, hydrokodon niesie ryzyko poważnych działań niepożądanych. Efekty uboczne jego stosowania to między innymi reakcje alergiczne, napady drgawkowe, wilgotna skóra, silne osłabienie, zawroty głowy, utrata przytomności, żółtaczka. Może też wywoływać euforię i senność. Możliwe są zaparcia, nudności, wymioty i zawroty głowy. Może wywoływać bradykardię, czy spowolnienie pracy serca i zwężenia naczyń krwionośnych. Możliwe są depresja oddechowa (spowolnienie oddychania), uzależnienie fizyczne i psychiczne, tolerancja (potrzeba coraz większych dawek) i zespół odstawienny. Przedawkowanie hydrokodonu może być śmiertelne, odtrutką w przypadku przedawkowania hydrokodonu jest nalokson. Dawkowanie jest ściśle ustalane przez lekarza w oparciu o stan pacjenta, a nagłe odstawienie po długotrwałym stosowaniu jest niewskazane. Należy unikać prowadzenia pojazdów podczas stosowania leku.<br />
<br />
Źródła:<br />
<a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Hydrokodon" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pl.wikipedia.org/wiki/Hydrokodon</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone</a><br />
<a href="https://psychoterapia-drzwi.pl/oksykodon-vs-hydrokodon-jaka-jest-roznica_gddr.a" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://psychoterapia-drzwi.pl/oksykodon...ica_gddr.a</a>#<br />
<a href="https://wylecz.to/na-bole-stawow/vicodin" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://wylecz.to/na-bole-stawow/vicodin</a><br />
<a href="https://together.stjude.org/pl-pl/treatment-tests-procedures/medicines-list/hydrocodone.html" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://together.stjude.org/pl-pl/treatm...odone.html</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/paracetamol" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/paracetamol</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/ibuprofen" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/ibuprofen</a><br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/aspirin" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocodone/aspirin</a><br />
<a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydrocodone" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydrocodone</a><br />
<a href="https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2014.32.31_suppl.164" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.201..._suppl.164</a><br />
<a href="https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4221365/#:~:text=Discussion,1.5%2Dfold%20stronger%20than%20morphine" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PM...20morphine</a>.<br />
<br />
Droga podania: doustnie<br />
<br />
Dawkowanie: 30-40 mg (doustnie)<br />
<br />
Czas działania: Działa na ośrodkowy układ nerwowy wywołując euforię, uspokojenie, senność, znieczulenie i analgezję (działanie przeciwbólowe). Działanie występuje po 10–20 minutach i trwa 4–8 godzin.<br />
<br />
Z Vicodinu trzeba zrobić ekstrakcję hydrokodonu tak samo jak kodeiny z antidolu, żeby pozbyć się tego paracetamolu, żeby dało się to zażywać rekreacyjnie. Z paracetamolem byłoby to toksyczne dla wątroby i niebezpieczne. Ekstrakcja vicodinu przebiega podobnie jak ekstrakcja antidolu. Jest o tym dużo napisane na różnych zagranicznych forach.<br />
<br />
Faza jest bardziej sterylna i klarowna niż jazda na oksykokodonie, euforia przy podobnej dawce jest większa, a ogar lepszy. Ogólnie faza jest znacznie ciekawsza od oksykodonu. Nie wywołuje apatii i nieprzyjemnej sedacji przy euforii jak oksykodon. Ma przyjemny body high i daje niezłego kopa do działania na długie godziny. Hydrokodon jest dobry rekreacyjnie i ma dobrą i mocną euforię. Stopień euforii zdaniem niektórych jest porównywalny do DHC (dihydrokodeiny) i wyższy niż kodeiny, ale niższy niż morfiny. Oprócz tego hydrokodon opisano jako" łatwiejszy w obsłudze" niż DHC. Takie są opinie o hydrokodonie.<br />
<br />
Hydrokodon jest lekiem dostępnym na receptę w USA i w Niemczech. Hydrokodon jest dostępny w różnych postaciach do podawania doustnego. Hydrokodon nie jest dostępny w postaci pozajelitowej ani żadnej innej formie innej niż doustna. W Polsce hydrokodon nie jest zarejestrowany i nie jest dostępny w obrocie aptecznym.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[SR-17018]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6361</link>
			<pubDate>Sun, 01 Feb 2026 12:32:08 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6361</guid>
			<description><![CDATA[Nazwy: SR-17018, SR17018, SR-17, SR17, SR, 5,6-dichloro-3-[1-[(4-chlorofenylo)metylo]piperydyn-4-ylo]-1H-benzimidazol-2-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C19H18Cl3N3O<br />
<br />
Masa molowa: 410.72 g·mol−1<br />
<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/wryD4Fft" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/zHsKZTzd/SR-17018-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: SR-17018-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/SR-17018" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/SR-17018</a><br />
<a href="https://www.reddit.com/r/recoverywithoutAA/comments/1pkmhck/my_experience_using_sr17018_while_getting_off_7oh/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.reddit.com/r/recoverywithout...g_off_7oh/</a><br />
<br />
SR-17018, znany również nieoficjalnie jako SR-17 lub po prostu SR, to atypowy opioid i atypowy, czyli nietypowy modulator receptora opioidowego o nietypowym działaniu i efektach. Należy do grupy opioidów atypowych. SR-17018 działa jako stronniczy częściowy agonista receptora opioidowego μ (MOR), wykazując silną selektywność w zakresie aktywacji sygnalizacji białka G w porównaniu z rekrutacją β-arrestyny2. W badaniach na zwierzętach wykazuje działanie przeciwbólowe, ale powoduje mniejszą depresję ośrodka oddechowego, mniejsze uzależnienie i mniejszy rozwój tolerancji niż konwencjonalne opioidy. Co więcej, zastąpienie konwencjonalnych opioidów, takich jak morfina, SR-17018 może odwrócić tolerancję na leki przeciwbólowe i stłumić objawy odstawienia u gryzoni. Istnieją jednak sprzeczne wyniki badań dotyczące tolerancji na leki przeciwbólowe i depresji oddechowej. Lek nie został formalnie przebadany na ludziach, co sugeruje nieznany profil bezpieczeństwa. SR-17018 został po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej przez Laurę Bohn i jej współpracowników w 2017 roku, także jest to bardzo nowa substancja, która powstała i została opisana dopiero kilka lat temu. Absolutna nowość. Inne RC zazwyczaj powstały wiele dekad temu (często w latach 60, czy 70 XX wieku lub znacznie wcześniej) i po tych wielu dekadach dopiero zostały wyciągnięte przez kogoś z szafy i pojawiły się na rynku, ale w rzeczywistości istniały tak naprawdę od bardzo dawna i nikt nie tworzył tak naprawdę niczego nowego, a tutaj sytuacja jest inna, bo to jest akurat faktycznie bardzo nowa substancja i zaraz bardzo niedługo później po tym jak tylko powstała została wprowadzona na rynek RC. W 2023 roku SR pojawił się w internecie jako RC. Następnie, w 2024 roku, dyskusje na temat SR-17018 w serwisie społecznościowym Reddit drastycznie wzrosły. Chociaż technicznie SR-17018 jest nowym opioidem, mówi się, że ma zupełnie inne działanie niż inne opioidy, na przykład wywołuje minimalną euforię. Zamiast być stosowanym rekreacyjnie, SR-17018 jest zazwyczaj stosowany przez użytkowników w celu zapobiegania objawom odstawienia opioidów i ułatwienia zaprzestania ich przyjmowania w kontekście uzależnienia od opioidów.<br />
<br />
Struktura chemiczna: SR-17018 jest różnie opisywany jako piperydynylobenzimidazolon, piperydyno-benzimidazol lub pochodna N-benzylopiperydyno-4-benzimidazolonu. Jest strukturalnie spokrewniony z nowymi opioidami badawczymi, takimi jak brorfina.<br />
<br />
Właściwości: SR-17018 jest silnie lipofilowy (lipofilny), czyli dobrze rozpuszcza się w tłuszczach i charakteryzuje się bardzo słabą rozpuszczalnością w wodzie.<br />
<br />
Analogi: Analogi SR-17018 obejmują m.in. brorfinę, SR-14968, SR-15098, SR-15099, SR-16435, Muzepan1 i Muzepan2.<br />
<br />
Synteza: Opisano syntezę chemiczną SR-17018.<br />
<br />
Historia: SR-17018 został stworzony i opatentowany w 2016 roku i po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej przez Laurę Bohn i współpracowników ze Scripps Research Institute w Jupiter na Florydzie w 2017 roku. Lek został odkryty jako RC w Internecie w 2023 roku. Analogi takie jak brorfina i SR-14968 również zostały znalezione jako RC. Mówi się, że brorfina nie jest popularna wśród użytkowników rekreacyjnych, ponieważ wywołuje niewielką euforię, ale podobno nadal ma potencjał wywoływania ciężkiej depresji oddechowej. W 2024 roku dyskusja na temat SR-17018 na portalu społecznościowym Reddit nagle dramatycznie wzrosła, a lek stał się nieformalnym i pozamedycznym leczeniem odstawienia opioidów i objawów odstawienia.<br />
<br />
Użycie pozakliniczne: SR-17018 wyłonił się wyraźnie kilka miesięcy temu jako RC i był szeroko omawiany w Internecie, na przykład na stronie społecznościowej Reddit. Pojawiła się szczegółowa dokumentacja leku online, na przykład protokoły stosowania i doświadczenia. Anegdotycznie donoszono, że lek ten ma bardzo różne efekty w porównaniu z innymi opioidami. Zamiast wywoływać euforię, SR-17018 jest stosowany, aby pomóc osobom uzależnionym odstawić opioidy, zapobiec odstawieniu opioidów i zmniejszyć tolerancję na opioidy. Był stosowany w celu ułatwienia odstawienia szerokiej gamy opioidów, w tym fentanylu, heroiny, metadonu, buprenorfiny, opioidów na receptę, syntetycznych opioidów, takich jak nitazeny i także również kratomu, między innymi. Mówi się, że sam SR-17018 wywołuje minimalną euforię lub analgezję, w przeciwieństwie do konwencjonalnych opioidów. Ryzyko związane z SR-17018 wiąże się z przypadkowym przedawkowaniem opioidów po zmniejszeniu tolerancji; odnotowano co najmniej jeden przypadek śmiertelny z tego powodu. Nie twierdzi się, że lek ten ma na celu rozwiązanie problemu uzależnienia od opioidów o podłożu psychologicznym, a ma jedynie na celu leczenie uzależnienia fizycznego od opioidów.<br />
<br />
Badania: Agoniści MOR z przewagą białka G, tacy jak SR-17018, mają potencjalne zastosowania medyczne jako środki przeciwbólowe w leczeniu bólu i jako substytuty typowych opioidów w leczeniu uzależnienia od opioidów i zespołu odstawiennego. Nadal jednak nie jest jasne, czy agoniści MOR z przewagą białka G, tacy jak SR-17018 i olicerydyna, są rzeczywiście klinicznie korzystni w porównaniu z konwencjonalnymi agonistami MOR. SR-17018 został oceniony jedynie w badaniach przedklinicznych i nie był formalnie badany na ludziach. Ulepszone analogi SR-17018 są badane przez Laurę Bohn i jej współpracowników od grudnia 2025 roku.<br />
<br />
Farmakodynamika: SR-17018 działa jako stronniczy częściowy agonista receptora opioidowego μ (MOR), wykazując silną selektywność w zakresie aktywacji sygnalizacji białka G w porównaniu z rekrutacją β-arrestyny2. Aktywacja β-arrestyny2 może przyczyniać się do tolerancji na opioidy, choć nie jest to jedyny mechanizm tolerancji na te leki. SR-17018 wykazuje uderzająco odmienny profil fosforylacji MOR od innych agonistów MOR częściowych i całkowitych. Stwierdzono, że SR-17018 działa jako niekonkurencyjny agonista MOR z prawie nieodwracalnym wiązaniem z receptorem, co skutkuje trwałą sygnalizacją białka G. Jednakże antagoniści receptora MOR, tacy jak nalokson, mogą nadal w pełni odwrócić stymulację receptora MOR przez SR-17018, a zatem SR-17018 nie jest nieprzezwyciężalnym agonistą receptora MOR. Odkrycia te sugerują, że SR-17018 oddziałuje z miejscem allosterycznym receptora MOR, ułatwiając sygnalizację białka G, jednocześnie pozwalając receptorowi zachować wrażliwość na antagonistów w miejscu ortosterycznym. Istnieją silne dowody na interakcję SR-17018 z miejscem allosterycznym receptora MOR, a jego mechanizm aktywacji receptora MOR in vivo może być głównie niekompetycyjny, ale wydaje się, że SR-17018 oddziałuje zarówno z tym miejscem allosterycznym, jak i z miejscem ortosterycznym receptora MOR. Z drugiej strony, SR-17018 może antagonizować pewne efekty indukowane przez morfinę in vivo, co sugeruje możliwą konkurencyjną interakcję receptora MOR. Oszacowano, że okno terapeutyczne u myszy, czyli iloraz depresji oddechowej i analgezji (działanie przeciwbólowego), wynosił 26 do 105 dla SR-17018, w porównaniu do 5 do 21 dla morfiny i 2 do 5 dla fentanylu. Konwencjonalne opioidy, takie jak morfina, wywołują silne zachowania swędząco-drapiące, SR-17018 i buprenorfina powodują jedynie łagodne tego typu efekty, co sugeruje niską skuteczność aktywacji receptora MOR. Chociaż donoszono, że SR-17018 powodował bardzo niewielką depresję oddechową u myszy, późniejsze badanie z zastosowaniem podania doustnego zamiast dootrzewnowego, przy czym ten pierwszy charakteryzował się większą biodostępnością, nieoczekiwanie wykazało znaczną depresję oddechową po podaniu leku, czyli może ona zachodzić w rzeczywistości zachodzić częściej i łatwiej niż się początkowo wydawało. SR-17018 wywoływał mniejszą tolerancję na analgezję niż inni agoniści receptora MOR u myszy. Podczas gdy morfina i oksykodon wywoływały silną tolerancję w teście gorącej płyty z przewlekłym podawaniem, SR-17018 nie wywoływał żadnej lub jedynie niewielką tolerancję w tym teście, w zależności od dawki. Ponadto, podczas gdy morfina powodowała odczulenie MOR w szarej okołowodociągowej (PAG), kluczowym obszarze mózgu