<![CDATA[Dopal.org - Forum Dyskusyjne o Używkach i RC - Nauka i kuchnia]]> https://dopal.org/ Mon, 22 Jun 2026 21:04:55 +0000 MyBB <![CDATA[Maczanka problem...]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6698 Sun, 26 Apr 2026 21:14:03 +0000 porzadkowanie.grobow@wp.pl]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=6698
Przygotowuję roztwór do maczanki z isopropanolu i 5F-ADB. Mam taki problem, że nie chce mi się dobrze rozpuścić proszek. Wsypując go do odmierzonego płynu od razu tworzy się taka jakby "plamka". Przy mieszaniu dzieli się na małe części, ale gdy przestanę mieszać to od razu one wszystkie się łączą, znów tworząc jedną plamkę. Czas niestety nie wpływa w żaden sposób na połączenie, jedynie na to, że znika kolor i plamka staje się przezroczysta. Próbowałam wymieszać "energiczniej" spieniaczem do mleka, ale też niewiele to pomogło, ponieważ plamka dalej pływa, tylko płyn zrobił się nieco mleczny. Podpowiedzcie proszę jak rozpuścić te pozostałości. Czy jest sens? Czy lepiej w acetonie rozpuścić? Pierwsze dwie dostawy rozpuściły się pięknie, a w tej już druga partia testowa zaczyna iść na straty. Czy w takim stanie będzie miał normalną moc? Dziękuję za podpowiedzi. .]]>
Przygotowuję roztwór do maczanki z isopropanolu i 5F-ADB. Mam taki problem, że nie chce mi się dobrze rozpuścić proszek. Wsypując go do odmierzonego płynu od razu tworzy się taka jakby "plamka". Przy mieszaniu dzieli się na małe części, ale gdy przestanę mieszać to od razu one wszystkie się łączą, znów tworząc jedną plamkę. Czas niestety nie wpływa w żaden sposób na połączenie, jedynie na to, że znika kolor i plamka staje się przezroczysta. Próbowałam wymieszać "energiczniej" spieniaczem do mleka, ale też niewiele to pomogło, ponieważ plamka dalej pływa, tylko płyn zrobił się nieco mleczny. Podpowiedzcie proszę jak rozpuścić te pozostałości. Czy jest sens? Czy lepiej w acetonie rozpuścić? Pierwsze dwie dostawy rozpuściły się pięknie, a w tej już druga partia testowa zaczyna iść na straty. Czy w takim stanie będzie miał normalną moc? Dziękuję za podpowiedzi. .]]> <![CDATA[Żarówka LED - vapo]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5660 Sat, 17 May 2025 11:43:36 +0000 Metykatykot]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5660

1. Dosyć spora, większa od klasycznej żarówki
[Obrazek: IMG-20250517-131524.jpg]

2. Po odcięciu nożem końcówki gwintu ukazuje się mini kurba komputer pokładowy (pewnie CBŚ podsłuch montują na alfiarzy)
[Obrazek: IMG-20250517-131731.jpg]

3. Po usunięciu wszystkich elementów ukazuje się twarda płytka
[Obrazek: IMG-20250517-132037.jpg]

4. Na nic próbować ją nożem przedziurawić, klej na obrzeżach też twardy jak skurwynsyn. Pomogło przepalenie tego żarową zapalniczką i wykruszenie
[Obrazek: IMG-20250517-132518.jpg]

5. Po wykruszeniu syfu pozostaje delikatnie ukruszyć szkło wewnątrz żarówki. To na którym trzymają się te żarniki czy co to jest
[Obrazek: IMG-20250517-132754.jpg]

[Obrazek: IMG-20250517-132710.jpg]

6. Jak już to odpadnie trzeba wyjąć cały syf ze środka
[Obrazek: IMG-20250517-132827.jpg]

[Obrazek: IMG-20250517-132931.jpg]

[Obrazek: IMG-20250517-132843.jpg]

7. I nakrętka. W tym wypadku nieszczelność na gwincie będzie służyła za spszengiełkoPodobno kultowa
[Obrazek: IMG-20250517-133108.jpg]

Podsumowując: nie jest to najprostsze zadanie, trzeba się trochę wysilić, żeby nie oddupcyć gwintu od szkła, ale dla chcącego...Smile]]>

1. Dosyć spora, większa od klasycznej żarówki
[Obrazek: IMG-20250517-131524.jpg]

2. Po odcięciu nożem końcówki gwintu ukazuje się mini kurba komputer pokładowy (pewnie CBŚ podsłuch montują na alfiarzy)
[Obrazek: IMG-20250517-131731.jpg]

3. Po usunięciu wszystkich elementów ukazuje się twarda płytka
[Obrazek: IMG-20250517-132037.jpg]

4. Na nic próbować ją nożem przedziurawić, klej na obrzeżach też twardy jak skurwynsyn. Pomogło przepalenie tego żarową zapalniczką i wykruszenie
[Obrazek: IMG-20250517-132518.jpg]

5. Po wykruszeniu syfu pozostaje delikatnie ukruszyć szkło wewnątrz żarówki. To na którym trzymają się te żarniki czy co to jest
[Obrazek: IMG-20250517-132754.jpg]

[Obrazek: IMG-20250517-132710.jpg]

6. Jak już to odpadnie trzeba wyjąć cały syf ze środka
[Obrazek: IMG-20250517-132827.jpg]

[Obrazek: IMG-20250517-132931.jpg]

[Obrazek: IMG-20250517-132843.jpg]

7. I nakrętka. W tym wypadku nieszczelność na gwincie będzie służyła za spszengiełkoPodobno kultowa
[Obrazek: IMG-20250517-133108.jpg]

Podsumowując: nie jest to najprostsze zadanie, trzeba się trochę wysilić, żeby nie oddupcyć gwintu od szkła, ale dla chcącego...Smile]]> <![CDATA[Mieszanie tematu]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5595 Wed, 30 Apr 2025 10:06:09 +0000 Tr3vorH]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5595 <![CDATA[Kawa kuloodporna - czym jest i jak ją przygotować?]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5443 Sat, 22 Mar 2025 12:51:01 +0000 Rweqerew333]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5443 https://makamade.pl/pl/blog/kawa-kuloodp...80391.html

Kawa kuloodporna, zwana także kawą keto czy bulletproof coffee zyskuje coraz większą popularność. Na czym polega jej fenomen? Dlaczego coraz więcej osób włącza ją do codziennej diety? I z jakiego powodu budzi tyle kontrowersji? W tym wpisie przybliżymy Ci najważniejsze fakty o kawie kuloodpornej.

Czy wiesz czym jest dieta ketogeniczna? Jest to dieta niskowęglowodanowa, której podstawę stanowią białka i tłuszcze. Ograniczenie spożycia węglowodanów zmusza organizm do czerpania energii z tłuszczu, co wspomaga m.in. proces odchudzania.

Dieta keto zakłada rezygnację z popularnych źródeł węglowodanów, takich jak: pieczywo, makarony, ryż, ziemniaki, słodycze, a nawet owoce, na rzecz produktów białkowych i tłuszczowych, w tym: jajka, awokado, orzechy, ryby, mięso, oleje roślinne.

Zwolennicy tego rodzaju odżywiana podkreślają dobroczynne skutki ograniczenia węglowodanów w codziennej diecie. Oprócz skutecznej walki z nadprogramowymi kilogramami, dodają uczucie sytości, wysoki poziom energii, poprawę stanu zdrowia, dobre samopoczucie.

Kawa Kuloodporna

Kawa kuloodporna to mieszanka kawy oraz tłuszczu. Osoby stosujące dietę ketogeniczną kawą kuloodporną zastępują śniadanie. Mieszanka pobudzającej kawy z tłuszczem roślinnym daje poczucie sytości.

Poranek, to według specjalistów od żywienia czas, kiedy organizm najefektywniej radzi sobie ze spalaniem tłuszczu. Jeśli nie otrzyma dawki węglowodanów, będzie musiał skorzystać z zapasów tłuszczu do wytwarzania energii. Dlatego odroczenie śniadania, na rzecz kawy kuloodpornej, która pomaga w walce z głodem, w opinii zwolenników diety ketogenicznej korzystnie wpływa na metabolizm.

Tu warto zaznaczyć, że kawa keto nie jest pełnowartościowym posiłkiem, dlatego należy zadbać, aby to, co zjesz potem było bogate w cenne składniki odżywcze. Nie istnieją też jeszcze żadne badania, które potwierdzałyby jednoznacznie korzystny wpływ kawy kuloodpornej na zdrowie.

Jak przygotować kawę kuloodporną?

Istnieją różne warianty kawy keto. Poniżej prezentujemy przepis na jej podstawową wersję.

Składniki:
  • - Porcja kawy – czarnej, dobrej jakości, zaparzonej tuż przed spożyciem
  • - 1-2 łyżeczki masła – również dobrej jakości, niesolonego, może być też masło klarowane
  • - 1-2 łyżeczki olejku kokosowego - olej nierafinowany, najlepiej ekologiczny / olej kokosowy można zastąpić olejem MCT

Wszystkie składniki należy połączyć i zblendować. Wypić od razu po przygotowaniu.

Do kawy kuloodpornej można dodać mleko roślinne, przyprawy. Ilość poszczególnych składników również można modyfikować w zależności od własnych preferencji smakowych.

Czy warto pić kawę kuloodporną?

Możemy odpowiedzieć tylko w jeden sposób: jak każda dieta czy receptura, dieta ketogeniczna oraz kawa kuloodporna ma swoich zwolenników, jak i przeciwników. Warto więc przed chęcią zmiany sposobu odżywiania, skonsultować się ze specjalistą, który pomoże w indywidualnym dostosowaniu zdrowej diety. Nowinki, nawet te związane ze zdrowym odżywianiem, mogą być tak samo szkodliwe, mimo szczerych i pozytywnych chęci.]]> https://makamade.pl/pl/blog/kawa-kuloodp...80391.html

Kawa kuloodporna, zwana także kawą keto czy bulletproof coffee zyskuje coraz większą popularność. Na czym polega jej fenomen? Dlaczego coraz więcej osób włącza ją do codziennej diety? I z jakiego powodu budzi tyle kontrowersji? W tym wpisie przybliżymy Ci najważniejsze fakty o kawie kuloodpornej.

Czy wiesz czym jest dieta ketogeniczna? Jest to dieta niskowęglowodanowa, której podstawę stanowią białka i tłuszcze. Ograniczenie spożycia węglowodanów zmusza organizm do czerpania energii z tłuszczu, co wspomaga m.in. proces odchudzania.

Dieta keto zakłada rezygnację z popularnych źródeł węglowodanów, takich jak: pieczywo, makarony, ryż, ziemniaki, słodycze, a nawet owoce, na rzecz produktów białkowych i tłuszczowych, w tym: jajka, awokado, orzechy, ryby, mięso, oleje roślinne.

Zwolennicy tego rodzaju odżywiana podkreślają dobroczynne skutki ograniczenia węglowodanów w codziennej diecie. Oprócz skutecznej walki z nadprogramowymi kilogramami, dodają uczucie sytości, wysoki poziom energii, poprawę stanu zdrowia, dobre samopoczucie.

Kawa Kuloodporna

Kawa kuloodporna to mieszanka kawy oraz tłuszczu. Osoby stosujące dietę ketogeniczną kawą kuloodporną zastępują śniadanie. Mieszanka pobudzającej kawy z tłuszczem roślinnym daje poczucie sytości.

Poranek, to według specjalistów od żywienia czas, kiedy organizm najefektywniej radzi sobie ze spalaniem tłuszczu. Jeśli nie otrzyma dawki węglowodanów, będzie musiał skorzystać z zapasów tłuszczu do wytwarzania energii. Dlatego odroczenie śniadania, na rzecz kawy kuloodpornej, która pomaga w walce z głodem, w opinii zwolenników diety ketogenicznej korzystnie wpływa na metabolizm.

