https://dopal.org/ Mon, 22 Jun 2026 20:49:21 +0000 MyBB https://dopal.org/showthread.php?tid=6450 Wed, 18 Feb 2026 12:41:34 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6450
Wzór chemiczny (sumaryczny): C17H25N

Masa molowa: 243,394 g/mol

Temperatura topnienia: 46.5 °C (115.7 °F)

Temperatura wrzenia: 136 °C (277 °F)






Fencyklidyna, PCP to organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna zaliczana do dysocjantów, pochodna piperydyny. Fencyklidyna (znana również jako PCP, Angel Dust, Sherm i Sernyl) to klasyczna substancja dysocjacyjna z klasy arylocykloheksyloamin. Jest jednym z najstarszych i najbardziej znanych dysocjantów, znanym ze swojego silnego działania i reputacji uznanego „narkotyku ulicznego” (obok kokainy i heroiny). Działa poprzez blokowanie receptora NMDA.W przeszłości fencyklidyna używana była do znieczulania przedoperacyjnego, jednak ze względu na swe psychoaktywne działanie i neurotoksyczność została wycofana z lecznictwa. Fencyklidyna została zsyntetyzowana w 1956 roku w amerykańskim koncernie farmaceutycznym Parke-Davis, do stosowania jako anestetyk podawany drogą dożylną. PCP, wprowadzony na rynek w latach 50. XX wieku jako lek znieczulający, został wycofany z rynku w 1965 roku ze względu na wysoką częstotliwość halucynogennych skutków ubocznych. No ogólnie PCP miało zbyt dużo skutków ubocznych, szczególnie za dużo jak na lek, okno terapeutyczne PCP było fatalne i PCP zostało wycofane z rynku jako lek. W połowie 1967 roku pojawił się jako substancja rekreacyjna pod nazwą „Pigułka Pokoju”. Od tego czasu wiele syntetycznych pochodnych PCP (np. 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP, MXE) sprzedawano jako narkotyki dysocjacyjne, zarówno do celów rekreacyjnych, jak i niemedycznych. W latach 60. XX wieku zaczęła być wykorzystywana jako narkotyk. W takim użyciu jest przyjmowana w formie doustnej, dożylnie, donosowo, lub – najczęściej – przez palenie. PCP może wywoływać psychozę i manię znacznie częściej niż inne dysocjanty. Zdecydowanie odradza się stosowanie tej substancji w dużych dawkach lub przez wiele dni z rzędu. PCP znacznie częściej wywołuje psychozę i manię niż inne środki dysocjacyjne, a zatem jest potencjalnie niebezpieczny nawet w odpowiednich warunkach. Ze względu na wysoki potencjał uzależniający, ryzyko nadużywania i ryzyko wywoływania psychoz PCP jest obecnie wszędzie na świecie substancją kontrolowaną.

Chemia: PCP, czyli fencyklidyna, to syntetyczny dysocjant z klasy arylocykloheksyloamin. PCP zawiera cykloheksan, sześcioczłonowy pierścień nasycony, połączony z dwoma dodatkowymi pierścieniami w R1. Jeden z tych pierścieni to pierścień piperydynowy, azotowy pierścień sześcioczłonowy, połączony przy swojej grupie azotowej. Drugi pierścień to aromatyczny pierścień fenylowy. PCP to skrót od pierwszych liter trzech pierścieni składowych: fenyl, cykloheksan i piperydyna.

Historia i kultura: Po odkryciu w 1926 roku, PCP został opracowany jako środek znieczulający w latach 50. XX wieku, ponieważ pozwalał na uzyskanie analgezji i znieczulenia przy minimalnym hamowaniu czynności układu krążenia i oddechowego. Wprowadzono go na rynek pod nazwą Sernyl i zaczęto stosować w zabiegach chirurgicznych w 1963 roku. Był to dożylny środek znieczulający (anestetyk). W 1967 roku zaprzestano jego stosowania z powodu dysforii pooperacyjnej i halucynacji. Po 1967 roku ograniczono go do stosowania w weterynarii. Również w latach 60. XX wieku PCP zaczęto nielegalnie produkować w laboratoriach i stał się popularnym narkotykiem ulicznym w San Francisco. W latach 70. XX wieku stosowanie PCP stało się powszechne.

Nazwy potoczne: Potoczne nazwy uliczne PCP to: pigułka pokoju, anielski pył, pałeczki sherm, peeps, kryształowe jointy, paliwo rakietowe, trawa piłowa, zoom, prześcieradła i środek uspokajający dla słoni.

Działanie: Działanie farmakologiczne fencyklidyny polega na blokowaniu otwartego kanału receptora NMDA, co skutkuje silniejszą depolaryzacją neuronu. Efekty działania fencyklidyny są bardzo zróżnicowane i zależne od wielu czynników. Niewielka ilość środka może wywołać uczucie oziębłości i obojętności wobec otoczenia bądź poczucie siły i niewrażliwość. Ponadto może spowodować odrętwienie i zakłócenie mowy oraz uniemożliwić koordynację ruchów. Większe dawki mogą spowodować silną depersonalizację i konfuzję, delirium, trudności lub całkowite uniemożliwienie poruszania się.

Farmakologia: PCP działa jako antagonista receptora NMDA. Receptory NMDA umożliwiają przepływ sygnałów elektrycznych między neuronami w mózgu i rdzeniu kręgowym; aby sygnały mogły przejść, receptor musi być otwarty. Dysocjanty zamykają receptory NMDA, blokując je. To odłączenie neuronów prowadzi do utraty czucia, trudności w poruszaniu się i ostatecznie do niemal identycznego odpowiednika niesławnego „dołka K” ("k-hole"). W przeciwieństwie do ketaminy, PCP wykazuje również znaczne powinowactwo do antagonizowania receptora glutaminianu PCP2. PCP działa również jako agonista sigma-2 i łagodny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. Został również scharakteryzowany jako silny agonista dopaminy D2, ale nie jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy u ludzi. Ten agonizm dopaminy D2 przyczynia się do niesławnej stymulacji, euforii i manii wywoływanej przez PCP.

Efekty działania: Do efektów subiektywnych należą utrata kontroli motorycznej, uśmierzenie bólu, halucynacje wewnętrzne, zahamowanie pamięci, myślenie koncepcyjne, euforia, silnie pobudzenie oraz depersonalizacja/dysocjacja (oddzielenie umysłu od ciała). Możliwe są też panika, silny lęk, agresja, halucynacje, psychoza i paranoja. PCP ma bardzo dużo skutków ubocznych, szczególnie przy wysokich dawkach. W przypadku zbyt wysokiego dawkowania możliwa jest ostra psychoza, wysokie ciśnienie krwi, tachykardia, działanie neurotoksyczne i inne objawy toksyczności, uszkodzenie mózgu, a w skrajnym przypadku możliwe są nawet drgawki, śpiączka i śmierć. Drogi podania obejmują doustne, palenie, wdychanie lub iniekcję. Efekty te należą do najsilniejszych i najdłużej utrzymujących się w tej klasie. Ponadto PCP wykazuje silne działanie stymulujące, które może nasilać lęk i zwiększać aktywność motoryczną. PCP ma wysoki potencjał nadużywania. Zgłaszano przypadki kompulsywnego ponownego dawkowania, a także uzależnienie psychiczne po przewlekłym stosowaniu (tj. w wysokich dawkach i przy wielokrotnym podawaniu). Ponadto, przewlekłe stosowanie wiązało się z licznymi objawami toksyczności.