zaangażowanym w działanie przeciwbólowe agonistów MOR, SR-17018 nie powodował odczulenia. Pomimo wcześniejszych ustaleń, przerwanie podawania zarówno morfiny, jak i SR-17018 powodowało objawy odstawienia u myszy, chociaż były one słabsze w przypadku SR-17018 w porównaniu z morfiną. Ponadto nalokson mógł wywołać objawy odstawienia u myszy leczonych SR-17018, chociaż były one mniej nasilone niż w przypadku innych agonistów MOR. Przewlekłe podawanie morfiny powoduje u myszy tolerancję krzyżową na działanie przeciwbólowe SR-17018, która jest taka sama jak w przypadku morfiny. Sugeruje to, że SR-17018 korzysta z tej samej puli receptorów MOR co morfina, aby wywołać działanie przeciwbólowe. Stwierdzono, że SR-17018 wykazywał niską skuteczność aktywacyjną w wybranych szlakach sygnałowych receptora MOR, podczas gdy klasyczne opioidy, takie jak morfina, fentanyl, metadon i oksykodon, wykazywały wyższą skuteczność. Naukowcy zasugerowali, że niska maksymalna aktywacja receptora lub częściowy agonizm o niższej skuteczności może wyjaśniać nietypowe efekty stronniczych agonistów receptora MOR, takich jak SR-17018, a nie stronniczy agonizm. Wyniki te zostały następnie ponownie przeanalizowane i zakwestionowane przez innych badaczy. W każdym razie dokładne mechanizmy leżące u podstaw nietypowych efektów SR-17018 pozostają niejasne. Na przykład mogą być one związane z preferencją białka G nad β-arestynę2 lub z różnicami w sygnalizacji pośredniczonej przez białko G. SR-17018 wywołuje efekty nagradzające, co oceniono na podstawie warunkowej preferencji miejsca (CPP) u gryzoni. Jego efekty nagradzające w tym teście były porównywalne do efektów morfiny. Oprócz efektów nagradzających, SR-17018 wywołuje u gryzoni umiarkowaną hiperlokomocję, choć w znacznie mniejszym stopniu niż morfina lub fentanyl. Dodanie SR-17018 do morfiny u gryzoni osłabia hiperlokomocję wywołaną morfiną, jednocześnie zwiększając skuteczność przeciwbólową u myszy. W przeciwieństwie do morfiny i fentanylu, SR-17018 nie wywołuje uczulenia lokomotorycznego przy przewlekłym podawaniu. <br />
<br />
Farmakokinetyka: Przebadano farmakokinetykę SR-17018 u gryzoni. U myszy lek jest aktywny po podaniu doustnym, wykazując 69% biodostępności, okres półtrwania eliminacji wynosi około 6 godzin, a jego efektywna biodostępność po podaniu doustnym jest większa niż po podaniu dootrzewnowym u myszy. Jego okres półtrwania u myszy jest dłuższy niż w przypadku morfiny lub oksykodonu. Podobnie, jego czas działania jest dłuższy niż w przypadku morfiny lub fentanylu u myszy.<br />
<br />
Początek działania: 1-2 godziny<br />
<br />
Czas działania: Substancja zaczyna działać po około 1-2 godzinach. Okres półtrwania substancji wynosi około 6 godzin.<br />
<br />
Droga podania: doustnie <br />
<br />
Dawkowanie: W zależności od tolerancji na opioidy i stopnia uzależnienia fizycznego różne, ale może być to, np. dawka 60 mg doustnie podawana 2 razy dziennie u kogoś kto odstawia opioidy i według subiektywnych opinii efekty tłumienia objawów odstawiennych opioidów mogą być dobre przy takim trybie podawania substancji.<br />
<br />
Substancja jest obecnie dostępna na rynku RC i można ją kupić. Substancja występuje na rynku w postaci chlorowodorku.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Nazwy: SR-17018, SR17018, SR-17, SR17, SR, 5,6-dichloro-3-[1-[(4-chlorofenylo)metylo]piperydyn-4-ylo]-1H-benzimidazol-2-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C19H18Cl3N3O<br />
<br />
Masa molowa: 410.72 g·mol−1<br />
<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/wryD4Fft" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/zHsKZTzd/SR-17018-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: SR-17018-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
<a href="https://en.wikipedia.org/wiki/SR-17018" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://en.wikipedia.org/wiki/SR-17018</a><br />
<a href="https://www.reddit.com/r/recoverywithoutAA/comments/1pkmhck/my_experience_using_sr17018_while_getting_off_7oh/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.reddit.com/r/recoverywithout...g_off_7oh/</a><br />
<br />
SR-17018, znany również nieoficjalnie jako SR-17 lub po prostu SR, to atypowy opioid i atypowy, czyli nietypowy modulator receptora opioidowego o nietypowym działaniu i efektach. Należy do grupy opioidów atypowych. SR-17018 działa jako stronniczy częściowy agonista receptora opioidowego μ (MOR), wykazując silną selektywność w zakresie aktywacji sygnalizacji białka G w porównaniu z rekrutacją β-arrestyny2. W badaniach na zwierzętach wykazuje działanie przeciwbólowe, ale powoduje mniejszą depresję ośrodka oddechowego, mniejsze uzależnienie i mniejszy rozwój tolerancji niż konwencjonalne opioidy. Co więcej, zastąpienie konwencjonalnych opioidów, takich jak morfina, SR-17018 może odwrócić tolerancję na leki przeciwbólowe i stłumić objawy odstawienia u gryzoni. Istnieją jednak sprzeczne wyniki badań dotyczące tolerancji na leki przeciwbólowe i depresji oddechowej. Lek nie został formalnie przebadany na ludziach, co sugeruje nieznany profil bezpieczeństwa. SR-17018 został po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej przez Laurę Bohn i jej współpracowników w 2017 roku, także jest to bardzo nowa substancja, która powstała i została opisana dopiero kilka lat temu. Absolutna nowość. Inne RC zazwyczaj powstały wiele dekad temu (często w latach 60, czy 70 XX wieku lub znacznie wcześniej) i po tych wielu dekadach dopiero zostały wyciągnięte przez kogoś z szafy i pojawiły się na rynku, ale w rzeczywistości istniały tak naprawdę od bardzo dawna i nikt nie tworzył tak naprawdę niczego nowego, a tutaj sytuacja jest inna, bo to jest akurat faktycznie bardzo nowa substancja i zaraz bardzo niedługo później po tym jak tylko powstała została wprowadzona na rynek RC. W 2023 roku SR pojawił się w internecie jako RC. Następnie, w 2024 roku, dyskusje na temat SR-17018 w serwisie społecznościowym Reddit drastycznie wzrosły. Chociaż technicznie SR-17018 jest nowym opioidem, mówi się, że ma zupełnie inne działanie niż inne opioidy, na przykład wywołuje minimalną euforię. Zamiast być stosowanym rekreacyjnie, SR-17018 jest zazwyczaj stosowany przez użytkowników w celu zapobiegania objawom odstawienia opioidów i ułatwienia zaprzestania ich przyjmowania w kontekście uzależnienia od opioidów.<br />
<br />
Struktura chemiczna: SR-17018 jest różnie opisywany jako piperydynylobenzimidazolon, piperydyno-benzimidazol lub pochodna N-benzylopiperydyno-4-benzimidazolonu. Jest strukturalnie spokrewniony z nowymi opioidami badawczymi, takimi jak brorfina.<br />
<br />
Właściwości: SR-17018 jest silnie lipofilowy (lipofilny), czyli dobrze rozpuszcza się w tłuszczach i charakteryzuje się bardzo słabą rozpuszczalnością w wodzie.<br />
<br />
Analogi: Analogi SR-17018 obejmują m.in. brorfinę, SR-14968, SR-15098, SR-15099, SR-16435, Muzepan1 i Muzepan2.<br />
<br />
Synteza: Opisano syntezę chemiczną SR-17018.<br />
<br />
Historia: SR-17018 został stworzony i opatentowany w 2016 roku i po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej przez Laurę Bohn i współpracowników ze Scripps Research Institute w Jupiter na Florydzie w 2017 roku. Lek został odkryty jako RC w Internecie w 2023 roku. Analogi takie jak brorfina i SR-14968 również zostały znalezione jako RC. Mówi się, że brorfina nie jest popularna wśród użytkowników rekreacyjnych, ponieważ wywołuje niewielką euforię, ale podobno nadal ma potencjał wywoływania ciężkiej depresji oddechowej. W 2024 roku dyskusja na temat SR-17018 na portalu społecznościowym Reddit nagle dramatycznie wzrosła, a lek stał się nieformalnym i pozamedycznym leczeniem odstawienia opioidów i objawów odstawienia.<br />
<br />
Użycie pozakliniczne: SR-17018 wyłonił się wyraźnie kilka miesięcy temu jako RC i był szeroko omawiany w Internecie, na przykład na stronie społecznościowej Reddit. Pojawiła się szczegółowa dokumentacja leku online, na przykład protokoły stosowania i doświadczenia. Anegdotycznie donoszono, że lek ten ma bardzo różne efekty w porównaniu z innymi opioidami. Zamiast wywoływać euforię, SR-17018 jest stosowany, aby pomóc osobom uzależnionym odstawić opioidy, zapobiec odstawieniu opioidów i zmniejszyć tolerancję na opioidy. Był stosowany w celu ułatwienia odstawienia szerokiej gamy opioidów, w tym fentanylu, heroiny, metadonu, buprenorfiny, opioidów na receptę, syntetycznych opioidów, takich jak nitazeny i także również kratomu, między innymi. Mówi się, że sam SR-17018 wywołuje minimalną euforię lub analgezję, w przeciwieństwie do konwencjonalnych opioidów. Ryzyko związane z SR-17018 wiąże się z przypadkowym przedawkowaniem opioidów po zmniejszeniu tolerancji; odnotowano co najmniej jeden przypadek śmiertelny z tego powodu. Nie twierdzi się, że lek ten ma na celu rozwiązanie problemu uzależnienia od opioidów o podłożu psychologicznym, a ma jedynie na celu leczenie uzależnienia fizycznego od opioidów.<br />
<br />
Badania: Agoniści MOR z przewagą białka G, tacy jak SR-17018, mają potencjalne zastosowania medyczne jako środki przeciwbólowe w leczeniu bólu i jako substytuty typowych opioidów w leczeniu uzależnienia od opioidów i zespołu odstawiennego. Nadal jednak nie jest jasne, czy agoniści MOR z przewagą białka G, tacy jak SR-17018 i olicerydyna, są rzeczywiście klinicznie korzystni w porównaniu z konwencjonalnymi agonistami MOR. SR-17018 został oceniony jedynie w badaniach przedklinicznych i nie był formalnie badany na ludziach. Ulepszone analogi SR-17018 są badane przez Laurę Bohn i jej współpracowników od grudnia 2025 roku.<br />
<br />
Farmakodynamika: SR-17018 działa jako stronniczy częściowy agonista receptora opioidowego μ (MOR), wykazując silną selektywność w zakresie aktywacji sygnalizacji białka G w porównaniu z rekrutacją β-arrestyny2. Aktywacja β-arrestyny2 może przyczyniać się do tolerancji na opioidy, choć nie jest to jedyny mechanizm tolerancji na te leki. SR-17018 wykazuje uderzająco odmienny profil fosforylacji MOR od innych agonistów MOR częściowych i całkowitych. Stwierdzono, że SR-17018 działa jako niekonkurencyjny agonista MOR z prawie nieodwracalnym wiązaniem z receptorem, co skutkuje trwałą sygnalizacją białka G. Jednakże antagoniści receptora MOR, tacy jak nalokson, mogą nadal w pełni odwrócić stymulację receptora MOR przez SR-17018, a zatem SR-17018 nie jest nieprzezwyciężalnym agonistą receptora MOR. Odkrycia te sugerują, że SR-17018 oddziałuje z miejscem allosterycznym receptora MOR, ułatwiając sygnalizację białka G, jednocześnie pozwalając receptorowi zachować wrażliwość na antagonistów w miejscu ortosterycznym. Istnieją silne dowody na interakcję SR-17018 z miejscem allosterycznym receptora MOR, a jego mechanizm aktywacji receptora MOR in vivo może być głównie niekompetycyjny, ale wydaje się, że SR-17018 oddziałuje zarówno z tym miejscem allosterycznym, jak i z miejscem ortosterycznym receptora MOR. Z drugiej strony, SR-17018 może antagonizować pewne efekty indukowane przez morfinę in vivo, co sugeruje możliwą konkurencyjną interakcję receptora MOR. Oszacowano, że okno terapeutyczne u myszy, czyli iloraz depresji oddechowej i analgezji (działanie przeciwbólowego), wynosił 26 do 105 dla SR-17018, w porównaniu do 5 do 21 dla morfiny i 2 do 5 dla fentanylu. Konwencjonalne opioidy, takie jak morfina, wywołują silne zachowania swędząco-drapiące, SR-17018 i buprenorfina powodują jedynie łagodne tego typu efekty, co sugeruje niską skuteczność aktywacji receptora MOR. Chociaż donoszono, że SR-17018 powodował bardzo niewielką depresję oddechową u myszy, późniejsze badanie z zastosowaniem podania doustnego zamiast dootrzewnowego, przy czym ten pierwszy charakteryzował się większą biodostępnością, nieoczekiwanie wykazało znaczną depresję oddechową po podaniu leku, czyli może ona zachodzić w rzeczywistości zachodzić częściej i łatwiej niż się początkowo wydawało. SR-17018 wywoływał mniejszą tolerancję na analgezję niż inni agoniści receptora MOR u myszy. Podczas gdy morfina i oksykodon wywoływały silną tolerancję w teście gorącej płyty z przewlekłym podawaniem, SR-17018 nie wywoływał żadnej lub jedynie niewielką tolerancję w tym teście, w zależności od dawki. Ponadto, podczas gdy morfina powodowała odczulenie MOR w szarej okołowodociągowej (PAG), kluczowym obszarze mózgu zaangażowanym w działanie przeciwbólowe agonistów MOR, SR-17018 nie powodował odczulenia. Pomimo wcześniejszych ustaleń, przerwanie podawania zarówno morfiny, jak i SR-17018 powodowało objawy odstawienia u myszy, chociaż były one słabsze w przypadku SR-17018 w porównaniu z morfiną. Ponadto nalokson mógł wywołać objawy odstawienia u myszy leczonych SR-17018, chociaż były one mniej nasilone niż w przypadku innych agonistów MOR. Przewlekłe podawanie morfiny powoduje u myszy tolerancję krzyżową na działanie przeciwbólowe SR-17018, która jest taka sama jak w przypadku morfiny. Sugeruje to, że SR-17018 korzysta z tej samej puli receptorów MOR co morfina, aby wywołać działanie przeciwbólowe. Stwierdzono, że SR-17018 wykazywał niską skuteczność aktywacyjną w wybranych szlakach sygnałowych receptora MOR, podczas gdy klasyczne opioidy, takie jak morfina, fentanyl, metadon i oksykodon, wykazywały wyższą skuteczność. Naukowcy zasugerowali, że niska maksymalna aktywacja receptora lub częściowy agonizm o niższej skuteczności może wyjaśniać nietypowe efekty stronniczych agonistów receptora MOR, takich jak SR-17018, a nie stronniczy agonizm. Wyniki te zostały następnie ponownie przeanalizowane i zakwestionowane przez innych badaczy. W każdym razie dokładne mechanizmy leżące u podstaw nietypowych efektów SR-17018 pozostają niejasne. Na przykład mogą być one związane z preferencją białka G nad β-arestynę2 lub z różnicami w sygnalizacji pośredniczonej przez białko G. SR-17018 wywołuje efekty nagradzające, co oceniono na podstawie warunkowej preferencji miejsca (CPP) u gryzoni. Jego efekty nagradzające w tym teście były porównywalne do efektów morfiny. Oprócz efektów nagradzających, SR-17018 wywołuje u gryzoni umiarkowaną hiperlokomocję, choć w znacznie mniejszym stopniu niż morfina lub fentanyl. Dodanie SR-17018 do morfiny u gryzoni osłabia hiperlokomocję wywołaną morfiną, jednocześnie zwiększając skuteczność przeciwbólową u myszy. W przeciwieństwie do morfiny i fentanylu, SR-17018 nie wywołuje uczulenia lokomotorycznego przy przewlekłym podawaniu. <br />