Tu warto zaznaczyć, że kawa keto nie jest pełnowartościowym posiłkiem, dlatego należy zadbać, aby to, co zjesz potem było bogate w cenne składniki odżywcze. Nie istnieją też jeszcze żadne badania, które potwierdzałyby jednoznacznie korzystny wpływ kawy kuloodpornej na zdrowie.

Jak przygotować kawę kuloodporną?

Istnieją różne warianty kawy keto. Poniżej prezentujemy przepis na jej podstawową wersję.

Składniki:
  • - Porcja kawy – czarnej, dobrej jakości, zaparzonej tuż przed spożyciem
  • - 1-2 łyżeczki masła – również dobrej jakości, niesolonego, może być też masło klarowane
  • - 1-2 łyżeczki olejku kokosowego - olej nierafinowany, najlepiej ekologiczny / olej kokosowy można zastąpić olejem MCT

Wszystkie składniki należy połączyć i zblendować. Wypić od razu po przygotowaniu.

Do kawy kuloodpornej można dodać mleko roślinne, przyprawy. Ilość poszczególnych składników również można modyfikować w zależności od własnych preferencji smakowych.

Czy warto pić kawę kuloodporną?

Możemy odpowiedzieć tylko w jeden sposób: jak każda dieta czy receptura, dieta ketogeniczna oraz kawa kuloodporna ma swoich zwolenników, jak i przeciwników. Warto więc przed chęcią zmiany sposobu odżywiania, skonsultować się ze specjalistą, który pomoże w indywidualnym dostosowaniu zdrowej diety. Nowinki, nawet te związane ze zdrowym odżywianiem, mogą być tak samo szkodliwe, mimo szczerych i pozytywnych chęci.]]> <![CDATA[Co łączy ropuchę, schizofrenię i autyzm? Kącik naukowy Bonera]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5368 Sat, 08 Mar 2025 17:47:26 +0000 Bogdan Boner]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5368 Czy wiecie że siki osób z autyzmem zawierają tą samą substancję co jad pewnego magicznego płaza?


[Obrazek: wpmr1psexu3a1-2.jpg]



Tak, Boner znowu pierdoli xD ale żeby nie było że biorę takie rewelacje z dupy to na początek zarzucę badaniami:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150873/
Dla tych co nie panimaju po angielsku już tłumaczę co ważniejsze:
"Poprzednie badania sugerowały, że endogenna cząsteczka psychotomimetyczna bufotenina (NN-dimetylo-5-idroksypryptamina) może odgrywać rolę w patogenezie poważnych zaburzeń psychicznych. Potencjalne powiązanie bufoteniny z cechami klinicznymi autyzmu i schizofrenii nie jest w pełni zrozumiałe. W tym badaniu zmierzyliśmy poziom bufoteniny w moczu u osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD), schizofrenią i zdrowych osób kontrolnych bez objawów psychiatrycznych. Staraliśmy się również ocenić, czy stężenia tej cząsteczki w moczu mogą być związane z cechami klinicznymi pacjentów psychiatrycznych."
A jak nasi cudowni panowie naukowcy to zmierzyli? Ano tak:
"Poziom bufoteniny w moczu mierzono za pomocą chromatografii cieczowej wysokosprawnej połączonej ze spektrometrią mas (HPLC-MS) u młodych dorosłych z ciężkim ASD (n=15), pacjentów ze schizofrenią (n=15) i zdrowych osób kontrolnych (n=18). Skala zachowań adaptacyjnych Vineland została użyta do pomiaru zachowań adaptacyjnych u osób z ASD. Skala oceny psychiatrycznej Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) została użyta u pacjentów ze schizofrenią."
A tu wam zarzucę następnym badaniem żeby nie było że jest jedno na krzyż na ten temat a ja się podniecam xD
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8747157/
Co tam piszą? A proszę tu też wam przetłumaczę:
"Przeanalizowaliśmy produkty szlaku degradacji serotoniny, w którym zarówno N-metyloserotonina, jak i bufotenina powstają w próbkach moczu produktów z zaburzeniami psychicznymi, za pomocą trójwymiarowej chromatografii cieczowej HPLC z detekcją elektrochemiczną. Bufoteninę wykryto w moczu wszystkich pacjentów autystycznych z upośledzeniem umysłowym i padaczką (n = 18) oraz wielu pacjentów autystycznych (32/47) z upośledzeniem umysłowym. Bufoteninę wykryto w moczu 15 z 18 pacjentów z depresją. Trzynastu z 15 pacjentów ze schizofrenią było również pozytywnych na obecność bufoteniny. N-metyloserotoninę wykryto również w niektórych przypadkach każdego zaburzenia. Tylko dwie z 200 próbek moczu od zdrowych osób kontrolnych były pozytywne na obecność bufoteniny. Tak więc obecność i poziom bufoteniny mogą być przydatnymi i ważnymi markerami niektórych zaburzeń psychicznych."


[Obrazek: fendo-10-00037-g001-1.jpg]


No dobra ale co to znaczy Boner? A no to że każdy autysta i schizofrenik tak naprawdę jest księciuniem zaklętym w magiczną żabę. I szcza psychoaktywnymi substancjami. XDDDDDD
Jak was interesuje sama substancja to już wyjaśniam. Pozwólcie że zacytuję Wikipedię bo jestem leniwym chujem:
"Bufotenina (5-HO-DMT) – organiczny związek chemiczny, pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. Jest alkaloidem, występuje w jadzie niektórych ropuch, w roślinach, grzybach a także w organizmach niektórych ssaków. Nazwa tej substancji pochodzi od rodzaju ropuch Bufo, w jadzie których odkryto obecność bufoteniny. Bufotenina jest strukturalnie bardzo podobna do psychoaktywnego alkaloidu grzybów halucynogennych psylocyny. (Tak, tak. TYCH GRZYBÓW). Jednak farmakologicznie jest bardziej zbliżona do 5-MeO-DMT i DMT, w towarzystwie których zwykle występuje w naturze."
Brzmi ciekawie co? Jak znacie kogoś z autyzmem to nie zapomnijcie poprosić o szklaneczkę złotego płynu, nie pożałujecie xDDDD
Poza szczynami schizofreników i osób z autyzmem bufotenina występuje też w skórze i jajach kilku gatunków ropuch należących do rodzaju Bufo, ale jest najbardziej skoncentrowana  Kolorado Bufo alvarius znanej również jako Incilius alvarius, jest to jedyny gatunek ropuchy z wystarczającą ilością bufoteniny aby wywołać efekt psychoaktywny. Wyciągi z toksyny ropuchy zawierające bufoteninę i inne związki bioaktywne były stosowane w niektórych tradycyjnych lekach, takich jak ch'an su (prawdopodobnie z Bufo gargarizans), który był stosowany od wieków w chińskiej medycynie. Swoją drogą ten lek to też całkiem ciekawa historia ale o tym może innym razem.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12467910/
Kolejnym miejscem gdzie bufotenina występuje w naturze są nasiona drzew Anadenanthera colubrina i Anadenanthera peregrina . Nasiona Anadenanthera były używane jako składnik preparatów psychodelicznych w postaci tabaki przez rdzenne kultury Karaibów, Ameryki Środkowej i Południowej od czasów przedkolumbijskich. Najstarsze archeologiczne dowody stosowania nasion Anadenanthera mają ponad 4000 lat.
W ogóle o tym że ludzie z autyzmem siusiają zaczarowanym płynem wiemy od dekad jednak jakieś dokładniejsze spojrzenie na temat przyszło stosunkowo niedawono. Badanie z 2010 r. wykorzystało podejście spektrometrii masowej do wykrywania poziomów bufoteniny w moczu osób z ciężkimi zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD), schizofrenią i osób bezobjawowych. Ich wyniki wskazują na znacznie wyższe poziomy bufoteniny w moczu osób z ASD i schizofrenią w porównaniu z osobami bezobjawowymi. A co to wniosło do diagnozowania i leczenia takich osób? Otóż gówno czyli praktycznie nic. Pozdrawiam i dziękuję za uwagę.

Poważne źródła którym się podpierałem pisząc moje wypociny:
- Wikipedia 
- memy
- moje urojenia
- alkohol]]> Czy wiecie że siki osób z autyzmem zawierają tą samą substancję co jad pewnego magicznego płaza?


[Obrazek: wpmr1psexu3a1-2.jpg]



Tak, Boner znowu pierdoli xD ale żeby nie było że biorę takie rewelacje z dupy to na początek zarzucę badaniami:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150873/
Dla tych co nie panimaju po angielsku już tłumaczę co ważniejsze:
"Poprzednie badania sugerowały, że endogenna cząsteczka psychotomimetyczna bufotenina (NN-dimetylo-5-idroksypryptamina) może odgrywać rolę w patogenezie poważnych zaburzeń psychicznych. Potencjalne powiązanie bufoteniny z cechami klinicznymi autyzmu i schizofrenii nie jest w pełni zrozumiałe. W tym badaniu zmierzyliśmy poziom bufoteniny w moczu u osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD), schizofrenią i zdrowych osób kontrolnych bez objawów psychiatrycznych. Staraliśmy się również ocenić, czy stężenia tej cząsteczki w moczu mogą być związane z cechami klinicznymi pacjentów psychiatrycznych."
A jak nasi cudowni panowie naukowcy to zmierzyli? Ano tak:
"Poziom bufoteniny w moczu mierzono za pomocą chromatografii cieczowej wysokosprawnej połączonej ze spektrometrią mas (HPLC-MS) u młodych dorosłych z ciężkim ASD (n=15), pacjentów ze schizofrenią (n=15) i zdrowych osób kontrolnych (n=18). Skala zachowań adaptacyjnych Vineland została użyta do pomiaru zachowań adaptacyjnych u osób z ASD. Skala oceny psychiatrycznej Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) została użyta u pacjentów ze schizofrenią."
A tu wam zarzucę następnym badaniem żeby nie było że jest jedno na krzyż na ten temat a ja się podniecam xD
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8747157/
Co tam piszą? A proszę tu też wam przetłumaczę:
"Przeanalizowaliśmy produkty szlaku degradacji serotoniny, w którym zarówno N-metyloserotonina, jak i bufotenina powstają w próbkach moczu produktów z zaburzeniami psychicznymi, za pomocą trójwymiarowej chromatografii cieczowej HPLC z detekcją elektrochemiczną. Bufoteninę wykryto w moczu wszystkich pacjentów autystycznych z upośledzeniem umysłowym i padaczką (n = 18) oraz wielu pacjentów autystycznych (32/47) z upośledzeniem umysłowym. Bufoteninę wykryto w moczu 15 z 18 pacjentów z depresją. Trzynastu z 15 pacjentów ze schizofrenią było również pozytywnych na obecność bufoteniny. N-metyloserotoninę wykryto również w niektórych przypadkach każdego zaburzenia. Tylko dwie z 200 próbek moczu od zdrowych osób kontrolnych były pozytywne na obecność bufoteniny. Tak więc obecność i poziom bufoteniny mogą być przydatnymi i ważnymi markerami niektórych zaburzeń psychicznych."