Potencjał uzależnienia i nadużywania: Przewlekłe stosowanie PCP może być uważane za silnie uzależniające, z wysokim potencjałem wystąpienia działań niepożądanych, takich jak psychoza. W porównaniu z innymi dysocjantami, PCP wykazuje silniejsze działanie uzależniające niż MXE, difenidyna, efenidyna i ketamina. W przypadku rozwinięcia się uzależnienia, nagłe przerwanie stosowania może skutkować głodem narkotykowym i objawami odstawiennymi. W internecie pojawiło się wiele doniesień o osobach, które stały się poważnie uzależnione od codziennego stosowania tej substancji, dlatego przed jej wypróbowaniem należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć wszelkie możliwe działania niepożądane. Tolerancja na wiele efektów działania PCP rozwija się wraz z długotrwałym i powtarzalnym stosowaniem. W rezultacie użytkownicy muszą przyjmować coraz większe dawki, aby osiągnąć te same efekty. Następnie, zmniejszenie tolerancji o połowę zajmuje około 3-7 dni, a powrót do poziomu wyjściowego (przy braku dalszego stosowania) zajmuje 1-2 tygodnie. PCP wykazuje tolerancję krzyżową ze wszystkimi dysocjatantami, co oznacza, że po zażyciu PCP działanie wszystkich dysocjantów będzie zmniejszone.

Toksyczność i potencjalne szkody: Długotrwałe stosowanie PCP może prowadzić do epizodów psychotycznych o charakterze schizofrenii, poważnej, długotrwałej utraty pamięci, zaburzeń myślenia, depresji, utraty masy ciała, nieprawidłowości wątroby i rabdomiolizy (rozpadu mięśni szkieletowych). 
Zdecydowanie zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i stosowanie praktyk ograniczających szkody podczas stosowania tej substancji. 

Na przykład:

• Użytkownicy powinni unikać przyjmowania leku przez wiele dni z rzędu lub uzależniania się od niego, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.
  
• Nie należy przekraczać zalecanego zakresu dawek, ponieważ wysokie dawki mogą wywołać działania niepożądane.
  
• Użytkownicy powinni zacząć od bardzo niskich dawek i stopniowo je zwiększać. Ze względu na siłę działania substancji, najlepiej stosować dawkowanie objętościowe w postaci płynnej; większość standardowych wag miligramowych nie jest w stanie dokładnie odmierzyć dawek poniżej 10–15 mg.
  
• Kompulsywne przyjmowanie kolejnych dawek przed całkowitym wytrzeźwieniem nie jest zalecane i może skutkować przyjęciem zbyt dużej dawki.
  

Psychoza: Donoszono, że PCP powoduje psychozę i manię znacznie częściej niż inne dysocjanty, takie jak ketamina, difenidyna, DXM czy MXE. W wielu publikacjach naukowych opisano stany psychozy, manii i/lub majaczenia występujące po zażyciu umiarkowanych lub dużych dawek leku. W jednym z wstępnych badań na ludziach odnotowano, że jedna szósta pacjentów, którzy otrzymali dawki znieczulające, doświadczyła ostrej psychozy. W niektórych przypadkach ustępowanie objawów trwało nawet tydzień lub dłużej. Podobne wyniki (choć mniej dotkliwe) odnotowano w badaniach z zastosowaniem subanestetycznych dawek PCP w celu łagodzenia bólu. Ze względu na ryzyko wystąpienia psychozy nie zaleca się łączenia tej substancji z innymi substancjami, zwłaszcza stymulantami, psychodelikami lub innymi dysocjantami, takimi jak ketamina, difenidyna, MXE i DXM.

Działania neurologiczne: Niektóre badania wykazały, że podobnie jak inni antagoniści receptora NMDA, czyli podobnie jak inne dysocjanty, PCP może powodować uszkodzenie mózgu zwane zmianami Olneya u szczurów. Badania przeprowadzone na szczurach wykazały, że wysokie dawki antagonisty receptora NMDA, dizocylpiny, powodowały powstawanie odwracalnych wakuoli w niektórych obszarach mózgu szczurów. Wszystkie badania dotyczące zmian Olneya przeprowadzono wyłącznie na zwierzętach i mogą nie mieć zastosowania do ludzi. Jedno nieopublikowane badanie Franka Sharpa podobno nie wykazało żadnych uszkodzeń spowodowanych przez antagonistę receptora NMDA, czyli dysocjant ketaminę (podobny lek) w dawkach znacznie przekraczających dawki rekreacyjne, ale jego wiarygodność jest kontrowersyjna, ponieważ nigdy nie zostało opublikowane. Wykazano również, że PCP powoduje zmiany w poziomie N-acetyloasparaginianu i N-acetyloaspartyloglutaminianu w mózgu szczurów, podobne do schizofrenii, które są wykrywalne zarówno u żywych szczurów, jak i podczas sekcji zwłok tkanki mózgowej. PCP wywołuje również u ludzi objawy przypominające schizofrenię.

Wpływ na układ moczowy: Jeśli chodzi o długoterminowe skutki zdrowotne, przy wielokrotnym i nadmiernym stosowaniu przez dłuższy czas, PCP wydaje się wywoływać niemal identyczne problemy z pęcherzem i układem moczowym, jak ketamina.

• Częstomocz – Częstomocz to potrzeba opróżnienia pęcherza co kilka minut.
  
• Naglące parcie na mocz – Można je opisać jako nagłą, nieodpartą potrzebę oddania moczu.
  
• Ucisk na mocz – Jest to odczuwane jako ciągłe uczucie pełności w pęcherzu, które nie ustępuje po oddaniu moczu.
  
• Ból miednicy i pęcherza – Ból może pojawić się nagle i silnie, szczególnie gdy pęcherz napełnia się moczem.
  
• Krwiomocz – Krwiomocz to widoczna krew w moczu.
  
• Nietrzymanie moczu – Jest to niekontrolowany wyciek moczu.
  
  

Droga podania: doustnie, donosowo, dożylnie i palenie (najczęściej rekreacyjnie wybierane)

Czas działania: palenie (4-6 godzin),  doustnie (4-8 godzin), donosowo (4-6 godzin)

Dawkowanie (palenie):
Dawka progowa: 1 mg
Słabo: 2-4 mg
Powszechnie: 4-8 mg
Mocno: 8-12 mg
Bardzo mocno: 12mg+

Dawkowanie (doustnie):
Dawka progowa: 1 mg
Lekko: 3-5 mg
Powszechnie: 5-10 mg
Mocno: 10-15 mg
Bardzo mocno: 15mg+

Dawkowanie (donosowo):
Dawka progowa: 1 mg
Lekko: 2-4 mg
Powszechnie: 4-8 mg
Mocno: 8-15 mg
Bardzo mocno: 15mg+

Duże dawki (bardzo mocno) mogą powodować psychozę i manię.