<br />
Farmakokinetyka: Przebadano farmakokinetykę SR-17018 u gryzoni. U myszy lek jest aktywny po podaniu doustnym, wykazując 69% biodostępności, okres półtrwania eliminacji wynosi około 6 godzin, a jego efektywna biodostępność po podaniu doustnym jest większa niż po podaniu dootrzewnowym u myszy. Jego okres półtrwania u myszy jest dłuższy niż w przypadku morfiny lub oksykodonu. Podobnie, jego czas działania jest dłuższy niż w przypadku morfiny lub fentanylu u myszy.<br />
<br />
Początek działania: 1-2 godziny<br />
<br />
Czas działania: Substancja zaczyna działać po około 1-2 godzinach. Okres półtrwania substancji wynosi około 6 godzin.<br />
<br />
Droga podania: doustnie <br />
<br />
Dawkowanie: W zależności od tolerancji na opioidy i stopnia uzależnienia fizycznego różne, ale może być to, np. dawka 60 mg doustnie podawana 2 razy dziennie u kogoś kto odstawia opioidy i według subiektywnych opinii efekty tłumienia objawów odstawiennych opioidów mogą być dobre przy takim trybie podawania substancji.<br />
<br />
Substancja jest obecnie dostępna na rynku RC i można ją kupić. Substancja występuje na rynku w postaci chlorowodorku.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Spirochlorfina]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6322</link>
			<pubDate>Sat, 24 Jan 2026 21:26:16 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6322</guid>
			<description><![CDATA[Spirochlorfina, SPC, R6890, 8-(1-(4-chlorofenylo)etylo)-1-fenylo-1,3,8-triazaspiro[4,5]dekan-4-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C21H24ClN3O<br />
<br />
Masa molowa: 369.89<br />
<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/FLXBzt4h" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/W40cf1vH/Spirochlorphine-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Spirochlorphine-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
Spirochlorfina to syntetyczny opioid. R6890 jest opioidowym środkiem przeciwbólowym i członkiem rodziny leków spiropiperydynowych. Pierwsza znana wzmianka o tym związku pojawiła się w 1977 roku. Inne przykłady leków z tej klasy to Ro64-6198 i Ro65-6570. Podobną strukturę ma również brorfina.<br />
<br />
Prekursorem chemicznym używanym w syntezie R6890 jest 1-fenylo-1,3,8-triazaspiro(4,5)dekan-4-on (znany również jako spirodekanon), który jest używany w syntezie innych leków, w tym spirylenu, fluspirylenu, spiramidu, spiperonu, RP-23618, spiroksatryny, L008716 i R5260.<br />
<br />
R6890 działa jako agonista receptora nocyceptyny (NOP), chociaż R6890 zachowuje również znaczące powinowactwo do receptora opioidowego mu. R6890 ma powinowactwo (wartości Ki) wynoszące odpowiednio 4, 75 i 10 nM do receptorów mu, delta i całej populacji receptorów opioidowych.<br />
<br />
Właściwości: Strukturalnie jest spokrewniona z brorfiną i wykazuje bardzo wysoką moc działania, porównywalną lub przekraczającą siłę fentanylu (od podobnej do przekraczającej go nawet kilkakrotnie, nawet i do 5 razy być może, nie wiadomo jaką dokładnie to ma moc, ale co najmniej bardzo podobną do fentanylu). Oznacza to, że jest to substancja skrajnie niebezpieczna. Odtrutką, podobnie jak w przypadku fentanylu, jest nalokson. Jednak ze względu na dużą moc R6890, konieczne może być podanie odpowiedniej ilości tego leku. Spirochlorfina (R6890) jest substancją o ekstremalnie wysokiej toksyczności. Nawet niewielki kontakt ze skórą lub przypadkowe wdychanie pyłu może prowadzić do zgonu. Ma moc od 86 do 200 razy wyższą niż morfina. Moc spirochlorfiny (R6890) w stosunku do fentanylu określa się jako porównywalną lub nieznacznie wyższą. Substancja jest naprawdę ekstremalnie mocna, to naprawdę nie przelewki lekko mówiąc.<br />
<br />
Czas działania: Działa na pewno 8 godzin, a może nawet działać 12-16 godzin. Można się spodziewać nawet 12-16 godzin fazy.<br />
<br />
Jest to dość znana już substancja z opio RC i testowana przez wielu ludzi. Ma sporo wątków na reddicie.<br />
Wątek na reddicie: <a href="https://www.reddit.com/r/ResearchChemicalsNL/comments/1ejjz96/spirochlorphine_new_super_agonist/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.reddit.com/r/ResearchChemica...r_agonist/</a><br />
<br />
W obrocie nielegalnym bywa wykrywana w próbkach zanieczyszczonego fentanylu lub jako samodzielny środek w postaci proszku. <br />
<br />
Substancja pojawiła się na rynku RC bardzo niedawno, bo około 2025 roku. Można ją znaleźć i nabyć u chińskich sprzedawców RC.<br />
<br />
Całkowicie w 100% odradzam próbowanie i kupowanie tej substancji ze względu na jej ekstremalną siłę działania i fakt, że to syntetyczny opioid RC i może bardzo łatwo i szybko dojść do zatrzymania oddechu i zgonu. Substancja ta jest przeznaczona wyłącznie do celów badań laboratoryjnych i nie należy jej używać do żadnych innych celów. Spirochlorfina nie jest lekiem, ani jakimkolwiek innym środkiem dopuszczonym do spożycia dla ludzi. Nie nadaje się do spożycia dla ludzi. Absolutnie ostrzegam przed tą substancją. To nie są żarty. Chińskie syntetyczne opioidy RC, szczególnie tak silne to nie są przelewki i nawet odradzam dosłownie patrzenie na to, nie mówiąc już o testowaniu. Mówię to całkowicie w 100 procentach poważnie.<br />
<br />
Na rynku występuje w postaci chlorowodorku, czyli HCl jako chlorowodorek spirochlorfiny. Występuje w postaci proszku.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Spirochlorfina, SPC, R6890, 8-(1-(4-chlorofenylo)etylo)-1-fenylo-1,3,8-triazaspiro[4,5]dekan-4-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C21H24ClN3O<br />
<br />
Masa molowa: 369.89<br />
<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/FLXBzt4h" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/W40cf1vH/Spirochlorphine-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Spirochlorphine-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
Spirochlorfina to syntetyczny opioid. R6890 jest opioidowym środkiem przeciwbólowym i członkiem rodziny leków spiropiperydynowych. Pierwsza znana wzmianka o tym związku pojawiła się w 1977 roku. Inne przykłady leków z tej klasy to Ro64-6198 i Ro65-6570. Podobną strukturę ma również brorfina.<br />
<br />
Prekursorem chemicznym używanym w syntezie R6890 jest 1-fenylo-1,3,8-triazaspiro(4,5)dekan-4-on (znany również jako spirodekanon), który jest używany w syntezie innych leków, w tym spirylenu, fluspirylenu, spiramidu, spiperonu, RP-23618, spiroksatryny, L008716 i R5260.<br />
<br />
R6890 działa jako agonista receptora nocyceptyny (NOP), chociaż R6890 zachowuje również znaczące powinowactwo do receptora opioidowego mu. R6890 ma powinowactwo (wartości Ki) wynoszące odpowiednio 4, 75 i 10 nM do receptorów mu, delta i całej populacji receptorów opioidowych.<br />
<br />
Właściwości: Strukturalnie jest spokrewniona z brorfiną i wykazuje bardzo wysoką moc działania, porównywalną lub przekraczającą siłę fentanylu (od podobnej do przekraczającej go nawet kilkakrotnie, nawet i do 5 razy być może, nie wiadomo jaką dokładnie to ma moc, ale co najmniej bardzo podobną do fentanylu). Oznacza to, że jest to substancja skrajnie niebezpieczna. Odtrutką, podobnie jak w przypadku fentanylu, jest nalokson. Jednak ze względu na dużą moc R6890, konieczne może być podanie odpowiedniej ilości tego leku. Spirochlorfina (R6890) jest substancją o ekstremalnie wysokiej toksyczności. Nawet niewielki kontakt ze skórą lub przypadkowe wdychanie pyłu może prowadzić do zgonu. Ma moc od 86 do 200 razy wyższą niż morfina. Moc spirochlorfiny (R6890) w stosunku do fentanylu określa się jako porównywalną lub nieznacznie wyższą. Substancja jest naprawdę ekstremalnie mocna, to naprawdę nie przelewki lekko mówiąc.<br />
<br />
Czas działania: Działa na pewno 8 godzin, a może nawet działać 12-16 godzin. Można się spodziewać nawet 12-16 godzin fazy.<br />
<br />
Jest to dość znana już substancja z opio RC i testowana przez wielu ludzi. Ma sporo wątków na reddicie.<br />
Wątek na reddicie: <a href="https://www.reddit.com/r/ResearchChemicalsNL/comments/1ejjz96/spirochlorphine_new_super_agonist/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.reddit.com/r/ResearchChemica...r_agonist/</a><br />
<br />
W obrocie nielegalnym bywa wykrywana w próbkach zanieczyszczonego fentanylu lub jako samodzielny środek w postaci proszku. <br />
<br />
Substancja pojawiła się na rynku RC bardzo niedawno, bo około 2025 roku. Można ją znaleźć i nabyć u chińskich sprzedawców RC.<br />
<br />
Całkowicie w 100% odradzam próbowanie i kupowanie tej substancji ze względu na jej ekstremalną siłę działania i fakt, że to syntetyczny opioid RC i może bardzo łatwo i szybko dojść do zatrzymania oddechu i zgonu. Substancja ta jest przeznaczona wyłącznie do celów badań laboratoryjnych i nie należy jej używać do żadnych innych celów. Spirochlorfina nie jest lekiem, ani jakimkolwiek innym środkiem dopuszczonym do spożycia dla ludzi. Nie nadaje się do spożycia dla ludzi. Absolutnie ostrzegam przed tą substancją. To nie są żarty. Chińskie syntetyczne opioidy RC, szczególnie tak silne to nie są przelewki i nawet odradzam dosłownie patrzenie na to, nie mówiąc już o testowaniu. Mówię to całkowicie w 100 procentach poważnie.<br />
<br />
Na rynku występuje w postaci chlorowodorku, czyli HCl jako chlorowodorek spirochlorfiny. Występuje w postaci proszku.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[DPP-26 / Dipipionon]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6315</link>
			<pubDate>Sat, 24 Jan 2026 10:30:42 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6315</guid>
			<description><![CDATA[DPP-26, Dipipionon, DB-900274, 1-(4-(etylosulfonylo)-4,4-difenylobutan-2-ylo)piperydyna<br />
<br />
Wzór chemiczny: C23H31NO2S<br />
<br />
Masa molowa: 385.57<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/ynhDCL2S" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/DDGNF3dp/DPP-26-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: DPP-26-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
DPP-26 (Dipipionon) jest strukturalnym analogiem dipipanonu. Jest to syntetyczny opioid sprzedawany od niedawna jako RC. To substancja z grupy opioidów, o działaniu przeciwbólowym i agonistycznym na receptory opioidowe.<br />
<br />
Dipipanon to silny syntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy, stosowany doustnie w leczeniu ostrego bólu u dorosłych. Jest często stosowany w przypadkach, gdy morfina jest wskazana, ale nie może być stosowana z powodu uczulenia pacjenta na morfinę. Pod względem działania przeciwbólowego 25 mg DPP-26 odpowiada w przybliżeniu 10 mg morfiny.<br />
<br />
Charakterystyka chemiczna: DPP-26 (Dipipionon) jest chemicznie strukturalnym analogiem dipipanonu. Jest to sulfonowy analog dipipanonu. Jego struktura jest analogiczna do relacji między IC-26 (metadonem sulfonowym), czyli metiodonem, a metadonem. DPP-26 (Dipipionon) to sulfonowy analog dipipanonu w taki sam sposób, w jaki IC-26 (metiodon) jest sulfonowym analogiem metadonu. Moc DPP-26 jest bardzo podobna do dipipanonu, czyli 25 mg DPP-26 odpowiada 10 mg morfiny. Jako analog dipipanonu, DPP-26 wykazuje zbliżony profil farmakologiczny. Sam dipipanon jest uznawany za silny opioid, o mocy 2,5 razy mniejszej od morfiny. <br />
<br />
Status i zastosowanie: DPP-26 nie jest lekiem zatwierdzonym do powszechnego użytku medycznego. W literaturze fachowej oraz raportach toksykologicznych figuruje jako tzw. designer drug (narkotyk projektowany) lub substancja badawcza, pojawiająca się na czarnym rynku jako alternatywa dla klasycznych opioidów. Substancja pojawiła się na rynku RC w 2025 roku.<br />
<br />
Działanie: Jako agonista receptorów opioidowych, wykazuje działanie przeciwbólowe (analgetyczne), ale wiąże się również z typowymi dla tej grupy ryzykami, takimi jak silne uzależnienie, tolerancja oraz ryzyko depresji oddechowej w przypadku przedawkowania. Ze względu na przynależność do grupy pochodnych difenyloheptanonu (podobnie jak metadon), DPP-26 jest klasyfikowany jako silny agonista receptorów opioidowych µ (MOR), co oznacza wysoki potencjał przeciwbólowy oraz bardzo wysokie ryzyko uzależnienia i przedawkowania. DPP-26, będąc sulfonem, wykazuje bardzo zbliżony profil receptorowy, ale w farmakologii "designer drugs" sulfonowe analogi często charakteryzują się nieco mniejszą rozpuszczalnością w tłuszczach, co może nieznacznie osłabiać ich przenikanie do mózgu i tym samym realną siłę odczuwanego działania.<br />
<br />