[Obrazek: fendo-10-00037-g001-1.jpg]


No dobra ale co to znaczy Boner? A no to że każdy autysta i schizofrenik tak naprawdę jest księciuniem zaklętym w magiczną żabę. I szcza psychoaktywnymi substancjami. XDDDDDD
Jak was interesuje sama substancja to już wyjaśniam. Pozwólcie że zacytuję Wikipedię bo jestem leniwym chujem:
"Bufotenina (5-HO-DMT) – organiczny związek chemiczny, pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. Jest alkaloidem, występuje w jadzie niektórych ropuch, w roślinach, grzybach a także w organizmach niektórych ssaków. Nazwa tej substancji pochodzi od rodzaju ropuch Bufo, w jadzie których odkryto obecność bufoteniny. Bufotenina jest strukturalnie bardzo podobna do psychoaktywnego alkaloidu grzybów halucynogennych psylocyny. (Tak, tak. TYCH GRZYBÓW). Jednak farmakologicznie jest bardziej zbliżona do 5-MeO-DMT i DMT, w towarzystwie których zwykle występuje w naturze."
Brzmi ciekawie co? Jak znacie kogoś z autyzmem to nie zapomnijcie poprosić o szklaneczkę złotego płynu, nie pożałujecie xDDDD
Poza szczynami schizofreników i osób z autyzmem bufotenina występuje też w skórze i jajach kilku gatunków ropuch należących do rodzaju Bufo, ale jest najbardziej skoncentrowana  Kolorado Bufo alvarius znanej również jako Incilius alvarius, jest to jedyny gatunek ropuchy z wystarczającą ilością bufoteniny aby wywołać efekt psychoaktywny. Wyciągi z toksyny ropuchy zawierające bufoteninę i inne związki bioaktywne były stosowane w niektórych tradycyjnych lekach, takich jak ch'an su (prawdopodobnie z Bufo gargarizans), który był stosowany od wieków w chińskiej medycynie. Swoją drogą ten lek to też całkiem ciekawa historia ale o tym może innym razem.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12467910/
Kolejnym miejscem gdzie bufotenina występuje w naturze są nasiona drzew Anadenanthera colubrina i Anadenanthera peregrina . Nasiona Anadenanthera były używane jako składnik preparatów psychodelicznych w postaci tabaki przez rdzenne kultury Karaibów, Ameryki Środkowej i Południowej od czasów przedkolumbijskich. Najstarsze archeologiczne dowody stosowania nasion Anadenanthera mają ponad 4000 lat.
W ogóle o tym że ludzie z autyzmem siusiają zaczarowanym płynem wiemy od dekad jednak jakieś dokładniejsze spojrzenie na temat przyszło stosunkowo niedawono. Badanie z 2010 r. wykorzystało podejście spektrometrii masowej do wykrywania poziomów bufoteniny w moczu osób z ciężkimi zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD), schizofrenią i osób bezobjawowych. Ich wyniki wskazują na znacznie wyższe poziomy bufoteniny w moczu osób z ASD i schizofrenią w porównaniu z osobami bezobjawowymi. A co to wniosło do diagnozowania i leczenia takich osób? Otóż gówno czyli praktycznie nic. Pozdrawiam i dziękuję za uwagę.

Poważne źródła którym się podpierałem pisząc moje wypociny:
- Wikipedia 
- memy
- moje urojenia
- alkohol]]> <![CDATA[Synteza amfetaminy z P2NP (lepsza metoda)]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5339 Wed, 05 Mar 2025 19:18:59 +0000 włodzimierz]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5339
  1. P2NP
  2. NaBH4
  3. CuCl2
  4. H2SO4 (hydraulik normatek)
  5. NaOH (kret)
  6. Woda destylowana
  7. kwas octowy (może być nawet ocet zwykły)
  8. Izopropanol
  9. Aceton
  10. Na2CO3 (ewentualnie można wyprażyć sodę oczyszczoną w piekarniku, rozłożyć na blachę i półgodziny w 200 stopniach)

Synteza:

  1. Robimy mieszaninę 64 ml IPA i 32 ml H2O (jeśli mamy mieszadło magnetyczne to na dalszą część włączamy, zalecane)
  2. Rozpuszczamy (raczej powoli) 7.09 g NaBH4
  3. Porcjami dodajemy 4,2 g P2NP (roztwór będzie się grzał)
  4. Zostawiamy na mieszadle na około godzinę (jakoś aż przestanie tak mocno bąbelkować), grzanie 60 stopni 
  5. Dodajemy około 0,4 g CuCl2 w minimalnej ilości wody, aż nie będzie się wydzielał osad (roztwór zacznie zmieniać się na zielony, wtedy kończymy dodawać)
  6. Zostawiamy na mieszadle (z włączonym grzaniem do 80 stopni) na pół godziny
  7. Ochładzamy 
  8. Dodajemy kwas octowy (im bardziej stężony tym lepiej) do neutralizacji 
  9. Przesączamy 
  10. Dodajemy roztwór 50% NaOH do pH 13
  11. Rozdzielamy warstwy, interesuje nas górna warstwa organiczna
  12. Jeszcze 3 razy ekstrahujemy warstwę wodną po 20 ml IPA (tę warstwę trzymamy w innej zlewce, bo może być słabszej jakości, ewentualnie jakbyśmy przekwasili główny roztwór to do niego możemy dolać żeby zneutralizować nadmiar kwasu)
  13. Do warstwy organicznej wsypujemy Na2CO3, sporo, żeby osuszyć, mieszamy i później filtrujmy 
  14. W osobnej zlewce przygotowujemy roztwór 60 ml Aceton : 2 ml H2SO4 (najpierw wlewamy aceton)  mieszamy jednocześnie
  15. Wkraplamy ten roztwór do naszej warstwy organicznej do pH - 6 (aż nie będzie się więcej wytrącać)
  16. Jak najszybciej filtrujemy
  17. Wysuszamy nasz osad siarczanu amfetaminy
  18. Suchy sproszkowany osad przepłukujemy acetonem (suchym, zimnym, czystym)


Przepis by Włodzimierz     Sleepy 

Chętnie się dowiem co byście zmienili, albo jak wy gotujecie.
Ja tak robiłem i z 4,2g P2NP miałem 2,5g super czystego produktu. Wydajność dobra, a byłaby jeszcze lepsza gdybym miał mieszadło magnetyczne i nie tracił większość produktów przez nieprecyzyjne techniki laboratoryjne, mam tu na myśli nie zbyt idealne przenoszenie, przesypywanie, czyszczenie resztek z sączkow itp. 
[Obrazek: IMG-20250302-130139.jpg]

[Obrazek: IMG-20250302-130713.jpg]]]>
  1. P2NP
  2. NaBH4
  3. CuCl2
  4. H2SO4 (hydraulik normatek)
  5. NaOH (kret)
  6. Woda destylowana
  7. kwas octowy (może być nawet ocet zwykły)
  8. Izopropanol
  9. Aceton
  10. Na2CO3 (ewentualnie można wyprażyć sodę oczyszczoną w piekarniku, rozłożyć na blachę i półgodziny w 200 stopniach)

Synteza:

  1. Robimy mieszaninę 64 ml IPA i 32 ml H2O (jeśli mamy mieszadło magnetyczne to na dalszą część włączamy, zalecane)
  2. Rozpuszczamy (raczej powoli) 7.09 g NaBH4
  3. Porcjami dodajemy 4,2 g P2NP (roztwór będzie się grzał)
  4. Zostawiamy na mieszadle na około godzinę (jakoś aż przestanie tak mocno bąbelkować), grzanie 60 stopni 
  5. Dodajemy około 0,4 g CuCl2 w minimalnej ilości wody, aż nie będzie się wydzielał osad (roztwór zacznie zmieniać się na zielony, wtedy kończymy dodawać)
  6. Zostawiamy na mieszadle (z włączonym grzaniem do 80 stopni) na pół godziny
  7. Ochładzamy 
  8. Dodajemy kwas octowy (im bardziej stężony tym lepiej) do neutralizacji 
  9. Przesączamy 
  10. Dodajemy roztwór 50% NaOH do pH 13
  11. Rozdzielamy warstwy, interesuje nas górna warstwa organiczna
  12. Jeszcze 3 razy ekstrahujemy warstwę wodną po 20 ml IPA (tę warstwę trzymamy w innej zlewce, bo może być słabszej jakości, ewentualnie jakbyśmy przekwasili główny roztwór to do niego możemy dolać żeby zneutralizować nadmiar kwasu)
  13. Do warstwy organicznej wsypujemy Na2CO3, sporo, żeby osuszyć, mieszamy i później filtrujmy 
  14. W osobnej zlewce przygotowujemy roztwór 60 ml Aceton : 2 ml H2SO4 (najpierw wlewamy aceton)  mieszamy jednocześnie
  15. Wkraplamy ten roztwór do naszej warstwy organicznej do pH - 6 (aż nie będzie się więcej wytrącać)
  16. Jak najszybciej filtrujemy
  17. Wysuszamy nasz osad siarczanu amfetaminy
  18. Suchy sproszkowany osad przepłukujemy acetonem (suchym, zimnym, czystym)


Przepis by Włodzimierz     Sleepy 

Chętnie się dowiem co byście zmienili, albo jak wy gotujecie.
Ja tak robiłem i z 4,2g P2NP miałem 2,5g super czystego produktu. Wydajność dobra, a byłaby jeszcze lepsza gdybym miał mieszadło magnetyczne i nie tracił większość produktów przez nieprecyzyjne techniki laboratoryjne, mam tu na myśli nie zbyt idealne przenoszenie, przesypywanie, czyszczenie resztek z sączkow itp. 
[Obrazek: IMG-20250302-130139.jpg]

[Obrazek: IMG-20250302-130713.jpg]]]> <![CDATA[TiHKAL i PiHKAL, czyli wszystko o tryptaminach i fenetylaminach]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5336 Sun, 02 Mar 2025 00:11:34 +0000 włodzimierz]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5336  W swojej książce TiHKAL (Tryptamines i Have Known And Loved) opisał wiele pochodnych tryptaminy - ich syntezy, dawkowanie, działanie.
Natomiast w PiHKAL opisał ponad 170 substancji z grupy fenyloetyloamin (np 2C-B)
Większość swoich wynalazków testował sam na sobie. 

link do pogrania TiHKAL oraz PiHKAL: https://mega.nz/folder/mThhmBgR#0_WYh8nVjzaeC7rJYEBsXw

Jeśli chcielibyście jeszcze jakieś książki / dokumenty o syntezach czy działaniu różnych substancji to dajcie znać.
Chętnie dowiem się co sądzicie o tych książkach oraz o odkryciach Shulgina.
Czy wasze doświadczenia po tych substancjach są takie same jak opisane przez niego?]]>  W swojej książce TiHKAL (Tryptamines i Have Known And Loved) opisał wiele pochodnych tryptaminy - ich syntezy, dawkowanie, działanie.
Natomiast w PiHKAL opisał ponad 170 substancji z grupy fenyloetyloamin (np 2C-B)
Większość swoich wynalazków testował sam na sobie. 

link do pogrania TiHKAL oraz PiHKAL: https://mega.nz/folder/mThhmBgR#0_WYh8nVjzaeC7rJYEBsXw

Jeśli chcielibyście jeszcze jakieś książki / dokumenty o syntezach czy działaniu różnych substancji to dajcie znać.
Chętnie dowiem się co sądzicie o tych książkach oraz o odkryciach Shulgina.
Czy wasze doświadczenia po tych substancjach są takie same jak opisane przez niego?]]> <![CDATA[Synteza A-pvp]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5229 Sun, 26 Jan 2025 11:56:25 +0000 ToXic]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5229 [Obrazek: 436b9d732ef9b.jpg]
Na wstępie inforumuję iż post powstał dzięki uprzejmości kolegów z BBG
Siemnako, mam dla Was dziś niespodziankę w postaci sprawdzonego sposobu na syntezę A-PVP. Przepis jest w języku angielskim. Nie chcę wstawiać tu "swojej" przetłumaczonej wersji choćby z powodu takiego że ktoś mógły wykonać coś źle ze wzglęu na jakąś moją literówkę. Chyba to zrozumiecie, jeśli nie to dziękuję i to będzie pierwszy i ostatni przepis wstawiony przeze mnie Smile. Tak jak już wspomniałem na początku, przepis jest sprawdzony i działa. Efekt końcowy to pvp w postaci pudru który oczywiście możemy skrystalizować, baaaa nawet możemy dodać barwniki spożywcze i uzyskać alfe jak z przed 12 laty tj. niebieską, różową, czerwoną a nawet czarną !

