Metylofenidat (MPH) - Wersja do druku +- Dopal.org - Forum Dyskusyjne o Używkach i RC (https://dopal.org) +-- Dział: Chemicznie (https://dopal.org/forumdisplay.php?fid=25) +--- Dział: Stymulanty (https://dopal.org/forumdisplay.php?fid=27) +--- Wątek: Metylofenidat (MPH) (/showthread.php?tid=6445)

Metylofenidat (MPH) - Bortak42 - 16.02.2026 Nazwy: Metylofenidat, MPH Wzór chemiczny: C14H19NO2 Masa molowa: 233,311 g/mol Rozpuszczalność w wodzie: 1255 mg/l Temperatura topnienia: 74 °C (165 °F) Temperatura wrzenia: 136 °C (277 °F) Współczynnik podziału: 0,20 Kwasowość: 8,77 Metylofenidat (MPH) to stymulant i organiczny związek chemiczny z grupy fenyloetyloamin, stosowany jako lek o działaniu stymulującym. Jest inhibitorem zwrotnego wychwytu dopaminy i noradrenaliny (NDRI). Używany jest w leczeniu ADHD, narkolepsji, hipersomnii idiopatycznej oraz był stosowany przy wyprowadzaniu z narkozy. Znajduje się w Polsce w grupie II-P wykazu substancji psychotropowych. Działanie: Metylofenidat działa stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy. Metylofenidat działa jako NDRI. MPH, przekraczając barierę krew-mózg hamuje wychwyt zwrotny dopaminy i noradrenaliny, co powoduje zwiększenie stężenia tych substancji, poprzez wychwycenie i zatrzymanie białka transportującego dopaminę (DAT). Powoduje to zwiększenie pozakomórkowego stężenia dopaminy i podwyższenie dopaminergicznej neurotransmisji. Jest najbardziej aktywny w modulacji poziomu dopaminy i, w mniejszym stopniu, noradrenaliny. Metylofenidat wiąże się z transporterami dopaminy i noradrenaliny i blokuje je. Chociaż zarówno amfetamina, jak i metylofenidat działają dopaminergicznie, należy zauważyć, że ich mechanizm działania jest znacznie inny. Metylofenidat jest inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy, podczas gdy amfetamina jest zarówno środkiem uwalniającym (releaserem), jak i inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny (głównie w przytłaczającej większości środkiem uwalniającym (releaserem) i w niewielkim, nieznacznym stopniu też inhibitorem wychwytu zwrotnego), czyli jest NDRA i NDRI. Każdy z tych leków ma odpowiedni wpływ na noradrenalinę, który jest słabszy niż ich wpływ na dopaminę. Metylofenidat jest czystym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy (NDRI) bez uwalniania tych neuroprzekaźników i nie jest releaserem (środkiem uwalniającym) noradrenaliny i dopaminy (NDRA), czyli ma inny mechanizm działaniu w porównaniu do amfetaminy i znacznie bardziej czysty i ograniczony. Metylofenidat w przeciwieństwie do amfetaminy, która jest NDRA (i w małym stopniu też NDRI) nie jest neurotoksyczny i nie ma działania neurotoksycznego, jako NDRI (czysty NDRI). Amfetamina jest neurotoksyczna dopiero w dawkach wyższych niż terapeutyczne (w dawkach terapeutycznych neurotoksyczność jest nieznaczna).  Metylofenidat jako stymulant nie uzależnia fizycznie, ale może uzależniać psychicznie. Preparaty medyczne: Metylofenidat dostępny jest w Polsce jako: Atenza (tabletki o przedłużonym uwalnianiu), Concerta (tabletki o przedłużonym uwalnianiu, technologia OROS), Medikinet (tabletki o natychmiastowym uwalnianiu), Medikinet CR (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu), Symkinet MR (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu). W innych krajach Europy lek zawierający chlorowodorek metylofenidatu jest również znany pod takimi nazwami handlowymi jak: Ritaline (Novartis) Methylphenidate (Mylan) Equasym (Takeda) Methylfenidaat (Sandoz) Concerta (Janssen-Cilag) Wyłącznie w USA dostępne są również: metylofenidat pod nazwą Ritalin deksmetylofenidat (d-MPH) pod nazwą Focalin Droga podania: doustnie (terapeutycznie i rekreacyjnie), donosowo (rekreacyjnie) Dawkowanie: 5-20 mg (terapeutycznie), 20-40 mg (rekreacyjnie) Czas działania: 2,5-4 godziny Jest to lek dostępny w Polsce na receptę. Dawkowanie leku ustalane jest indywidualnie z lekarzem. Źródła: https://pl.wikipedia.org/wiki/Metylofenidat https://en.wikipedia.org/wiki/Methylphenidate https://psychonautwiki.org/wiki/Methylphenidate