Źródła:
https://pl.wikipedia.org/wiki/Fencyklidyna
https://en.wikipedia.org/wiki/Phencyclidine
https://psychonautwiki.org/wiki/PCP
https://en.wikipedia.org/wiki/K-hole

Jest to bardzo retro substancja, kiedyś bardzo popularna i powszechna, dzisiaj bardzo mało znana, rzadka i zapomniana. No i może to i nawet lepiej, bo różne głupie rzeczy ludzie robili na odcinie przy tej substancji, niektóre tak głupie, że żałowali ich do końca życia. Wielu było takich, co budziło się po tygodniu za kratami i nic nie pamiętali, nie wiedzieli o co chodzi i co się dzieje, a tam się okazuje, że popełnili jakieś bardzo poważne przestępstwo typu morderstwo będąc pod wpływem PCP i nic z tego nie pamiętali. Różne takie historie były. Wiele takich różnych historii związanych z PCP było także jak kogoś to interesuje to polecam poczytać w internecie na ten temat. Jest tego dużo w internecie. Trochę jak po benzo odciny po tym potrafią być, ale te po benzo to pikuś, bo tutaj połączone jest to z psychozą i można jeszcze o wiele więcej głupich rzeczy naodwalać niż po benzo. Substancja dość nieprzewidywalna i demoniczna ogólnie jak ktoś przesadzi trochę z dawkami. Substancja to istny szatan. Przynajmniej taką ma opinię według wielu.]]>
Wzór chemiczny (sumaryczny): C17H25N

Masa molowa: 243,394 g/mol

Temperatura topnienia: 46.5 °C (115.7 °F)

Temperatura wrzenia: 136 °C (277 °F)






Fencyklidyna, PCP to organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna zaliczana do dysocjantów, pochodna piperydyny. Fencyklidyna (znana również jako PCP, Angel Dust, Sherm i Sernyl) to klasyczna substancja dysocjacyjna z klasy arylocykloheksyloamin. Jest jednym z najstarszych i najbardziej znanych dysocjantów, znanym ze swojego silnego działania i reputacji uznanego „narkotyku ulicznego” (obok kokainy i heroiny). Działa poprzez blokowanie receptora NMDA.W przeszłości fencyklidyna używana była do znieczulania przedoperacyjnego, jednak ze względu na swe psychoaktywne działanie i neurotoksyczność została wycofana z lecznictwa. Fencyklidyna została zsyntetyzowana w 1956 roku w amerykańskim koncernie farmaceutycznym Parke-Davis, do stosowania jako anestetyk podawany drogą dożylną. PCP, wprowadzony na rynek w latach 50. XX wieku jako lek znieczulający, został wycofany z rynku w 1965 roku ze względu na wysoką częstotliwość halucynogennych skutków ubocznych. No ogólnie PCP miało zbyt dużo skutków ubocznych, szczególnie za dużo jak na lek, okno terapeutyczne PCP było fatalne i PCP zostało wycofane z rynku jako lek. W połowie 1967 roku pojawił się jako substancja rekreacyjna pod nazwą „Pigułka Pokoju”. Od tego czasu wiele syntetycznych pochodnych PCP (np. 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP, MXE) sprzedawano jako narkotyki dysocjacyjne, zarówno do celów rekreacyjnych, jak i niemedycznych. W latach 60. XX wieku zaczęła być wykorzystywana jako narkotyk. W takim użyciu jest przyjmowana w formie doustnej, dożylnie, donosowo, lub – najczęściej – przez palenie. PCP może wywoływać psychozę i manię znacznie częściej niż inne dysocjanty. Zdecydowanie odradza się stosowanie tej substancji w dużych dawkach lub przez wiele dni z rzędu. PCP znacznie częściej wywołuje psychozę i manię niż inne środki dysocjacyjne, a zatem jest potencjalnie niebezpieczny nawet w odpowiednich warunkach. Ze względu na wysoki potencjał uzależniający, ryzyko nadużywania i ryzyko wywoływania psychoz PCP jest obecnie wszędzie na świecie substancją kontrolowaną.

Chemia: PCP, czyli fencyklidyna, to syntetyczny dysocjant z klasy arylocykloheksyloamin. PCP zawiera cykloheksan, sześcioczłonowy pierścień nasycony, połączony z dwoma dodatkowymi pierścieniami w R1. Jeden z tych pierścieni to pierścień piperydynowy, azotowy pierścień sześcioczłonowy, połączony przy swojej grupie azotowej. Drugi pierścień to aromatyczny pierścień fenylowy. PCP to skrót od pierwszych liter trzech pierścieni składowych: fenyl, cykloheksan i piperydyna.

Historia i kultura: Po odkryciu w 1926 roku, PCP został opracowany jako środek znieczulający w latach 50. XX wieku, ponieważ pozwalał na uzyskanie analgezji i znieczulenia przy minimalnym hamowaniu czynności układu krążenia i oddechowego. Wprowadzono go na rynek pod nazwą Sernyl i zaczęto stosować w zabiegach chirurgicznych w 1963 roku. Był to dożylny środek znieczulający (anestetyk). W 1967 roku zaprzestano jego stosowania z powodu dysforii pooperacyjnej i halucynacji. Po 1967 roku ograniczono go do stosowania w weterynarii. Również w latach 60. XX wieku PCP zaczęto nielegalnie produkować w laboratoriach i stał się popularnym narkotykiem ulicznym w San Francisco. W latach 70. XX wieku stosowanie PCP stało się powszechne.

Nazwy potoczne: Potoczne nazwy uliczne PCP to: pigułka pokoju, anielski pył, pałeczki sherm, peeps, kryształowe jointy, paliwo rakietowe, trawa piłowa, zoom, prześcieradła i środek uspokajający dla słoni.

Działanie: Działanie farmakologiczne fencyklidyny polega na blokowaniu otwartego kanału receptora NMDA, co skutkuje silniejszą depolaryzacją neuronu. Efekty działania fencyklidyny są bardzo zróżnicowane i zależne od wielu czynników. Niewielka ilość środka może wywołać uczucie oziębłości i obojętności wobec otoczenia bądź poczucie siły i niewrażliwość. Ponadto może spowodować odrętwienie i zakłócenie mowy oraz uniemożliwić koordynację ruchów. Większe dawki mogą spowodować silną depersonalizację i konfuzję, delirium, trudności lub całkowite uniemożliwienie poruszania się.

Farmakologia: PCP działa jako antagonista receptora NMDA. Receptory NMDA umożliwiają przepływ sygnałów elektrycznych między neuronami w mózgu i rdzeniu kręgowym; aby sygnały mogły przejść, receptor musi być otwarty. Dysocjanty zamykają receptory NMDA, blokując je. To odłączenie neuronów prowadzi do utraty czucia, trudności w poruszaniu się i ostatecznie do niemal identycznego odpowiednika niesławnego „dołka K” ("k-hole"). W przeciwieństwie do ketaminy, PCP wykazuje również znaczne powinowactwo do antagonizowania receptora glutaminianu PCP2. PCP działa również jako agonista sigma-2 i łagodny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. Został również scharakteryzowany jako silny agonista dopaminy D2, ale nie jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy u ludzi. Ten agonizm dopaminy D2 przyczynia się do niesławnej stymulacji, euforii i manii wywoływanej przez PCP.

Efekty działania: Do efektów subiektywnych należą utrata kontroli motorycznej, uśmierzenie bólu, halucynacje wewnętrzne, zahamowanie pamięci, myślenie koncepcyjne, euforia, silnie pobudzenie oraz depersonalizacja/dysocjacja (oddzielenie umysłu od ciała). Możliwe są też panika, silny lęk, agresja, halucynacje, psychoza i paranoja. PCP ma bardzo dużo skutków ubocznych, szczególnie przy wysokich dawkach. W przypadku zbyt wysokiego dawkowania możliwa jest ostra psychoza, wysokie ciśnienie krwi, tachykardia, działanie neurotoksyczne i inne objawy toksyczności, uszkodzenie mózgu, a w skrajnym przypadku możliwe są nawet drgawki, śpiączka i śmierć. Drogi podania obejmują doustne, palenie, wdychanie lub iniekcję. Efekty te należą do najsilniejszych i najdłużej utrzymujących się w tej klasie. Ponadto PCP wykazuje silne działanie stymulujące, które może nasilać lęk i zwiększać aktywność motoryczną. PCP ma wysoki potencjał nadużywania. Zgłaszano przypadki kompulsywnego ponownego dawkowania, a także uzależnienie psychiczne po przewlekłym stosowaniu (tj. w wysokich dawkach i przy wielokrotnym podawaniu). Ponadto, przewlekłe stosowanie wiązało się z licznymi objawami toksyczności.