Dawkowanie: Zaczynać dawkowanie DPP-26 od ok. 25 mg - tak samo, jak przy dipipanonie, co przy morfinie byłoby równoważne zaczęciu od 10 mg. Zaczynać od 25 mg, chociaż w praktyce od znacznie mniej dla bezpieczeństwa, szczególnie, że to substancja nieznana, niezbadana, a z tym chińskim opio RC to szczególnie niebezpiecznie jest, nie wiadomo i trzeba bardzo mocno uważać. Piszę tutaj o dawkowaniu przy podaniu doustnym. Zażywać substancję tylko doustnie.<br />
<br />
Działanie kardiotoksyczne: Podobnie jak inne pochodne difenyloheptanonu, duże dawki dipipiononu mogą działać kardiotoksycznie i wpływać negatywnie na pracę serca przez wydłużenie odstępu QT. Dotyczy to również metadonu, metiodonu, dipipanonu i wszystkich innych spokrewnionych  z metadonem opioidów.<br />
<br />
Nieprzewidywalność: Substancja ta występuje głównie jako tzw. "designer drug" (narkotyk projektowany), stężenie i czystość w nielegalnych źródłach są nieznane, co drastycznie zwiększa ryzyko zgonu z powodu depresji oddechowej. Ostrzeżenie!<br />
<br />
Substancja jest dostępna obecnie na rynku. Pojawiła się pod koniec 2025 roku u chińskich sprzedawców RC.<br />
<br />
Na rynku występuje w postaci chlorowodorku (chlorowodorek dipipiononu).<br />
<br />
Odradzam próbowanie tej substancji, bo to syntetyczny opioid.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[DPP-26, Dipipionon, DB-900274, 1-(4-(etylosulfonylo)-4,4-difenylobutan-2-ylo)piperydyna<br />
<br />
Wzór chemiczny: C23H31NO2S<br />
<br />
Masa molowa: 385.57<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/ynhDCL2S" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/DDGNF3dp/DPP-26-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: DPP-26-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
DPP-26 (Dipipionon) jest strukturalnym analogiem dipipanonu. Jest to syntetyczny opioid sprzedawany od niedawna jako RC. To substancja z grupy opioidów, o działaniu przeciwbólowym i agonistycznym na receptory opioidowe.<br />
<br />
Dipipanon to silny syntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy, stosowany doustnie w leczeniu ostrego bólu u dorosłych. Jest często stosowany w przypadkach, gdy morfina jest wskazana, ale nie może być stosowana z powodu uczulenia pacjenta na morfinę. Pod względem działania przeciwbólowego 25 mg DPP-26 odpowiada w przybliżeniu 10 mg morfiny.<br />
<br />
Charakterystyka chemiczna: DPP-26 (Dipipionon) jest chemicznie strukturalnym analogiem dipipanonu. Jest to sulfonowy analog dipipanonu. Jego struktura jest analogiczna do relacji między IC-26 (metadonem sulfonowym), czyli metiodonem, a metadonem. DPP-26 (Dipipionon) to sulfonowy analog dipipanonu w taki sam sposób, w jaki IC-26 (metiodon) jest sulfonowym analogiem metadonu. Moc DPP-26 jest bardzo podobna do dipipanonu, czyli 25 mg DPP-26 odpowiada 10 mg morfiny. Jako analog dipipanonu, DPP-26 wykazuje zbliżony profil farmakologiczny. Sam dipipanon jest uznawany za silny opioid, o mocy 2,5 razy mniejszej od morfiny. <br />
<br />
Status i zastosowanie: DPP-26 nie jest lekiem zatwierdzonym do powszechnego użytku medycznego. W literaturze fachowej oraz raportach toksykologicznych figuruje jako tzw. designer drug (narkotyk projektowany) lub substancja badawcza, pojawiająca się na czarnym rynku jako alternatywa dla klasycznych opioidów. Substancja pojawiła się na rynku RC w 2025 roku.<br />
<br />
Działanie: Jako agonista receptorów opioidowych, wykazuje działanie przeciwbólowe (analgetyczne), ale wiąże się również z typowymi dla tej grupy ryzykami, takimi jak silne uzależnienie, tolerancja oraz ryzyko depresji oddechowej w przypadku przedawkowania. Ze względu na przynależność do grupy pochodnych difenyloheptanonu (podobnie jak metadon), DPP-26 jest klasyfikowany jako silny agonista receptorów opioidowych µ (MOR), co oznacza wysoki potencjał przeciwbólowy oraz bardzo wysokie ryzyko uzależnienia i przedawkowania. DPP-26, będąc sulfonem, wykazuje bardzo zbliżony profil receptorowy, ale w farmakologii "designer drugs" sulfonowe analogi często charakteryzują się nieco mniejszą rozpuszczalnością w tłuszczach, co może nieznacznie osłabiać ich przenikanie do mózgu i tym samym realną siłę odczuwanego działania.<br />
<br />
Dawkowanie: Zaczynać dawkowanie DPP-26 od ok. 25 mg - tak samo, jak przy dipipanonie, co przy morfinie byłoby równoważne zaczęciu od 10 mg. Zaczynać od 25 mg, chociaż w praktyce od znacznie mniej dla bezpieczeństwa, szczególnie, że to substancja nieznana, niezbadana, a z tym chińskim opio RC to szczególnie niebezpiecznie jest, nie wiadomo i trzeba bardzo mocno uważać. Piszę tutaj o dawkowaniu przy podaniu doustnym. Zażywać substancję tylko doustnie.<br />
<br />
Działanie kardiotoksyczne: Podobnie jak inne pochodne difenyloheptanonu, duże dawki dipipiononu mogą działać kardiotoksycznie i wpływać negatywnie na pracę serca przez wydłużenie odstępu QT. Dotyczy to również metadonu, metiodonu, dipipanonu i wszystkich innych spokrewnionych  z metadonem opioidów.<br />
<br />
Nieprzewidywalność: Substancja ta występuje głównie jako tzw. "designer drug" (narkotyk projektowany), stężenie i czystość w nielegalnych źródłach są nieznane, co drastycznie zwiększa ryzyko zgonu z powodu depresji oddechowej. Ostrzeżenie!<br />
<br />
Substancja jest dostępna obecnie na rynku. Pojawiła się pod koniec 2025 roku u chińskich sprzedawców RC.<br />
<br />
Na rynku występuje w postaci chlorowodorku (chlorowodorek dipipiononu).<br />
<br />
Odradzam próbowanie tej substancji, bo to syntetyczny opioid.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[SR-14968]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6314</link>
			<pubDate>Fri, 23 Jan 2026 20:12:06 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6314</guid>
			<description><![CDATA[SR-14968, 3-[1-[1-(4-bromofenyl)etylo]piperydyno-4-ylo]-5,6-dichloro-1H-benzymidazol-2-on, 5,6-dichloro brorfina<br />
<br />
Wzór chemiczny: C20H20BrCl2N3O<br />
<br />
Masa molowa: 469.20 g·mol−1<br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/SD9gV2gV/SR-14968-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: SR-14968-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
SR-14968 to substancja psychoaktywna  (syntetyczny opioid) działająca jako selektywny agonista receptora μ (mu)-opioidowego, selektywnie aktywujący szlak sygnałowy białka G przez szlak sygnałowy β-arestyny 2. Teoretycznie ma to zapewniać silne działanie przeciwbólowe przy jednoczesnym ograniczeniu skutków ubocznych, takich jak depresja oddechowa, czy zaparcia. Jest blisko spokrewniony z innymi związkami chemicznymi, takimi jak brorfina i SR-17018. Podobnie jak brorfina, SR-14968 wykazuje silną selektywną aktywność agonistyczną in vitro, ale w badaniach na zwierzętach in vivo zachowuje się bardziej jak typowy agonista opioidowy w wyższych dawkach, choć nadal charakteryzuje się lepszym profilem bezpieczeństwa w porównaniu z nieselektywnymi agonistami, takimi jak fentanyl. Związki z tej klasy są obecnie testowane jako potencjalne leki przeciwbólowe o niższym ryzyku przedawkowania i uzależnienia od narkotyków w porównaniu z tradycyjnymi lekami opioidowymi. Jest pełnym agonistą, znacznie silniejszym od morfiny i blisko spokrewnionym ze związkiem SR-17018. W badaniach na zwierzętach wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe (antynocyceptywne).<br />
<br />
Ryzyko i uzależnienie: Mimo selektywności, SR-14968 posiada silny potencjał uzależniający. Badania wykazały, że u zwierząt wywołuje on zachowania nagradzające oraz silną zależność fizyczną (zespół odstawienny po podaniu naloksonu). W wysokich dawkach może nadal powodować depresję oddechową.<br />
<br />
Czas działania: Wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe, co odróżnia go od krótko działających analogów fentanylu. <br />
Dawkowanie: nieznane, ale z całą pewnością bardzo niskie, już mikrogramy, a nie miligramy.<br />
<br />
Status na rynku: Pierwotnie opracowany w celach badawczych, SR-14968 zaczął pojawiać się w 2025 roku jako RC i jest dostępny w sprzedaży internetowej. Nie jest on dopuszczony do stosowania u ludzi w celach medycznych.<br />
<br />
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku (głównie u Chińczyków). Mocno odradzam kupowanie i testowanie tej substancji.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[SR-14968, 3-[1-[1-(4-bromofenyl)etylo]piperydyno-4-ylo]-5,6-dichloro-1H-benzymidazol-2-on, 5,6-dichloro brorfina<br />
<br />
Wzór chemiczny: C20H20BrCl2N3O<br />
<br />
Masa molowa: 469.20 g·mol−1<br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/SD9gV2gV/SR-14968-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: SR-14968-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
SR-14968 to substancja psychoaktywna  (syntetyczny opioid) działająca jako selektywny agonista receptora μ (mu)-opioidowego, selektywnie aktywujący szlak sygnałowy białka G przez szlak sygnałowy β-arestyny 2. Teoretycznie ma to zapewniać silne działanie przeciwbólowe przy jednoczesnym ograniczeniu skutków ubocznych, takich jak depresja oddechowa, czy zaparcia. Jest blisko spokrewniony z innymi związkami chemicznymi, takimi jak brorfina i SR-17018. Podobnie jak brorfina, SR-14968 wykazuje silną selektywną aktywność agonistyczną in vitro, ale w badaniach na zwierzętach in vivo zachowuje się bardziej jak typowy agonista opioidowy w wyższych dawkach, choć nadal charakteryzuje się lepszym profilem bezpieczeństwa w porównaniu z nieselektywnymi agonistami, takimi jak fentanyl. Związki z tej klasy są obecnie testowane jako potencjalne leki przeciwbólowe o niższym ryzyku przedawkowania i uzależnienia od narkotyków w porównaniu z tradycyjnymi lekami opioidowymi. Jest pełnym agonistą, znacznie silniejszym od morfiny i blisko spokrewnionym ze związkiem SR-17018. W badaniach na zwierzętach wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe (antynocyceptywne).<br />
<br />
Ryzyko i uzależnienie: Mimo selektywności, SR-14968 posiada silny potencjał uzależniający. Badania wykazały, że u zwierząt wywołuje on zachowania nagradzające oraz silną zależność fizyczną (zespół odstawienny po podaniu naloksonu). W wysokich dawkach może nadal powodować depresję oddechową.<br />
<br />
Czas działania: Wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe, co odróżnia go od krótko działających analogów fentanylu. <br />
Dawkowanie: nieznane, ale z całą pewnością bardzo niskie, już mikrogramy, a nie miligramy.<br />
<br />
Status na rynku: Pierwotnie opracowany w celach badawczych, SR-14968 zaczął pojawiać się w 2025 roku jako RC i jest dostępny w sprzedaży internetowej. Nie jest on dopuszczony do stosowania u ludzi w celach medycznych.<br />
<br />
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku (głównie u Chińczyków). Mocno odradzam kupowanie i testowanie tej substancji.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[PIPTapentadol]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6313</link>
			<pubDate>Fri, 23 Jan 2026 19:30:22 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6313</guid>
			<description><![CDATA[PIPTapentadol, 3-(2-metylo-1-(piperydyno-1-ylo)pentan-3-ylo)fenol<br />
<br />
Wzór chemiczny: C17H27NO<br />
<br />
Masa cząsteczkowa: 261.41<br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/XNmRk7F/c0f886c563.jpg" loading="lazy"  alt="[Obrazek: c0f886c563.jpg]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
PiPTapentadol to syntetyczny opioid o działaniu przeciwbólowym o podwójnym mechanizmie działania: jako wysoce selektywny, pełny agonista receptora μ-opioidowego (receptora mu) oraz inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NRI). Jest to strukturalny analog tapentadolu. Tapentadol jest stosowany w medycynie w leczeniu bólu o nasileniu od umiarkowanego do silnego. Jest silnie uzależniający i często nadużywany.  PIPTapentadol zawiera pierścień piperydynowy zamiast dimetyloaminy w przeciwieństwie do tapentadolu. Jako lek opioidowy może powodować uzależnienie fizyczne i psychiczne. Odstawianie powinno odbywać się stopniowo pod nadzorem lekarza, aby uniknąć zespołu odstawiennego. Należy do klasy leków MOR-NRI, co oznacza, że łączy dwa mechanizmy działania: jest agonistą receptora opioidowego µ (MOR) oraz inhibitorem zwrotnego wychwytu noradrenaliny (NRI). <br />
<br />
Podobnie jak tramadol, tapentadol działa przeciwbólowo zarówno na układ opioidowy, jak i noradrenalinę. W przeciwieństwie do tramadolu, wykazuje jedynie słabe działanie na wychwyt zwrotny serotoniny i jest znacznie silniejszym opioidem, bez znanych aktywnych metabolitów. Siła działania tapentadolu plasuje się pomiędzy tramadolem, a morfiną, a jego skuteczność przeciwbólowa jest porównywalna z oksykodonem, pomimo mniejszej częstości występowania działań niepożądanych. Kalkulator wytycznych CDC dotyczących opioidów szacuje, że wskaźnik konwersji 50 mg tapentadolu odpowiada 10 mg doustnego oksykodonu pod względem aktywacji receptora opioidowego. Działa synergistycznie poprzez aktywację receptorów opioidowych µ (MOR) oraz hamowanie zwrotnego wychwytu noradrenaliny (NRI), co pozwala na stosowanie mniejszych dawek przy zachowaniu siły działania zbliżonej do morfiny. W przypadku PIPTapentadolu podejrzewa się brak typowego działania opioidowego. Dawkowanie wydaje się podobne i zbliżone do tapentadolu.<br />
<br />
PIPTapentadol to strukturalny analog tapentadolu, który pojawił się na rynku badawczych substancji chemicznych (głównie z Chin) pod koniec 2025 roku. Zmiana grupy dimetyloaminowej na pierścień piperydynowy może zmienia profil farmakologiczny substancji. Z tego powodu może on nie działać jako typowy agonista receptorów opioidowych. PIPTapentadol może mieć bardzo niskie powinowactwo do receptorów opioidowych, co sprawia, że jako środek przeciwbólowy może być nieskuteczny.<br />
