<![CDATA[Dopal.org - Forum Dyskusyjne o Używkach i RC - Benzodiazepiny]]> https://dopal.org/ Mon, 22 Jun 2026 21:04:55 +0000 MyBB <![CDATA[Ro5-4864]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6729 Fri, 15 May 2026 21:58:03 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6729
Wzór sumaryczny: C16H12Cl2N2O

Masa molowa: 319.19 g·mol−1
[Obrazek: Ro5-4864-svg.png]


Ro5-4864 (4'-chlorodiazepam) to lek będący benzodiazepinową pochodną diazepamu. Jest to benzodiazepina. Jest to substancja RC. Działa jako depresant. Działa depresyjnie, czyli hamująco na OUN. Jednak w przeciwieństwie do większości pochodnych benzodiazepin, Ro5-4864 nie wykazuje powinowactwa do receptorów GABA-A i nie wykazuje typowych dla benzodiazepin efektów, działając jednocześnie uspokajająco, a jednocześnie drgawkowo i lękowo. Stwierdzono, że Ro5-4864 jest silnym ligandem dla „obwodowego receptora benzodiazepinowego”, później przemianowanego na białko translokatora mitochondrialnego o masie 18 kDa (TSPO). Pomimo działania drgawkowego, w niższych dawkach Ro5-4864 okazał się neuroprotekcyjny i stał się szeroko stosowany w badaniach nad rolą białka TSPO w neurotoksyczności. Badania in vitro i na modelach gryzoni wskazują również na możliwość działania przeciwbólowego, przeciwdepresyjnego, kardioprotekcyjnego i przeciwnowotworowego substancji.

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/Ro5-4864
https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/produ...bwkT5Q1ki6
https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/produ...A-Fq6yLWPM
https://www.reddit.com/r/researchchemica...nzo/?tl=pl
https://www.sciencedirect.com/science/ar...6525236734
https://www.caymanchem.com/product/23105...ROEUD-4yPw
https://www.caymanchem.com/product/23105...CrgBHAN1t8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28041963/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25246015/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16045970/
https://drugs.ncats.io/drug/2QW0IK1742
https://link.springer.com/article/10.118...811X-11-13

Substancja ta jest obecnie dostępna w sprzedaży na rynku RC. Znam przynajmniej 1 sklep, który ma ją obecnie w swojej ofercie.]]>
Wzór sumaryczny: C16H12Cl2N2O

Masa molowa: 319.19 g·mol−1
[Obrazek: Ro5-4864-svg.png]


Ro5-4864 (4'-chlorodiazepam) to lek będący benzodiazepinową pochodną diazepamu. Jest to benzodiazepina. Jest to substancja RC. Działa jako depresant. Działa depresyjnie, czyli hamująco na OUN. Jednak w przeciwieństwie do większości pochodnych benzodiazepin, Ro5-4864 nie wykazuje powinowactwa do receptorów GABA-A i nie wykazuje typowych dla benzodiazepin efektów, działając jednocześnie uspokajająco, a jednocześnie drgawkowo i lękowo. Stwierdzono, że Ro5-4864 jest silnym ligandem dla „obwodowego receptora benzodiazepinowego”, później przemianowanego na białko translokatora mitochondrialnego o masie 18 kDa (TSPO). Pomimo działania drgawkowego, w niższych dawkach Ro5-4864 okazał się neuroprotekcyjny i stał się szeroko stosowany w badaniach nad rolą białka TSPO w neurotoksyczności. Badania in vitro i na modelach gryzoni wskazują również na możliwość działania przeciwbólowego, przeciwdepresyjnego, kardioprotekcyjnego i przeciwnowotworowego substancji.

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/Ro5-4864
https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/produ...bwkT5Q1ki6
https://www.sigmaaldrich.com/PL/pl/produ...A-Fq6yLWPM
https://www.reddit.com/r/researchchemica...nzo/?tl=pl
https://www.sciencedirect.com/science/ar...6525236734
https://www.caymanchem.com/product/23105...ROEUD-4yPw
https://www.caymanchem.com/product/23105...CrgBHAN1t8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28041963/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25246015/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16045970/
https://drugs.ncats.io/drug/2QW0IK1742
https://link.springer.com/article/10.118...811X-11-13

Substancja ta jest obecnie dostępna w sprzedaży na rynku RC. Znam przynajmniej 1 sklep, który ma ją obecnie w swojej ofercie.]]> <![CDATA[Etylo-bromazolam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6697 Sun, 26 Apr 2026 20:08:54 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6697
Ethyl-bromazolam; Bromoethylazolam; 1-desmethyl-ethyl-bromazolam
IUPAC: 8-bromo-1-ethyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine





Analog bromazolamu.
Nie był nigdy opisany w literaturze przed pojawieniem się jako RC. Powstał bezpośrednio jako odpowiedź na delegal wykurwiście popularnego bromazolamu w Chinach które były głównym go producentem. Obecnie większość (jeśli nie wszystko) co obecnie sprzedawane jest jako "bromazolam", "new bromazolam" etc. to w rzeczywistości ta właśnie pochodna. Po co psuć sobie dobry marketing i sprzedawać substancję pod jej nazwą, jak można zrobić własnie tak? Podobno kultowa 

 Pojawił się na początku 2025 roku. Zamiast grupy 1-metylowej jak oryginał ma etylową. Nie był jeszcze przedmiotem żadnych formalnych badań. Na papierze to wiemy o tej substancji tyle, że istnieje, i ją sprzedają, i ją wpierdalają, i to by było na tyle.  Skengmen Był  także identyfikowany w różnej maści fake xanach, diazepamach, różnych dziwnych pressach i mieszankach z dupy.

Z opisów ludzi którzy to brali, to wychodzi na to że ma ~50% mocy poprzednika, i działa krócej. Jego działanie rozpoczyna się szybciej. Może i jest słabszy, ale podobno też znacznie zmienily sie jego właściwości: jest mniej nasenny i amnezyjny, zrobił się bardziej funkcjonalny i euforyczny. Mocny efekt przeciwlękowy. Niektórym się naprawdę podoba i mówią że to lepsze od bromazolamu bo łatwiej nad tym zapanować, nie odpierdala tak po tym, łatwiej to ogarnąć i ogólnie mniej przypałowy RC benzo niż oryginał. Opisywany jako coś między alprazolamem a bromazolamem jeśli chodzi o profil działania. Ciekawy trade-off.]]>
Ethyl-bromazolam; Bromoethylazolam; 1-desmethyl-ethyl-bromazolam
IUPAC: 8-bromo-1-ethyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine





Analog bromazolamu.
Nie był nigdy opisany w literaturze przed pojawieniem się jako RC. Powstał bezpośrednio jako odpowiedź na delegal wykurwiście popularnego bromazolamu w Chinach które były głównym go producentem. Obecnie większość (jeśli nie wszystko) co obecnie sprzedawane jest jako "bromazolam", "new bromazolam" etc. to w rzeczywistości ta właśnie pochodna. Po co psuć sobie dobry marketing i sprzedawać substancję pod jej nazwą, jak można zrobić własnie tak? Podobno kultowa 

 Pojawił się na początku 2025 roku. Zamiast grupy 1-metylowej jak oryginał ma etylową. Nie był jeszcze przedmiotem żadnych formalnych badań. Na papierze to wiemy o tej substancji tyle, że istnieje, i ją sprzedają, i ją wpierdalają, i to by było na tyle.  Skengmen Był  także identyfikowany w różnej maści fake xanach, diazepamach, różnych dziwnych pressach i mieszankach z dupy.

Z opisów ludzi którzy to brali, to wychodzi na to że ma ~50% mocy poprzednika, i działa krócej. Jego działanie rozpoczyna się szybciej. Może i jest słabszy, ale podobno też znacznie zmienily sie jego właściwości: jest mniej nasenny i amnezyjny, zrobił się bardziej funkcjonalny i euforyczny. Mocny efekt przeciwlękowy. Niektórym się naprawdę podoba i mówią że to lepsze od bromazolamu bo łatwiej nad tym zapanować, nie odpierdala tak po tym, łatwiej to ogarnąć i ogólnie mniej przypałowy RC benzo niż oryginał. Opisywany jako coś między alprazolamem a bromazolamem jeśli chodzi o profil działania. Ciekawy trade-off.]]> <![CDATA[Pynazolam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6327 Mon, 26 Jan 2026 11:40:33 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6327
Wzór chemiczny: C16H12N6O2

Masa cząsteczkowa: 320.312

Masa molowa: 320.312 g·mol−1

[Obrazek: Pynazolam-structure.png]


Pynazolam to benzodiazepina i substancja psychoaktywna z grupy benzodiazepin. Jako pochodna benzodiazepiny ma status RC. Pynazolam to dokładnie pochodna triazolobenzodiazepiny i triazolobenzodiazepina sprzedawana jako RC. Została po raz pierwszy opisana w latach 70. XX wieku przez zespół pod kierownictwem Leona Sternbacha, ale nigdy nie trafiła przez bardzo długi czas na rynek i nie została nigdy nigdzie zarejestrowana jako lek i nie była nigdy nigdzie jako lek stosowana. Ma status RC i dopiero wiele, wiele lat, a nawet dekad później od lat 70 XX wieku zaczęła być sprzedawana na rynku jako RC. 

Została opisana po raz pierwszy przez Leona Sternbacha i jego zespół w 1976 roku i właśnie z tego roku pochodzi pierwsza dostępna i znana wzmianka o substancji w literaturze, w tym w literaturze naukowej: https://patentimages.storage.googleapis....970664.pdf

Triazolobenzodiazepiny (TBZD) to klasa leków farmaceutycznych i pochodnych benzodiazepiny (BZD). Pod względem chemicznym różnią się od innych benzodiazepin dodatkowym pierścieniem triazolowym połączonym z pierścieniem diazepinowym. Pierścienie triazolowe i diazepinowe mają wspólny atom azotu. Przykładem benzodiazepiny, która jest jednocześnie triazolobenzodiazepiną jest alprazolam. Przykładem benzodiazepiny, która nie jest jednocześnie triazolobenzodiazepiną jest diazepam.

Początkowe naukowe badania eksperymentalne sugerują, że ma stosunkowo silne działanie nasenne i uspokajające. Dalsze badania są ograniczone, dlatego też niewiele wiadomo na temat właściwości farmakologicznych substancji. Jako, że pynazolam jest benzodiazepiną, to pewne jest to, że jest agonistą receptorów GABA-A i receptorów benzodiazepinowych. Wiadomo tyle, że pynazolam to silny uwalniacz serotoniny (releaser), podobny do nimetazepamu, co nasila działanie hipnotyczne i euforię. To jest rzadkie w przypadku benzodiazepin, nietypowe i zwiększa znacznie potencjał euforyczny substancji. To będzie na pewno wyjątkowo mocno euforyczna benzodiazepina. Zapowiada się naprawdę dobrze i przy tym może to być coś nowego w świecie benzodiazepin. Niestety, dostępne są jedynie ograniczone dane farmakologiczne. Bardzo niewiele na razie wiadomo o tej substancji i badań jest bardzo niewiele.