Potencjał uzależnienia i nadużywania: Przewlekłe stosowanie PCP może być uważane za silnie uzależniające, z wysokim potencjałem wystąpienia działań niepożądanych, takich jak psychoza. W porównaniu z innymi dysocjantami, PCP wykazuje silniejsze działanie uzależniające niż MXE, difenidyna, efenidyna i ketamina. W przypadku rozwinięcia się uzależnienia, nagłe przerwanie stosowania może skutkować głodem narkotykowym i objawami odstawiennymi. W internecie pojawiło się wiele doniesień o osobach, które stały się poważnie uzależnione od codziennego stosowania tej substancji, dlatego przed jej wypróbowaniem należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć wszelkie możliwe działania niepożądane. Tolerancja na wiele efektów działania PCP rozwija się wraz z długotrwałym i powtarzalnym stosowaniem. W rezultacie użytkownicy muszą przyjmować coraz większe dawki, aby osiągnąć te same efekty. Następnie, zmniejszenie tolerancji o połowę zajmuje około 3-7 dni, a powrót do poziomu wyjściowego (przy braku dalszego stosowania) zajmuje 1-2 tygodnie. PCP wykazuje tolerancję krzyżową ze wszystkimi dysocjatantami, co oznacza, że po zażyciu PCP działanie wszystkich dysocjantów będzie zmniejszone.

Toksyczność i potencjalne szkody: Długotrwałe stosowanie PCP może prowadzić do epizodów psychotycznych o charakterze schizofrenii, poważnej, długotrwałej utraty pamięci, zaburzeń myślenia, depresji, utraty masy ciała, nieprawidłowości wątroby i rabdomiolizy (rozpadu mięśni szkieletowych). 
Zdecydowanie zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i stosowanie praktyk ograniczających szkody podczas stosowania tej substancji. 

Na przykład:

• Użytkownicy powinni unikać przyjmowania leku przez wiele dni z rzędu lub uzależniania się od niego, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.
  
• Nie należy przekraczać zalecanego zakresu dawek, ponieważ wysokie dawki mogą wywołać działania niepożądane.
  
• Użytkownicy powinni zacząć od bardzo niskich dawek i stopniowo je zwiększać. Ze względu na siłę działania substancji, najlepiej stosować dawkowanie objętościowe w postaci płynnej; większość standardowych wag miligramowych nie jest w stanie dokładnie odmierzyć dawek poniżej 10–15 mg.
  
• Kompulsywne przyjmowanie kolejnych dawek przed całkowitym wytrzeźwieniem nie jest zalecane i może skutkować przyjęciem zbyt dużej dawki.
  

Psychoza: Donoszono, że PCP powoduje psychozę i manię znacznie częściej niż inne dysocjanty, takie jak ketamina, difenidyna, DXM czy MXE. W wielu publikacjach naukowych opisano stany psychozy, manii i/lub majaczenia występujące po zażyciu umiarkowanych lub dużych dawek leku. W jednym z wstępnych badań na ludziach odnotowano, że jedna szósta pacjentów, którzy otrzymali dawki znieczulające, doświadczyła ostrej psychozy. W niektórych przypadkach ustępowanie objawów trwało nawet tydzień lub dłużej. Podobne wyniki (choć mniej dotkliwe) odnotowano w badaniach z zastosowaniem subanestetycznych dawek PCP w celu łagodzenia bólu. Ze względu na ryzyko wystąpienia psychozy nie zaleca się łączenia tej substancji z innymi substancjami, zwłaszcza stymulantami, psychodelikami lub innymi dysocjantami, takimi jak ketamina, difenidyna, MXE i DXM.

Działania neurologiczne: Niektóre badania wykazały, że podobnie jak inni antagoniści receptora NMDA, czyli podobnie jak inne dysocjanty, PCP może powodować uszkodzenie mózgu zwane zmianami Olneya u szczurów. Badania przeprowadzone na szczurach wykazały, że wysokie dawki antagonisty receptora NMDA, dizocylpiny, powodowały powstawanie odwracalnych wakuoli w niektórych obszarach mózgu szczurów. Wszystkie badania dotyczące zmian Olneya przeprowadzono wyłącznie na zwierzętach i mogą nie mieć zastosowania do ludzi. Jedno nieopublikowane badanie Franka Sharpa podobno nie wykazało żadnych uszkodzeń spowodowanych przez antagonistę receptora NMDA, czyli dysocjant ketaminę (podobny lek) w dawkach znacznie przekraczających dawki rekreacyjne, ale jego wiarygodność jest kontrowersyjna, ponieważ nigdy nie zostało opublikowane. Wykazano również, że PCP powoduje zmiany w poziomie N-acetyloasparaginianu i N-acetyloaspartyloglutaminianu w mózgu szczurów, podobne do schizofrenii, które są wykrywalne zarówno u żywych szczurów, jak i podczas sekcji zwłok tkanki mózgowej. PCP wywołuje również u ludzi objawy przypominające schizofrenię.

Wpływ na układ moczowy: Jeśli chodzi o długoterminowe skutki zdrowotne, przy wielokrotnym i nadmiernym stosowaniu przez dłuższy czas, PCP wydaje się wywoływać niemal identyczne problemy z pęcherzem i układem moczowym, jak ketamina.

• Częstomocz – Częstomocz to potrzeba opróżnienia pęcherza co kilka minut.
  
• Naglące parcie na mocz – Można je opisać jako nagłą, nieodpartą potrzebę oddania moczu.
  
• Ucisk na mocz – Jest to odczuwane jako ciągłe uczucie pełności w pęcherzu, które nie ustępuje po oddaniu moczu.
  
• Ból miednicy i pęcherza – Ból może pojawić się nagle i silnie, szczególnie gdy pęcherz napełnia się moczem.
  
• Krwiomocz – Krwiomocz to widoczna krew w moczu.
  
• Nietrzymanie moczu – Jest to niekontrolowany wyciek moczu.
  
  

Droga podania: doustnie, donosowo, dożylnie i palenie (najczęściej rekreacyjnie wybierane)

Czas działania: palenie (4-6 godzin),  doustnie (4-8 godzin), donosowo (4-6 godzin)

Dawkowanie (palenie):
Dawka progowa: 1 mg
Słabo: 2-4 mg
Powszechnie: 4-8 mg
Mocno: 8-12 mg
Bardzo mocno: 12mg+

Dawkowanie (doustnie):
Dawka progowa: 1 mg
Lekko: 3-5 mg
Powszechnie: 5-10 mg
Mocno: 10-15 mg
Bardzo mocno: 15mg+

Dawkowanie (donosowo):
Dawka progowa: 1 mg
Lekko: 2-4 mg
Powszechnie: 4-8 mg
Mocno: 8-15 mg
Bardzo mocno: 15mg+

Duże dawki (bardzo mocno) mogą powodować psychozę i manię.