<br />
Istnieje wysokie ryzyko wystąpienia nieprzewidzianych działań niepożądanych, takich jak uszkodzenia narządów wewnętrznych lub silne zatrucia. <br />
<br />
Dawkowanie: 40-50 mg (doustnie, według reddita)<br />
<br />
Stosowanie PIPTapentadolu wiąże się z bardzo wysokim ryzykiem, ponieważ nie przeprowadzono na nim żadnych badań klinicznych na ludziach, a jego profil toksyczności jest nieznany.<br />
<br />
Substancja jest obecnie dostępna w sprzedaży na rynku.<br />
<br />
Jako, że jest to syntetyczny opioid, to mocno odradzam testowanie tej substancji.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[PIPTapentadol, 3-(2-metylo-1-(piperydyno-1-ylo)pentan-3-ylo)fenol<br />
<br />
Wzór chemiczny: C17H27NO<br />
<br />
Masa cząsteczkowa: 261.41<br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/XNmRk7F/c0f886c563.jpg" loading="lazy"  alt="[Obrazek: c0f886c563.jpg]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
PiPTapentadol to syntetyczny opioid o działaniu przeciwbólowym o podwójnym mechanizmie działania: jako wysoce selektywny, pełny agonista receptora μ-opioidowego (receptora mu) oraz inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NRI). Jest to strukturalny analog tapentadolu. Tapentadol jest stosowany w medycynie w leczeniu bólu o nasileniu od umiarkowanego do silnego. Jest silnie uzależniający i często nadużywany.  PIPTapentadol zawiera pierścień piperydynowy zamiast dimetyloaminy w przeciwieństwie do tapentadolu. Jako lek opioidowy może powodować uzależnienie fizyczne i psychiczne. Odstawianie powinno odbywać się stopniowo pod nadzorem lekarza, aby uniknąć zespołu odstawiennego. Należy do klasy leków MOR-NRI, co oznacza, że łączy dwa mechanizmy działania: jest agonistą receptora opioidowego µ (MOR) oraz inhibitorem zwrotnego wychwytu noradrenaliny (NRI). <br />
<br />
Podobnie jak tramadol, tapentadol działa przeciwbólowo zarówno na układ opioidowy, jak i noradrenalinę. W przeciwieństwie do tramadolu, wykazuje jedynie słabe działanie na wychwyt zwrotny serotoniny i jest znacznie silniejszym opioidem, bez znanych aktywnych metabolitów. Siła działania tapentadolu plasuje się pomiędzy tramadolem, a morfiną, a jego skuteczność przeciwbólowa jest porównywalna z oksykodonem, pomimo mniejszej częstości występowania działań niepożądanych. Kalkulator wytycznych CDC dotyczących opioidów szacuje, że wskaźnik konwersji 50 mg tapentadolu odpowiada 10 mg doustnego oksykodonu pod względem aktywacji receptora opioidowego. Działa synergistycznie poprzez aktywację receptorów opioidowych µ (MOR) oraz hamowanie zwrotnego wychwytu noradrenaliny (NRI), co pozwala na stosowanie mniejszych dawek przy zachowaniu siły działania zbliżonej do morfiny. W przypadku PIPTapentadolu podejrzewa się brak typowego działania opioidowego. Dawkowanie wydaje się podobne i zbliżone do tapentadolu.<br />
<br />
PIPTapentadol to strukturalny analog tapentadolu, który pojawił się na rynku badawczych substancji chemicznych (głównie z Chin) pod koniec 2025 roku. Zmiana grupy dimetyloaminowej na pierścień piperydynowy może zmienia profil farmakologiczny substancji. Z tego powodu może on nie działać jako typowy agonista receptorów opioidowych. PIPTapentadol może mieć bardzo niskie powinowactwo do receptorów opioidowych, co sprawia, że jako środek przeciwbólowy może być nieskuteczny.<br />
<br />
Istnieje wysokie ryzyko wystąpienia nieprzewidzianych działań niepożądanych, takich jak uszkodzenia narządów wewnętrznych lub silne zatrucia. <br />
<br />
Dawkowanie: 40-50 mg (doustnie, według reddita)<br />
<br />
Stosowanie PIPTapentadolu wiąże się z bardzo wysokim ryzykiem, ponieważ nie przeprowadzono na nim żadnych badań klinicznych na ludziach, a jego profil toksyczności jest nieznany.<br />
<br />
Substancja jest obecnie dostępna w sprzedaży na rynku.<br />
<br />
Jako, że jest to syntetyczny opioid, to mocno odradzam testowanie tej substancji.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Spirobrorfina]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6309</link>
			<pubDate>Fri, 23 Jan 2026 13:31:42 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6309</guid>
			<description><![CDATA[Spirobrorfina, SPB, 8-(1-(4-bromofenylo)etylo)-1-fenylo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dekan-4-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C21H24BrN3O<br />
<br />
Masa cząsteczkowa: 414.35<br />
<br />
<a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_3_8-Triazaspiro_4.5_decan-4-one" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compoun...ecan-4-one</a><br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/CKrTyzBJ/Spirobrorphine.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Spirobrorphine.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
Spriobrorfina jest to syntetyczna substancja psychoaktywna będąca nietypowym (atypowym) opioidem. Jest to pochodna 1-fenylo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dekan-4-onu. Strukturalnie należy do grupy związków spiro, w których dwa pierścienie połączone są jednym wspólnym atomem węgla.<br />
<br />
Mechanizm: Jest to silny agonista receptora nociceptynowego (NOP/ORL-1). W przeciwieństwie do klasycznych opioidów RC (takich jak pochodne nitazenu czy inne pochodne brorfiny), które działają głównie na receptor mi (MOR), spirobrorfina celuje w układ nociceptyny. Klasyczne opioidy działają głównie na receptor mi-opioidowy (MOR), co odpowiada za euforię, silne przeciwbólowe działanie, ale także za silne uzależnienie i depresję oddechową. Spirobrorfina jest agonistą receptora nociceptynowego (NOP), znanego wcześniej jako receptor opioidowy typu sierocego (ORL-1). Zamiast typowego „haju” opioidowego, agoniści NOP częściej wywołują silną sedację, zaburzenia koordynacji ruchowej oraz zmiany nastroju. Aktywacja tego receptora (NOP) może przeciwdziałać efektom klasycznych opioidów (np. osłabiać euforię) lub działać przeciwbólowo w zupełnie inny sposób.<br />
<br />
Struktura chemiczna: Należy do grupy pochodnych spiro-piperydyny. W odróżnieniu od pochodnych morfiny czy fentanylu, jej budowa została zaprojektowana w laboratoriach medycznych, aby badać, czy można uśmierzyć ból bez wywoływania silnego uzależnienia typowego dla morfiny.<br />
Moc działania: Pomimo struktury przypominającej brorfinę (bardzo silny i niebezpieczny opioid MOR) dodatek grupy spiro oraz zmiany powodują, że jest od niej dużo słabsza i działa zupełnie inaczej, w zupełnie inny sposób.<br />
Zastosowanie badawcze: Substancja ta jest wykorzystywana w badaniach farmakologicznych jako agonista receptorów opioidowych typu nociceptynowego (ORL-1 / NOP). Receptory te biorą udział w procesach odczuwania bólu, reakcjach na stres oraz mechanizmach uzależnień.<br />
<br />
Rynek RC: Spirobrorfina pojawia się w ofertach sklepów z odczynnikami (głównie chińskich) jako substancja do testów laboratoryjnych. Często jest mylona z brorfiną, która jest znacznie silniejszym i bardziej niebezpiecznym opioidem (sklasyfikowanym jako substancja kontrolowana w wielu krajach, w tym w USA i UE).<br />
<br />
Status: Spirobrorfina nie jest lekiem dopuszczonym do obrotu medycznego dla ludzi. Jest to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych (in vitro). Substancja nie jest przeznaczona do podawania ludziom ani zwierzętom domowym.<br />
Brak danych klinicznych: Nie przeprowadzono żadnych oficjalnych badań na ludziach. Nie są znane dawki progowe, toksyczne ani śmiertelne dla człowieka. Ze względu na brak standardów czystości na chińskim rynku RC oraz brak wiedzy o toksyczności długofalowej, jej stosowanie wiąże się z wysokim ryzykiem zdrowotnym.<br />
<br />
Dawkowanie: nieznane<br />
<br />
Substancja ta nie została zarejestrowana przez żadną agencję leków (taką jak EMA czy FDA) jako produkt leczniczy. W związku z tym nie istnieją żadne oficjalne wytyczne dotyczące jej bezpiecznego spożycia, dawkowania czy schematu podawania.<br />
<br />
Substancja jest obecnie dostępna w sprzedaży, potwierdzam.<br />
<br />
Ze względu na niewiele informacji o substancji i brak wiedzy na temat dawkowania odradzam próbowanie tej substancji. Substancja jest przeznaczona wyłącznie do testów laboratoryjnych.<br />
<br />
Substancja występuje na rynku w co najmniej dwóch formach cytrynianu spirobrorfiny i chlorowodorku spirobrorfiny. Przynajmniej w takich formach ją widziałem.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Spirobrorfina, SPB, 8-(1-(4-bromofenylo)etylo)-1-fenylo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dekan-4-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C21H24BrN3O<br />
<br />
Masa cząsteczkowa: 414.35<br />
<br />
<a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_3_8-Triazaspiro_4.5_decan-4-one" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compoun...ecan-4-one</a><br />
<br />
<br />
<a href="https://imgbb.com/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/CKrTyzBJ/Spirobrorphine.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Spirobrorphine.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
Spriobrorfina jest to syntetyczna substancja psychoaktywna będąca nietypowym (atypowym) opioidem. Jest to pochodna 1-fenylo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dekan-4-onu. Strukturalnie należy do grupy związków spiro, w których dwa pierścienie połączone są jednym wspólnym atomem węgla.<br />
<br />
Mechanizm: Jest to silny agonista receptora nociceptynowego (NOP/ORL-1). W przeciwieństwie do klasycznych opioidów RC (takich jak pochodne nitazenu czy inne pochodne brorfiny), które działają głównie na receptor mi (MOR), spirobrorfina celuje w układ nociceptyny. Klasyczne opioidy działają głównie na receptor mi-opioidowy (MOR), co odpowiada za euforię, silne przeciwbólowe działanie, ale także za silne uzależnienie i depresję oddechową. Spirobrorfina jest agonistą receptora nociceptynowego (NOP), znanego wcześniej jako receptor opioidowy typu sierocego (ORL-1). Zamiast typowego „haju” opioidowego, agoniści NOP częściej wywołują silną sedację, zaburzenia koordynacji ruchowej oraz zmiany nastroju. Aktywacja tego receptora (NOP) może przeciwdziałać efektom klasycznych opioidów (np. osłabiać euforię) lub działać przeciwbólowo w zupełnie inny sposób.<br />
<br />
Struktura chemiczna: Należy do grupy pochodnych spiro-piperydyny. W odróżnieniu od pochodnych morfiny czy fentanylu, jej budowa została zaprojektowana w laboratoriach medycznych, aby badać, czy można uśmierzyć ból bez wywoływania silnego uzależnienia typowego dla morfiny.<br />
Moc działania: Pomimo struktury przypominającej brorfinę (bardzo silny i niebezpieczny opioid MOR) dodatek grupy spiro oraz zmiany powodują, że jest od niej dużo słabsza i działa zupełnie inaczej, w zupełnie inny sposób.<br />
Zastosowanie badawcze: Substancja ta jest wykorzystywana w badaniach farmakologicznych jako agonista receptorów opioidowych typu nociceptynowego (ORL-1 / NOP). Receptory te biorą udział w procesach odczuwania bólu, reakcjach na stres oraz mechanizmach uzależnień.<br />
<br />
Rynek RC: Spirobrorfina pojawia się w ofertach sklepów z odczynnikami (głównie chińskich) jako substancja do testów laboratoryjnych. Często jest mylona z brorfiną, która jest znacznie silniejszym i bardziej niebezpiecznym opioidem (sklasyfikowanym jako substancja kontrolowana w wielu krajach, w tym w USA i UE).<br />
<br />
Status: Spirobrorfina nie jest lekiem dopuszczonym do obrotu medycznego dla ludzi. Jest to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych (in vitro). Substancja nie jest przeznaczona do podawania ludziom ani zwierzętom domowym.<br />
Brak danych klinicznych: Nie przeprowadzono żadnych oficjalnych badań na ludziach. Nie są znane dawki progowe, toksyczne ani śmiertelne dla człowieka. Ze względu na brak standardów czystości na chińskim rynku RC oraz brak wiedzy o toksyczności długofalowej, jej stosowanie wiąże się z wysokim ryzykiem zdrowotnym.<br />
<br />
Dawkowanie: nieznane<br />
<br />
Substancja ta nie została zarejestrowana przez żadną agencję leków (taką jak EMA czy FDA) jako produkt leczniczy. W związku z tym nie istnieją żadne oficjalne wytyczne dotyczące jej bezpiecznego spożycia, dawkowania czy schematu podawania.<br />
<br />
Substancja jest obecnie dostępna w sprzedaży, potwierdzam.<br />
<br />
Ze względu na niewiele informacji o substancji i brak wiedzy na temat dawkowania odradzam próbowanie tej substancji. Substancja jest przeznaczona wyłącznie do testów laboratoryjnych.<br />
<br />
Substancja występuje na rynku w co najmniej dwóch formach cytrynianu spirobrorfiny i chlorowodorku spirobrorfiny. Przynajmniej w takich formach ją widziałem.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Etodezytramid]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6308</link>
			<pubDate>Fri, 23 Jan 2026 12:29:11 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6308</guid>
			<description><![CDATA[Etodezytramid, R4837, 1-(1-(4-okso-3,3-difenyloheksyl)piperydyn-4-ylo)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C30H33N3O2<br />
<br />
Masa cząsteczkowa: 467.61<br />
<br />
<a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98813" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98813</a><br />
<br />