Dowody anegdotyczne sugerują również, że jego subiektywne i odczuwalne efekty są podobne do metakwalonu, chociaż w przeciwieństwie do metakwalonu nie można go palić ze względu na wysoką temperaturę topnienia. Według opinii działa inaczej niż większość benzodiazepin, wyjątkowo, unikalnie i niezwykle euforycznie. Nawet niektórzy porównywali to oprócz metakwalonu do GHB pod względem odczuwalnych efektów. Działanie substancji jest bardzo prospołeczne. Efekty: zwiększona towarzyskość, ale bez uczucia upicia się ani nadmiernego odurzenia, zniknięcie niepokoju, rozjaśnienie kolorów, euforia i ludzie wydają się być bardziej przystępni niż normalnie. Pynazolam jest bardzo towarzyski, bardzo mało odurzający i po prostu daje poczucie ogólnego dobrego samopoczucia. Działanie różni się subiektywnie dość znacznie od typowych benzodiazepin. Jest to taka euforyczna, wyjątkowo euforyczna benzodiazepina, ale nadal benzodiazepina. O substancji wiadomo bardzo niewiele, w tym zupełnie nic nie wiadomo o jej dawkowaniu, ale według dowodów anegdotycznych początkowych, pierwszych testerów i pionierów testów tej substancji można zaczynać dawkowanie od 8 mg (8 miligramów). Przy 8 mg wydaje się być jeszcze pełna kontrola nad sobą i swoim zachowaniem i nie czuć odurzenia. Niby działa wtedy subiektywnie bardzo pobudzająco, a niepokój całkowicie znika w ciągu 30-45 minut.  W porównaniu do alprazolamu, który działa od razu, pynazolam działa powoli. Po pół godziny można poczuć pierwsze oznaki działania, a dopiero po godzinie można poczuć je w pełni. Po godzinie działa już euforycznie po zażyciu 8 mg, a po 7 godzinach odczuwalna euforia jest jeszcze większa. Nie wydaje się zamulać, usypiać, czy sedować mocno. Także dla tych, co szukają benzo, które nadmiernie nie muli, to może być to fajna benzodiazepina. No, ale tego nie gwarantuję, bo to nie jest pewne akurat.

Dawkowanie substancji: 8 mg, podanie doustne

No ogólnie może być hit i ta substancja może być genialna. Naprawdę świetna według opisów. Naprawdę zapowiada się hit, może być bardzo ciekawie po tym. No i może to być coś nowego, czego jeszcze nie było do tej pory na rynku benzo RC. Naprawdę może być to doskonała substancja na rynku RC. Jest duży potencjał i coś nowego też przy tym jednocześnie na rynku benzo RC i jakiś powiew świeżości. No może to podbić rynek RC benzo. Może być to świetna, naprawdę świetna substancja. Po opisach substancji tak wynika. Mówię poważnie. Może być hicior. Potencjał substancji jest naprawdę duży. Fanom benzodiazepin może się bardzo spodobać.

Substancja pojawiła się na rynku substancji RC na poważnie dopiero bardzo niedawno, bo zaledwie kilka miesięcy temu, czyli pod koniec 2025 roku. Obecnie jest dostępna na rynku RC i można ją kupić. Jest to nowość, absolutna nowość na rynku RC.

Na podstawie opisów substancji polecam ją. Jak tylko się substancja pojawiła na rynku, to ludzie zaczęli ją masowo kupować i testować i recenzować. Już jest bardzo dużo wątków, opinii i recenzji o substancji na reddicie od tego czasu do tej pory, w ciągu zaledwie kilku miesięcy od jej pojawienia się na rynku. Badań substancji praktycznie brak, o substancji praktycznie nic nie wiadomo, ale subiektywnych doświadczeń już jest w internecie sporo w ciągu tych ostatnich kilku miesięcy jak substancja pojawiła się na rynku. No, ale tak poza tym to o substancji wiadomo tyle co nic z naukowego, obiektywnego punktu widzenia. 

Substancja występuje na rynku w formie proszku i tabletek. Jest w tym momencie dostępna i możliwa do kupienia. 

Naprawdę zapowiada się bardzo ciekawie. Może być hit. Może to być naprawdę fajna substancja, ale na razie informacji o niej mimo wszystko bardzo mocno brakuje. Badań i informacji o substancji jest w tym momencie tyle co nic. Obiektywnych informacji na temat tej substancji krytycznie mocno brakuje, nawet w internecie. Za niedługo może się to zacząć zmieniać oczywiście, ale nie jest to pewne, ale na razie jest jak jest. To wszystko na ten temat, na temat tej substancji z tego, co mam w tym momencie aktualnie do powiedzenia i przekazania. To jest cały aktualny i obecny stan wiedzy o tej substancji na ten moment, w tym momencie, w chwili zakładania tego wątku przeze mnie.
Jeżeli chodzi o mechanizm działania benzodiazepin, to benzodiazepiny działają jako agoniści, bezpośredni agononiści receptorów benzodiazepinowych, wiążą się bezpośrednio z receptorami benzodiazepinowymi, co wzmacnia aktywność receptorów GABA-A, więc działają jako pozytywne modulatory allosteryczne receptorów GABA-A, czyli są agonistami receptorów GABA-A tylko pośrednio, a nie bezpośrednio i pośrednio jak barbiturany. Barbiturany są bezpośrednimi agonistami receptorów GABA-A i otwierają bezpośrednio same w sobie na siłę kanały chlorkowe, a benzodiazepiny są tylko modulatorami receptorów GABA-A, czyli pośrednimi agonistami receptorów GABA-A i nie otwierają bezpośrednio same w sobie kanałów chlorkowych, a tylko zwiększają częstotliwość otwierania kanałów chlorkowych pośrednio i nie same w sobie przez wzmocnienie działania receptorów GABA-A i nie otwierają ich bezpośrednio na siłę jak barbiturany.]]>
Wzór chemiczny: C16H12N6O2

Masa cząsteczkowa: 320.312

Masa molowa: 320.312 g·mol−1

[Obrazek: Pynazolam-structure.png]


Pynazolam to benzodiazepina i substancja psychoaktywna z grupy benzodiazepin. Jako pochodna benzodiazepiny ma status RC. Pynazolam to dokładnie pochodna triazolobenzodiazepiny i triazolobenzodiazepina sprzedawana jako RC. Została po raz pierwszy opisana w latach 70. XX wieku przez zespół pod kierownictwem Leona Sternbacha, ale nigdy nie trafiła przez bardzo długi czas na rynek i nie została nigdy nigdzie zarejestrowana jako lek i nie była nigdy nigdzie jako lek stosowana. Ma status RC i dopiero wiele, wiele lat, a nawet dekad później od lat 70 XX wieku zaczęła być sprzedawana na rynku jako RC. 

Została opisana po raz pierwszy przez Leona Sternbacha i jego zespół w 1976 roku i właśnie z tego roku pochodzi pierwsza dostępna i znana wzmianka o substancji w literaturze, w tym w literaturze naukowej: https://patentimages.storage.googleapis....970664.pdf

Triazolobenzodiazepiny (TBZD) to klasa leków farmaceutycznych i pochodnych benzodiazepiny (BZD). Pod względem chemicznym różnią się od innych benzodiazepin dodatkowym pierścieniem triazolowym połączonym z pierścieniem diazepinowym. Pierścienie triazolowe i diazepinowe mają wspólny atom azotu. Przykładem benzodiazepiny, która jest jednocześnie triazolobenzodiazepiną jest alprazolam. Przykładem benzodiazepiny, która nie jest jednocześnie triazolobenzodiazepiną jest diazepam.

Początkowe naukowe badania eksperymentalne sugerują, że ma stosunkowo silne działanie nasenne i uspokajające. Dalsze badania są ograniczone, dlatego też niewiele wiadomo na temat właściwości farmakologicznych substancji. Jako, że pynazolam jest benzodiazepiną, to pewne jest to, że jest agonistą receptorów GABA-A i receptorów benzodiazepinowych. Wiadomo tyle, że pynazolam to silny uwalniacz serotoniny (releaser), podobny do nimetazepamu, co nasila działanie hipnotyczne i euforię. To jest rzadkie w przypadku benzodiazepin, nietypowe i zwiększa znacznie potencjał euforyczny substancji. To będzie na pewno wyjątkowo mocno euforyczna benzodiazepina. Zapowiada się naprawdę dobrze i przy tym może to być coś nowego w świecie benzodiazepin. Niestety, dostępne są jedynie ograniczone dane farmakologiczne. Bardzo niewiele na razie wiadomo o tej substancji i badań jest bardzo niewiele.

Dowody anegdotyczne sugerują również, że jego subiektywne i odczuwalne efekty są podobne do metakwalonu, chociaż w przeciwieństwie do metakwalonu nie można go palić ze względu na wysoką temperaturę topnienia. Według opinii działa inaczej niż większość benzodiazepin, wyjątkowo, unikalnie i niezwykle euforycznie. Nawet niektórzy porównywali to oprócz metakwalonu do GHB pod względem odczuwalnych efektów. Działanie substancji jest bardzo prospołeczne. Efekty: zwiększona towarzyskość, ale bez uczucia upicia się ani nadmiernego odurzenia, zniknięcie niepokoju, rozjaśnienie kolorów, euforia i ludzie wydają się być bardziej przystępni niż normalnie. Pynazolam jest bardzo towarzyski, bardzo mało odurzający i po prostu daje poczucie ogólnego dobrego samopoczucia. Działanie różni się subiektywnie dość znacznie od typowych benzodiazepin. Jest to taka euforyczna, wyjątkowo euforyczna benzodiazepina, ale nadal benzodiazepina. O substancji wiadomo bardzo niewiele, w tym zupełnie nic nie wiadomo o jej dawkowaniu, ale według dowodów anegdotycznych początkowych, pierwszych testerów i pionierów testów tej substancji można zaczynać dawkowanie od 8 mg (8 miligramów). Przy 8 mg wydaje się być jeszcze pełna kontrola nad sobą i swoim zachowaniem i nie czuć odurzenia. Niby działa wtedy subiektywnie bardzo pobudzająco, a niepokój całkowicie znika w ciągu 30-45 minut.  W porównaniu do alprazolamu, który działa od razu, pynazolam działa powoli. Po pół godziny można poczuć pierwsze oznaki działania, a dopiero po godzinie można poczuć je w pełni. Po godzinie działa już euforycznie po zażyciu 8 mg, a po 7 godzinach odczuwalna euforia jest jeszcze większa. Nie wydaje się zamulać, usypiać, czy sedować mocno. Także dla tych, co szukają benzo, które nadmiernie nie muli, to może być to fajna benzodiazepina. No, ale tego nie gwarantuję, bo to nie jest pewne akurat.

