Cytat:Związek CUMYL-3TMS-PRINACA jest kannabinoidem z grupą kumylową (CUMYL) połączoną z fragmentem indazolu (INA) poprzez mostek karboksyamidowy (CA) i ogon 3-trimetylosililopropylowy (3-TMS-PR). CUMYL-3TMS-PRINACA ma podobną strukturę chemiczną do ADMB-3TMS-PRINACA, która została oficjalnie ogłoszona w marcu 2023 roku. Obie substancje mają w swojej strukturze ogon 3-trimetylosililopropylowy, z tą różnicą, że w CUMYL-3TMS-PRINACA występuje kumylowa grupa łącząca zamiast grupy aminodimetylobutanonu (ADMB) w ADMB-3TMS-PRINACA.

CUMYL-3TMS-PRINACA ma również strukturalne podobieństwa do syntetycznego kannabinoidu CUMYL-4CN-BINACA, który jest kontrolowany na poziomie międzynarodowym (Schedule II Jednolitej Konwencji Narodów Zjednoczonych o substancjach psychotropowych z 1971 r.). Obie substancje mają wspólną grupę kumylową, rdzeń indazolowy i mostek karboksyamidowy w swojej strukturze chemicznej, ale różnią się częścią ogonową w ugrupowaniu indazolowym.

Brak jest dostępnych informacji na temat farmakologii i toksykologii CUMYL-3TMS-PRINACA. Biorąc pod uwagę podobieństwo strukturalne do innych syntetycznych kannabinoidów, takich jak CUMYL-4CN-BINACA, można sobie wyobrazić, że CUMYL-3TMS-PRINACA działałby jako agonista receptora kannabinoidowego.

Oficjalne powiadomienie EWS (unijny system wczesnego ostrzegania obsługiwany przez EMCDDA i Europol) z dnia 30.05.2023 r. w sprawie CUMYL-3TMS-PRINACA jako nowej substancji psychoaktywnej zgodnie z przepisami (WE) nr 1920/2006 i decyzji ramowej Rady 2004/757/WSiSW opierało się na identyfikacji przedmiotowej substancji jako części 10 g zielonego materiału roślinnego zajętego przez szwedzkie służby celne w marcu 2023 r. (raport: EDND-CR-2023-488). Struktura substancji została potwierdzona analitycznie przez Szwedzkie Krajowe Centrum Kryminalistyczne (NFC) za pomocą GC-MS i NMR.

CUMYL-3TMS-PRINACA wykryto również w 35 g materiału roślinnego zajętego przez bawarską policję krajową w lutym 2023 r. (raport: EDND-CR-2023-492). Struktura substancji została potwierdzona metodami GC-MS, HPLC-MS, GC-IR i NMR w ramach finansowanego przez UE projektu "ADEBAR".

Cytat:CUMYL-4CN-BINACA is metabolized to produce cyanide, raising concerns about liver toxicity.[8] There is one reported case of hyperthermia, rhabdomyolysis, and kidney failure associated with its use.[11]