<a href="https://ibb.co/Wv6C0Wv0" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/CKzL65K6/R4837-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: R4837-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
Etodezytramid (R4837) to syntetyczna substancja psychoaktywna należąca do opioidów z grupy orfin (pochodnych piperydynylobenzimidazolonu) opracowanych przez firmę Janssen Pharmaceutica w latach 60. XX wieku. Jest to pochodna orfiny. Jest silnym agonistą receptorów opioidowych mi. Jest strukturalnym analogiem dezytramidu oraz substancji znanej jako brorfina. <br />
<br />
Działanie i moc: Substancja wykazuje działanie przeciwbólowe i euforyczne typowe dla silnych opioidów. Według doniesień użytkowników i danych analitycznych wykazuje działanie przeciwbólowe oraz euforyczne typowe dla silnych opioidów. Szacuje się, że może być do 20 razy silniejszy niż metadon.<br />
<br />
Dawkowanie: od 0,15 mg do 1,5 mg max (brać najmniej z tego na początku)<br />
<br />
Pierwotnie została opracowana w latach 60. XX wieku w laboratoriach koncernu farmaceutycznego Janssen Pharmaceutica, ale nigdy nie została zarejestrowana jako lek do użytku terapeutycznego.<br />
<br />
W 2025 roku zaczęła pojawiać się na rynku jako tzw. RC (Research Chemicals, Chemikalia Badawcze) i jest oferowana przez dostawców m.in. z Chin. Została sklasyfikowana przez międzynarodowe agencje kontroli narkotyków (takie jak EUDA i UNODC) w nowej grupie "orfin", które zyskały na popularności po zaostrzeniu kontroli nad fentanylem i nitazenami. <br />
<br />
Ostrzeżenie: Ze względu na ekstremalnie wysoką moc działania, bardzo niskie dawkowanie i brak badań klinicznych na ludziach, przyjmowanie tej substancji wiąże się z ekstremalnie wysokim ryzykiem przedawkowania, depresji oddechowej i śmierci. Substancja ta jest przeznaczona wyłącznie do celów badań laboratoryjnych i nie należy jej używać do żadnych innych celów. Substancja nie jest przeznaczona do spożycia dla ludzi.<br />
<br />
Tak, substancja jest obecnie dostępna na rynku, potwierdzam to. <br />
<br />
Absolutnie i całkowicie odradzam próbowanie, a nawet kupowanie tej substancji ze względu na ekstremalną moc działania substancji i ryzyko przypadkowego jej spożycia.<br />
<br />
Postać pod która widziałem, że jest dostępna to chlorowodorek etodezytramidu.<hr class="mycode_hr" />* Poprawka: Jest to strukturalny analog bezytramidu oraz brorfiny, substancji bedących syntetycznymi opioidami.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Etodezytramid, R4837, 1-(1-(4-okso-3,3-difenyloheksyl)piperydyn-4-ylo)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-on<br />
<br />
Wzór chemiczny: C30H33N3O2<br />
<br />
Masa cząsteczkowa: 467.61<br />
<br />
<a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98813" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98813</a><br />
<br />
<a href="https://ibb.co/Wv6C0Wv0" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/CKzL65K6/R4837-structure.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: R4837-structure.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
Etodezytramid (R4837) to syntetyczna substancja psychoaktywna należąca do opioidów z grupy orfin (pochodnych piperydynylobenzimidazolonu) opracowanych przez firmę Janssen Pharmaceutica w latach 60. XX wieku. Jest to pochodna orfiny. Jest silnym agonistą receptorów opioidowych mi. Jest strukturalnym analogiem dezytramidu oraz substancji znanej jako brorfina. <br />
<br />
Działanie i moc: Substancja wykazuje działanie przeciwbólowe i euforyczne typowe dla silnych opioidów. Według doniesień użytkowników i danych analitycznych wykazuje działanie przeciwbólowe oraz euforyczne typowe dla silnych opioidów. Szacuje się, że może być do 20 razy silniejszy niż metadon.<br />
<br />
Dawkowanie: od 0,15 mg do 1,5 mg max (brać najmniej z tego na początku)<br />
<br />
Pierwotnie została opracowana w latach 60. XX wieku w laboratoriach koncernu farmaceutycznego Janssen Pharmaceutica, ale nigdy nie została zarejestrowana jako lek do użytku terapeutycznego.<br />
<br />
W 2025 roku zaczęła pojawiać się na rynku jako tzw. RC (Research Chemicals, Chemikalia Badawcze) i jest oferowana przez dostawców m.in. z Chin. Została sklasyfikowana przez międzynarodowe agencje kontroli narkotyków (takie jak EUDA i UNODC) w nowej grupie "orfin", które zyskały na popularności po zaostrzeniu kontroli nad fentanylem i nitazenami. <br />
<br />
Ostrzeżenie: Ze względu na ekstremalnie wysoką moc działania, bardzo niskie dawkowanie i brak badań klinicznych na ludziach, przyjmowanie tej substancji wiąże się z ekstremalnie wysokim ryzykiem przedawkowania, depresji oddechowej i śmierci. Substancja ta jest przeznaczona wyłącznie do celów badań laboratoryjnych i nie należy jej używać do żadnych innych celów. Substancja nie jest przeznaczona do spożycia dla ludzi.<br />
<br />
Tak, substancja jest obecnie dostępna na rynku, potwierdzam to. <br />
<br />
Absolutnie i całkowicie odradzam próbowanie, a nawet kupowanie tej substancji ze względu na ekstremalną moc działania substancji i ryzyko przypadkowego jej spożycia.<br />
<br />
Postać pod która widziałem, że jest dostępna to chlorowodorek etodezytramidu.<hr class="mycode_hr" />* Poprawka: Jest to strukturalny analog bezytramidu oraz brorfiny, substancji bedących syntetycznymi opioidami.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Nortylidyna]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6306</link>
			<pubDate>Thu, 22 Jan 2026 12:56:59 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=4071">Bortak42</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6306</guid>
			<description><![CDATA[Nortylidyna, etyl(1R,2S)-2-(metyloamino)-1-fenylocykloheks-3-ene-1-karboksylat<br />
<br />
Wzór chemiczny: C16H21NO2<br />
<br />
Masa molowa: 259.349 g·mol−1<br />
<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/Qv7z8Tqx" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/jk9BVQxj/Nortilidine-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Nortilidine-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
Nortylidyna to silny organiczny związek chemiczny (opioid) będący głównym aktywnym metabolitem tylidyny, syntetycznego leku przeciwbólowego z grupy opioidów. Jest to główny aktywny metabolit tylidyny. Jest formowana w organizmie z tylidyny po jej zażyciu przez demetylację w wątrobie. Jest też dostępna na rynku RC jako samodzielna substancja, którą można zażywać w tej formie.<br />
<br />
Mechanizm działania:  Jest silnym selektywnym agonistą receptora opioidowego mu (MOP), odpowiedzialnym za większość efektów przeciwbólowych po zażyciu tylidyny. Wykazuje również działanie, jako antagonista receptora NMDA oraz inhibitor zwrotnego wychwytu dopaminy.<br />
<br />
Siła działania: Jako mieszanina racemiczna wykazuje potencjał przeciwbólowy zbliżony do morfiny. Jest około 100-krotnie silniejsza od samej tylidyny, która jest jej prolekiem. Nortilidyna jest substancją znacznie silniejszą od samej tylidyny.<br />
<br />
Powstawanie: Formuje się w wątrobie w procesie N-demetylacji tylidyny przy udziale enzymów cytochromu P450, głównie CYP3A4 i CYP2C19. <br />
<br />
Działania niepożądane: Są typowe dla silnych opioidów, obejmują nudności, zawroty głowy, senność oraz ryzyko uzależnienia i depresji oddechowej. <br />
<br />
Dawkowanie: Około 1:1 w stosunku do morfiny. Moc jest bardzo do niej zbliżona.<br />
<br />
Nortilidyna pojawiła się na rynku jako RC. Po raz pierwszy zidentyfikowano ją w tej formie w Polsce w maju 2020 roku.<br />
<br />
Nie jest stosowana jako samodzielny lek w medycynie, lecz jako marker w toksykologii i medycynie sądowej do monitorowania leczenia tylidyną (dostępną np. w Niemczech czy Szwajcarii).<br />
<br />
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku w sprzedaży. Tak, potwierdzam.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Nortylidyna, etyl(1R,2S)-2-(metyloamino)-1-fenylocykloheks-3-ene-1-karboksylat<br />
<br />
Wzór chemiczny: C16H21NO2<br />
<br />
Masa molowa: 259.349 g·mol−1<br />
<br />
<br />
<a href="https://ibb.co/Qv7z8Tqx" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/jk9BVQxj/Nortilidine-svg.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Nortilidine-svg.png]" class="mycode_img" /></a><br />
<br />
<br />
<br />
Nortylidyna to silny organiczny związek chemiczny (opioid) będący głównym aktywnym metabolitem tylidyny, syntetycznego leku przeciwbólowego z grupy opioidów. Jest to główny aktywny metabolit tylidyny. Jest formowana w organizmie z tylidyny po jej zażyciu przez demetylację w wątrobie. Jest też dostępna na rynku RC jako samodzielna substancja, którą można zażywać w tej formie.<br />
<br />
Mechanizm działania:  Jest silnym selektywnym agonistą receptora opioidowego mu (MOP), odpowiedzialnym za większość efektów przeciwbólowych po zażyciu tylidyny. Wykazuje również działanie, jako antagonista receptora NMDA oraz inhibitor zwrotnego wychwytu dopaminy.<br />
<br />
Siła działania: Jako mieszanina racemiczna wykazuje potencjał przeciwbólowy zbliżony do morfiny. Jest około 100-krotnie silniejsza od samej tylidyny, która jest jej prolekiem. Nortilidyna jest substancją znacznie silniejszą od samej tylidyny.<br />
<br />
Powstawanie: Formuje się w wątrobie w procesie N-demetylacji tylidyny przy udziale enzymów cytochromu P450, głównie CYP3A4 i CYP2C19. <br />
<br />
Działania niepożądane: Są typowe dla silnych opioidów, obejmują nudności, zawroty głowy, senność oraz ryzyko uzależnienia i depresji oddechowej. <br />
<br />
Dawkowanie: Około 1:1 w stosunku do morfiny. Moc jest bardzo do niej zbliżona.<br />
<br />
Nortilidyna pojawiła się na rynku jako RC. Po raz pierwszy zidentyfikowano ją w tej formie w Polsce w maju 2020 roku.<br />
<br />
Nie jest stosowana jako samodzielny lek w medycynie, lecz jako marker w toksykologii i medycynie sądowej do monitorowania leczenia tylidyną (dostępną np. w Niemczech czy Szwajcarii).<br />
<br />
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku w sprzedaży. Tak, potwierdzam.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[IC-26 / Methiodone]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=6027</link>
			<pubDate>Fri, 26 Sep 2025 19:01:57 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=84">Kajabuza</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=6027</guid>
			<description><![CDATA[Analog metadonu. Legalny w Niemczech. <br />
<br />
<br />
Kupiłem w jednym sklepie 3 tabsy 30mg po 3€ za sztukę i jest sztosik. IV 1/4 tabletki i jest boom. Działa dobrze, aż za dobrze.<br />
<br />
<br />
W sklepie owym jest dostępny też proch - brązowy sort z NL i biały sort z Chin. Sztuka w granicach 40€. <br />
<br />
<br />
Nie polecam, bo istnieje ryzyko uzależnienia🫵🏻]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Analog metadonu. Legalny w Niemczech. <br />
<br />
<br />
Kupiłem w jednym sklepie 3 tabsy 30mg po 3€ za sztukę i jest sztosik. IV 1/4 tabletki i jest boom. Działa dobrze, aż za dobrze.<br />
<br />
<br />
W sklepie owym jest dostępny też proch - brązowy sort z NL i biały sort z Chin. Sztuka w granicach 40€. <br />
<br />
<br />
Nie polecam, bo istnieje ryzyko uzależnienia🫵🏻]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[7-hydroksymitragynina (7-OH)]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=5605</link>
			<pubDate>Fri, 02 May 2025 16:21:22 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=119">horsii</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=5605</guid>
			<description><![CDATA[<img src="https://i.postimg.cc/yNJp8fq3/image.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: image.png]" class="mycode_img" /><br />
<br />
7-hydroksymitragynina (7-OH) nie występuje tylko w roli metabolitu mitragyniny (ok 2-5% przyjętej mitragyniny ulega przemianie do 7-OH) oraz jako marginalny element mieszaniny wszystkich alkaloidów w kratomie (stanowi 0,01% lub mniej niż 0,01% całości wg. wagi.)<br />
<br />
Nierzadko bywa również samodzielną substancją psychoaktywną, chociaż jak można sie domyślać to nie pochodzi ona z kratomu. Już tłumaczę. <br />
<br />
Mitragynina (stanowi od ok. 0,5-1,5% masy kratomu) ekstrahowana jest z kratomu a następnie utleniana jest do 7-OH. Co prawda jest to ekstrakcja nie takimi chałupniczymi metodami jak opisane tutaj -&gt; <a href="https://psychonautwiki.org/wiki/Multisolvent_heatless_extraction_of_Kratom" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://psychonautwiki.org/wiki/Multisol..._of_Kratom</a>  (to jest dobra metoda na "własny użytek" a nie do produktu robionego na skale przemysłową, bo w tym ekstrakcie będzie dużo więcej związków niż sama mitragynina)<br />
<br />
ale wciąż to nie jest jakiś niesamowicie skomplikowany proces.<br />
<br />
Tutaj jest ciekawy raport który już wrzucałem w innym temacie, w którym przeanalizowano skład paru produktów zawierających 7-OH jako główny aktywny skladnik:<br />
<br />
<a href="https://www.cfsre.org/nps-discovery/public-alerts/evaluation-of-commercially-available-smoke-shop-products-marketed-as-7-hydroxy-mitragynine-related-alkaloids" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.cfsre.org/nps-discovery/publ...-alkaloids</a><br />
<br />
(pełna wersja w pdf jest po kliknieciu w "download the alert") <br />
<br />
Pomyślałby człowiek, że chuj tam cały bedzie, i jak już to klepiącym składnikiem będzie jakiś dziwny chinski opioid... A tu jednak jest 7-OH, i to nawet tyle ile deklarowane. <br />