Dawkowanie substancji: 8 mg, podanie doustne

No ogólnie może być hit i ta substancja może być genialna. Naprawdę świetna według opisów. Naprawdę zapowiada się hit, może być bardzo ciekawie po tym. No i może to być coś nowego, czego jeszcze nie było do tej pory na rynku benzo RC. Naprawdę może być to doskonała substancja na rynku RC. Jest duży potencjał i coś nowego też przy tym jednocześnie na rynku benzo RC i jakiś powiew świeżości. No może to podbić rynek RC benzo. Może być to świetna, naprawdę świetna substancja. Po opisach substancji tak wynika. Mówię poważnie. Może być hicior. Potencjał substancji jest naprawdę duży. Fanom benzodiazepin może się bardzo spodobać.

Substancja pojawiła się na rynku substancji RC na poważnie dopiero bardzo niedawno, bo zaledwie kilka miesięcy temu, czyli pod koniec 2025 roku. Obecnie jest dostępna na rynku RC i można ją kupić. Jest to nowość, absolutna nowość na rynku RC.

Na podstawie opisów substancji polecam ją. Jak tylko się substancja pojawiła na rynku, to ludzie zaczęli ją masowo kupować i testować i recenzować. Już jest bardzo dużo wątków, opinii i recenzji o substancji na reddicie od tego czasu do tej pory, w ciągu zaledwie kilku miesięcy od jej pojawienia się na rynku. Badań substancji praktycznie brak, o substancji praktycznie nic nie wiadomo, ale subiektywnych doświadczeń już jest w internecie sporo w ciągu tych ostatnich kilku miesięcy jak substancja pojawiła się na rynku. No, ale tak poza tym to o substancji wiadomo tyle co nic z naukowego, obiektywnego punktu widzenia. 

Substancja występuje na rynku w formie proszku i tabletek. Jest w tym momencie dostępna i możliwa do kupienia. 

Naprawdę zapowiada się bardzo ciekawie. Może być hit. Może to być naprawdę fajna substancja, ale na razie informacji o niej mimo wszystko bardzo mocno brakuje. Badań i informacji o substancji jest w tym momencie tyle co nic. Obiektywnych informacji na temat tej substancji krytycznie mocno brakuje, nawet w internecie. Za niedługo może się to zacząć zmieniać oczywiście, ale nie jest to pewne, ale na razie jest jak jest. To wszystko na ten temat, na temat tej substancji z tego, co mam w tym momencie aktualnie do powiedzenia i przekazania. To jest cały aktualny i obecny stan wiedzy o tej substancji na ten moment, w tym momencie, w chwili zakładania tego wątku przeze mnie.
Jeżeli chodzi o mechanizm działania benzodiazepin, to benzodiazepiny działają jako agoniści, bezpośredni agononiści receptorów benzodiazepinowych, wiążą się bezpośrednio z receptorami benzodiazepinowymi, co wzmacnia aktywność receptorów GABA-A, więc działają jako pozytywne modulatory allosteryczne receptorów GABA-A, czyli są agonistami receptorów GABA-A tylko pośrednio, a nie bezpośrednio i pośrednio jak barbiturany. Barbiturany są bezpośrednimi agonistami receptorów GABA-A i otwierają bezpośrednio same w sobie na siłę kanały chlorkowe, a benzodiazepiny są tylko modulatorami receptorów GABA-A, czyli pośrednimi agonistami receptorów GABA-A i nie otwierają bezpośrednio same w sobie kanałów chlorkowych, a tylko zwiększają częstotliwość otwierania kanałów chlorkowych pośrednio i nie same w sobie przez wzmocnienie działania receptorów GABA-A i nie otwierają ich bezpośrednio na siłę jak barbiturany.]]> <![CDATA[Gidazepam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6323 Sun, 25 Jan 2026 11:01:40 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6323
Wzór chemiczny: C17H15BrN4O2

Masa molowa: 387.2 g•mol−1

Gidazepam

[Obrazek: Gidazepam-svg.png]

Desalkylgidazepam \ Bromonordiazepam (aktywny metabolit gidazepamu)

[Obrazek: Desalkylgidazepam-svg.png]


Gidazepam, znany również jako hydazepam lub hidazepam, to organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy benzodiazepin, benzodiazepina i lek będący atypową pochodną benzodiazepiny, opracowaną w Związku Radzieckim (w Rosji). Jest to selektywnie działająca przeciwlękowo benzodiazepina. Ma również wartość terapeutyczną w leczeniu niektórych chorób układu sercowo-naczyniowego. Może być również stosowany w leczeniu zawrotów głowy. Farmakologicznie wykazuje działanie przeciwlękowe i uspokajające, w mniejszym stopniu przeciwdrgawkowe. Jest stosowany w lecznictwie jako lek anksjolityczny z grupy leków benzodiazepinowych.  Gidazepam jest prolekiem dla swojego aktywnego metabolitu, 7-bromo-5-fenylo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepiny-2-onu (desalkylgidazepamu lub bromonordiazepamu). Jest stosowany jako lek przeciwlękowy. Jego działanie przeciwlękowe może jednak ujawnić się dopiero po kilku godzinach od podania, ponieważ to właśnie aktywny metabolit odpowiada za działanie przeciwlękowe, a okres półtrwania gidazepamu należy do najdłuższych wśród wszystkich agonistów GABA-ergicznych. Jego działanie przeciwlękowe może ujawnić się po kilku godzinach, prawdopodobnie ze względu na powolny metabolizm (okres półtrwania 87 godzin). Początek i intensywność działania przeciwlękowego korelują ze stężeniem desalkylgidazepamu we krwi. Aktywny metabolit gidazepamu (desalkylgidazepam lub bromonordiazepam) jest odpowiedzialny za jego działanie terapeutyczne. Jako benzodiazepina gidazepam, a właściwie jego aktywny metabolit desalkylgidazepam działa jako agonista receptorów GABA-A. Gidazepam i kilka jego analogów, w przeciwieństwie do innych benzodiazepin, są stosunkowo bardziej selektywnymi agonistami TSPO (dawniej obwodowego receptora benzodiazepinowego) niż receptora benzodiazepinowego. Gidazepam podobnie jak inna benzodiazepina - fenazepam, jest oryginalnym rosyjskim lekiem, stworzonym w Rosji i jest dostępny jako lek na receptę tylko w Rosji i niektórych innych krajach byłego ZSRR. Poza tymi krajami gidazepam nie jest zarejestrowany jako lek i nie ma statusu leku.  Jest dostępny w Rosji i niektórych innych krajach byłego ZSRR w postaci tabletek 0,02 g (20 mg) i 0,05 g (50 mg). Takie też i ma dawkowanie, czyli zażywa się go w dawkach od 20 do 50 mg.

Poza Rosją i niektórymi innymi krajami ZSRR gdzie gidazepam ma status leku ma on status RC i jako taki jest sprzedawany. Jest sprzedawany tam tylko do badań i nie do spożycia dla ludzi, czyli jako RC.

Substancja jest dość słaba i jak ktoś jest zaprawiony w boju z benzodiazepinami, to mu się pewnie nie spodoba, ale jak ktoś jest początkujący w benzodiazepinach, to może mu się ona spodobać i może być zadowolony z jej działania i usatysfakcjonowany substancją i jej działaniem.

Substancja jest obecnie dostępna na rynku RC i można ją aktualnie nabyć. Potwierdzam.

Aktywny metabolit gidazepamu, czyli desalkylgidazepam, który ma już wątek na tym forum również jest obecnie dostępny na rynku RC i możliwy do nabycia. W przeciwieństwie do gidazepamu nie jest on nigdzie zarejestrowany jako lek i jako lek stosowany i jest wszędzie, niezależnie od kraju tylko i wyłącznie RC i nie jest lekiem i RC jednocześnie, a tylko RC. Jego działanie jest znacznie silniejsze, znacznie krótsze, a dawkowanie znacznie mniejsze niż gidazepamu i spodoba się on tym, którzy lubią i szukają mocnych benzodiazepin.
Jeżeli chodzi o mechanizm działania benzodiazepin, to benzodiazepiny działają jako agoniści, bezpośredni agononiści receptorów benzodiazepinowych, wiążą się bezpośrednio z receptorami benzodiazepinowymi, co pośrednio wzmacnia i zwiększa aktywność receptorów GABA-A, więc benzodiazepiny działają jako pozytywne modulatory allosteryczne receptorów GABA-A, czyli są agonistami receptorów GABA-A tylko pośrednio, a nie bezpośrednio i pośrednio jak barbiturany. Barbiturany są bezpośrednimi agonistami receptorów GABA-A i otwierają bezpośrednio same w sobie na siłę kanały chlorkowe, a benzodiazepiny są tylko modulatorami receptorów GABA-A, czyli pośrednimi agonistami receptorów GABA-A i nie otwierają bezpośrednio same w sobie kanałów chlorkowych, a tylko zwiększają częstotliwość otwierania kanałów chlorkowych pośrednio i nie same w sobie przez wzmocnienie działania receptorów GABA-A i nie otwierają ich bezpośrednio na siłę jak barbiturany. To jest mechanizm działania benzodiazepin i przy okazji podstawowa, ale nie jedyna różnica w mechanizmie działania między benzodiazepinami, a barbituranami.]]>
Wzór chemiczny: C17H15BrN4O2

Masa molowa: 387.2 g•mol−1

Gidazepam

[Obrazek: Gidazepam-svg.png]

Desalkylgidazepam \ Bromonordiazepam (aktywny metabolit gidazepamu)

[Obrazek: Desalkylgidazepam-svg.png]


Gidazepam, znany również jako hydazepam lub hidazepam, to organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy benzodiazepin, benzodiazepina i lek będący atypową pochodną benzodiazepiny, opracowaną w Związku Radzieckim (w Rosji). Jest to selektywnie działająca przeciwlękowo benzodiazepina. Ma również wartość terapeutyczną w leczeniu niektórych chorób układu sercowo-naczyniowego. Może być również stosowany w leczeniu zawrotów głowy. Farmakologicznie wykazuje działanie przeciwlękowe i uspokajające, w mniejszym stopniu przeciwdrgawkowe. Jest stosowany w lecznictwie jako lek anksjolityczny z grupy leków benzodiazepinowych.  Gidazepam jest prolekiem dla swojego aktywnego metabolitu, 7-bromo-5-fenylo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepiny-2-onu (desalkylgidazepamu lub bromonordiazepamu). Jest stosowany jako lek przeciwlękowy. Jego działanie przeciwlękowe może jednak ujawnić się dopiero po kilku godzinach od podania, ponieważ to właśnie aktywny metabolit odpowiada za działanie przeciwlękowe, a okres półtrwania gidazepamu należy do najdłuższych wśród wszystkich agonistów GABA-ergicznych. Jego działanie przeciwlękowe może ujawnić się po kilku godzinach, prawdopodobnie ze względu na powolny metabolizm (okres półtrwania 87 godzin). Początek i intensywność działania przeciwlękowego korelują ze stężeniem desalkylgidazepamu we krwi. Aktywny metabolit gidazepamu (desalkylgidazepam lub bromonordiazepam) jest odpowiedzialny za jego działanie terapeutyczne. Jako benzodiazepina gidazepam, a właściwie jego aktywny metabolit desalkylgidazepam działa jako agonista receptorów GABA-A. Gidazepam i kilka jego analogów, w przeciwieństwie do innych benzodiazepin, są stosunkowo bardziej selektywnymi agonistami TSPO (dawniej obwodowego receptora benzodiazepinowego) niż receptora benzodiazepinowego. Gidazepam podobnie jak inna benzodiazepina - fenazepam, jest oryginalnym rosyjskim lekiem, stworzonym w Rosji i jest dostępny jako lek na receptę tylko w Rosji i niektórych innych krajach byłego ZSRR. Poza tymi krajami gidazepam nie jest zarejestrowany jako lek i nie ma statusu leku.  Jest dostępny w Rosji i niektórych innych krajach byłego ZSRR w postaci tabletek 0,02 g (20 mg) i 0,05 g (50 mg). Takie też i ma dawkowanie, czyli zażywa się go w dawkach od 20 do 50 mg.