W skrócie tylko dodam że podana metoda polega na syntezie pvp przy użyciu 2-bromovalerophenone który wyciągamy z valerophenonu Smile
PS2. Jeśli ktoś woli A-pihp od pvp to metoda ta sama tylko uzywamy isohexanophenone lub 4-methylvalerophenone zamiast 2-bromovalerophenonu

Equipment and glassware:
⦁ Round bottom flask;
⦁ Retort stand and clamp for securing apparatus;
⦁ Reflux condenser;
⦁ Drip funnel;
⦁ pH indicator papers;
⦁ Beakers;
⦁ Vacuum source;
⦁ Laboratory scale (1-2000 g is suitable);
⦁ Measuring cylinders 100, 500 and 1000 mL;
⦁ Top stirrer with heating plate;
⦁ Glass rod and spatula;
⦁ Separatory funnel 1 L ;
⦁ Laboratory grade thermometer;
⦁ Buchner flask and funnel;
⦁ Vacuum source;
⦁ Filter paper;
⦁ Rotary evaporator;
⦁ Conventional funnel;

Reagents:
⦁ Valerophenone (CAS 1009-14-9) 1 kg;
⦁ Hydrobromic acid (HBr) 1 kg 48%;
⦁ Hydrogen peroxide (H2O2) 300 g 35%;
⦁ Pyrrolidine 1100 ml (CAS 123-75-1);
⦁ Ethyl acetate 4 L;
⦁ Sodium carbonate (Na2CO3) 20% aq solution;
⦁ Diethyl ether (Et2O) 50 ml;
⦁ EtOH 50 mL;
⦁ Dibenzoyl-D-tartaric acid 12.7 g, 35.5 mmol;
⦁ Dichloromethane (CH2Cl2) 830 mL;
⦁ Hexane 1100 mL;
⦁ Hydrochloric acid conc. 35% (HCl);

Stage 1. Halogenation.

[Obrazek: e21f130cccb6a.jpg]
https://files.fm/u/agmhmev47e


1. Valerophenone (CAS 1009-14-9) 1 kg is weighed and poured into the reactor.
2. Hydrobromic acid (HBr) 1000 g 48% is added.
3. The reaction mixture is stirred vigorously for 5 minutes.
4. Hydrogen peroxide (H2O2) 300 g 35% is added into the drip funnel and installed onto the reactor neck.
5. A drop funnel tap is opened and hydrogen peroxide is added dropwise with vigorous stirring.
6. Look at the color of the mixture. Color may vary from yellow to red. Hydrogen peroxide is added so that mixture is discolored.
7. The temperature is maintained below 65 ℃. The H2O2 dripping is stopped in case the temperature is risen.
8. The reaction mixture is vigorously stirred for 1.5 h.
9. Distilled water is added and the reaction mixture is stirred for 5 minutes.
10. The stirring is stopped and the reaction mixture is separated into two layers. The target layer is on the bottom, water is on the top layer.
11. The water layer is removed with help of a vacuum pump through the reactor neck.
12. An aqueous alkaline solution is added and stirred for 5 minutes.
13. Steps 9, 10, 11 are repeated.
14. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Amination.

[Obrazek: eb6a612eb7091.jpg]
https://files.fm/u/mpu8hcybzn
1. Ethyl acetate 4 L is placed into a reactor with 2'-Bromovalerophenone 1.5 kg and stirred 5 minutes.
2. A drip funnel is installed at the reactor neck and pyrrolidine 1150 ml (CAS 123-75-1) is added into this funnel.
3. A drop funnel tap is opened and pyrrolidine is added dropwise with vigorous stirring.
4. The temperature is maintained below 65 ℃.
5. The reaction mixture is vigorously stirred for 1 hour after completion of the pyrrolidine addition.
8. A reactor vacuum pump and a chiller pump of reflux condenser are turned on.
9. The most part of ethyl acetate is distilled off.
10. A vacuum pump is stopped and acetone is added into the reactor. The stirring is continued.
11. Hydrochloric acid is added into the drip funnel on the reactor neck.
12. Hydrochloric acid is added to pH 5. A small amount of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap to control pH with a litmus paper (also, you can use glass rod for this goal). The sample is returned to the reactor.
13. After that, the reaction mixture is poured into a beaker and put into a freezer for 12 hours.

Stage 3. Filtration.


1. A vacuum filtration system is installed (nutsche filter, filter cloth, vacuum pump).
2. A vacuum pump is turned on.
3. The reaction mixture is poured from the beaker (from step 13 stage 2) to Buchner funnel.
4. The reaction mixture is filtered and pressed until a solid is obtained.
5. A cold acetone is poured into Buchner funnel to cover the whole solid.
6. Acetone is filtered and product is washed. Step 5 is repeated in case the solid substance is not white.
7. The content of Buchner funnel is poured into the Pyrex dish for drying procedure after the acetone filtration and the white solid obtaining.
8. The Pyrex dish is placed in a dry place at room temperature.
9. The product is dried to constant mass. Product is mixed and crushed periodically in order to rise drying speed.

Stage 4. Diastereomeric.

[Obrazek: 7edaf1f10c83e.jpg]


1. a-PVP HCl 10.0 g, 35.5 mmol is dissolved in minimum volume of distilled water .
2. Na2CO3 20% aq solution is added to reach pH 8-9.
3. The mixture is extracted with Et2O 50 ml.
4. Ether extract is separated in a separatory funnel, then Et2O is distilled off.
5. a-PVP free base is dissolved in EtOH (50 ml).
6. Ethanol solution of a-PVP free base is heated to 70 ℃.
7. Dibenzoyl-D-tartaric acid 12.7 g, 35.5 mmol is added.
8. The solution is refluxed with a reflux condenser for 1 minute and cooled to a room temperature.
9. A solvent is distilled off.
10. The residue is dissolved in CH2Cl2 (530 mL). Hexane (700 mL) is added with stirring.
11. The resulting crystals (9.1 g) are collected by filtration through a Buchner flask and funnel after 3 days.
12. Three consecutive recrystallizations from CH2Cl2/hexane (300/400 mL) are given a single diastereoisomer (6.1 g, 61%);
13. Steps 1, 2, 3 are repeated with salt from step 11.
14. A cold acetone is added.
15. Hydrochloric acid (HCl) is added to reach pH 5.
16. Pruduced crystals from step 15 are filtered and air dried.

PS3. W gratisie dostaliście również dwa filmiki pokazujące krok po kroku etap produkcji przy użyciu tej metody. Nie pozabijajcie się tylko . . .

https://files.fm/u/agmhmev47e
https://files.fm/u/mpu8hcybzn]]> [Obrazek: 436b9d732ef9b.jpg]
Na wstępie inforumuję iż post powstał dzięki uprzejmości kolegów z BBG
Siemnako, mam dla Was dziś niespodziankę w postaci sprawdzonego sposobu na syntezę A-PVP. Przepis jest w języku angielskim. Nie chcę wstawiać tu "swojej" przetłumaczonej wersji choćby z powodu takiego że ktoś mógły wykonać coś źle ze wzglęu na jakąś moją literówkę. Chyba to zrozumiecie, jeśli nie to dziękuję i to będzie pierwszy i ostatni przepis wstawiony przeze mnie Smile. Tak jak już wspomniałem na początku, przepis jest sprawdzony i działa. Efekt końcowy to pvp w postaci pudru który oczywiście możemy skrystalizować, baaaa nawet możemy dodać barwniki spożywcze i uzyskać alfe jak z przed 12 laty tj. niebieską, różową, czerwoną a nawet czarną !

W skrócie tylko dodam że podana metoda polega na syntezie pvp przy użyciu 2-bromovalerophenone który wyciągamy z valerophenonu Smile
PS2. Jeśli ktoś woli A-pihp od pvp to metoda ta sama tylko uzywamy isohexanophenone lub 4-methylvalerophenone zamiast 2-bromovalerophenonu

Equipment and glassware:
⦁ Round bottom flask;
⦁ Retort stand and clamp for securing apparatus;
⦁ Reflux condenser;
⦁ Drip funnel;
⦁ pH indicator papers;
⦁ Beakers;
⦁ Vacuum source;
⦁ Laboratory scale (1-2000 g is suitable);
⦁ Measuring cylinders 100, 500 and 1000 mL;
⦁ Top stirrer with heating plate;
⦁ Glass rod and spatula;
⦁ Separatory funnel 1 L ;
⦁ Laboratory grade thermometer;
⦁ Buchner flask and funnel;
⦁ Vacuum source;
⦁ Filter paper;
⦁ Rotary evaporator;
⦁ Conventional funnel;

Reagents:
⦁ Valerophenone (CAS 1009-14-9) 1 kg;
⦁ Hydrobromic acid (HBr) 1 kg 48%;
⦁ Hydrogen peroxide (H2O2) 300 g 35%;
⦁ Pyrrolidine 1100 ml (CAS 123-75-1);
⦁ Ethyl acetate 4 L;
⦁ Sodium carbonate (Na2CO3) 20% aq solution;
⦁ Diethyl ether (Et2O) 50 ml;
⦁ EtOH 50 mL;
⦁ Dibenzoyl-D-tartaric acid 12.7 g, 35.5 mmol;
⦁ Dichloromethane (CH2Cl2) 830 mL;
⦁ Hexane 1100 mL;
⦁ Hydrochloric acid conc. 35% (HCl);

Stage 1. Halogenation.

[Obrazek: e21f130cccb6a.jpg]
https://files.fm/u/agmhmev47e


1. Valerophenone (CAS 1009-14-9) 1 kg is weighed and poured into the reactor.
2. Hydrobromic acid (HBr) 1000 g 48% is added.
3. The reaction mixture is stirred vigorously for 5 minutes.
4. Hydrogen peroxide (H2O2) 300 g 35% is added into the drip funnel and installed onto the reactor neck.
5. A drop funnel tap is opened and hydrogen peroxide is added dropwise with vigorous stirring.
6. Look at the color of the mixture. Color may vary from yellow to red. Hydrogen peroxide is added so that mixture is discolored.
7. The temperature is maintained below 65 ℃. The H2O2 dripping is stopped in case the temperature is risen.
8. The reaction mixture is vigorously stirred for 1.5 h.
9. Distilled water is added and the reaction mixture is stirred for 5 minutes.
10. The stirring is stopped and the reaction mixture is separated into two layers. The target layer is on the bottom, water is on the top layer.
11. The water layer is removed with help of a vacuum pump through the reactor neck.
12. An aqueous alkaline solution is added and stirred for 5 minutes.
13. Steps 9, 10, 11 are repeated.
14. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Amination.

[Obrazek: eb6a612eb7091.jpg]
https://files.fm/u/mpu8hcybzn
1. Ethyl acetate 4 L is placed into a reactor with 2'-Bromovalerophenone 1.5 kg and stirred 5 minutes.
2. A drip funnel is installed at the reactor neck and pyrrolidine 1150 ml (CAS 123-75-1) is added into this funnel.
3. A drop funnel tap is opened and pyrrolidine is added dropwise with vigorous stirring.
4. The temperature is maintained below 65 ℃.
5. The reaction mixture is vigorously stirred for 1 hour after completion of the pyrrolidine addition.
8. A reactor vacuum pump and a chiller pump of reflux condenser are turned on.
9. The most part of ethyl acetate is distilled off.
10. A vacuum pump is stopped and acetone is added into the reactor. The stirring is continued.
11. Hydrochloric acid is added into the drip funnel on the reactor neck.
12. Hydrochloric acid is added to pH 5. A small amount of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap to control pH with a litmus paper (also, you can use glass rod for this goal). The sample is returned to the reactor.
13. After that, the reaction mixture is poured into a beaker and put into a freezer for 12 hours.

Stage 3. Filtration.