Źródła:
https://pl.wikipedia.org/wiki/Fencyklidyna
https://en.wikipedia.org/wiki/Phencyclidine
https://psychonautwiki.org/wiki/PCP
https://en.wikipedia.org/wiki/K-hole

Jest to bardzo retro substancja, kiedyś bardzo popularna i powszechna, dzisiaj bardzo mało znana, rzadka i zapomniana. No i może to i nawet lepiej, bo różne głupie rzeczy ludzie robili na odcinie przy tej substancji, niektóre tak głupie, że żałowali ich do końca życia. Wielu było takich, co budziło się po tygodniu za kratami i nic nie pamiętali, nie wiedzieli o co chodzi i co się dzieje, a tam się okazuje, że popełnili jakieś bardzo poważne przestępstwo typu morderstwo będąc pod wpływem PCP i nic z tego nie pamiętali. Różne takie historie były. Wiele takich różnych historii związanych z PCP było także jak kogoś to interesuje to polecam poczytać w internecie na ten temat. Jest tego dużo w internecie. Trochę jak po benzo odciny po tym potrafią być, ale te po benzo to pikuś, bo tutaj połączone jest to z psychozą i można jeszcze o wiele więcej głupich rzeczy naodwalać niż po benzo. Substancja dość nieprzewidywalna i demoniczna ogólnie jak ktoś przesadzi trochę z dawkami. Substancja to istny szatan. Przynajmniej taką ma opinię według wielu.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6416 Wed, 11 Feb 2026 21:34:43 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6416
Wzór chemiczny: C14H19NO

Masa molowa: 217.312 g·mol−1


 217.312 g·mol−1
O-PCE, znany również jako N-etylodechloroketamina, eticyklidon lub 2-okso-PCE, to nowa substancja dysocjacyjna i dysocjant. 2-Oxo-PCE (znany również jako N-etylodeschloroketamina, etycyklidon i O-PCE) to dysocjacyjny środek znieczulający z klasy arylocykloheksyloamin, blisko spokrewniony z deschloroketaminą (DXE, DCK) i etycyklidyną (PCE), sprzedawany przez Internet jako RC. Ma podobieństwa do 2-FDCK (2-Fluorodeschloroketaminą), ale działa również stymulująco i silniej. W porównaniu z 2-FDCK, związek ten można opisać jako generalnie bardziej stymulujący, z mniejszym tłumieniem funkcji poznawczych i sensorycznych. Donoszono, że w pierwszej połowie czasu działania występują głównie efekty pobudzające z minimalną dysocjacją, podczas gdy w drugiej połowie występuje głównie dysocjacja z minimalną stymulacją. Jego stymulacja jest porównywalna ze stymulacją klasycznych środków pobudzających, takich jak metylofenidat czy kokaina, ale jest mniej funkcjonalna. Omamy wzrokowe występują przy zamkniętych oczach. Substancja jest prawdopodobnie legalna w Europie, w tym w Polsce poza Wielką Brytanią, Szwecją, Litwą, Niemcami, Szwajcarią, Austrią, Czechami, Węgrami, Rumunią i Bułgarią.

Droga podania: doustnie, donosowo

Czas działania (doustnie):
Całkowity czas działania: 3-6 godzin
Początek działania: 20-40 minut
Skutki uboczne: 4-48 godzin

Czas działania (donosowo):
Całkowity czas działania: 3-5 godzin
Początek działania: 2-5 minut
Skutki uboczne: 2-12 godzin

Dawkowanie (doustnie):
Dawka progowa: 1 mg
Lekko: 3-5 mg
Powszechnie: 5-15 mg
Silnie: 15-25 mg
Bardzo silnie: 25mg+

Dawkowanie (donosowo):
Dawka progowa: 2 mg
Lekko: 3-6 mg
Powszechnie: 6-12 mg
Silnie: 12-20 mg
Bardzo silnie: 20mg+

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
https://psychonautwiki.org/wiki/O-PCE

Substancja jest obecnie dostępna na rynku i można ją kupić. Można ją dostać u juklisa.]]>
Wzór chemiczny: C14H19NO

Masa molowa: 217.312 g·mol−1


 217.312 g·mol−1
O-PCE, znany również jako N-etylodechloroketamina, eticyklidon lub 2-okso-PCE, to nowa substancja dysocjacyjna i dysocjant. 2-Oxo-PCE (znany również jako N-etylodeschloroketamina, etycyklidon i O-PCE) to dysocjacyjny środek znieczulający z klasy arylocykloheksyloamin, blisko spokrewniony z deschloroketaminą (DXE, DCK) i etycyklidyną (PCE), sprzedawany przez Internet jako RC. Ma podobieństwa do 2-FDCK (2-Fluorodeschloroketaminą), ale działa również stymulująco i silniej. W porównaniu z 2-FDCK, związek ten można opisać jako generalnie bardziej stymulujący, z mniejszym tłumieniem funkcji poznawczych i sensorycznych. Donoszono, że w pierwszej połowie czasu działania występują głównie efekty pobudzające z minimalną dysocjacją, podczas gdy w drugiej połowie występuje głównie dysocjacja z minimalną stymulacją. Jego stymulacja jest porównywalna ze stymulacją klasycznych środków pobudzających, takich jak metylofenidat czy kokaina, ale jest mniej funkcjonalna. Omamy wzrokowe występują przy zamkniętych oczach. Substancja jest prawdopodobnie legalna w Europie, w tym w Polsce poza Wielką Brytanią, Szwecją, Litwą, Niemcami, Szwajcarią, Austrią, Czechami, Węgrami, Rumunią i Bułgarią.

Droga podania: doustnie, donosowo

Czas działania (doustnie):
Całkowity czas działania: 3-6 godzin
Początek działania: 20-40 minut
Skutki uboczne: 4-48 godzin

Czas działania (donosowo):
Całkowity czas działania: 3-5 godzin
Początek działania: 2-5 minut
Skutki uboczne: 2-12 godzin

Dawkowanie (doustnie):
Dawka progowa: 1 mg
Lekko: 3-5 mg
Powszechnie: 5-15 mg
Silnie: 15-25 mg
Bardzo silnie: 25mg+

Dawkowanie (donosowo):
Dawka progowa: 2 mg
Lekko: 3-6 mg
Powszechnie: 6-12 mg
Silnie: 12-20 mg
Bardzo silnie: 20mg+

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
https://psychonautwiki.org/wiki/O-PCE

Substancja jest obecnie dostępna na rynku i można ją kupić. Można ją dostać u juklisa.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6411 Wed, 11 Feb 2026 17:02:07 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6411
Wzór chemiczny: C17H25N

Masa molowa: 243.394 g·mol−1






3-Me-PCPy działa jako antagonista receptora NMDA i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, zwiększając poziom serotoniny, dopaminy i noradrenaliny (SNDRI). Wiąże się również z receptorami σ2 sigma. Jego działanie łączy w sobie stymulację, dysocjację i łagodne właściwości empatogenne, przypominając nieco „różową colę”. Jest to dysocjant i analog strukturalny fencyklidyny (PCP). 3-metylo-PCPy (3-Me-PCPy) to pochodna arylocykloheksyloaminy o niezwykłym spektrum działania farmakologicznego, działająca zarówno jako silny antagonista NMDA, jak i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, który hamuje wychwyt zwrotny wszystkich trzech neuroprzekaźników monoaminowych: serotoniny, dopaminy i noradrenaliny, czyli działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Działa również jako ligand receptora sigma o wysokim powinowactwie, selektywny dla podtypu σ2. W badaniach behawioralnych na zwierzętach wykazuje zarówno działanie pobudzające, jak i dysocjacyjne. Dawki wahają się zazwyczaj od 5 mg (lekka) do 20 mg (mocna).  3-Methyl-PCPy jest objęty przepisami dotyczącymi analogów substancji w różnych jurysdykcjach (Wielka Brytania, Niemcy, Japonia, Australia itd.) jako generyczna pochodna arylocykloheksyloaminy i strukturalny izomer fencyklidyny. Substancja jest obecnie prawdopodobnie legalna w Europie, w tym w Polsce poza Wielką Brytanią, Niemcami i Rumunią. O substancji jest bardzo niewiele informacji w internecie i bardzo niewiele o niej wiadomo.