Poza Rosją i niektórymi innymi krajami ZSRR gdzie gidazepam ma status leku ma on status RC i jako taki jest sprzedawany. Jest sprzedawany tam tylko do badań i nie do spożycia dla ludzi, czyli jako RC.

Substancja jest dość słaba i jak ktoś jest zaprawiony w boju z benzodiazepinami, to mu się pewnie nie spodoba, ale jak ktoś jest początkujący w benzodiazepinach, to może mu się ona spodobać i może być zadowolony z jej działania i usatysfakcjonowany substancją i jej działaniem.

Substancja jest obecnie dostępna na rynku RC i można ją aktualnie nabyć. Potwierdzam.

Aktywny metabolit gidazepamu, czyli desalkylgidazepam, który ma już wątek na tym forum również jest obecnie dostępny na rynku RC i możliwy do nabycia. W przeciwieństwie do gidazepamu nie jest on nigdzie zarejestrowany jako lek i jako lek stosowany i jest wszędzie, niezależnie od kraju tylko i wyłącznie RC i nie jest lekiem i RC jednocześnie, a tylko RC. Jego działanie jest znacznie silniejsze, znacznie krótsze, a dawkowanie znacznie mniejsze niż gidazepamu i spodoba się on tym, którzy lubią i szukają mocnych benzodiazepin.
Jeżeli chodzi o mechanizm działania benzodiazepin, to benzodiazepiny działają jako agoniści, bezpośredni agononiści receptorów benzodiazepinowych, wiążą się bezpośrednio z receptorami benzodiazepinowymi, co pośrednio wzmacnia i zwiększa aktywność receptorów GABA-A, więc benzodiazepiny działają jako pozytywne modulatory allosteryczne receptorów GABA-A, czyli są agonistami receptorów GABA-A tylko pośrednio, a nie bezpośrednio i pośrednio jak barbiturany. Barbiturany są bezpośrednimi agonistami receptorów GABA-A i otwierają bezpośrednio same w sobie na siłę kanały chlorkowe, a benzodiazepiny są tylko modulatorami receptorów GABA-A, czyli pośrednimi agonistami receptorów GABA-A i nie otwierają bezpośrednio same w sobie kanałów chlorkowych, a tylko zwiększają częstotliwość otwierania kanałów chlorkowych pośrednio i nie same w sobie przez wzmocnienie działania receptorów GABA-A i nie otwierają ich bezpośrednio na siłę jak barbiturany. To jest mechanizm działania benzodiazepin i przy okazji podstawowa, ale nie jedyna różnica w mechanizmie działania między benzodiazepinami, a barbituranami.]]> <![CDATA[Nifoksipam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6189 Thu, 11 Dec 2025 13:26:21 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6189
Dawkowanie:
Dawka progowa: 0,1 mg
Lekko: 0,25-0,5 mg
Średnio: 0,5-1 mg
Silnie: 1-2 mg
Grubo: 2 mg+

Jeżeli ktoś chciałby kupić i przetestować to benzo, to substancja jest dostępna u niektórych chińskich vendorów w prochu, ale nie będę ich tutaj reklamować.]]>
Dawkowanie:
Dawka progowa: 0,1 mg
Lekko: 0,25-0,5 mg
Średnio: 0,5-1 mg
Silnie: 1-2 mg
Grubo: 2 mg+

Jeżeli ktoś chciałby kupić i przetestować to benzo, to substancja jest dostępna u niektórych chińskich vendorów w prochu, ale nie będę ich tutaj reklamować.]]> <![CDATA[Nitrazepam (Nitrazepamum)]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6152 Thu, 27 Nov 2025 06:49:38 +0000 Inferno]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6152

Nitrazepam (łac. Nitrazepamum) (ATC: N05 CD02) – lek nasenny i uspokajający, pochodna benzodiazepiny.

Nitrazepam działa na ośrodki limbiczne i podwzgórze. Zwiększa powinowactwo kwasu γ-aminomasłowego do receptora GABA-A.

Wykazuje przede wszystkim komponentę nasenną. Po wprowadzeniu do lecznictwa nowszego estazolamu rola nitrazepamu zmalała.

Preparaty; Nitrazepam GSK tabletki 5 mg
Kod:
Preparat dostępny jest w postaci białych lub prawie białych tabletek o kształcie wypukłego krążka, z oznaczeniem „N” i linią podziału, zawierających 5 mg nitrazepamu oraz 170,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej.

Najlepsze benzo jakie kiedykolwiek stosowałem. Działanie ma na mnie dosłownie speedujace. Czysta głowa, skupienie się na wykonywanej czynności w 101%

Źródło: Wikipedia.org
]]>

Nitrazepam (łac. Nitrazepamum) (ATC: N05 CD02) – lek nasenny i uspokajający, pochodna benzodiazepiny.

Nitrazepam działa na ośrodki limbiczne i podwzgórze. Zwiększa powinowactwo kwasu γ-aminomasłowego do receptora GABA-A.

Wykazuje przede wszystkim komponentę nasenną. Po wprowadzeniu do lecznictwa nowszego estazolamu rola nitrazepamu zmalała.

Preparaty; Nitrazepam GSK tabletki 5 mg
Kod:
Preparat dostępny jest w postaci białych lub prawie białych tabletek o kształcie wypukłego krążka, z oznaczeniem „N” i linią podziału, zawierających 5 mg nitrazepamu oraz 170,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej.

Najlepsze benzo jakie kiedykolwiek stosowałem. Działanie ma na mnie dosłownie speedujace. Czysta głowa, skupienie się na wykonywanej czynności w 101%

Źródło: Wikipedia.org
]]> <![CDATA[Deschloroetizolam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6022 Mon, 22 Sep 2025 17:56:44 +0000 doxyou]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6022 2-ethyl-9-methyl-4-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
Thienodiazepina w zamyśle mająca być analogiem Etizolamu, ale żadnych podobieństw w działaniu bynajmniej nie wykazuje.

Środek, na który pluje większość benzowraków, a na mnie zrobił bardzo dobre wrażenie.
Przy odpowiednim dobraniu dawki potrafi zapewnić całkiem fajną czopke.

Bardzo szybko się instaluje (po 15 minutach czuć już wyraźne efekty) oraz bardzo agresywnie i przyjemnie wchodzi.
Przy dawkach uderzeniowych potrafi na wejściu zafundować solidne zaburzenia koordynacji, co najmniej jak po kilku głębszych.

Anksjoliza w tym przypadku idzie bardziej w stronę alkoholowej głupawki niż technicznego zatarcia lęku.
Zdecydowanie bliżej mu w tym przypadku do alpry niż flubromazepamu czy pyrazolamu. (W zasadzie działa prawie identycznie jak alprazolam, jedyną różnicą jest silna miorelaksacja).
Typowo rekreacyjny, do zastosowania leczniczego się raczej nie nadaje.

Czas działania zamyka się w 4-5 godzinach, żadnego ogona tutaj nie uświadczymy. Wchodzi, wali w łeb i schodzi.

Uśredniając opinie z różnych źródeł: ok. 3-4mg d-etiza = 10mg diazepamu.

W moim przypadku zadowalająco działał od 25-30mg (nie wiem, co za skośny zjeb wymyślił, żeby sprzedawać to w tabletkach po 5mg).

Natomiast dla dobra nauki kilka razy zaaplikowałem sobie dawki 80mg+ i nie jest to nic przyjemniejszego niż standardowe, które zażywałem. 
Przy takich dawkach niebezpiecznie mocno skręca w stronę amnestyka/hipnotyka i o ile nie odjebałem nic głupiego, to kilka razy było bardzo blisko.

Podsumowując - benzol, który najbardziej spośród wszystkich przeze mnie testowanych przypomina alkohol, krótkodziałający, typowo rekreacyjny, agresywny na wejściu jak i w samym działaniu.

Gdyby cena/mg była trochę niższa, to za rok mógłbym zapewne dawkować go łopatą, a nie widelcem, na szczęście Chińczycy dbają o stan naszych receptorów i portfela.

Ugułem mocne 8/10 mu się należy. Big Grin]]> 2-ethyl-9-methyl-4-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
Thienodiazepina w zamyśle mająca być analogiem Etizolamu, ale żadnych podobieństw w działaniu bynajmniej nie wykazuje.

Środek, na który pluje większość benzowraków, a na mnie zrobił bardzo dobre wrażenie.
Przy odpowiednim dobraniu dawki potrafi zapewnić całkiem fajną czopke.

Bardzo szybko się instaluje (po 15 minutach czuć już wyraźne efekty) oraz bardzo agresywnie i przyjemnie wchodzi.
Przy dawkach uderzeniowych potrafi na wejściu zafundować solidne zaburzenia koordynacji, co najmniej jak po kilku głębszych.

Anksjoliza w tym przypadku idzie bardziej w stronę alkoholowej głupawki niż technicznego zatarcia lęku.
Zdecydowanie bliżej mu w tym przypadku do alpry niż flubromazepamu czy pyrazolamu. (W zasadzie działa prawie identycznie jak alprazolam, jedyną różnicą jest silna miorelaksacja).
Typowo rekreacyjny, do zastosowania leczniczego się raczej nie nadaje.

Czas działania zamyka się w 4-5 godzinach, żadnego ogona tutaj nie uświadczymy. Wchodzi, wali w łeb i schodzi.

Uśredniając opinie z różnych źródeł: ok. 3-4mg d-etiza = 10mg diazepamu.

W moim przypadku zadowalająco działał od 25-30mg (nie wiem, co za skośny zjeb wymyślił, żeby sprzedawać to w tabletkach po 5mg).

Natomiast dla dobra nauki kilka razy zaaplikowałem sobie dawki 80mg+ i nie jest to nic przyjemniejszego niż standardowe, które zażywałem. 
Przy takich dawkach niebezpiecznie mocno skręca w stronę amnestyka/hipnotyka i o ile nie odjebałem nic głupiego, to kilka razy było bardzo blisko.