1. A vacuum filtration system is installed (nutsche filter, filter cloth, vacuum pump).
2. A vacuum pump is turned on.
3. The reaction mixture is poured from the beaker (from step 13 stage 2) to Buchner funnel.
4. The reaction mixture is filtered and pressed until a solid is obtained.
5. A cold acetone is poured into Buchner funnel to cover the whole solid.
6. Acetone is filtered and product is washed. Step 5 is repeated in case the solid substance is not white.
7. The content of Buchner funnel is poured into the Pyrex dish for drying procedure after the acetone filtration and the white solid obtaining.
8. The Pyrex dish is placed in a dry place at room temperature.
9. The product is dried to constant mass. Product is mixed and crushed periodically in order to rise drying speed.

Stage 4. Diastereomeric.

[Obrazek: 7edaf1f10c83e.jpg]


1. a-PVP HCl 10.0 g, 35.5 mmol is dissolved in minimum volume of distilled water .
2. Na2CO3 20% aq solution is added to reach pH 8-9.
3. The mixture is extracted with Et2O 50 ml.
4. Ether extract is separated in a separatory funnel, then Et2O is distilled off.
5. a-PVP free base is dissolved in EtOH (50 ml).
6. Ethanol solution of a-PVP free base is heated to 70 ℃.
7. Dibenzoyl-D-tartaric acid 12.7 g, 35.5 mmol is added.
8. The solution is refluxed with a reflux condenser for 1 minute and cooled to a room temperature.
9. A solvent is distilled off.
10. The residue is dissolved in CH2Cl2 (530 mL). Hexane (700 mL) is added with stirring.
11. The resulting crystals (9.1 g) are collected by filtration through a Buchner flask and funnel after 3 days.
12. Three consecutive recrystallizations from CH2Cl2/hexane (300/400 mL) are given a single diastereoisomer (6.1 g, 61%);
13. Steps 1, 2, 3 are repeated with salt from step 11.
14. A cold acetone is added.
15. Hydrochloric acid (HCl) is added to reach pH 5.
16. Pruduced crystals from step 15 are filtered and air dried.

PS3. W gratisie dostaliście również dwa filmiki pokazujące krok po kroku etap produkcji przy użyciu tej metody. Nie pozabijajcie się tylko . . .

https://files.fm/u/agmhmev47e
https://files.fm/u/mpu8hcybzn]]> <![CDATA[Żarówka by Joe ;)]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5147 Mon, 06 Jan 2025 19:03:09 +0000 ToXic]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5147
Więc tak, bedzięcie potrzebować : 

- żarówka (najlepiej 100wat bo ma najgrubsze szkło)
- mały śrubokręt 
- taśma izolacyjna (ewentualnie zaplacznika żarowa)
- penseta ( nie jest wymagana jeśli dobrze przebijecie trzonek )
- butelka plastikowa ( a dokładnie sama główka z korkiem )
- nożyk
Calość wygląda tak : 

[Obrazek: 1.jpg]

OK, teraz bierzemy się do pracy. Bierzemy norzyk i odcinamy główkę żarówki, następnie bierzemy śrubokręt i przebijamy środek. Jeśli dobrze to zrobimy to powstanie taka dziurka że bez problemu wyciągniemy środek, jeśli nie to przy pomocy pensety wyciągamy środek ze środka. Mi się udało to zrobić bez użycia pensety, kwestia wprawy. 


[Obrazek: IMG20250106185952.jpg]


[Obrazek: IMG20250106190003.jpg]\

[Obrazek: IMG20250106190121.jpg]

Gdy już mamy przebitą żarówke i pozbyliśmy się z niej środka to wsypujemy do środka soli kuchennej w celu pozbycia się gazu który się rozpylił w momencie przebicia środka. Po wsypaniu soli mieszami żarówka aby sól się rozprowadziła po całości żarówki. Następnie wysypujemy sól i obmywamy żarówke płynem do naczyń.

[Obrazek: IMG20250106190237.jpg]

Następnie bierzemy butelke plastikową i ucinamy główkę oraz robimy w korku dwie dziurki, jedną dla lufki (najlepiej sprawdzają się plastikowe rurki od długopisu). Nie dopytujcie dlaczego, po prostu tak jest że vapowany środek mniej przylega do plastiku i większość osadu osiądzie na żarówce a nie będzie się pchało do wyjścia Wink  Korek od środka przypalcie żeby wam kawałeczki się nie oderwały i nie wpadły do środka 


[Obrazek: IMG20250106190740.jpg]


[Obrazek: IMG20250106190803.jpg]


[Obrazek: IMG20250106190902.jpg]

Na koniec pozstało tylko nakleić całość na żarówke o tak : 

[Obrazek: IMG20250106191030.jpg]


[Obrazek: IMG20250106191034.jpg]


I teraz tak, gdy chcecie wrzucić alfe do środka to odkręcacie koreczek, wsypujecie i zakręcacie Smile Palić chyba was nie musze uczyć ? Chociaż jeśli ktoś potrzebuje i z tym pomocy to służę pomocą, w końcu wujek Joe vapuje już 15 lat Big Grin 

Oczywiście wyrzej podany sposób można zmodyfikować trochę ( np jak ktoś nie ma taśmy izolacyjnej to może przymocować główkę z nakrętką przy pomocy zapalniczki żarowej ) ale dla początkujących to jest najlepsza metoda na zorganizowanie żarówki na posiedzenie z alfa Big Grin 


Pozdrawiam, Joe]]>
Więc tak, bedzięcie potrzebować : 

- żarówka (najlepiej 100wat bo ma najgrubsze szkło)
- mały śrubokręt 
- taśma izolacyjna (ewentualnie zaplacznika żarowa)
- penseta ( nie jest wymagana jeśli dobrze przebijecie trzonek )
- butelka plastikowa ( a dokładnie sama główka z korkiem )
- nożyk
Calość wygląda tak : 

[Obrazek: 1.jpg]

OK, teraz bierzemy się do pracy. Bierzemy norzyk i odcinamy główkę żarówki, następnie bierzemy śrubokręt i przebijamy środek. Jeśli dobrze to zrobimy to powstanie taka dziurka że bez problemu wyciągniemy środek, jeśli nie to przy pomocy pensety wyciągamy środek ze środka. Mi się udało to zrobić bez użycia pensety, kwestia wprawy. 


[Obrazek: IMG20250106185952.jpg]


[Obrazek: IMG20250106190003.jpg]\

[Obrazek: IMG20250106190121.jpg]

Gdy już mamy przebitą żarówke i pozbyliśmy się z niej środka to wsypujemy do środka soli kuchennej w celu pozbycia się gazu który się rozpylił w momencie przebicia środka. Po wsypaniu soli mieszami żarówka aby sól się rozprowadziła po całości żarówki. Następnie wysypujemy sól i obmywamy żarówke płynem do naczyń.

[Obrazek: IMG20250106190237.jpg]

Następnie bierzemy butelke plastikową i ucinamy główkę oraz robimy w korku dwie dziurki, jedną dla lufki (najlepiej sprawdzają się plastikowe rurki od długopisu). Nie dopytujcie dlaczego, po prostu tak jest że vapowany środek mniej przylega do plastiku i większość osadu osiądzie na żarówce a nie będzie się pchało do wyjścia Wink  Korek od środka przypalcie żeby wam kawałeczki się nie oderwały i nie wpadły do środka 


[Obrazek: IMG20250106190740.jpg]


[Obrazek: IMG20250106190803.jpg]


[Obrazek: IMG20250106190902.jpg]

Na koniec pozstało tylko nakleić całość na żarówke o tak : 

[Obrazek: IMG20250106191030.jpg]


[Obrazek: IMG20250106191034.jpg]


I teraz tak, gdy chcecie wrzucić alfe do środka to odkręcacie koreczek, wsypujecie i zakręcacie Smile Palić chyba was nie musze uczyć ? Chociaż jeśli ktoś potrzebuje i z tym pomocy to służę pomocą, w końcu wujek Joe vapuje już 15 lat Big Grin 

Oczywiście wyrzej podany sposób można zmodyfikować trochę ( np jak ktoś nie ma taśmy izolacyjnej to może przymocować główkę z nakrętką przy pomocy zapalniczki żarowej ) ale dla początkujących to jest najlepsza metoda na zorganizowanie żarówki na posiedzenie z alfa Big Grin 


Pozdrawiam, Joe]]> <![CDATA[Szamka z Grzybuniami]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5017 Wed, 11 Dec 2024 10:31:01 +0000 EmStO]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=5017

Stworzylem temat poniewaz zaczynam przygode z grzybkami sa bardzo zdrwe, smaczne i stare jak swiat Smile Podobno od nich pochodzimy ^_^

Taka jest rozkmina i teoria, ktora stworzylem bedac pod mocnym wplywem 4 Aco DET.

Jesli macie jakies sprawdzone przepis jak Wam najlepiej grzybunie smakuje podzielcie sie nim Smile

Oczywiscie mowie tu o magicznych grzybkach psylocybinowych Smile



Kuchenne Rewolucje Sezon 1 Big Grin]]>

Stworzylem temat poniewaz zaczynam przygode z grzybkami sa bardzo zdrwe, smaczne i stare jak swiat Smile Podobno od nich pochodzimy ^_^

Taka jest rozkmina i teoria, ktora stworzylem bedac pod mocnym wplywem 4 Aco DET.

Jesli macie jakies sprawdzone przepis jak Wam najlepiej grzybunie smakuje podzielcie sie nim Smile

Oczywiscie mowie tu o magicznych grzybkach psylocybinowych Smile



Kuchenne Rewolucje Sezon 1 Big Grin]]> <![CDATA[Synteza NEP]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4942 Sat, 23 Nov 2024 10:58:23 +0000 kej9]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4942 N-Etylo-nor-pentedron (znany również jako N-Etylopentedron, Etylo-pentedron lub bardziej powszechnie, NEP)

Sprzęt i szkło laboratoryjne:

* 2 L i 500 ml trójnaczyniowe kolby okrągłe;
* Lejek;
* Odparowywacz obrotowy;
* Pompa próżniowa;
* Kolba Buchnera i lejek;
* Cylindry 5 L; 2 L x2; 500 ml x3; 100 ml x3;
* Miarka laboratoryjna 1 L i 20 ml;
* Termometr laboratoryjny (20 °C do 200 °C) z adapterem do kolby;
* Mieszadło magnetyczne;
* Stojak laboratoryjny i klamra do zabezpieczenia aparatury;
* Waga laboratoryjna (0,1 g-1 kg jest odpowiednia);
* Aparat do HCl;

Substancje chemiczne:

* 1-Fenylopentan-1-on (CAS 1009-14-9) 48,6 g, 0,3 mol;
* Brom (Br2), 16 mL, 0,3 mol;
* Dichlorometan (DCM) 2500 mL;
* Roztwór nasycany Na2CO3 2000 mL;
* Roztwór nasycany Na2S2O3 (2000 mL);
* Roztwór wodny etylaminy (37,32 g; 1,2 mol);
* Eter etylowy (lub dioxan);

Ogólny opis procedury bromowania 1-fenylopentan-1-onu

1. Brom (Br2, 16 mL, 0,3 mol) został dodany do roztworu 1-fenylopentan-1-onu (48,6 g, 0,3 mol) w dichlorometanie (500 mL) w 2 L kolbie okrągłej.
2. Po mieszaniu przez 2 godziny, mieszanina reakcyjna została przelana do dichlorometanu 2000 mL w 5 L cylindrze, a następnie przemyta roztworami nasycanymi Na2CO3 2000 mL i Na2S2O3 (2000 mL).
3. Warstwy zostały oddzielone.
4. Warstwa organiczna została odparowana do sucha, dając 1-fenylo-2-bromopentan-1-on.
5. Opcjonalnie: Gdy jest to konieczne, 1-fenylo-2-bromopentan-1-on został oczyszczony przez chromatografię flash, używając mieszaniny n-heksanu/AcOEt jako eluentu.