Dawkowanie: 5-20 mg

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/3-Methyl-PCPy

Substancja jest dostępna na rynku i można ją kupić. Można ją dostać, np. u juklisa.]]>
Wzór chemiczny: C17H25N

Masa molowa: 243.394 g·mol−1






3-Me-PCPy działa jako antagonista receptora NMDA i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, zwiększając poziom serotoniny, dopaminy i noradrenaliny (SNDRI). Wiąże się również z receptorami σ2 sigma. Jego działanie łączy w sobie stymulację, dysocjację i łagodne właściwości empatogenne, przypominając nieco „różową colę”. Jest to dysocjant i analog strukturalny fencyklidyny (PCP). 3-metylo-PCPy (3-Me-PCPy) to pochodna arylocykloheksyloaminy o niezwykłym spektrum działania farmakologicznego, działająca zarówno jako silny antagonista NMDA, jak i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, który hamuje wychwyt zwrotny wszystkich trzech neuroprzekaźników monoaminowych: serotoniny, dopaminy i noradrenaliny, czyli działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Działa również jako ligand receptora sigma o wysokim powinowactwie, selektywny dla podtypu σ2. W badaniach behawioralnych na zwierzętach wykazuje zarówno działanie pobudzające, jak i dysocjacyjne. Dawki wahają się zazwyczaj od 5 mg (lekka) do 20 mg (mocna).  3-Methyl-PCPy jest objęty przepisami dotyczącymi analogów substancji w różnych jurysdykcjach (Wielka Brytania, Niemcy, Japonia, Australia itd.) jako generyczna pochodna arylocykloheksyloaminy i strukturalny izomer fencyklidyny. Substancja jest obecnie prawdopodobnie legalna w Europie, w tym w Polsce poza Wielką Brytanią, Niemcami i Rumunią. O substancji jest bardzo niewiele informacji w internecie i bardzo niewiele o niej wiadomo.

Dawkowanie: 5-20 mg

Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/3-Methyl-PCPy

Substancja jest dostępna na rynku i można ją kupić. Można ją dostać, np. u juklisa.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6366 Sun, 01 Feb 2026 17:49:27 +0000 Krecik]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6366 Zauważyłem, że przy pierwszych podchodach do 3hoPcp, 3meoPce latałem sobie po przestworzach, wymiarach, tylko parę razy…..później? Zwykłe otępienie niezależnie od przyjętej dawki. Wiecej? Mniej? Bez różnicy. Zero latania, zero Ceevov, samo otępienie. W międzyczasie lekarz mi podniósł dawkę Wenlafaksyny….
Myślicie że to SSRI/SNRI blokują fazę? Czy już poprostu mam wyprany mózg i nie można polatać ?]]> Zauważyłem, że przy pierwszych podchodach do 3hoPcp, 3meoPce latałem sobie po przestworzach, wymiarach, tylko parę razy…..później? Zwykłe otępienie niezależnie od przyjętej dawki. Wiecej? Mniej? Bez różnicy. Zero latania, zero Ceevov, samo otępienie. W międzyczasie lekarz mi podniósł dawkę Wenlafaksyny….
Myślicie że to SSRI/SNRI blokują fazę? Czy już poprostu mam wyprany mózg i nie można polatać ?]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6364 Sun, 01 Feb 2026 14:36:11 +0000 Krecik]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6364 Chem-mist 2F-DCK spray 20% i O-PCE spray 10%? (Trrcshop)
Zastanawiam się, jak tu wygląda dawkowanie…po ile psików itd]]> Chem-mist 2F-DCK spray 20% i O-PCE spray 10%? (Trrcshop)
Zastanawiam się, jak tu wygląda dawkowanie…po ile psików itd]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6316 Sat, 24 Jan 2026 12:44:07 +0000 Bortak42]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6316
Wzór chemiczny: C17H23NO

Masa molowa: 257.377





2-Keto-PCP to substancja psychoaktywna z rodziny arylocykloheksyloamin, o działaniu dysocjacyjnym, dysocjant. Jego siła działania mieści się pomiędzy ketaminą, a fencyklidyną (PCP), ale w badaniach na zwierzętach wykazuje nieco silniejsze działanie uspokajające niż te substancje. Jest to strukturalny analog ketaminy i PCP.

Charakterystyka: Jest to dysocjacyjna substancja psychoaktywna z klasy arylocykloheksyloamin. Jest strukturalnym analogiem ketaminy, w którym atom chloru został zastąpiony grupą wodorową. Jest również strukturalnym analogiem fencyklidyny. Pod względem chemicznym jest to 2-fenylo-2-(piperydyn-1-ylo)cykloheksan-1-on. W nomenklaturze chemicznej przedrostek "oxo" lub "keto" oznacza grupę karbonylową, czyli węgla lub tlenu w cząsteczce.

Relacja do PCP: Jest to pochodna fencyklidyny (PCP), która w pozycji 2 pierścienia cykloheksanowego posiada dodany atom tlenu (grupę ketonową).

Relacja do Ketaminy: Strukturalnie O-PCP jest bardzo zbliżone do ketaminy (,która jest 2-keto-2'-chloro-N-metyl-PCE). Główną różnicą jest brak atomu chloru oraz obecność pierścienia piperydynowego zamiast grupy metyloaminowej.

Działanie: Wykazuje silne działanie dysocjacyjne, anestetyczne (przeciwbólowe) oraz halucynogenne poprzez blokowanie receptorów NMDA w mózgu. 
Zagrożenia: Przyjmowanie O-PCP wiąże się z wysokim ryzykiem przedawkowania, utraty przytomności, problemów z układem krążenia oraz silnym uzależnieniem. Jej zażywanie wiąże się z poważnym ryzykiem dla zdrowia, w tym silną dysocjacją i potencjalną neurotoksycznością.

Nic o tej substancji za bardzo nie wiadomo na razie. Wydaje się, że nikt tego nie testował jeszcze, a przynajmniej nie ma na razie jeszcze żadnych opisów działania tej substancji w internecie. Działanie, dawkowanie, uzależnienie i skutki uboczne, na razie nic nie ma na ten temat. No, ale skoro jest to pochodna PCP to na pewno będzie grubo w działaniu. Skoro to jest pochodna PCP, to raczej nie radzę tego testować.

Substancja jest w sprzedaży na rynku u Chińczyków od niedawna i można ją kupić. Występuje w sprzedaży w formie chlorowodorku. Występuje w formie dużych kryształów.]]>
Wzór chemiczny: C17H23NO

Masa molowa: 257.377





2-Keto-PCP to substancja psychoaktywna z rodziny arylocykloheksyloamin, o działaniu dysocjacyjnym, dysocjant. Jego siła działania mieści się pomiędzy ketaminą, a fencyklidyną (PCP), ale w badaniach na zwierzętach wykazuje nieco silniejsze działanie uspokajające niż te substancje. Jest to strukturalny analog ketaminy i PCP.