Podsumowując - benzol, który najbardziej spośród wszystkich przeze mnie testowanych przypomina alkohol, krótkodziałający, typowo rekreacyjny, agresywny na wejściu jak i w samym działaniu.

Gdyby cena/mg była trochę niższa, to za rok mógłbym zapewne dawkować go łopatą, a nie widelcem, na szczęście Chińczycy dbają o stan naszych receptorów i portfela.

Ugułem mocne 8/10 mu się należy. Big Grin]]> <![CDATA[Pyrazolam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5979 Sat, 30 Aug 2025 05:18:27 +0000 doxyou]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5979
Jestem zatem niezmiernie ciekawy waszych odczuć na temat tego wynalazku.

Jeśli chodzi o moje osobiste odczucia...
Nie trafiłem jeszcze na nic, co działało by na mnie tak wyśmienicie i bez żadnych skutków ubocznych.

Niesamowicie selektywna benzo atakująca głównie subreceptor a2 (ten odpowiadający za anksjolizę) i znikomo na a3 (miorelaksacja - Oczywiście po wpierdoleniu absurdalnie dużej dawki i wysyceniu a2 zaczyna walić po wszystkich po równo, ale chyba nikt nie zamierza żreć dawek większych niż najniższa aktywna w przypadku benzosa, który nie służy do rekreacji.

A nie trzeba chyba nikomu tłumaczyć, że dzięki tej selektywności i braku walenia po a1 (głównie odpowiadający za depresję oddechową i amnezję - jeśli mowa o ich niepożądanych skutkach) zmniejsza ryzyko obudzenia się na sorze, albo w kostnicy praktycznie do zera, nawet w połączeniu z dużymi ilościami alko.

Moim skromnym zdaniem absolutnie deklasuje alprazolam/lorazepam i inne typowo przeciwlękowe benzosy.
Wchodzi w 20 minut, a po godzinie hula już w pełni i pozwala cieszyć się życiem bez lęków.

Mam wrażenie, że w moim przypadku mocno zwiększa też produktywność i jednocześnie zmniejsza chaotyczność wykonywanych czynności.

Btw. Jeżeli ktoś wie, gdzie dostanę to w prochu, to będę niezmiernie wdzięczny za info.]]>
Jestem zatem niezmiernie ciekawy waszych odczuć na temat tego wynalazku.

Jeśli chodzi o moje osobiste odczucia...
Nie trafiłem jeszcze na nic, co działało by na mnie tak wyśmienicie i bez żadnych skutków ubocznych.

Niesamowicie selektywna benzo atakująca głównie subreceptor a2 (ten odpowiadający za anksjolizę) i znikomo na a3 (miorelaksacja - Oczywiście po wpierdoleniu absurdalnie dużej dawki i wysyceniu a2 zaczyna walić po wszystkich po równo, ale chyba nikt nie zamierza żreć dawek większych niż najniższa aktywna w przypadku benzosa, który nie służy do rekreacji.

A nie trzeba chyba nikomu tłumaczyć, że dzięki tej selektywności i braku walenia po a1 (głównie odpowiadający za depresję oddechową i amnezję - jeśli mowa o ich niepożądanych skutkach) zmniejsza ryzyko obudzenia się na sorze, albo w kostnicy praktycznie do zera, nawet w połączeniu z dużymi ilościami alko.

Moim skromnym zdaniem absolutnie deklasuje alprazolam/lorazepam i inne typowo przeciwlękowe benzosy.
Wchodzi w 20 minut, a po godzinie hula już w pełni i pozwala cieszyć się życiem bez lęków.

Mam wrażenie, że w moim przypadku mocno zwiększa też produktywność i jednocześnie zmniejsza chaotyczność wykonywanych czynności.

Btw. Jeżeli ktoś wie, gdzie dostanę to w prochu, to będę niezmiernie wdzięczny za info.]]> <![CDATA[Fluoprazolam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5892 Wed, 30 Jul 2025 16:51:21 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5892

Fluoprazolam; deschloro-fluoro-loprazolam; HR-31158

IUPAC: (Z)-6-(2-fluorophenyl)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methylene)-8-nitro-2,4-dihydro-1H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one


Kolejny chiński wykręt pojawił się na rynku. Nie wiadomo o nim za wiele, jeśli w ogóle mozemy powiedzieć ze wiemy cokolwiek. Większość to załozenia, myślę ze dość rozsądne i ogólnie raczej poprawne - starałem się jak mogłem Podobno kultowa tak czy inaczej, jeśli ktoś ma jakieś sugestie, lub sam wysnuł jakies inne teorie, zapraszam do dyskusji.

zanim zaczniemy o tym czym jest fluoprazolam trzeba powiedzieć czym jest loprazolam, bo własnie analogiem tego jest fluoprazolam.

Loprazolam to stary benzos z lat 70., dokładnie to imidazo-bzd, kiedyś był uzywany głównie do leczenia bezsenności. Obecnie ma marginalne znaczenie w lecznictwie, zarejestrowany jako lek tylko w kilku krajach na świecie, jego faktyczne zastosowanie jest prawie zerowe. Nie jest zatwierdzony przez amerykańskie FDA, ani nie jest zatwierdzony w unii europejskiej.

Fajną (albo przynajmniej fajnie brzmiącą) częścią jest to, ze loprazolam technicznie moznaby nazwać klonazolamem z imidazolem zamiast triazolu, i z dość rzadko (w sumie tak rzadką ze nie widziałem jej w zadnym innym benzo) spotykanym elementem, w postaci tego całego gówna z piperazyną, dołączonym do imidazolu.

Wpływa to m.in. na metabolizm oraz moc. Sprawia to ze właściwości loprazolamu są bardziej "umiarkowane"  po prostu ludzkie, w porównaniu do klonazolamu... bo jak chyba wszyscy wiemy, ten skurwiel nie nadawał się do leczenia niczego - i nawet nie trzeba było sprawdzać tego osobiście, bo świadczył o tym fakt ze jak zrobili klonazolam w latach 70 to od razu zobaczyli, ze takim bydlackim monster benzo to nie da się niczego leczyć i nie idzie tego skomercjalizować.

Loprazolam jest głównym związkiem aktywnym, nie jest prodrugiem, ale produkuje on jeden aktywny metabolit, N-tlenek piperydyny loprazolamu (loprazolam piperidine N-oxide) który jest mniej aktywny niz sam loprazolam. Brak informacji na temat czasu półtrwania metabolitu.

Większość źródeł mówi, ze 1mg loprazolamu jestrównowazne do 10mg diazepamu (inne źródło mówi 7,5-10mg) lub , ale warto przypomnieć ze te przeliczniki są zawsze troche pi razy drzwi i nie da sie w 100 % tak po prostu skonwertować dawki - loprazolam ma znacznie silniejsze własciwosci nasenne. Czas półtrwania loprazolamu to 6-12 godzin, i jego dzialanie rozpoczyna sie w ciagu 30-60 min od przyjęcia. Efekty po jednorazowej dawce leczniczej nie utrzymywały się dłuzej, niz 9 godzin.





Jak juz wiemy to, to mozemy przejść do fluoprazolamu. Chlor zamieniony jest na fluor, czyli podstawniki halogenowe z klonazolamu zostają zastąpione tymi z flunitrazolamu. Myślę, ze juz się raczej po tym idzie domyślić, dokąd to zmierza Podobno kultowa 



Mozna z duzą pewnością załozyć, ze: 

- ogólna moc według wagi na 100% wzrasta, ale cięzko powiedzieć, o ile - moze ok. 2-krotnie?

- właściwości nasenne i amnezyjne równiez są o wiele silniejsze niz w przypadku loprazolamu - tak jak to zwykle ma miejsce z 8'-fluorowanymi benzodiazepinami (na przykład: alprazolam-->flualprazolam; diazepam-->fludiazepam; bromazolam-->flubromazolam; etc.)

Cięzko powiedzieć jak zamiana wpłynie na czas półtrwania. W porównaniu do wcześniej wspomnianego flunitrazolamu, jest mozliwe, ze efekty będą trwać dłuzej, poniewaz flunitrazolam ma czas półtrwania ok. 6h i nie produkuje zadnego aktywnego metabolitu, a fluoprazolam poza raczej podobnym czasem półtrwania co loprazolam, wynoszącym tez pewnie coś w przedziale 6-12h, będzie produkował jeden aktywny metabolit - który (tak mi się wydaje przynajmniej) będzie się nazywał N-tlenek piperazyny fluoprazolamu (fluoprazolam piperazine n-oxide).


Z tego co widzę, to mozna powiedzieć poniekąd ze jest to po prostu głupszy brat flunitrazolamu. Jak bardzo głupszy dokładnie, to cięzko powiedzieć. Albo, mozna tez powiedzieć ze to odpicowany loprazolam z większym pierdolnięciem, ale myślę, ze porównanie do loprazolamu jest praktycznie bezuzyteczne, bo nikt nigdy tego w ręku nie miał.


Mimo tego, ze moc w porównaniu do flunitrazolamu jest nizsza, to związek ten brzmi jak kolejny benzos mający dość ograniczone właściwości rekreacyjne dla znacznej większości entuzjastów benzo - głównie dlatego, ze pewnie będą spał na podłodze na długo zanim włączy i się jakiś euforyczny tryb benzo terminatora.


Jak pojawią sie jakieś opisy doswiadczen i będzie wiadomo coś więcej o tym związku, to będę to tu zamieszczał.



Obrazek dla porównania:

[Obrazek: u1qWaFW.png]



kilka badań nt. loprazolamu: 

"Comparative Hypnotic Activity of Single Doses of Loprazolam, Flurazepam, and Placebo" 1983
https://sci-hub.se/10.1002/j.1552-4604.1983.tb02701.x

"Effects of loprazolam on cognitive functions" 1990
https://sci-hub.se/10.1007/BF02246033]]>

Fluoprazolam; deschloro-fluoro-loprazolam; HR-31158

IUPAC: (Z)-6-(2-fluorophenyl)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methylene)-8-nitro-2,4-dihydro-1H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one


Kolejny chiński wykręt pojawił się na rynku. Nie wiadomo o nim za wiele, jeśli w ogóle mozemy powiedzieć ze wiemy cokolwiek. Większość to załozenia, myślę ze dość rozsądne i ogólnie raczej poprawne - starałem się jak mogłem Podobno kultowa tak czy inaczej, jeśli ktoś ma jakieś sugestie, lub sam wysnuł jakies inne teorie, zapraszam do dyskusji.

zanim zaczniemy o tym czym jest fluoprazolam trzeba powiedzieć czym jest loprazolam, bo własnie analogiem tego jest fluoprazolam.