Ogólny opis procedury aminowania 1-fenylo-2-bromopentan-1-onu

1. Roztwór wodny etylaminy (37,32 g; 1,2 mol) został dodany kroplami do 1-fenylo-2-bromopentan-1-onu (72,34 g, 0,3 mol) w 500 mL kolbie okrągłej.
2. Po mieszaniu przez noc w temperaturze pokojowej, mieszanina została odparowana do sucha, dając N-etylopentan-1-on wolną bazę.
3. Opcjonalnie: Gdy jest to konieczne, produkty zostały oczyszczone przez chromatografię flash, używając mieszaniny CH2Cl2/MeOH jako eluentu.
4. Gaz HCl został przepuszczony przez 2 minuty w roztworach etanolowych czystej N-etylopentan-1-on wolnej bazy do lekko kwaśnego pH 5.
5. Rozpuszczalnik został usunięty pod ciśnieniem redukowanym, a suchy N-etylopentan-1-on hydrochlorid został przemyty eterem etylowym (lub dioxanem), dając czysty N-etylopentan-1-on hydrochlorid. Wydajność wynosi 70-75%.

src]]> N-Etylo-nor-pentedron (znany również jako N-Etylopentedron, Etylo-pentedron lub bardziej powszechnie, NEP)

Sprzęt i szkło laboratoryjne:

* 2 L i 500 ml trójnaczyniowe kolby okrągłe;
* Lejek;
* Odparowywacz obrotowy;
* Pompa próżniowa;
* Kolba Buchnera i lejek;
* Cylindry 5 L; 2 L x2; 500 ml x3; 100 ml x3;
* Miarka laboratoryjna 1 L i 20 ml;
* Termometr laboratoryjny (20 °C do 200 °C) z adapterem do kolby;
* Mieszadło magnetyczne;
* Stojak laboratoryjny i klamra do zabezpieczenia aparatury;
* Waga laboratoryjna (0,1 g-1 kg jest odpowiednia);
* Aparat do HCl;

Substancje chemiczne:

* 1-Fenylopentan-1-on (CAS 1009-14-9) 48,6 g, 0,3 mol;
* Brom (Br2), 16 mL, 0,3 mol;
* Dichlorometan (DCM) 2500 mL;
* Roztwór nasycany Na2CO3 2000 mL;
* Roztwór nasycany Na2S2O3 (2000 mL);
* Roztwór wodny etylaminy (37,32 g; 1,2 mol);
* Eter etylowy (lub dioxan);

Ogólny opis procedury bromowania 1-fenylopentan-1-onu

1. Brom (Br2, 16 mL, 0,3 mol) został dodany do roztworu 1-fenylopentan-1-onu (48,6 g, 0,3 mol) w dichlorometanie (500 mL) w 2 L kolbie okrągłej.
2. Po mieszaniu przez 2 godziny, mieszanina reakcyjna została przelana do dichlorometanu 2000 mL w 5 L cylindrze, a następnie przemyta roztworami nasycanymi Na2CO3 2000 mL i Na2S2O3 (2000 mL).
3. Warstwy zostały oddzielone.
4. Warstwa organiczna została odparowana do sucha, dając 1-fenylo-2-bromopentan-1-on.
5. Opcjonalnie: Gdy jest to konieczne, 1-fenylo-2-bromopentan-1-on został oczyszczony przez chromatografię flash, używając mieszaniny n-heksanu/AcOEt jako eluentu.

Ogólny opis procedury aminowania 1-fenylo-2-bromopentan-1-onu

1. Roztwór wodny etylaminy (37,32 g; 1,2 mol) został dodany kroplami do 1-fenylo-2-bromopentan-1-onu (72,34 g, 0,3 mol) w 500 mL kolbie okrągłej.
2. Po mieszaniu przez noc w temperaturze pokojowej, mieszanina została odparowana do sucha, dając N-etylopentan-1-on wolną bazę.
3. Opcjonalnie: Gdy jest to konieczne, produkty zostały oczyszczone przez chromatografię flash, używając mieszaniny CH2Cl2/MeOH jako eluentu.
4. Gaz HCl został przepuszczony przez 2 minuty w roztworach etanolowych czystej N-etylopentan-1-on wolnej bazy do lekko kwaśnego pH 5.
5. Rozpuszczalnik został usunięty pod ciśnieniem redukowanym, a suchy N-etylopentan-1-on hydrochlorid został przemyty eterem etylowym (lub dioxanem), dając czysty N-etylopentan-1-on hydrochlorid. Wydajność wynosi 70-75%.

src]]> <![CDATA[Woda]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4924 Wed, 20 Nov 2024 21:18:57 +0000 Jorguś Killer]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4924 Ja przygotowuje to tak:
Do 2,7 kg kofeiny dodaje 0,3 kg boraksu wlewam litr „wody” dodaje około 300ml IPA albo spirytusu spożywczego (żeby łatwiej było mieszać) na końcu wlewam 70 ml kwasu siarkowego (zaczyna robić się ciepłe) i mieszam dokładnie, zostawiam do wyschnięcia po ok dobie mam ok 4,3 kg gotowego produktu twardego jak skała.
Wiem że można zrobić też „popcorn” ale nie wiem jak taki proces przebiega, ktoś coś zapewne wie więcej i może chciałby podzielić się swoja wiedzą.]]> Ja przygotowuje to tak:
Do 2,7 kg kofeiny dodaje 0,3 kg boraksu wlewam litr „wody” dodaje około 300ml IPA albo spirytusu spożywczego (żeby łatwiej było mieszać) na końcu wlewam 70 ml kwasu siarkowego (zaczyna robić się ciepłe) i mieszam dokładnie, zostawiam do wyschnięcia po ok dobie mam ok 4,3 kg gotowego produktu twardego jak skała.
Wiem że można zrobić też „popcorn” ale nie wiem jak taki proces przebiega, ktoś coś zapewne wie więcej i może chciałby podzielić się swoja wiedzą.]]> <![CDATA[AMPHETAMINE SYNTHESES by Otto Snow]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4840 Tue, 05 Nov 2024 14:01:55 +0000 kej9]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4840
Otto zebrał najbardziej szczegółowe syntezy dotyczące masowej produkcji psychedelicznych amfetamin, prekursorów i redukcji. MDA, MDMA (XTC), DOB, TMA, PMA, MDEA (Eve), DOM (STP) i inne popularne stymulanty, np. metylokatynon, fenetamina, aminoreks, efedryna.

https://pdfupload.io/docs/e5b538eb]]>
Otto zebrał najbardziej szczegółowe syntezy dotyczące masowej produkcji psychedelicznych amfetamin, prekursorów i redukcji. MDA, MDMA (XTC), DOB, TMA, PMA, MDEA (Eve), DOM (STP) i inne popularne stymulanty, np. metylokatynon, fenetamina, aminoreks, efedryna.

https://pdfupload.io/docs/e5b538eb]]> <![CDATA[Bób jakiego nie znacie]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4731 Sat, 19 Oct 2024 04:55:33 +0000 Bogdan Boner]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4731  Wyka bób (Vicia faba L.) to gatunek jednorocznej rośliny z, nie zgadniecie, rodziny bobowatych. Po angielsku znany jest pod nazwami broad bean i fava bean. Odmiana z małymi, twardymi ale nie kwaśnymi nasionami nazywana jest horse bean xD

Ciekawostka z wiki:

"Some people suffer from favism, a hemolytic response to the consumption of broad beans, a condition linked to a metabolism disorder known as G6PDD."
Czyli w skrócie niektórzy ludzie mają taką chorobę metaboliczną związaną z brakiem pewnego enzymu. Zazwyczaj nie ma żadnych wyraźnych objawów ale zdarza się zażułcenie skóry i szczanie na niepokojące kolory.
Warzywa nie zawsze są dla was dobre uważajcie xD niektóre chcą was zabić albo zafundować wam żółtą mordę. Ale przejdźmy do ciekawszych rzeczy. L-dopa jest naturalnym aminokwasem i prekursorem dopaminy. Wszyscy lubimy dopaminkę więc brzmi dosyć ciekawe. Pomyślicie pewnie że to jakieś śladowe ilości nie warte uwagi. Nie do końca. Znalazłem ciekawe badanie na ten temat.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PM...n%20health.

Tutaj znalazłem informację że 4 uncje czyli jakieś 100 gram zawiera wystarczająco żeby dało się odczuć efekty.

https://www.scienzavegetariana.it/nutriz...beans.html

Tylko pragnę zaznaczyć że chodzi o liscie nie o nasiona. Z nasionami już niestety nie jest tak fajnie. Liście nie są tak łatwe do kupienia jak jadalne nasiona ale da się znaleźć herbatki i suplementy a ambitni miłośnicy zieleniny mogą spróbować uprawy własnych roślinek. Wystarczy wyprawa do ogrodniczego i trochę cierpliwości. Nie jest to szczególnie wymagające warzywo i naprawdę ładnie wygląda. Biało czarne kwiaty wyglądają dosyć nietypowo.
Po spożyciu lewodopa jest metabolizowana do dopaminy i zwiększa jej stężenie w mózgu. Brzmi przyjemnie ale nie nastawiajcie się na pizdę życia. Mówimy tu bardziej o działaniu nootropowym. Daje kopa do motywacji i poprawia nastrój. Ponadto dodaje energii i zwiększa skupienie. Zmniejsza drżenie rąk, co nie dziwi ponieważ jest używana w leczeniu Parkinsona. Podnosi też libido. Ludzi nieprzeoranych stymulantami może to wystarczyć do wyrwania z kapci xDDD bywalcy naszego pięknego forum pewnie by krzyczeli "żołnierze nic nie czuję!". Warto też wspomnieć że szybko rośnie tolerka co może być lekko uciążliwe dla ludzi zażywających rekreacyjnie a jest dramatem dla ludzi z parkinsonem. Ma też interakcje z imao i paroma innymi rzeczami więc warto uważać. Są też skutki uboczne: zawroty głowy, mdłości, problemy z zasypianiem i dziwne sny. Dosyć często zdarza się ból głowy. I na koniec nietypowy efekt. Duże dawki wywołują ogromną chęć do oddawania się hazardowi. Nie wierzycie? Sprawdźcie to:

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5215459/

Według informacji znalezionych tutaj, 1 na 7 pacjentów leczonych tą lub podobną substancją doświadcza takich psychologicznych efektów. 
https://www.healthline.com/health-news/p...ing-102014

Najczęściej to jest hazard ale mogą to być równie dobrze impulsywne zakupy czy dowolne inne nierozważne zachowania. Pragnę zaznaczyć że takie ekstremalne skutki uboczne zostały zaobserwowane przy dużych dawkach aptecznych preparatów. Herbatka z bobu raczej nikogo nie popchnie do grania w makao na pieniądze albo pierdolnięcia wszystkiego i pojechania w bieszczady. Jeszcze myślę że warto wspomnieć że niektórzy radzą wypić przed zastosowaniem zieloną herbatę żeby lepiej zadziałało. Zielona herbata zawiera EGCG. Taki przeciwutleniacz. Wiele suplementów zawiera właśnie taką kombinację. A i jeszcze jedno. Nie wolno jeść surowych nasion i strączków. Jak zresztą prawie każdych innych strączków. I nie szabrujcie ogródków działkowych przeze mnie xD]]>  Wyka bób (Vicia faba L.) to gatunek jednorocznej rośliny z, nie zgadniecie, rodziny bobowatych. Po angielsku znany jest pod nazwami broad bean i fava bean. Odmiana z małymi, twardymi ale nie kwaśnymi nasionami nazywana jest horse bean xD

Ciekawostka z wiki:

"Some people suffer from favism, a hemolytic response to the consumption of broad beans, a condition linked to a metabolism disorder known as G6PDD."
Czyli w skrócie niektórzy ludzie mają taką chorobę metaboliczną związaną z brakiem pewnego enzymu. Zazwyczaj nie ma żadnych wyraźnych objawów ale zdarza się zażułcenie skóry i szczanie na niepokojące kolory.
Warzywa nie zawsze są dla was dobre uważajcie xD niektóre chcą was zabić albo zafundować wam żółtą mordę. Ale przejdźmy do ciekawszych rzeczy. L-dopa jest naturalnym aminokwasem i prekursorem dopaminy. Wszyscy lubimy dopaminkę więc brzmi dosyć ciekawe. Pomyślicie pewnie że to jakieś śladowe ilości nie warte uwagi. Nie do końca. Znalazłem ciekawe badanie na ten temat.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PM...n%20health.