<br />
Tutaj fragment jednej pracy (<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16728" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16728</a>)<br />
<div><div class="quotetitle"><input class="button2 btnlite spoiler" type="button" value="Zobacz spoiler"  onclick="if (this.parentNode.parentNode.getElementsByTagName('div')[1].getElementsByTagName('div')[0].style.display != '') { this.parentNode.parentNode.getElementsByTagName('div')[1].getElementsByTagName('div')[0].style.display = '';      this.innerText = ''; this.value = 'Ukryj spoiler'; } else { this.parentNode.parentNode.getElementsByTagName('div')[1].getElementsByTagName('div')[0].style.display = 'none'; this.innerText = ''; this.value = 'Zobacz spoiler'; }" /></div><div class="quotecontent"><div style="display: none;">
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>Produkty zawierające psychoaktywną roślinę, Mitragyna speciosa, przekształciły się z prostych proszków liściowych w szereg produktów, mieszczących się pod szeroką nazwą „kratom”[1, 2]. [Produkty z całych liści zawierają stałe stężenia głównego alkaloidu kratomu, mitragyniny i jej metabolitu 7-hydroksymitragyniny; nawet wśród ekstraktów stężenia alkaloidów często pozostają w granicach przyjętych przez branżę norm, z 7-hydroksymitragyniną między 1 a 2% całkowitej zawartości lub poniżej dolnej granicy oznaczalności [3-5]. Wysoce selektywny częściowy agonista receptora opioidowego mu (MOR), 7-hydroksymitragynina ma powinowactwo wiązania 14-22 razy większe niż morfina [6]. Chociaż mitragynina ma niższy potencjał nadużywania i względne bezpieczeństwo w porównaniu z narkotykami, 7-hydroksymitragynina w sposób zależny od dawki zastępuje morfinę [7-11].<br />
<br />
Jednak niektórzy producenci zaczęli wprowadzać na rynek nowe półsyntetyczne produkty o różnych drogach podania (np. tabletki podjęzykowe, aerozole do nosa) zawierające 14-25 mg 7-hydroksymitragyniny na oznaczoną dawkę, często z nazwami handlowymi nawiązującymi do narkotyków. Te nowo wprowadzone na rynek produkty mogą zawierać do 98% 7-hydroksymitragyniny wraz z innymi alkaloidami kratomu. Co niepokojące, niektóre formuły produktów omijają metabolizm pierwszego przejścia, zwiększając biodostępność.<br />
<br />
Do tej pory marketing produktów 7-hydroksymitragyniny nie odróżnia się od kratomu. Naiwni konsumenci Kratomu kupujący produkty 7-hydroksymitragyniny mogą błędnie wierzyć, że są to stosunkowo bezpieczne „naturalne” produkty podobne lub identyczne z produktami kratomu, które są używane w Stanach Zjednoczonych od co najmniej dwóch dekad. Konsumenci tych nowych produktów nieświadomie narażają się na wysokie dawki preparatów wiążących MOR, które nigdy nie zostały poddane testom na ludziach lub zwierzętach. Oprócz ryzyka toksyczności związanego z ostrym narażeniem, przewlekłe stosowanie 7-hydroksymitragyniny może prowadzić do uzależnienia fizycznego podobnego do opioidów i prawdopodobnie uzależnienia. Skala i nasilenie mogą różnić się od produktów na bazie liści kratomu i ekstraktów, które nie spowodowały powszechnego poważnego uzależnienia, ale raczej łagodne i umiarkowane uzależnienie fizyczne [12-14].<br />
<br />
Ponieważ laboratoria kryminalistyczne używają mitragyniny jako zastępczego markera stosowania kratomu, zgony związane z 7-hydroksymitragyniną błędnie implikowałyby kratom, ponieważ obecność mitragyniny w tych produktach wynika z niepełnej konwersji mitragyniny do 7-hydroksymitragyniny [15]. Obecnie produkty zawierające 7-hydroksymitragyninę zawierają śladowe ilości mitragyniny i „nowych” substancji chemicznych, które nie zostały jeszcze zidentyfikowane. Bezpieczeństwo tych nieznanych substancji chemicznych oraz 7-hydroksymitragyniny w wysokich dawkach nie zostało ocenione na żywych osobach. W związku z tym stanowią one poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego, dopóki nie zostaną zidentyfikowane i udowodnione, że są bezpieczne.<br />
<br />
Implikacje polityczne półsyntetycznych produktów 7-hydroksymitrayninowych są nieznane, ale zdarzenia niepożądane lub ofiary śmiertelne wynikające z produktów 7-hydroksymitragyninowych mogą stanowić komplikacje dla regulacji rozwijającego się przemysłu kratomu. Kratom jest obecnie używany przez 10-15 milionów dorosłych osób w USA. Decyzje dotyczące harmonogramu i regulacji kratomu mogą stać się mylące, jeśli decydenci nie będą w stanie lub nie będą w stanie odróżnić kratomu od produktów o wysokiej mocy 7-hydroksymitragyniny syntetyzowanych w nieuregulowanych lub prowizorycznych laboratoriach. Dla jasności: utożsamianie produktów 7-hdyroksymitragyniny z kratomem jest analogiczne do utożsamiania syntetycznych kannabinoidów z niezmienioną marihuaną lub konopiami. Chociaż nie wszystkie organiczne produkty kratomu są sobie równe, nie pojawiły się one jako szkodliwe dla zdrowia publicznego i pozostają niezarejestrowane na poziomie federalnym. Nowe półsyntetyczne produkty 7-hydroksymitragyniny stanowią zagrożenie dla zdrowia publicznego ze względu na nieznane składniki chemiczne i znaną farmakologię 7-hydroksymitragyniny. Lekarze muszą badać pacjentów pod kątem ich stosowania, a decydenci muszą rozróżniać kratom od 7-hydroksymitragyniny.</blockquote>
</div></div></div>
<br />
<br />
W niedalekiej przyszłości byc może zajmę sie ekstrakcją mitragyniny z kratomu oraz utlenianem jej do 7-OH, dlatego zakładam ten temat. <img src="https://dopal.org/images/smilies/drug2.png" alt="Podobno kultowa" title="Podobno kultowa" class="smilie smilie_28" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<img src="https://i.postimg.cc/yNJp8fq3/image.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: image.png]" class="mycode_img" /><br />
<br />
7-hydroksymitragynina (7-OH) nie występuje tylko w roli metabolitu mitragyniny (ok 2-5% przyjętej mitragyniny ulega przemianie do 7-OH) oraz jako marginalny element mieszaniny wszystkich alkaloidów w kratomie (stanowi 0,01% lub mniej niż 0,01% całości wg. wagi.)<br />
<br />
Nierzadko bywa również samodzielną substancją psychoaktywną, chociaż jak można sie domyślać to nie pochodzi ona z kratomu. Już tłumaczę. <br />
<br />
Mitragynina (stanowi od ok. 0,5-1,5% masy kratomu) ekstrahowana jest z kratomu a następnie utleniana jest do 7-OH. Co prawda jest to ekstrakcja nie takimi chałupniczymi metodami jak opisane tutaj -&gt; <a href="https://psychonautwiki.org/wiki/Multisolvent_heatless_extraction_of_Kratom" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://psychonautwiki.org/wiki/Multisol..._of_Kratom</a>  (to jest dobra metoda na "własny użytek" a nie do produktu robionego na skale przemysłową, bo w tym ekstrakcie będzie dużo więcej związków niż sama mitragynina)<br />
<br />
ale wciąż to nie jest jakiś niesamowicie skomplikowany proces.<br />
<br />
Tutaj jest ciekawy raport który już wrzucałem w innym temacie, w którym przeanalizowano skład paru produktów zawierających 7-OH jako główny aktywny skladnik:<br />
<br />
<a href="https://www.cfsre.org/nps-discovery/public-alerts/evaluation-of-commercially-available-smoke-shop-products-marketed-as-7-hydroxy-mitragynine-related-alkaloids" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.cfsre.org/nps-discovery/publ...-alkaloids</a><br />
<br />
(pełna wersja w pdf jest po kliknieciu w "download the alert") <br />
<br />
Pomyślałby człowiek, że chuj tam cały bedzie, i jak już to klepiącym składnikiem będzie jakiś dziwny chinski opioid... A tu jednak jest 7-OH, i to nawet tyle ile deklarowane. <br />
<br />
Tutaj fragment jednej pracy (<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16728" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16728</a>)<br />
<div><div class="quotetitle"><input class="button2 btnlite spoiler" type="button" value="Zobacz spoiler"  onclick="if (this.parentNode.parentNode.getElementsByTagName('div')[1].getElementsByTagName('div')[0].style.display != '') { this.parentNode.parentNode.getElementsByTagName('div')[1].getElementsByTagName('div')[0].style.display = '';      this.innerText = ''; this.value = 'Ukryj spoiler'; } else { this.parentNode.parentNode.getElementsByTagName('div')[1].getElementsByTagName('div')[0].style.display = 'none'; this.innerText = ''; this.value = 'Zobacz spoiler'; }" /></div><div class="quotecontent"><div style="display: none;">
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>Produkty zawierające psychoaktywną roślinę, Mitragyna speciosa, przekształciły się z prostych proszków liściowych w szereg produktów, mieszczących się pod szeroką nazwą „kratom”[1, 2]. [Produkty z całych liści zawierają stałe stężenia głównego alkaloidu kratomu, mitragyniny i jej metabolitu 7-hydroksymitragyniny; nawet wśród ekstraktów stężenia alkaloidów często pozostają w granicach przyjętych przez branżę norm, z 7-hydroksymitragyniną między 1 a 2% całkowitej zawartości lub poniżej dolnej granicy oznaczalności [3-5]. Wysoce selektywny częściowy agonista receptora opioidowego mu (MOR), 7-hydroksymitragynina ma powinowactwo wiązania 14-22 razy większe niż morfina [6]. Chociaż mitragynina ma niższy potencjał nadużywania i względne bezpieczeństwo w porównaniu z narkotykami, 7-hydroksymitragynina w sposób zależny od dawki zastępuje morfinę [7-11].<br />
<br />
Jednak niektórzy producenci zaczęli wprowadzać na rynek nowe półsyntetyczne produkty o różnych drogach podania (np. tabletki podjęzykowe, aerozole do nosa) zawierające 14-25 mg 7-hydroksymitragyniny na oznaczoną dawkę, często z nazwami handlowymi nawiązującymi do narkotyków. Te nowo wprowadzone na rynek produkty mogą zawierać do 98% 7-hydroksymitragyniny wraz z innymi alkaloidami kratomu. Co niepokojące, niektóre formuły produktów omijają metabolizm pierwszego przejścia, zwiększając biodostępność.<br />
<br />
Do tej pory marketing produktów 7-hydroksymitragyniny nie odróżnia się od kratomu. Naiwni konsumenci Kratomu kupujący produkty 7-hydroksymitragyniny mogą błędnie wierzyć, że są to stosunkowo bezpieczne „naturalne” produkty podobne lub identyczne z produktami kratomu, które są używane w Stanach Zjednoczonych od co najmniej dwóch dekad. Konsumenci tych nowych produktów nieświadomie narażają się na wysokie dawki preparatów wiążących MOR, które nigdy nie zostały poddane testom na ludziach lub zwierzętach. Oprócz ryzyka toksyczności związanego z ostrym narażeniem, przewlekłe stosowanie 7-hydroksymitragyniny może prowadzić do uzależnienia fizycznego podobnego do opioidów i prawdopodobnie uzależnienia. Skala i nasilenie mogą różnić się od produktów na bazie liści kratomu i ekstraktów, które nie spowodowały powszechnego poważnego uzależnienia, ale raczej łagodne i umiarkowane uzależnienie fizyczne [12-14].<br />
<br />
Ponieważ laboratoria kryminalistyczne używają mitragyniny jako zastępczego markera stosowania kratomu, zgony związane z 7-hydroksymitragyniną błędnie implikowałyby kratom, ponieważ obecność mitragyniny w tych produktach wynika z niepełnej konwersji mitragyniny do 7-hydroksymitragyniny [15]. Obecnie produkty zawierające 7-hydroksymitragyninę zawierają śladowe ilości mitragyniny i „nowych” substancji chemicznych, które nie zostały jeszcze zidentyfikowane. Bezpieczeństwo tych nieznanych substancji chemicznych oraz 7-hydroksymitragyniny w wysokich dawkach nie zostało ocenione na żywych osobach. W związku z tym stanowią one poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego, dopóki nie zostaną zidentyfikowane i udowodnione, że są bezpieczne.<br />
<br />
Implikacje polityczne półsyntetycznych produktów 7-hydroksymitrayninowych są nieznane, ale zdarzenia niepożądane lub ofiary śmiertelne wynikające z produktów 7-hydroksymitragyninowych mogą stanowić komplikacje dla regulacji rozwijającego się przemysłu kratomu. Kratom jest obecnie używany przez 10-15 milionów dorosłych osób w USA. Decyzje dotyczące harmonogramu i regulacji kratomu mogą stać się mylące, jeśli decydenci nie będą w stanie lub nie będą w stanie odróżnić kratomu od produktów o wysokiej mocy 7-hydroksymitragyniny syntetyzowanych w nieuregulowanych lub prowizorycznych laboratoriach. Dla jasności: utożsamianie produktów 7-hdyroksymitragyniny z kratomem jest analogiczne do utożsamiania syntetycznych kannabinoidów z niezmienioną marihuaną lub konopiami. Chociaż nie wszystkie organiczne produkty kratomu są sobie równe, nie pojawiły się one jako szkodliwe dla zdrowia publicznego i pozostają niezarejestrowane na poziomie federalnym. Nowe półsyntetyczne produkty 7-hydroksymitragyniny stanowią zagrożenie dla zdrowia publicznego ze względu na nieznane składniki chemiczne i znaną farmakologię 7-hydroksymitragyniny. Lekarze muszą badać pacjentów pod kątem ich stosowania, a decydenci muszą rozróżniać kratom od 7-hydroksymitragyniny.</blockquote>
</div></div></div>
<br />
<br />
W niedalekiej przyszłości byc może zajmę sie ekstrakcją mitragyniny z kratomu oraz utlenianem jej do 7-OH, dlatego zakładam ten temat. <img src="https://dopal.org/images/smilies/drug2.png" alt="Podobno kultowa" title="Podobno kultowa" class="smilie smilie_28" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Orphine (Orfina)]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=5423</link>
			<pubDate>Tue, 18 Mar 2025 16:51:22 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=119">horsii</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=5423</guid>