Loprazolam to stary benzos z lat 70., dokładnie to imidazo-bzd, kiedyś był uzywany głównie do leczenia bezsenności. Obecnie ma marginalne znaczenie w lecznictwie, zarejestrowany jako lek tylko w kilku krajach na świecie, jego faktyczne zastosowanie jest prawie zerowe. Nie jest zatwierdzony przez amerykańskie FDA, ani nie jest zatwierdzony w unii europejskiej.

Fajną (albo przynajmniej fajnie brzmiącą) częścią jest to, ze loprazolam technicznie moznaby nazwać klonazolamem z imidazolem zamiast triazolu, i z dość rzadko (w sumie tak rzadką ze nie widziałem jej w zadnym innym benzo) spotykanym elementem, w postaci tego całego gówna z piperazyną, dołączonym do imidazolu.

Wpływa to m.in. na metabolizm oraz moc. Sprawia to ze właściwości loprazolamu są bardziej "umiarkowane"  po prostu ludzkie, w porównaniu do klonazolamu... bo jak chyba wszyscy wiemy, ten skurwiel nie nadawał się do leczenia niczego - i nawet nie trzeba było sprawdzać tego osobiście, bo świadczył o tym fakt ze jak zrobili klonazolam w latach 70 to od razu zobaczyli, ze takim bydlackim monster benzo to nie da się niczego leczyć i nie idzie tego skomercjalizować.

Loprazolam jest głównym związkiem aktywnym, nie jest prodrugiem, ale produkuje on jeden aktywny metabolit, N-tlenek piperydyny loprazolamu (loprazolam piperidine N-oxide) który jest mniej aktywny niz sam loprazolam. Brak informacji na temat czasu półtrwania metabolitu.

Większość źródeł mówi, ze 1mg loprazolamu jestrównowazne do 10mg diazepamu (inne źródło mówi 7,5-10mg) lub , ale warto przypomnieć ze te przeliczniki są zawsze troche pi razy drzwi i nie da sie w 100 % tak po prostu skonwertować dawki - loprazolam ma znacznie silniejsze własciwosci nasenne. Czas półtrwania loprazolamu to 6-12 godzin, i jego dzialanie rozpoczyna sie w ciagu 30-60 min od przyjęcia. Efekty po jednorazowej dawce leczniczej nie utrzymywały się dłuzej, niz 9 godzin.





Jak juz wiemy to, to mozemy przejść do fluoprazolamu. Chlor zamieniony jest na fluor, czyli podstawniki halogenowe z klonazolamu zostają zastąpione tymi z flunitrazolamu. Myślę, ze juz się raczej po tym idzie domyślić, dokąd to zmierza Podobno kultowa 



Mozna z duzą pewnością załozyć, ze: 

- ogólna moc według wagi na 100% wzrasta, ale cięzko powiedzieć, o ile - moze ok. 2-krotnie?

- właściwości nasenne i amnezyjne równiez są o wiele silniejsze niz w przypadku loprazolamu - tak jak to zwykle ma miejsce z 8'-fluorowanymi benzodiazepinami (na przykład: alprazolam-->flualprazolam; diazepam-->fludiazepam; bromazolam-->flubromazolam; etc.)

Cięzko powiedzieć jak zamiana wpłynie na czas półtrwania. W porównaniu do wcześniej wspomnianego flunitrazolamu, jest mozliwe, ze efekty będą trwać dłuzej, poniewaz flunitrazolam ma czas półtrwania ok. 6h i nie produkuje zadnego aktywnego metabolitu, a fluoprazolam poza raczej podobnym czasem półtrwania co loprazolam, wynoszącym tez pewnie coś w przedziale 6-12h, będzie produkował jeden aktywny metabolit - który (tak mi się wydaje przynajmniej) będzie się nazywał N-tlenek piperazyny fluoprazolamu (fluoprazolam piperazine n-oxide).


Z tego co widzę, to mozna powiedzieć poniekąd ze jest to po prostu głupszy brat flunitrazolamu. Jak bardzo głupszy dokładnie, to cięzko powiedzieć. Albo, mozna tez powiedzieć ze to odpicowany loprazolam z większym pierdolnięciem, ale myślę, ze porównanie do loprazolamu jest praktycznie bezuzyteczne, bo nikt nigdy tego w ręku nie miał.


Mimo tego, ze moc w porównaniu do flunitrazolamu jest nizsza, to związek ten brzmi jak kolejny benzos mający dość ograniczone właściwości rekreacyjne dla znacznej większości entuzjastów benzo - głównie dlatego, ze pewnie będą spał na podłodze na długo zanim włączy i się jakiś euforyczny tryb benzo terminatora.


Jak pojawią sie jakieś opisy doswiadczen i będzie wiadomo coś więcej o tym związku, to będę to tu zamieszczał.



Obrazek dla porównania:

[Obrazek: u1qWaFW.png]



kilka badań nt. loprazolamu: 

"Comparative Hypnotic Activity of Single Doses of Loprazolam, Flurazepam, and Placebo" 1983
https://sci-hub.se/10.1002/j.1552-4604.1983.tb02701.x

"Effects of loprazolam on cognitive functions" 1990
https://sci-hub.se/10.1007/BF02246033]]> <![CDATA[Powinowactwo Benzodiazepin do podjednostek alfa.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5588 Sat, 26 Apr 2025 01:46:02 +0000 doxyou]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5588 Benzodiazepiny są modulatorami receptora GABA-A. 
Dzieli się on na konkretne podjednostki, z których każda odpowiada za poszczególne efekty.
Podjednostek jest dużo, ale benzodiazepiny wpływają tylko na α - alfa, więc tylko je wymienię.

α1 -Mocno: Sedacja. Umiarkowanie: Benzodiazepinowa "euforia". Lekko: Amnezja.
α2 - Mocno: Anksjoliza (działanie przeciwlękowe) Umiarkowanie: Antykonwulsja (przeciwdrgawkowe).
α3 - Mocno: Miorelaksacja (rozluźnienie mięśni). Umiarkowanie: Anksjoliza
α5 - Mocno: Amnezja. Umiarkowanie: Senność. Lekko: Sedacja.
α4 i α6 - Benzo nie modulują.

Euforia - Nie ma to nic wspólnego z euforią odczuwaną po zażyciu stymulantów/euforyków. Benzodiazepinowa euforia polega bardziej na odczuciu silnej ulgi, uczucia szczęścia, lekkości, radości, uniesienia, ew. błogostanu.

Jak widać, jeżeli chodzi o zastosowanie rekreacyjne, najbardziej zależy nam, na wzmocnieniu działania GABA na podjednostki: a1, a2 i ewentualnie a3[b].[/b]

a5[b]- [/b]Jest najmniej pożądaną podjednostką (chyba, że jesteś masochistą) i to właśnie ona odpowiada za zerwane filmy a w połączeniu z anksjolizą z a2 również za wszelkie odklejki, typu wybijanie szyb w przypadkowych samochodach.

O ile apteczne benzo potrafią być selektywne i działać na najważniejsze podjednostki, o tyle mocne RC benzo typu: Klonazolam, Flualprazolam, Flunitrazolam itd., tego nie potrafią i walą po wszystkich receptorach po równo. 

Dlatego czasami po 2mg czujesz się wyśmienicie, prawie trzeźwy, a po dorzuceniu 0,5mg budzisz się za kilka dni, na ławce pod galerią handlową z gołą dupą, bez telefonu, portfela i zapasu benzo.


[b]Porównanie powinowactwa najpopularniejszych benzodiazepin aptecznych do podjednostek alfa receptorów GABA-A. Skala to 1-10:[/b]

[Obrazek: q.jpg]

Do zastosowania rekreacyjnego tak, jak można się było tego spodziewać wygrywa Alprazolam - anksjoliza, sedacja i euforia.
Dla osób lubiących body high i spędzanie czasu w łóżku oczywiście Klonazepam albo Midazolam (bardzo ciężko dostępny).



[b]Porównanie powinowactwa najpopularniejszych RC benzodiazepin do podjednostek alfa receptorów GABA-A:[/b]
(Poprzednią skalą było 1-10. RC są znacznie silniejsze, więc wyniki są proporcjonalnie zwiększone)

[Obrazek: ch1.jpg]


Ubijaki o wyniku powyżej 10 w przypadku a5, raczej nie są wskazane dla początkujących. Chyba że do chamskiego uśpienia się po maratonach ze stimami.
Chociaż nawet w tym przypadku może skończyć się to nie snem, a utratą świadomości/lunatykowaniem, a często też zjedzeniem reszty zapasu benzo.

Ciekawostka: Żadna z benzodiazepin nie zaoferuje snu bardziej regenerującego niż naturalny. Benzo: tłumią fazę REM, skracają fazę N3, a fazę N2 z kolei wydłużają.

Faza REM - konsolidacja pamięci i przetwarzanie emocji.
Faza N3 - sen głęboki, wolnofalowy.
Faza N2 - średnia głębokość snu.


Powyższych informacji nie należy brać pod uwagę przy dobieraniu dawki. 
To jest tylko porównanie powinowactwa do konkretnych podjednostek.
W wątku mogą być drobne błędy, to też należy wziąć pod uwagę, żeby się nie zabić. Big Grin

Poniżej wrzucam rozpiskę dawek benzo, o których pisałem w tym temacie, do dawki 10mg Diazepamu.

[*]Alprazolam: 0,5 - 1 mg
[*]Flunitrazepam: 0,5 - 1 mg
[*]Midazolam: 2 - 4 mg
[*]Temazepam: 10 mg 
[*]Triazolam: 0,25 - 0,5 mg
[*]Diazepam: 10 mg
[*]Lorazepam: 2 - 3 mg
[*]Bromazepam: 3 - 5 mg
[*]Clonazepam: 0,5 - 1 mg
[*]Oxazepam: 10 mg
[*]Flunitrazolam: 0,25 - 0,5 mg
[*]Flualprazolam: 0,5 - 1 mg
[*]Klonazolam: 0,5 mg
[*]Bromazolam: 0,5 - 1 mg
[*]Deschloroetizolam: 0,5 - 1 mg
[*]Etizolam: 0,5 - 1 mg
[*]Flubromazepam: 1 - 2 mg
[*]Nroflurazepam: 0,5 - 1 mg
[*]Gidazepam: 10 mg
[*]Pyrazolam: 0,5 - 1 mg


Weźcie też pod uwagę, że np. 0,5mg Klonazolamu odpowiada 10mg Diazepamu, ALE Klonazolam jest znacznie bardziej amnezyjny i nasenny. 0,5mg może być za dużą dawką.




[*]Źródła z których korzystałem:

[*]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9775625/
https://www.nature.com/articles/s41467-022-32212-4
https://www.frontiersin.org/articles/10....60949/full
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6102643/

Poza tym 
https://psychonautwiki.org/ - Do każdej substancji oddzielnie.
https://pl.wikipedia.org/ - Tak samo

Samego info, które jest w tabelkach, nie ma nigdzie zebranego do kupy, więc generowałem je przez AI, ale weryfikowałem mniej więcej informacje, które mi wypluł.]]> Benzodiazepiny są modulatorami receptora GABA-A. 
Dzieli się on na konkretne podjednostki, z których każda odpowiada za poszczególne efekty.
Podjednostek jest dużo, ale benzodiazepiny wpływają tylko na α - alfa, więc tylko je wymienię.