Tutaj znalazłem informację że 4 uncje czyli jakieś 100 gram zawiera wystarczająco żeby dało się odczuć efekty.

https://www.scienzavegetariana.it/nutriz...beans.html

Tylko pragnę zaznaczyć że chodzi o liscie nie o nasiona. Z nasionami już niestety nie jest tak fajnie. Liście nie są tak łatwe do kupienia jak jadalne nasiona ale da się znaleźć herbatki i suplementy a ambitni miłośnicy zieleniny mogą spróbować uprawy własnych roślinek. Wystarczy wyprawa do ogrodniczego i trochę cierpliwości. Nie jest to szczególnie wymagające warzywo i naprawdę ładnie wygląda. Biało czarne kwiaty wyglądają dosyć nietypowo.
Po spożyciu lewodopa jest metabolizowana do dopaminy i zwiększa jej stężenie w mózgu. Brzmi przyjemnie ale nie nastawiajcie się na pizdę życia. Mówimy tu bardziej o działaniu nootropowym. Daje kopa do motywacji i poprawia nastrój. Ponadto dodaje energii i zwiększa skupienie. Zmniejsza drżenie rąk, co nie dziwi ponieważ jest używana w leczeniu Parkinsona. Podnosi też libido. Ludzi nieprzeoranych stymulantami może to wystarczyć do wyrwania z kapci xDDD bywalcy naszego pięknego forum pewnie by krzyczeli "żołnierze nic nie czuję!". Warto też wspomnieć że szybko rośnie tolerka co może być lekko uciążliwe dla ludzi zażywających rekreacyjnie a jest dramatem dla ludzi z parkinsonem. Ma też interakcje z imao i paroma innymi rzeczami więc warto uważać. Są też skutki uboczne: zawroty głowy, mdłości, problemy z zasypianiem i dziwne sny. Dosyć często zdarza się ból głowy. I na koniec nietypowy efekt. Duże dawki wywołują ogromną chęć do oddawania się hazardowi. Nie wierzycie? Sprawdźcie to:

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5215459/

Według informacji znalezionych tutaj, 1 na 7 pacjentów leczonych tą lub podobną substancją doświadcza takich psychologicznych efektów. 
https://www.healthline.com/health-news/p...ing-102014

Najczęściej to jest hazard ale mogą to być równie dobrze impulsywne zakupy czy dowolne inne nierozważne zachowania. Pragnę zaznaczyć że takie ekstremalne skutki uboczne zostały zaobserwowane przy dużych dawkach aptecznych preparatów. Herbatka z bobu raczej nikogo nie popchnie do grania w makao na pieniądze albo pierdolnięcia wszystkiego i pojechania w bieszczady. Jeszcze myślę że warto wspomnieć że niektórzy radzą wypić przed zastosowaniem zieloną herbatę żeby lepiej zadziałało. Zielona herbata zawiera EGCG. Taki przeciwutleniacz. Wiele suplementów zawiera właśnie taką kombinację. A i jeszcze jedno. Nie wolno jeść surowych nasion i strączków. Jak zresztą prawie każdych innych strączków. I nie szabrujcie ogródków działkowych przeze mnie xD]]> <![CDATA[Wolna zasada, oczyszczanie, zastosowanie jak kto woli.]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4636 Mon, 07 Oct 2024 14:15:05 +0000 ToXic]]> https://dopal.org/showthread.php?tid=4636 Z racji iż kolega  wspominał w poście że chciałby się dowiedziec czegos o formie freebase a ja ostatsnio bawilem sie w malego chemika to moge cos nie cos skrabnac na ten temat Smile Post niestety bedzie troche ubogi i krotki ze wzgledu na to ze juz mialem go prawie skonczonego i mi sie zamknela przegladarka Tongue a jak wiecie powtorke tej werwy i weny w człowieku jak jest na zajawce ciezko sie powtarza Tongue

Dobra ale przechodzac do meritum sprawy,  zabawa w Wolna Zasade tz. freebase ma tak na prawde sens przy ilosciach minimum 10g. Wtedy przynajmniej wychodzimy na tak zwany plus. Bo towaru fakt mniej dostajemy ale z racji stworzonej formy i tak jestesmy do przodu bo towaru znacznie mniej marnujemy podczas konsumpcji (mowa głownie o mojej ukochanej drugiej polowce, alfie Smile ). 
Ostatnio z racji iz probowalem przekonac sie na wszystkie sposoby do vapowania NEP'a, postanowilem sprawdzic jak sie bedzie zachowywac w postaci wolnej zasady ( uprzedzam pytania, takie samo gowno jak i przed), czyli kompletnie nie nadaje sie do vapo. Cos tam o tym wiem, w koncu vapuje alfe juz przeszlo parenascie lat.....
No wiec tak, do zabawy w freebasing bedziemy potrzebowac :

1. Substancji głownej, w moim przypadku NEP
2.Sody oczyszczonej
3.Wody demirilizowanej
4.Patyczka do mieszania
5.Jakis szklany kubeczek ( ja uzywam  takich fajnych malych sloiczków )
6.Kuchenki  gazowej i garnka
7.Opcjonalnie termometr kuchenny 
8.Filtry od kawy, w ostatecznosci chusteczki tez wystarcza.

Zacznijmy jeszcze raz od podstaw frebasingu. Prawdziwy, ksiązkowy wymaga od nas pewnej wiedzy w zakresie wyszukiwania informacji w internecie. Choćby na poczatek :
Reakcje neutralizacji między sodą oczyszczoną a kwasem opisujemy rownaniem :
HCl (chlorowodorek) + NaHCO3 (soda) → NaCl (soˊl) + H2O (woda) + CO₂ (dwutlenek węgla) w skrócie  to oznacza, że 1 mol NaHCO (sody oczyszczonej) zneutralizuje 1 mol kwasu (HCL w nepie). Wiedząc to musimy znalezc info o tym jakie sa masy molowe owych substancji, czyli jaka jest masa molowa NEP'a i jaka masa molowa sody oczysczonej, potrzebne nam to będzie do obliczenia proporcji.
No wiec tak , 
masa molowa Nepika to około 220g/mol (205sam nep + jakies 20 przez azot,tlen itp bo przeciez jest HCL- w krysztale) czyli matematyka teraz :
1g NEPA : 220g/mol = wychodzi nam około 0.45 mol NEP HCL 
Teraz soda oczyszczona, jej masa to 84 g/mol.
LICZYMY 
0,00455 moli NaHCO₃ × 84 g/mol = 0,382 g sody oczyszczonej. Czyli na jednego grama NEP musimy zużyć prawie 0.4g sody ( jesli wezmiemy za malo to reakcja nie dojdzie do skutku, natomiast jesli wezmiey jej za duzo to nam sie nie rozpusci w wodzie i bedzie dupa bo bedziemy musieli sie jej pozbywac, przemywac, filtrowac a przy takich ilosciach skonczy sie to tak ze z naszego grama nepa chuja co wolnej zasady wyciagniemy Tongue 
Ilość potrzebnej wody równiez bierzemy z infoamcji z neta Nep dla przykladu 1g/10 ml wody, zreszta to widzimy golym okiem. Jesli wsypiemy proszek do 10ml wody pomieszamy i dalej nie bedzie sie chcual rozpuscic to znaczy ze musimy dolac jeszcze wody bo najwyczaj w swiecie zabraklo tam wolnych atomków czy czego tam he Tongue
Dobra teraz zaczynamy działac. Wode demi pierw podgrzewamy do max 60stopni (wieksza temperatura zniszczy nam na starcie Nepa ktory sie rozklada juz przy 70stopniach w wodzie Wink wiiec uwazajcie. ) Wsypujemy nepa i mieszamy. Jak calosc nam sie rozpusci to zaczynamy dodawac sode, tylko nie wszystko naraz ! a po  malu ciagle mieszajac. Jesli woda jest w odpowiedniej temperaturze to podczass wsypywania sody roztwor zacznie nam syczec, i bedzie tak jakby bulgotac (tak na prawde to tylko babelki C02 coś jak w gazowanej zbeltanej coli czy tam sprite Tongue ). Mieszamy ciagle i teraz tak opcje sa dwie a nawet btm powiedzial trzy : 
Jesli chcemy zeby wolna zasada wyszla nam w postaci oleju, mazi, czy tam jak byscie to nazwali, to sloiczek z roztworem wsadzamy do kapieli wodnej czyli do garnka z woda ktora sie gotowala na kuchence. I teraz uwaga bo z racji ze wody demi mielismy w chuj malo to szybko moze dojsc do wrzenia a tego nie chcemy bo spierdolimy nepa i fakt olejek nam wyjdzie ale do niczego nie bedzie sie nadawac ze wzgledu na okropny smrod !! na prawde okropny !! Czyli wsadzamy do kapieli roztwor momentalnie zacznie wydzielac ogromne ilosci babelkow (soda zaszla w reakcje z kwasem), mieszamy i szybko wyciagamy sloiczek zeby nie przegotowac, lekko ostudzamy i znowu do kapieli. Do momentu az babelki ucichna. Potem sloiczek odstawiamy i patrzymy jak podczas ochladzania sie powstaje na wierzchu olejek, probujemy go jakios wysiorbac (strzykawka sie nada do tego) i sruuu do zarowki mozemy wlac to gowno i vapowac (ostrzegam tak samo paskudne jak w przupadku proby vapo kamieni nepa, no moze troche mniej no i do tego dochodzi fakt ze nie przegrzejemy tego gowna i nie spalimy jak w przypadku vapo HCL. 
Druga opcja to taka troche w zasadzie zabawa prawie jak przy oczyszcaniu subsrtancji (ale nie do konca tak jest ale na pewno lepiej smakuje sniff , prawie niewyczuwalny ( chociaz tu dodam ze ten sort od eskobara to jest bomba sama w sobie) jesli ktos kupuuje z innego zrodla to po tym zabiegu ktory teraz opisze moglby sprowac sortu pierweszej jakosci jak u Smile
Powyzszy sposob to jest "ksiazkowy" taki jaki powinien byc, swoja droga przy alfie to ma sens przy nepie nie i lepsze efekty daje ten moj sposob wyjebkowy jak ja go nazywam Tongue 
Bierzemy gram Nepa i wrzucamy go w 20ml a nawet 30ml wody demi. Mieszamy i jak wszystko sie rozpusci to dodajemy okolo 2g sody podzielonej w malych dawkach np po 250-300mg. I tutaj wazne NIE PODGRZEWAMY TEGO W KAPIELI WODNEJ, a tylko przed wsypaniem NEPA do niego podgrzwamy np w mikrofali do 40stopni aby tylko lekko ciepla woda byla. BRon boze wiecej bo jak wsypiemy do cieplej i poczujemy ten charakterystyczny zapach rozpuszczanego nepa to nie do konca dobrze. Po prostu unikajmy tego. Czyli mieszamy calosc i mieszamy az cala soda sie nie rozpusci ( 2g w 30ml wody ) siie powinno prawie rozpuscic. I tutaj jest taki maly pstryczek bo :
ze wzledu ze dalismy tylko 1g NEPA a az 2g sody to niestety ale wiekoszosc sody mimo ze sie rozpuscila to nie zaszla w reakcje z kwasem i jesli to tak zostawimy to produkt koncowy bedziemy mieli nepa z soda Tongue wiec albo poswiecamy troszke wiecej tego nepa albo metoda kilkukrotnej filtracji roztworu, czyli albo filt do kawy albo najlepsze sa takie gazy opatrunkowe, wiecie takie jalowe kwadratowo w aptece za pare zlotych mozna kupic. I ogolnie to jak juz zauwazyliscie wasz roztwor jest metny wiec rozumiecie, ta soda ktora nie zaszla w reakcje w kwasem to te mente gowno. Wiec nakladamy na drugi sloiczek te gazy i po malu przelewamy raz z jednego sloiczka do drugiego i z powrotem Tongue tylko zmieniajcie gazy zeby szybsciej to odflitrowac. AA pamiectacie jak mowilem zebyscie nie mieli za cieplej wody przy wsypywaniou NEPA ? No bo jaknysciue mieli odpowiednia dla niego temperature i by sie rozpuscil pieknie w roztworze to niestety ta wredna cholera by jak na zlosc przyjela trzecia opcje wolnej zasady i by sie zaczal wydzielac w postaci osadu Tongue a niestetty przez to ze macie sode ktora nie zaszla w rekacje byscie i byscie ja odfifiltrowali to by sie skoonczylo  tak ze byscie wyjebali w chusteczkach i sode i nepa Tongue taki suprajs by byl jakby na koniec po odparowaniu nic wam nie powstalo Tongue No i przechodzac do konca, jak juz przefiltrujecie ten roztwor i bedzie przezroczysty i ladny to :
Bierzecie jakaś wieksza tacke, wykladacie na nia kartke z papieru, polecam np A4 Smile to wylewacie na to wasz powstaly roztwor i odstawiaciie gdzies w przewiewnne miejsce zeby wam to odparowalo. Po paru godzinach na kartce zobaczycie z powrotem waszego NEpa tyle ze chcialoby sie powiedziec zdrowszego ale jego moc bedzie wieksza ale co najwazniejsze w przypadku sniffa idealnie sie polaczy z nozdrzami. NIe wspominajac ze to dla kablarzy fajne rozwiazanie bo zyly nie dostana tak po dupie .]]> Z racji iż kolega  wspominał w poście że chciałby się dowiedziec czegos o formie freebase a ja ostatsnio bawilem sie w malego chemika to moge cos nie cos skrabnac na ten temat Smile Post niestety bedzie troche ubogi i krotki ze wzgledu na to ze juz mialem go prawie skonczonego i mi sie zamknela przegladarka Tongue a jak wiecie powtorke tej werwy i weny w człowieku jak jest na zajawce ciezko sie powtarza Tongue