Charakterystyka: Jest to dysocjacyjna substancja psychoaktywna z klasy arylocykloheksyloamin. Jest strukturalnym analogiem ketaminy, w którym atom chloru został zastąpiony grupą wodorową. Jest również strukturalnym analogiem fencyklidyny. Pod względem chemicznym jest to 2-fenylo-2-(piperydyn-1-ylo)cykloheksan-1-on. W nomenklaturze chemicznej przedrostek "oxo" lub "keto" oznacza grupę karbonylową, czyli węgla lub tlenu w cząsteczce.

Relacja do PCP: Jest to pochodna fencyklidyny (PCP), która w pozycji 2 pierścienia cykloheksanowego posiada dodany atom tlenu (grupę ketonową).

Relacja do Ketaminy: Strukturalnie O-PCP jest bardzo zbliżone do ketaminy (,która jest 2-keto-2'-chloro-N-metyl-PCE). Główną różnicą jest brak atomu chloru oraz obecność pierścienia piperydynowego zamiast grupy metyloaminowej.

Działanie: Wykazuje silne działanie dysocjacyjne, anestetyczne (przeciwbólowe) oraz halucynogenne poprzez blokowanie receptorów NMDA w mózgu. 
Zagrożenia: Przyjmowanie O-PCP wiąże się z wysokim ryzykiem przedawkowania, utraty przytomności, problemów z układem krążenia oraz silnym uzależnieniem. Jej zażywanie wiąże się z poważnym ryzykiem dla zdrowia, w tym silną dysocjacją i potencjalną neurotoksycznością.

Nic o tej substancji za bardzo nie wiadomo na razie. Wydaje się, że nikt tego nie testował jeszcze, a przynajmniej nie ma na razie jeszcze żadnych opisów działania tej substancji w internecie. Działanie, dawkowanie, uzależnienie i skutki uboczne, na razie nic nie ma na ten temat. No, ale skoro jest to pochodna PCP to na pewno będzie grubo w działaniu. Skoro to jest pochodna PCP, to raczej nie radzę tego testować.

Substancja jest w sprzedaży na rynku u Chińczyków od niedawna i można ją kupić. Występuje w sprzedaży w formie chlorowodorku. Występuje w formie dużych kryształów.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6226 Fri, 26 Dec 2025 10:37:36 +0000 Krecik]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6226 Jesteście w stanie polecić jakieś dyso, które zabierze mnie w kosmiczne podróże po tunelach, wymiarach, latanie łózkiem po układzie słonecznym tak, jak robiło to stare dobre MXE sprzed 8 lat? Próbowałem już 3ho pcp, 3 meo pce i powiem, że 3ho pcp mogłoby być, ale może macie coś JESZCZE LEPSZEGO? Tęsknię za tym uczuciem, które opisuje na początku. Będę mega wdzięczny za polecenie konkretnej stronki. 3ho i 3meo brałem z Trrcshop.]]> Jesteście w stanie polecić jakieś dyso, które zabierze mnie w kosmiczne podróże po tunelach, wymiarach, latanie łózkiem po układzie słonecznym tak, jak robiło to stare dobre MXE sprzed 8 lat? Próbowałem już 3ho pcp, 3 meo pce i powiem, że 3ho pcp mogłoby być, ale może macie coś JESZCZE LEPSZEGO? Tęsknię za tym uczuciem, które opisuje na początku. Będę mega wdzięczny za polecenie konkretnej stronki. 3ho i 3meo brałem z Trrcshop.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6087 Sun, 26 Oct 2025 16:03:30 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6087
2-FXiPr; 2'-Fl-2-Oxo-PCiPr
IUPAC:  2-(2-fluorophenyl)-2-(isopropylamino)cyclohexan-1-one

Analog 2-FXE, oraz poniekąd 2-FDCK - pojawia się akurat teraz być może po części dlatego, że 2-FDCK niedługo będzie zbanowane na calym świecie (ONZ sie dojebało). Substancja spokrewniona tak jak już napisałem z 2-FXE ("CanKet") (izopropyl zamiast etylu), 2-FDCK (izopropyl zamiast metylu), MXiPr (2-fluor zamiast 3-metoksy).

więcej szczegółów: 
https://x.com/nervewing/status/1964496231935463460]]>
2-FXiPr; 2'-Fl-2-Oxo-PCiPr
IUPAC:  2-(2-fluorophenyl)-2-(isopropylamino)cyclohexan-1-one

Analog 2-FXE, oraz poniekąd 2-FDCK - pojawia się akurat teraz być może po części dlatego, że 2-FDCK niedługo będzie zbanowane na calym świecie (ONZ sie dojebało). Substancja spokrewniona tak jak już napisałem z 2-FXE ("CanKet") (izopropyl zamiast etylu), 2-FDCK (izopropyl zamiast metylu), MXiPr (2-fluor zamiast 3-metoksy).

więcej szczegółów: 
https://x.com/nervewing/status/1964496231935463460]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6080 Mon, 20 Oct 2025 19:27:49 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6080

3-HO-PCE; 3-hydroxy-PCE; 3-hydroxyeticyclidyne; 3-HO-CI-400

IUPAC: 3-[1-(ethylamino)cyclohexyl]phenol

Kolejna ciekawie wyglądająca arylka. Spokrewniona z HXE (jest jej 2'-deketo analogiem), 3-MeO-PCE (jest jej 3-demetylo analogiem), 3-HO-PCP (gr. etylowa zamiast piperydyny). Są spekulacje co do tego czy posiada powinowactwo do receptora opioidowego mu jak 3-HO-PCP, ale nie jest to potwierdzone żadnymi badaniami.
Dawkowanie 5-25mg. Czas działania 4-6h. Raczej w działaniu idzie w kierunku rzeczy typu 3-Me-PCP, 3-MeO-PCE(chociaż chyba nie jest SNDRI), niż 3-HO-PCP.

https://psychonautwiki.org/wiki/3-HO-PCE]]>

3-HO-PCE; 3-hydroxy-PCE; 3-hydroxyeticyclidyne; 3-HO-CI-400

IUPAC: 3-[1-(ethylamino)cyclohexyl]phenol

Kolejna ciekawie wyglądająca arylka. Spokrewniona z HXE (jest jej 2'-deketo analogiem), 3-MeO-PCE (jest jej 3-demetylo analogiem), 3-HO-PCP (gr. etylowa zamiast piperydyny). Są spekulacje co do tego czy posiada powinowactwo do receptora opioidowego mu jak 3-HO-PCP, ale nie jest to potwierdzone żadnymi badaniami.
Dawkowanie 5-25mg. Czas działania 4-6h. Raczej w działaniu idzie w kierunku rzeczy typu 3-Me-PCP, 3-MeO-PCE(chociaż chyba nie jest SNDRI), niż 3-HO-PCP.

https://psychonautwiki.org/wiki/3-HO-PCE]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5858 Sat, 19 Jul 2025 21:54:18 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5858

MXPCP; 3-MeO-2'-Oxo-PCP;
(hurtownik sprzedaje to pod nazwą "MXP" ale odradza się jej uzywania, bo MXP to juz jest metoksyfenidyna (2-MeO-DPD) więc umownie nazwijmy to "MXPCP" dla przejrzystości) 
iupac: 2-(3-methoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)cyclohexan-1-one

Pojawiło się chwilę temu u jednego duzego sprzedawcy. Jest to, upraszczając, PCP wersja MXE. W sumie to dosłownie tak właśnie jest. N-etyl w MXE zostal zamieniony na piperidyne (dlatego z PCE robi sie PCP), i wychodzi nam związek który jest obiektem dyskusji w tym wątku.