α1 -Mocno: Sedacja. Umiarkowanie: Benzodiazepinowa "euforia". Lekko: Amnezja.
α2 - Mocno: Anksjoliza (działanie przeciwlękowe) Umiarkowanie: Antykonwulsja (przeciwdrgawkowe).
α3 - Mocno: Miorelaksacja (rozluźnienie mięśni). Umiarkowanie: Anksjoliza
α5 - Mocno: Amnezja. Umiarkowanie: Senność. Lekko: Sedacja.
α4 i α6 - Benzo nie modulują.

Euforia - Nie ma to nic wspólnego z euforią odczuwaną po zażyciu stymulantów/euforyków. Benzodiazepinowa euforia polega bardziej na odczuciu silnej ulgi, uczucia szczęścia, lekkości, radości, uniesienia, ew. błogostanu.

Jak widać, jeżeli chodzi o zastosowanie rekreacyjne, najbardziej zależy nam, na wzmocnieniu działania GABA na podjednostki: a1, a2 i ewentualnie a3[b].[/b]

a5[b]- [/b]Jest najmniej pożądaną podjednostką (chyba, że jesteś masochistą) i to właśnie ona odpowiada za zerwane filmy a w połączeniu z anksjolizą z a2 również za wszelkie odklejki, typu wybijanie szyb w przypadkowych samochodach.

O ile apteczne benzo potrafią być selektywne i działać na najważniejsze podjednostki, o tyle mocne RC benzo typu: Klonazolam, Flualprazolam, Flunitrazolam itd., tego nie potrafią i walą po wszystkich receptorach po równo. 

Dlatego czasami po 2mg czujesz się wyśmienicie, prawie trzeźwy, a po dorzuceniu 0,5mg budzisz się za kilka dni, na ławce pod galerią handlową z gołą dupą, bez telefonu, portfela i zapasu benzo.


[b]Porównanie powinowactwa najpopularniejszych benzodiazepin aptecznych do podjednostek alfa receptorów GABA-A. Skala to 1-10:[/b]

[Obrazek: q.jpg]

Do zastosowania rekreacyjnego tak, jak można się było tego spodziewać wygrywa Alprazolam - anksjoliza, sedacja i euforia.
Dla osób lubiących body high i spędzanie czasu w łóżku oczywiście Klonazepam albo Midazolam (bardzo ciężko dostępny).



[b]Porównanie powinowactwa najpopularniejszych RC benzodiazepin do podjednostek alfa receptorów GABA-A:[/b]
(Poprzednią skalą było 1-10. RC są znacznie silniejsze, więc wyniki są proporcjonalnie zwiększone)

[Obrazek: ch1.jpg]


Ubijaki o wyniku powyżej 10 w przypadku a5, raczej nie są wskazane dla początkujących. Chyba że do chamskiego uśpienia się po maratonach ze stimami.
Chociaż nawet w tym przypadku może skończyć się to nie snem, a utratą świadomości/lunatykowaniem, a często też zjedzeniem reszty zapasu benzo.

Ciekawostka: Żadna z benzodiazepin nie zaoferuje snu bardziej regenerującego niż naturalny. Benzo: tłumią fazę REM, skracają fazę N3, a fazę N2 z kolei wydłużają.

Faza REM - konsolidacja pamięci i przetwarzanie emocji.
Faza N3 - sen głęboki, wolnofalowy.
Faza N2 - średnia głębokość snu.


Powyższych informacji nie należy brać pod uwagę przy dobieraniu dawki. 
To jest tylko porównanie powinowactwa do konkretnych podjednostek.
W wątku mogą być drobne błędy, to też należy wziąć pod uwagę, żeby się nie zabić. Big Grin

Poniżej wrzucam rozpiskę dawek benzo, o których pisałem w tym temacie, do dawki 10mg Diazepamu.

[*]Alprazolam: 0,5 - 1 mg
[*]Flunitrazepam: 0,5 - 1 mg
[*]Midazolam: 2 - 4 mg
[*]Temazepam: 10 mg 
[*]Triazolam: 0,25 - 0,5 mg
[*]Diazepam: 10 mg
[*]Lorazepam: 2 - 3 mg
[*]Bromazepam: 3 - 5 mg
[*]Clonazepam: 0,5 - 1 mg
[*]Oxazepam: 10 mg
[*]Flunitrazolam: 0,25 - 0,5 mg
[*]Flualprazolam: 0,5 - 1 mg
[*]Klonazolam: 0,5 mg
[*]Bromazolam: 0,5 - 1 mg
[*]Deschloroetizolam: 0,5 - 1 mg
[*]Etizolam: 0,5 - 1 mg
[*]Flubromazepam: 1 - 2 mg
[*]Nroflurazepam: 0,5 - 1 mg
[*]Gidazepam: 10 mg
[*]Pyrazolam: 0,5 - 1 mg


Weźcie też pod uwagę, że np. 0,5mg Klonazolamu odpowiada 10mg Diazepamu, ALE Klonazolam jest znacznie bardziej amnezyjny i nasenny. 0,5mg może być za dużą dawką.




[*]Źródła z których korzystałem:

[*]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9775625/
https://www.nature.com/articles/s41467-022-32212-4
https://www.frontiersin.org/articles/10....60949/full
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6102643/

Poza tym 
https://psychonautwiki.org/ - Do każdej substancji oddzielnie.
https://pl.wikipedia.org/ - Tak samo

Samego info, które jest w tabelkach, nie ma nigdzie zebranego do kupy, więc generowałem je przez AI, ale weryfikowałem mniej więcej informacje, które mi wypluł.]]> <![CDATA[MIDAZOLAM]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5322 Sat, 22 Feb 2025 14:40:26 +0000 marioss]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5322 Chodzi mi o opinie osób które miały styczność jak działa ?
[Obrazek: dormicum-interakcje-ulotka-B4235101.jpg]]]> Chodzi mi o opinie osób które miały styczność jak działa ?
[Obrazek: dormicum-interakcje-ulotka-B4235101.jpg]]]> <![CDATA[Prazepam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5186 Thu, 16 Jan 2025 14:35:58 +0000 Inferno]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5186 Prazepam jest lekiem benzodiazepinowym o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym), posiada także właściwości przeciwdrgawkowe, miorelaksacyjne, słabe działanie nasenne. Lek ten wolno wchłania się z przewodu pokarmowego osiągając maksymalne stężenie we krwi dopiero po około 6 godzinach, jego działanie utrzymuje się do 24 godzin. Dość dobrze tolerowany w podeszłym wieku.

Działania niepożądane:
  • depresja
  • zmiany nastroju
  • osłabienie lub zmęczenie 
  • trudności w zasypianiu
  • bóle głowy 
  • zawroty głowy 
  • nudności, wymioty 


Ciekawe benzo, stosowałem jak pracowałem we Francji, brałem od lekarza Polaka w aptece.
Działa dość podobnie do bromazepamu, zmniejsza lęki, lepiej się śpi i pomaga w chorobie alkoholowej, zmniejszając skutki picia wódki Podobno kultowa

Nie widziałem żeby u nas w Polsce było to jako popularne benzo ale wyczytałem, że istnieje możliwość otrzymania recepty na to.

Ma ktoś jakieś doświadczenia z tym lekiem w Polsce i może coś powiedzieć to piszcie Big Grin

Pozdro, Infuś Tongue


Źródło: wikipedia.org
]]> Prazepam jest lekiem benzodiazepinowym o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym), posiada także właściwości przeciwdrgawkowe, miorelaksacyjne, słabe działanie nasenne. Lek ten wolno wchłania się z przewodu pokarmowego osiągając maksymalne stężenie we krwi dopiero po około 6 godzinach, jego działanie utrzymuje się do 24 godzin. Dość dobrze tolerowany w podeszłym wieku.

Działania niepożądane:
  • depresja
  • zmiany nastroju
  • osłabienie lub zmęczenie 
  • trudności w zasypianiu
  • bóle głowy 
  • zawroty głowy 
  • nudności, wymioty 


Ciekawe benzo, stosowałem jak pracowałem we Francji, brałem od lekarza Polaka w aptece.
Działa dość podobnie do bromazepamu, zmniejsza lęki, lepiej się śpi i pomaga w chorobie alkoholowej, zmniejszając skutki picia wódki Podobno kultowa

Nie widziałem żeby u nas w Polsce było to jako popularne benzo ale wyczytałem, że istnieje możliwość otrzymania recepty na to.

Ma ktoś jakieś doświadczenia z tym lekiem w Polsce i może coś powiedzieć to piszcie Big Grin

Pozdro, Infuś Tongue


Źródło: wikipedia.org
]]> <![CDATA[Chlorodiazepoksyd (Elenium; Librium)]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5090 Thu, 26 Dec 2024 10:14:22 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5090

Chlorodiazepoksyd (chlorodiazepoxide; chlordiazepoxide)
preparaty: Elenium (Polska), Librium,
IUPAC: 7-Chloro-2-methylamino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-4-oxide


Chlorodiazepoksyd to pierwsza benzodiazepinka jaka pojawiła się na rynku. Diazepam nie był pierwszy, pierwszy był chlorodiazepoksyd, diazepam wyszedł kilka lat później, diazepam jest uproszczoną strukturalnie, poprawioną wersją chlorodiazepoksydu, także mocniejsza.

Opracowany w późnych latach 50. Albo inaczej, odkryty przez przypadek w trakcie badań nad różnymi barwnikami i lakierami epoksydowymi. Zespół Sternbacha pracującego dla koncernu La Roche w 1957 testował sobie na zwierzętach aktywność różnych związkow z tej serii - wówczas chlorodiazepoksyd nosił nazwę metaminodiazepoksyd, a jego wewnętrzna nazwa kodowa brzmiała RO 5-0690 - czyli standard dla Roche, którego większosc nazw kodowych związkow zaczyna się na Ro-cośtam cośtam cyferki.


Okazało się że RO 5-0690 dobrze klepie i ku uciesze zarządu firmy i całej reszty, 3 lata później w 1960 na rynek wjechało Librium. Uciesze nie było końca, lek sprzedawał sie jak bułeczki. Nic dziwnego, benzodiazepiny są zajebiscie bezpieczne w porównaniu do barbituranów. Tego gówna można zjeść 100-krotność dawki i przeżyć czego nie można było powiedzieć o żadnych innych hipnotykach które poprzedzały grupę benzodiazepin. 