Dobra ale przechodzac do meritum sprawy,  zabawa w Wolna Zasade tz. freebase ma tak na prawde sens przy ilosciach minimum 10g. Wtedy przynajmniej wychodzimy na tak zwany plus. Bo towaru fakt mniej dostajemy ale z racji stworzonej formy i tak jestesmy do przodu bo towaru znacznie mniej marnujemy podczas konsumpcji (mowa głownie o mojej ukochanej drugiej polowce, alfie Smile ). 
Ostatnio z racji iz probowalem przekonac sie na wszystkie sposoby do vapowania NEP'a, postanowilem sprawdzic jak sie bedzie zachowywac w postaci wolnej zasady ( uprzedzam pytania, takie samo gowno jak i przed), czyli kompletnie nie nadaje sie do vapo. Cos tam o tym wiem, w koncu vapuje alfe juz przeszlo parenascie lat.....
No wiec tak, do zabawy w freebasing bedziemy potrzebowac :

1. Substancji głownej, w moim przypadku NEP
2.Sody oczyszczonej
3.Wody demirilizowanej
4.Patyczka do mieszania
5.Jakis szklany kubeczek ( ja uzywam  takich fajnych malych sloiczków )
6.Kuchenki  gazowej i garnka
7.Opcjonalnie termometr kuchenny 
8.Filtry od kawy, w ostatecznosci chusteczki tez wystarcza.

Zacznijmy jeszcze raz od podstaw frebasingu. Prawdziwy, ksiązkowy wymaga od nas pewnej wiedzy w zakresie wyszukiwania informacji w internecie. Choćby na poczatek :
Reakcje neutralizacji między sodą oczyszczoną a kwasem opisujemy rownaniem :
HCl (chlorowodorek) + NaHCO3 (soda) → NaCl (soˊl) + H2O (woda) + CO₂ (dwutlenek węgla) w skrócie  to oznacza, że 1 mol NaHCO (sody oczyszczonej) zneutralizuje 1 mol kwasu (HCL w nepie). Wiedząc to musimy znalezc info o tym jakie sa masy molowe owych substancji, czyli jaka jest masa molowa NEP'a i jaka masa molowa sody oczysczonej, potrzebne nam to będzie do obliczenia proporcji.
No wiec tak , 
masa molowa Nepika to około 220g/mol (205sam nep + jakies 20 przez azot,tlen itp bo przeciez jest HCL- w krysztale) czyli matematyka teraz :
1g NEPA : 220g/mol = wychodzi nam około 0.45 mol NEP HCL 
Teraz soda oczyszczona, jej masa to 84 g/mol.
LICZYMY 
0,00455 moli NaHCO₃ × 84 g/mol = 0,382 g sody oczyszczonej. Czyli na jednego grama NEP musimy zużyć prawie 0.4g sody ( jesli wezmiemy za malo to reakcja nie dojdzie do skutku, natomiast jesli wezmiey jej za duzo to nam sie nie rozpusci w wodzie i bedzie dupa bo bedziemy musieli sie jej pozbywac, przemywac, filtrowac a przy takich ilosciach skonczy sie to tak ze z naszego grama nepa chuja co wolnej zasady wyciagniemy Tongue 
Ilość potrzebnej wody równiez bierzemy z infoamcji z neta Nep dla przykladu 1g/10 ml wody, zreszta to widzimy golym okiem. Jesli wsypiemy proszek do 10ml wody pomieszamy i dalej nie bedzie sie chcual rozpuscic to znaczy ze musimy dolac jeszcze wody bo najwyczaj w swiecie zabraklo tam wolnych atomków czy czego tam he Tongue
Dobra teraz zaczynamy działac. Wode demi pierw podgrzewamy do max 60stopni (wieksza temperatura zniszczy nam na starcie Nepa ktory sie rozklada juz przy 70stopniach w wodzie Wink wiiec uwazajcie. ) Wsypujemy nepa i mieszamy. Jak calosc nam sie rozpusci to zaczynamy dodawac sode, tylko nie wszystko naraz ! a po  malu ciagle mieszajac. Jesli woda jest w odpowiedniej temperaturze to podczass wsypywania sody roztwor zacznie nam syczec, i bedzie tak jakby bulgotac (tak na prawde to tylko babelki C02 coś jak w gazowanej zbeltanej coli czy tam sprite Tongue ). Mieszamy ciagle i teraz tak opcje sa dwie a nawet btm powiedzial trzy : 
Jesli chcemy zeby wolna zasada wyszla nam w postaci oleju, mazi, czy tam jak byscie to nazwali, to sloiczek z roztworem wsadzamy do kapieli wodnej czyli do garnka z woda ktora sie gotowala na kuchence. I teraz uwaga bo z racji ze wody demi mielismy w chuj malo to szybko moze dojsc do wrzenia a tego nie chcemy bo spierdolimy nepa i fakt olejek nam wyjdzie ale do niczego nie bedzie sie nadawac ze wzgledu na okropny smrod !! na prawde okropny !! Czyli wsadzamy do kapieli roztwor momentalnie zacznie wydzielac ogromne ilosci babelkow (soda zaszla w reakcje z kwasem), mieszamy i szybko wyciagamy sloiczek zeby nie przegotowac, lekko ostudzamy i znowu do kapieli. Do momentu az babelki ucichna. Potem sloiczek odstawiamy i patrzymy jak podczas ochladzania sie powstaje na wierzchu olejek, probujemy go jakios wysiorbac (strzykawka sie nada do tego) i sruuu do zarowki mozemy wlac to gowno i vapowac (ostrzegam tak samo paskudne jak w przupadku proby vapo kamieni nepa, no moze troche mniej no i do tego dochodzi fakt ze nie przegrzejemy tego gowna i nie spalimy jak w przypadku vapo HCL. 
Druga opcja to taka troche w zasadzie zabawa prawie jak przy oczyszcaniu subsrtancji (ale nie do konca tak jest ale na pewno lepiej smakuje sniff , prawie niewyczuwalny ( chociaz tu dodam ze ten sort od eskobara to jest bomba sama w sobie) jesli ktos kupuuje z innego zrodla to po tym zabiegu ktory teraz opisze moglby sprowac sortu pierweszej jakosci jak u Smile
Powyzszy sposob to jest "ksiazkowy" taki jaki powinien byc, swoja droga przy alfie to ma sens przy nepie nie i lepsze efekty daje ten moj sposob wyjebkowy jak ja go nazywam Tongue 
Bierzemy gram Nepa i wrzucamy go w 20ml a nawet 30ml wody demi. Mieszamy i jak wszystko sie rozpusci to dodajemy okolo 2g sody podzielonej w malych dawkach np po 250-300mg. I tutaj wazne NIE PODGRZEWAMY TEGO W KAPIELI WODNEJ, a tylko przed wsypaniem NEPA do niego podgrzwamy np w mikrofali do 40stopni aby tylko lekko ciepla woda byla. BRon boze wiecej bo jak wsypiemy do cieplej i poczujemy ten charakterystyczny zapach rozpuszczanego nepa to nie do konca dobrze. Po prostu unikajmy tego. Czyli mieszamy calosc i mieszamy az cala soda sie nie rozpusci ( 2g w 30ml wody ) siie powinno prawie rozpuscic. I tutaj jest taki maly pstryczek bo :
ze wzledu ze dalismy tylko 1g NEPA a az 2g sody to niestety ale wiekoszosc sody mimo ze sie rozpuscila to nie zaszla w reakcje z kwasem i jesli to tak zostawimy to produkt koncowy bedziemy mieli nepa z soda Tongue wiec albo poswiecamy troszke wiecej tego nepa albo metoda kilkukrotnej filtracji roztworu, czyli albo filt do kawy albo najlepsze sa takie gazy opatrunkowe, wiecie takie jalowe kwadratowo w aptece za pare zlotych mozna kupic. I ogolnie to jak juz zauwazyliscie wasz roztwor jest metny wiec rozumiecie, ta soda ktora nie zaszla w reakcje w kwasem to te mente gowno. Wiec nakladamy na drugi sloiczek te gazy i po malu przelewamy raz z jednego sloiczka do drugiego i z powrotem Tongue tylko zmieniajcie gazy zeby szybsciej to odflitrowac. AA pamiectacie jak mowilem zebyscie nie mieli za cieplej wody przy wsypywaniou NEPA ? No bo jaknysciue mieli odpowiednia dla niego temperature i by sie rozpuscil pieknie w roztworze to niestety ta wredna cholera by jak na zlosc przyjela trzecia opcje wolnej zasady i by sie zaczal wydzielac w postaci osadu Tongue a niestetty przez to ze macie sode ktora nie zaszla w rekacje byscie i byscie ja odfifiltrowali to by sie skoonczylo  tak ze byscie wyjebali w chusteczkach i sode i nepa Tongue taki suprajs by byl jakby na koniec po odparowaniu nic wam nie powstalo Tongue No i przechodzac do konca, jak juz przefiltrujecie ten roztwor i bedzie przezroczysty i ladny to :
Bierzecie jakaś wieksza tacke, wykladacie na nia kartke z papieru, polecam np A4 Smile to wylewacie na to wasz powstaly roztwor i odstawiaciie gdzies w przewiewnne miejsce zeby wam to odparowalo. Po paru godzinach na kartce zobaczycie z powrotem waszego NEpa tyle ze chcialoby sie powiedziec zdrowszego ale jego moc bedzie wieksza ale co najwazniejsze w przypadku sniffa idealnie sie polaczy z nozdrzami. NIe wspominajac ze to dla kablarzy fajne rozwiazanie bo zyly nie dostana tak po dupie .]]>