Póki co brak danych w sumie jakichkolwiek. Ale po samej budowie czuje ze będzie zajebiście, na tyle ze juz teraz postanowiłem stworzyć temu związkowi osobny wątek a nie tylko o nim wspomnieć pobieznie w temacie co nowego w RC. 

Jak będzie wiadomo więcej, to będę tu wrzucał.]]>

MXPCP; 3-MeO-2'-Oxo-PCP;
(hurtownik sprzedaje to pod nazwą "MXP" ale odradza się jej uzywania, bo MXP to juz jest metoksyfenidyna (2-MeO-DPD) więc umownie nazwijmy to "MXPCP" dla przejrzystości) 
iupac: 2-(3-methoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)cyclohexan-1-one

Pojawiło się chwilę temu u jednego duzego sprzedawcy. Jest to, upraszczając, PCP wersja MXE. W sumie to dosłownie tak właśnie jest. N-etyl w MXE zostal zamieniony na piperidyne (dlatego z PCE robi sie PCP), i wychodzi nam związek który jest obiektem dyskusji w tym wątku.

Póki co brak danych w sumie jakichkolwiek. Ale po samej budowie czuje ze będzie zajebiście, na tyle ze juz teraz postanowiłem stworzyć temu związkowi osobny wątek a nie tylko o nim wspomnieć pobieznie w temacie co nowego w RC. 

Jak będzie wiadomo więcej, to będę tu wrzucał.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4284 Tue, 20 Aug 2024 17:00:33 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4284

Tilmetamine (Tilmetamina); O-TCM; 2-Oxo-TCm
IUPAC: 2-(methylamino)-2-thiophen-2-ylcyclohexan-1-one



Pochodna arylcykloheksylaminy, dokładnie to deschloroketamina (O-PCM) z benzenem zamienionym na tiofen lub jak kto woli, tiletamina (O-TCE) z N-metylem zamiast N-etylu. 
Prawdopodobnie mocą stoi gdzieś między deschloroketaminą a ketaminą, bardziej skłaniając sie w stronę tej pierwszej. Tiletamina (O-TCE) byla 2-3x mocniejsza od ketaminy, to powinno być od niej troche słabsze (podobnie jak O-PCM jest odrobine słabsze od O-PCE) ale wciąż mocne. 

Próbowałem znaleźć jakieś konkretne informacje na temat tego czegoś, ale nichuja, nikt tego jeszcze w ręku nie miał, i wszystko wskazuje na to że związek ten w ogóle nie był nigdzie chyba opisany. Za granicą po forach też nikt nic nie wie. Myślę że w niedalekiej przyszłości możemy spodziewać się większej ilości takich arylek z tiofenem.]]>

Tilmetamine (Tilmetamina); O-TCM; 2-Oxo-TCm
IUPAC: 2-(methylamino)-2-thiophen-2-ylcyclohexan-1-one



Pochodna arylcykloheksylaminy, dokładnie to deschloroketamina (O-PCM) z benzenem zamienionym na tiofen lub jak kto woli, tiletamina (O-TCE) z N-metylem zamiast N-etylu. 
Prawdopodobnie mocą stoi gdzieś między deschloroketaminą a ketaminą, bardziej skłaniając sie w stronę tej pierwszej. Tiletamina (O-TCE) byla 2-3x mocniejsza od ketaminy, to powinno być od niej troche słabsze (podobnie jak O-PCM jest odrobine słabsze od O-PCE) ale wciąż mocne. 

Próbowałem znaleźć jakieś konkretne informacje na temat tego czegoś, ale nichuja, nikt tego jeszcze w ręku nie miał, i wszystko wskazuje na to że związek ten w ogóle nie był nigdzie chyba opisany. Za granicą po forach też nikt nic nie wie. Myślę że w niedalekiej przyszłości możemy spodziewać się większej ilości takich arylek z tiofenem.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3800 Sun, 19 May 2024 14:18:23 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3800

2-bromodeschloroketamina; bromoketamina; 2-Br-2'-Oxo-PCM;
IUPAC: 2-(2-Bromophenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-1-one

To było do przewidzenia. Substancja opisana została w jednej pracy (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9121441/) o roznicach w metaboliźmie w zależnosci od podstawionego halogenu. na temat tego jak klepie nic tam nie ma.

W internecie brak opisu efektów, brak czegokolwiek, ktoś to ma/miał do niedawna w ograniczonych ilościach, i jak widać głosno o tym nie jest.

 Jak już niedlugo zbanują 2-FDCK to ciekawe co takiego sklepy będą to próbowały wcisnąć na miejsce FDCK. Myślę, ze raczej nie to, jak do tej pory nikt kompletnie na to uwagi nie zwrocił to cos musi być na rzeczy. Niektórzy mówią że takie chujowe, inni mówią że synteza jest w chuj newydajna, ogólnie sto rrazy wiecej jebania sie w porównaniu do fluorowej pochodnej.]]>

2-bromodeschloroketamina; bromoketamina; 2-Br-2'-Oxo-PCM;
IUPAC: 2-(2-Bromophenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-1-one

To było do przewidzenia. Substancja opisana została w jednej pracy (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9121441/) o roznicach w metaboliźmie w zależnosci od podstawionego halogenu. na temat tego jak klepie nic tam nie ma.

W internecie brak opisu efektów, brak czegokolwiek, ktoś to ma/miał do niedawna w ograniczonych ilościach, i jak widać głosno o tym nie jest.

 Jak już niedlugo zbanują 2-FDCK to ciekawe co takiego sklepy będą to próbowały wcisnąć na miejsce FDCK. Myślę, ze raczej nie to, jak do tej pory nikt kompletnie na to uwagi nie zwrocił to cos musi być na rzeczy. Niektórzy mówią że takie chujowe, inni mówią że synteza jest w chuj newydajna, ogólnie sto rrazy wiecej jebania sie w porównaniu do fluorowej pochodnej.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3624 Fri, 05 Apr 2024 16:25:42 +0000 EmStO]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3624 https://dopal.org/showthread.php?tid=3060 Sun, 03 Dec 2023 11:39:48 +0000 horsii]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=3060

Tiletamina; O-TCE; 2'-Oxo-TCE
IUPAC: 2-Ethylamino-2-(2-thienyl)cyclohexanone

Pochodna ketaminy, choć bliżej temu do O-PCE w którym benzen został zamieniony na tiofen. Stosowana w weterynarii, z reguły w połączeniu z zolazepamem jako telazol. Wg. postów z neta dawkowane jest dość podobne do O-PCE - od 10 do 40mg, gdzie +40 to już naprawdę grubo.

Coraz więcej chińczyków zaczyna to mieć, substancja też pojawiła się u kanadyjskiego vendora.]]>

Tiletamina; O-TCE; 2'-Oxo-TCE
IUPAC: 2-Ethylamino-2-(2-thienyl)cyclohexanone

Pochodna ketaminy, choć bliżej temu do O-PCE w którym benzen został zamieniony na tiofen. Stosowana w weterynarii, z reguły w połączeniu z zolazepamem jako telazol. Wg. postów z neta dawkowane jest dość podobne do O-PCE - od 10 do 40mg, gdzie +40 to już naprawdę grubo.

Coraz więcej chińczyków zaczyna to mieć, substancja też pojawiła się u kanadyjskiego vendora.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2862 Fri, 27 Oct 2023 08:08:21 +0000 Benito]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=2862 ]]> ]]>