			<description><![CDATA[<img src="https://i.postimg.cc/Y05MmshW/image.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: image.png]" class="mycode_img" /><br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Orphine (Orfina) </span><br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">iupac: </span>1,3-dihydro-1-[1-(1-phenylethyl)-4-piperidinyl]-2H-benzimidazol-2-one<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">CAS:</span> 59708-49-5 <br />
<a href="https://www.caymanchem.com/product/36303" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.caymanchem.com/product/36303</a><br />
<br />
<br />
<br />
Kolejny benzimidazolowy opioid-wykręt niebędący pochodną etazenu. Dokładnie to należy do rodziny piperydyno-4-benzimidazolonów.  Jeśli chodzi o budowe to oczywiście spokrewniony z cychlorfiną (cychlorphine), R-6890 (spirochlorphine), Ro65-6570,  SR-17018, SR-14968, J-113,397, a najbardziej z brorfiną (brorphine) której jest prościutkim analogiem który nie posiada atomu bromu w 4. pozycji, takie desbromo-brorphine. Alternatywnie można to opisać jako des-2-cyjanoetylowy i 4-deschloro analog cychlorfiny. Głownym metabolitem jest nor-orfina (nor-orphine; Orphine N-desalkyl metabolite; N-desalkyl Orphine; 1,3-dihydro-1-(4-piperidinyl)-2H-benzimidazol-2-one). <br />
<br />
<br />
Jak już tam kiedyś gdzieś pisałem to cała ta grupa to poniekąd wina Paula Janssena <img src="https://dopal.org/images/smilies/drug2.png" alt="Podobno kultowa" title="Podobno kultowa" class="smilie smilie_28" /> już tłumacze. Co prawda Janssen nigdy nie opisał tego ani pokrewnych związków, ale jego wkład w dokładne opisanie właściwości (oraz w ogóle stworzenie) fentanylu i jego pochodnych, a także innych leków na bazie piperdyny, no i  bezytramidu - których jedną wielką krzyżówką jest ta rodzina związków - sprawia, że cięzko o nim nie wspomnieć. <br />
<br />
<br />
Orfina jest dość słabo przebadana (żeby nie powiedzieć że w ogóle nieprzebadana), znaczy cos tam badali w 2018 i 2024, że działa przeciwbólowo u myszy, ale zamist dzialać na receptor opioidowy mu, to działa także (albo tylko? kurwa nie wiem) na receptor nocyceptynowy (NOP) - to takie podobne gówno ale działa troche inaczej, wywołuje mniejszą depresję oddechową i ma trochę słabsze efekty narkotyczne, ogólnie w inny sposób moduluje poziomami bólu, cośtam cośtam, no w skrócie mniej umierania przy podobnej ilości przeciwbólowości. Ale to wszystko na zwierzętach, nikt nie myślał tego jeść. No możnaby jeszcze napisać na ten temat coś, ale technikalia większości tutaj raczej nie interesują, totez nie będe sie rozpisywał. Ale jeśli jest ktoś zainteresowany to proszę bardzo, tu sobie może poczytać o tym co i jak dokładnie:<br />
<br />
<br />
Optimization of a Series of Mu Opioid Receptor (MOR) Agonists with High G Protein Signaling Bias (2018) <br />
- <a href="https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6386185/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6386185/</a>  - cała praca, free access. Dobra lektura, z tą publikacją sie generalnie zaczeło całe pajacowanie<br />
<br />
Elucidating the harm potential of brorphine analogues as new synthetic opioids: Synthesis, in vitro, and in vivo characterization (2024)<br />
- <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39154855/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39154855/</a>  - nie chce mi sie szukać full. A na sci-hub nie ma <img src="https://dopal.org/images/smilies/sad.png" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /><br />
<br />
<br />
Rozpuszczalne w spirytusie bez większych problemów przy 1 mg/ml. Większych stężeń nie próbowałem robić i nie probowalem także innych rozpuszczalników. Prawdopodobnie nierozpuszczalne w wodzie podobnie jak inne, podobne związki z tej grupy.<br />
<br />
<br />
Działanie: podobne do cychlorfiny, ale trochę słabsze, przynajmniej moim zdaniem; moj znajomy mi mówi że to prawie to samo, no ja bym się nie zgodził. W każdym razie zaczynać od małych dawek typu 0,25 - 0,5 mg. Albo i nawet mniej, bo różnie to bywa z tymi chińskimi gównami. Podane do ryja wchodzi 30-60 min. Czas działania zdaje się być odrobine dłuższy od cychlorfiny, 4-6 godzin, coś takiego.<br />
<br />
<br />
Rozsądnie euforyczne, fajne, przyjemne. Ale tolerancja rośnie podobnie szybko co w przypadku pozostałych chińskich mutantów - no powiem jeszcze raz, ogólnie to jest bardzo podobne do cychlorfiny. Po tygodniu z kawałkiem wchłaniania tej substancji praktycznie cały czas, zrobiłem pauzę i dopadł mnie niezbyt przyjemny a nawet trochę paskudny, choć krótkotrwały zespół odstawienny, który zdaje mi sie był intensywniejszy niz przy zabawie z cychlorfiną. Zniechęciło mnie to do dalszych badań (no kto by pomyślał) i wyjebałem resztę do śmieci. Tym akcentem jednocześnie kończę moją podróż przez krainę post-fentalogowych chińskich opioidów o których wiadomo tyle co nic.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<img src="https://i.postimg.cc/Y05MmshW/image.png" loading="lazy"  alt="[Obrazek: image.png]" class="mycode_img" /><br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Orphine (Orfina) </span><br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">iupac: </span>1,3-dihydro-1-[1-(1-phenylethyl)-4-piperidinyl]-2H-benzimidazol-2-one<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">CAS:</span> 59708-49-5 <br />
<a href="https://www.caymanchem.com/product/36303" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.caymanchem.com/product/36303</a><br />
<br />
<br />
<br />
Kolejny benzimidazolowy opioid-wykręt niebędący pochodną etazenu. Dokładnie to należy do rodziny piperydyno-4-benzimidazolonów.  Jeśli chodzi o budowe to oczywiście spokrewniony z cychlorfiną (cychlorphine), R-6890 (spirochlorphine), Ro65-6570,  SR-17018, SR-14968, J-113,397, a najbardziej z brorfiną (brorphine) której jest prościutkim analogiem który nie posiada atomu bromu w 4. pozycji, takie desbromo-brorphine. Alternatywnie można to opisać jako des-2-cyjanoetylowy i 4-deschloro analog cychlorfiny. Głownym metabolitem jest nor-orfina (nor-orphine; Orphine N-desalkyl metabolite; N-desalkyl Orphine; 1,3-dihydro-1-(4-piperidinyl)-2H-benzimidazol-2-one). <br />
<br />
<br />
Jak już tam kiedyś gdzieś pisałem to cała ta grupa to poniekąd wina Paula Janssena <img src="https://dopal.org/images/smilies/drug2.png" alt="Podobno kultowa" title="Podobno kultowa" class="smilie smilie_28" /> już tłumacze. Co prawda Janssen nigdy nie opisał tego ani pokrewnych związków, ale jego wkład w dokładne opisanie właściwości (oraz w ogóle stworzenie) fentanylu i jego pochodnych, a także innych leków na bazie piperdyny, no i  bezytramidu - których jedną wielką krzyżówką jest ta rodzina związków - sprawia, że cięzko o nim nie wspomnieć. <br />
<br />
<br />
Orfina jest dość słabo przebadana (żeby nie powiedzieć że w ogóle nieprzebadana), znaczy cos tam badali w 2018 i 2024, że działa przeciwbólowo u myszy, ale zamist dzialać na receptor opioidowy mu, to działa także (albo tylko? kurwa nie wiem) na receptor nocyceptynowy (NOP) - to takie podobne gówno ale działa troche inaczej, wywołuje mniejszą depresję oddechową i ma trochę słabsze efekty narkotyczne, ogólnie w inny sposób moduluje poziomami bólu, cośtam cośtam, no w skrócie mniej umierania przy podobnej ilości przeciwbólowości. Ale to wszystko na zwierzętach, nikt nie myślał tego jeść. No możnaby jeszcze napisać na ten temat coś, ale technikalia większości tutaj raczej nie interesują, totez nie będe sie rozpisywał. Ale jeśli jest ktoś zainteresowany to proszę bardzo, tu sobie może poczytać o tym co i jak dokładnie:<br />
<br />
<br />
Optimization of a Series of Mu Opioid Receptor (MOR) Agonists with High G Protein Signaling Bias (2018) <br />
- <a href="https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6386185/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6386185/</a>  - cała praca, free access. Dobra lektura, z tą publikacją sie generalnie zaczeło całe pajacowanie<br />
<br />
Elucidating the harm potential of brorphine analogues as new synthetic opioids: Synthesis, in vitro, and in vivo characterization (2024)<br />
- <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39154855/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39154855/</a>  - nie chce mi sie szukać full. A na sci-hub nie ma <img src="https://dopal.org/images/smilies/sad.png" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /><br />
<br />
<br />
Rozpuszczalne w spirytusie bez większych problemów przy 1 mg/ml. Większych stężeń nie próbowałem robić i nie probowalem także innych rozpuszczalników. Prawdopodobnie nierozpuszczalne w wodzie podobnie jak inne, podobne związki z tej grupy.<br />
<br />
<br />
Działanie: podobne do cychlorfiny, ale trochę słabsze, przynajmniej moim zdaniem; moj znajomy mi mówi że to prawie to samo, no ja bym się nie zgodził. W każdym razie zaczynać od małych dawek typu 0,25 - 0,5 mg. Albo i nawet mniej, bo różnie to bywa z tymi chińskimi gównami. Podane do ryja wchodzi 30-60 min. Czas działania zdaje się być odrobine dłuższy od cychlorfiny, 4-6 godzin, coś takiego.<br />
<br />
<br />
Rozsądnie euforyczne, fajne, przyjemne. Ale tolerancja rośnie podobnie szybko co w przypadku pozostałych chińskich mutantów - no powiem jeszcze raz, ogólnie to jest bardzo podobne do cychlorfiny. Po tygodniu z kawałkiem wchłaniania tej substancji praktycznie cały czas, zrobiłem pauzę i dopadł mnie niezbyt przyjemny a nawet trochę paskudny, choć krótkotrwały zespół odstawienny, który zdaje mi sie był intensywniejszy niz przy zabawie z cychlorfiną. Zniechęciło mnie to do dalszych badań (no kto by pomyślał) i wyjebałem resztę do śmieci. Tym akcentem jednocześnie kończę moją podróż przez krainę post-fentalogowych chińskich opioidów o których wiadomo tyle co nic.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Zostały DWA dni dzisiaj i jutro o 20:00 macie szansę na DARMOWY TRAMADOL.]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=4571</link>
			<pubDate>Sun, 29 Sep 2024 16:04:09 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=3752">PacLab</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=4571</guid>
			<description><![CDATA[Żeby nie strzępić języka...<br />
<a href="https://www.paclab.pl/darmocja-runda-druga/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">Rgulamin radmocji jest tutaj:</a><br />
A towar któy macie szansę wygrać to<br />
najczystszy <a href="https://www.paclab.pl/dawkowanie/tramadol" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">Tramadol </a>nie Retard nie kapsułki<br />
nie tabletki czy jakieś inne dziadostwo czysta substancja <br />
chemiczna. <br />
<br />
Darmowy gram będzie ok?<br />
A może Dwa?<br />
Czy skusisz się na 3000mg?<br />
A może odrazu 5g Tramadolu?<br />
<br />
Link tutaj:<br />
<a href="https://www.paclab.pl/dawkowanie/tramadol" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.paclab.pl/dawkowanie/tramadol</a><br />
<br />
Zapoluj w darmocji a jeżeli opłacisz <br />
paczkę to ZDUBLUJEMY Twoje zamówienie.<br />
Czy są jakieś haczyki? Wałki czy inne bzdety?<br />
Nie! Nam zależy na recenzi produktu i tylko<br />
o nią Cię prosimy! <br />
<a href="https://ibb.co/DVRdyjW" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/vwj9GMq/Tramadol-PURE-SUBSTANCE.jpg" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Tramadol-PURE-SUBSTANCE.jpg]" class="mycode_img" /></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Żeby nie strzępić języka...<br />
<a href="https://www.paclab.pl/darmocja-runda-druga/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">Rgulamin radmocji jest tutaj:</a><br />
A towar któy macie szansę wygrać to<br />
najczystszy <a href="https://www.paclab.pl/dawkowanie/tramadol" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">Tramadol </a>nie Retard nie kapsułki<br />
nie tabletki czy jakieś inne dziadostwo czysta substancja <br />
chemiczna. <br />
<br />
Darmowy gram będzie ok?<br />
A może Dwa?<br />
Czy skusisz się na 3000mg?<br />
A może odrazu 5g Tramadolu?<br />
<br />
Link tutaj:<br />
<a href="https://www.paclab.pl/dawkowanie/tramadol" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://www.paclab.pl/dawkowanie/tramadol</a><br />
<br />
Zapoluj w darmocji a jeżeli opłacisz <br />
paczkę to ZDUBLUJEMY Twoje zamówienie.<br />
Czy są jakieś haczyki? Wałki czy inne bzdety?<br />
Nie! Nam zależy na recenzi produktu i tylko<br />
o nią Cię prosimy! <br />
<a href="https://ibb.co/DVRdyjW" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.ibb.co/vwj9GMq/Tramadol-PURE-SUBSTANCE.jpg" loading="lazy"  alt="[Obrazek: Tramadol-PURE-SUBSTANCE.jpg]" class="mycode_img" /></a>]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[F-Etonitazepyne]]></title>
			<link>https://dopal.org/showthread.php?tid=4468</link>
			<pubDate>Fri, 13 Sep 2024 22:11:18 +0000</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://dopal.org/member.php?action=profile&uid=3362">Omnibus</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://dopal.org/showthread.php?tid=4468</guid>
			<description><![CDATA[Substancja nie ma swojego wątku a jest dostępna u jednego z Vendorow  działu ,,dopalacze sklepy” jestem ciekaw czy ktoś próbował jakie spostrzeżenia jaka aktywność dawkowanie a może vapo dało radę.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Substancja nie ma swojego wątku a jest dostępna u jednego z Vendorow  działu ,,dopalacze sklepy” jestem ciekaw czy ktoś próbował jakie spostrzeżenia jaka aktywność dawkowanie a może vapo dało radę.]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
</rss>