Jako ciekawostkę dodam, że te niesamowite wręcz bezpieczeństwo benzodiazepin wynika z tego, że nie są one bezposrednimi agonistami receptorów GABA A (jak barbiturany i wszystkie inne stare gówna) tylko są tzw. pozytywnymi modulatorami allosterycznymi (PAM), na chłopski to znaczy że zamiast wpływać na receptor, to zmieniają tylko jego wrażliwość na kwas GABA który już w nas pływa i jest jednym z neuroprzekaźników. A jak sie domyślacie, dla receptora GABA, kwas GABA jest wręcz stworzony. xD 

 Zaledwie 3 lata pozniej, w 1963 wyszedł diazepam, totalny blockbuster, dalsze prace nad tą grupą, i dosłowny wylew benzodiazepin na rynek - klonazepam, flurazepam, flunitrazepam, nitrazepam, świętowania odkrycia tej nowej grupy lekó niemającej żadnych wad (tak im się wydawało) nie było końca, potem dojebali do diazepamu triazol, wyszedł xanax, oookuuuurrrwaaa o panie, i wszyscy pamiętamy co było dalej. Albo raczej właśnie nie pamiętamy xD. Obecnie chlorodiazepoksyd w medycynie jest bardzo rzadko używany, ponieważ na rynku są lepiej działające benzodiazepiny o bardziej przewidywalnym metaboliźmie i działaniu i takie tam. 

Preparat elenium dostępny jest w tabletkach 5, 10 i 25 mg, więc możecie sie domyślać jakie są dawki - duże, porównaniu do diazepamu. Czytałem, że 12,5 mg chlorodiazepoksydu odpowiada pi razy drzwi 5mg diazepamu. Rozkręca sie troche dłużej niż diazepam. Ma bardzo ciekawy metabolizm: 


[Obrazek: image.png]


wszystkie metabolity są aktywne, chociaż co do tej glukuronidowej pochodnej nie mam pewności.

cały ten miks potrafi krązyć w organiźmie do 200-300 godzin chociaż nie spodziewajcie się bomby 200-300 godzin. 

zeżarłem wczoraj 100 mg, porobiło mnie jak ok. 50-60 mg diazepamu, z podobnym czasem działania.

nie napiszę że chujowe, bo nie chujowe, ale to też nic wybitnego, ja z wielką chęcią to zarzuciłem bo jestem koneserem benzodiazepin i chciałem sobie wpisać do CV.]]>

Chlorodiazepoksyd (chlorodiazepoxide; chlordiazepoxide)
preparaty: Elenium (Polska), Librium,
IUPAC: 7-Chloro-2-methylamino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-4-oxide


Chlorodiazepoksyd to pierwsza benzodiazepinka jaka pojawiła się na rynku. Diazepam nie był pierwszy, pierwszy był chlorodiazepoksyd, diazepam wyszedł kilka lat później, diazepam jest uproszczoną strukturalnie, poprawioną wersją chlorodiazepoksydu, także mocniejsza.

Opracowany w późnych latach 50. Albo inaczej, odkryty przez przypadek w trakcie badań nad różnymi barwnikami i lakierami epoksydowymi. Zespół Sternbacha pracującego dla koncernu La Roche w 1957 testował sobie na zwierzętach aktywność różnych związkow z tej serii - wówczas chlorodiazepoksyd nosił nazwę metaminodiazepoksyd, a jego wewnętrzna nazwa kodowa brzmiała RO 5-0690 - czyli standard dla Roche, którego większosc nazw kodowych związkow zaczyna się na Ro-cośtam cośtam cyferki.


Okazało się że RO 5-0690 dobrze klepie i ku uciesze zarządu firmy i całej reszty, 3 lata później w 1960 na rynek wjechało Librium. Uciesze nie było końca, lek sprzedawał sie jak bułeczki. Nic dziwnego, benzodiazepiny są zajebiscie bezpieczne w porównaniu do barbituranów. Tego gówna można zjeść 100-krotność dawki i przeżyć czego nie można było powiedzieć o żadnych innych hipnotykach które poprzedzały grupę benzodiazepin. 

Jako ciekawostkę dodam, że te niesamowite wręcz bezpieczeństwo benzodiazepin wynika z tego, że nie są one bezposrednimi agonistami receptorów GABA A (jak barbiturany i wszystkie inne stare gówna) tylko są tzw. pozytywnymi modulatorami allosterycznymi (PAM), na chłopski to znaczy że zamiast wpływać na receptor, to zmieniają tylko jego wrażliwość na kwas GABA który już w nas pływa i jest jednym z neuroprzekaźników. A jak sie domyślacie, dla receptora GABA, kwas GABA jest wręcz stworzony. xD 

 Zaledwie 3 lata pozniej, w 1963 wyszedł diazepam, totalny blockbuster, dalsze prace nad tą grupą, i dosłowny wylew benzodiazepin na rynek - klonazepam, flurazepam, flunitrazepam, nitrazepam, świętowania odkrycia tej nowej grupy lekó niemającej żadnych wad (tak im się wydawało) nie było końca, potem dojebali do diazepamu triazol, wyszedł xanax, oookuuuurrrwaaa o panie, i wszyscy pamiętamy co było dalej. Albo raczej właśnie nie pamiętamy xD. Obecnie chlorodiazepoksyd w medycynie jest bardzo rzadko używany, ponieważ na rynku są lepiej działające benzodiazepiny o bardziej przewidywalnym metaboliźmie i działaniu i takie tam. 

Preparat elenium dostępny jest w tabletkach 5, 10 i 25 mg, więc możecie sie domyślać jakie są dawki - duże, porównaniu do diazepamu. Czytałem, że 12,5 mg chlorodiazepoksydu odpowiada pi razy drzwi 5mg diazepamu. Rozkręca sie troche dłużej niż diazepam. Ma bardzo ciekawy metabolizm: 


[Obrazek: image.png]


wszystkie metabolity są aktywne, chociaż co do tej glukuronidowej pochodnej nie mam pewności.

cały ten miks potrafi krązyć w organiźmie do 200-300 godzin chociaż nie spodziewajcie się bomby 200-300 godzin. 

zeżarłem wczoraj 100 mg, porobiło mnie jak ok. 50-60 mg diazepamu, z podobnym czasem działania.

nie napiszę że chujowe, bo nie chujowe, ale to też nic wybitnego, ja z wielką chęcią to zarzuciłem bo jestem koneserem benzodiazepin i chciałem sobie wpisać do CV.]]> <![CDATA[Diazepam]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4645 Tue, 08 Oct 2024 17:28:17 +0000 DannyDeVito]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4645
Powiem tak, relaniu nie raz maialem okazje probowac - zawsze uwazalem ze diaz/valium to przereklamowany shit. Az do teraz. Ogarnalem z za granicy w cywilizowanych tabletkach aptecznych 10mg/tabs.\
Dawno mnie nie porobila mnie az tak benzodiazepina, no mozle clony ale nie czulem. To polskie relanium to jakas zajebana podrobka jest co defakto ma 2,5 max substancji aktywnej. Diaz w 20mg i to z ostra tolerka na benzo typu alpra/bromek to jakbym nic wczesniej niejadl. Polceam ale true valtiumm i jebac przeliczniki. Jakybym wedlog przelecznikow zajbal np, 80mg to pewnie po jutrze bym sie obudzil. Piekne benzo.]]>
Powiem tak, relaniu nie raz maialem okazje probowac - zawsze uwazalem ze diaz/valium to przereklamowany shit. Az do teraz. Ogarnalem z za granicy w cywilizowanych tabletkach aptecznych 10mg/tabs.\
Dawno mnie nie porobila mnie az tak benzodiazepina, no mozle clony ale nie czulem. To polskie relanium to jakas zajebana podrobka jest co defakto ma 2,5 max substancji aktywnej. Diaz w 20mg i to z ostra tolerka na benzo typu alpra/bromek to jakbym nic wczesniej niejadl. Polceam ale true valtiumm i jebac przeliczniki. Jakybym wedlog przelecznikow zajbal np, 80mg to pewnie po jutrze bym sie obudzil. Piekne benzo.]]> <![CDATA[Patenty:]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4416 Fri, 06 Sep 2024 13:39:19 +0000 DannyDeVito]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4416
Od jednego sedam, drugi xanax.
Trzeciego dzis zlapalem na metode dr Ashton, i ma mi rozpisac plan na dlugi rozciagniete taprowanie na diaz a potem klorazepacie. Mam nadzieje ze sensownie to rozpisze i skoncze z tym gownem.

A dla Was bracia cpuny garsc porad:
Chcesz benzo a nie masz pomyslu jak je zdobyc:
- idziesz do rodzinnego, mowisz, ze (nie kurwa xanax, nie kurwa relanium) miales ciezka sytuacje zyciowa i siostra poratowala cie lekiem doraznym na takie sytuacje typu np. SEDAM(moze byc lorafen ale celowalbym w sedam). 
- jesli kreci nosem mowisz: "prosze o paczke sedamu" oraz  skierowanie do psychiatry nfz. Boisz sie skutkow odstawiennych a nie byles ich swiadomych.

------ 
Jak juz masz recki w danej przychodni rodzinnej dzwonisz raz na dwa miesiace po wypisanie bezplatnie opakowan tylko wczesniej ktorys z lekarzy musi juz wyousaci masz kod tego samego dnia. Tylko nie badzcie pojebani i nie dzwoncie co dwa tyg po wypisanie dwoch opakowan 0,5 alproxu polapia sie szybko i dostaniesz blokade. 
A i uslyszysz w sluchawce babe ktora jest twoja przypisana pielegniarka w ikp to "przepraszam pomylka".
Kolejna zasada: dzwonimy na koniec dnia - wszyscy sa zmeczeni i dzialaja jak roboty.]]>
Od jednego sedam, drugi xanax.
Trzeciego dzis zlapalem na metode dr Ashton, i ma mi rozpisac plan na dlugi rozciagniete taprowanie na diaz a potem klorazepacie. Mam nadzieje ze sensownie to rozpisze i skoncze z tym gownem.

A dla Was bracia cpuny garsc porad:
Chcesz benzo a nie masz pomyslu jak je zdobyc:
- idziesz do rodzinnego, mowisz, ze (nie kurwa xanax, nie kurwa relanium) miales ciezka sytuacje zyciowa i siostra poratowala cie lekiem doraznym na takie sytuacje typu np. SEDAM(moze byc lorafen ale celowalbym w sedam). 
- jesli kreci nosem mowisz: "prosze o paczke sedamu" oraz  skierowanie do psychiatry nfz. Boisz sie skutkow odstawiennych a nie byles ich swiadomych.

------ 
Jak juz masz recki w danej przychodni rodzinnej dzwonisz raz na dwa miesiace po wypisanie bezplatnie opakowan tylko wczesniej ktorys z lekarzy musi juz wyousaci masz kod tego samego dnia. Tylko nie badzcie pojebani i nie dzwoncie co dwa tyg po wypisanie dwoch opakowan 0,5 alproxu polapia sie szybko i dostaniesz blokade. 
A i uslyszysz w sluchawce babe ktora jest twoja przypisana pielegniarka w ikp to "przepraszam pomylka".
Kolejna zasada: dzwonimy na koniec dnia - wszyscy sa zmeczeni i dzialaja jak roboty.]]>