Proksybarbal - Wersja do druku +- Dopal.org - Forum Dyskusyjne o Używkach i RC (https://dopal.org) +-- Dział: Chemicznie (https://dopal.org/forumdisplay.php?fid=25) +--- Dział: Pozostałe środki (https://dopal.org/forumdisplay.php?fid=34) +--- Wątek: Proksybarbal (/showthread.php?tid=6475)

Proksybarbal - Bortak42 - 26.02.2026 Nazwy: Proksybarbal, proksybarbital, proksybarbiton, Ipronal, Vasalgin, Centralgal, Axeen, kwas 5-allilo-5-(2-hydroksypropylo)barbiturowy, 5-allilo-5-(2-hydroksypropylo)malonylomocznik, 5-allilo-5-(2-hydroksypropylo)pirymidyno-2,4,6(1H,3H,5H)-trion Wzór sumaryczny: C10H14N2O4 Masa molowa: 226,23 g/mol Proksybarbal to organiczny związek chemiczny i pochodna kwasu barbiturowego, czyli barbituran o działaniu uspokajającym, przeciwlękowym i kojącym ośrodkowy układ nerwowy. Łagodzi objawy migreny i nie działa nasennie. Punkt uchwytu działania leku znajduje się w tworze siatkowatym pnia mózgu oraz w podwzgórzu. Wpływa korzystnie na zaburzenia regulacji autonomicznych pochodzenia ośrodkowego. Działanie leku ujawnia się po kilku dniach stosowania. Nie wywołuje zależności lekowej, nawet po kilkumiesięcznym okresie stosowania. Jest to barbituran o unikalnym mechanizmie działania pozbawiony działania nasennego i ze znacznie niższym potencjałem uzależniającym. Działa jako depresant. Działa depresyjnie na OUN. Z tego powodu wzmacnia działanie innych leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, a te inne leki działające depresyjnie na OUN (depresanty) wzmacniają jego działanie. Proksybarbal (Ipronal) jest barbituranem zsyntetyzowanym w 1956 roku w Polsce przez Bogusława Bobranskiego. Jest to oryginalny, polski lek zsyntetyzowany w 1955 lub 1956 roku (prawdopodobnie w 1956 roku) w laboratoriach Akademii Medycznej we Wrocławiu przez Bogusława Bobrańskiego. Ma właściwości przeciwlękowe i uspokajające i, w przeciwieństwie do większości barbituranów, jest praktycznie pozbawiony działania nasennego. Był stosowany jako lek uspokajający i przeciwlękowy. Był również stosowany w leczeniu migrenowych bólów głowy, podobnie jak butalbital. Był lekiem na receptę, dostępnym w Polsce od lat 50. do 90. XX wieku pod nazwą handlową Ipronal. Jeleniogórskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa rozpoczęły produkcję tabletek zawierających proksybarbal pod nazwą handlową Ipronal, w latach 50. XX wieku którą zakończono w 1999 roku. Lek nie został opatentowany i znajdował się w handlu jako lek w kilku innych krajach pod różnymi nazwami handlowymi (Szwajcaria, Austria, Hiszpania, Węgry i Francja). Obecnie w Polsce preparat jest niedostępny (poza importem docelowym z Węgier). We Francji został wycofany z rynku ze względu na ryzyko spowodowania małopłytkowości immunoalergicznej. Walofan jest metabolizowany w organizmie do barbituranu proksybarbalu, a zatem jest prolekiem proksybarbalu. In vivo walofan ulega izomeryzacji do proksybarbalu. Preparaty dostępne na świecie Preparaty handlowe: Axeen (Szwajcaria) Centralgal (Francja) Vasalgin (Węgry) Źródła: https://pl.wikipedia.org/wiki/Proksybarbal https://en.wikipedia.org/wiki/Proxibarbital https://web.archive.org/web/20081227015358/http://www.tfe.edu.pl/aptekarz/Aptekarz-2003-09.pdf https://go.drugbank.com/drugs/DB13253 https://www.rlsnet.ru/drugs/ipronal-1509#deistvuiushhee-veshhestvo https://gigancinauki.pl/gn/biogramy/83890,Bobranski-Boguslaw.html https://pl.wikipedia.org/wiki/Bogus%C5%82aw_Bobra%C5%84ski https://en.wikipedia.org/wiki/Bogus%C5%82aw_Bobra%C5%84ski https://web.archive.org/web/20121102131209/http://www.osk.am.wroc.pl/cgi-bin/news/gazeta.cgi?zr=77 https://en.wikipedia.org/wiki/Valofane https://en.wikipedia.org/wiki/Isomerization https://en.wikipedia.org/wiki/Prodrug https://en.wikipedia.org/wiki/In_vivo https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14412/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6118275/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2415778/ Obecnie lek nie jest już dostępny w Polsce i nie wiadomo czy gdziekolwiek indziej jest jeszcze dostępny, chyba nie, ale jest to oryginalny polski lek polskiej produkcji stworzony w Polsce. No i jest to barbituran o unikalnym mechanizmie działania pozbawiony działania nasennego, a to jest bardzo rzadkie w przypadku barbituranów.