ruch by spadł o 70-80%
Forum TOR
Już teraz zapraszamy na nasze forum w sieci TOR.dopal67vkvim2qxc52cgp3zlmgzz5zac6ikpz536ehu7b2jed33ppryd.onion
Kopiuj adres
Archiwum Shoutboxa
brawo Jasiu
Czyli jakby wycofali nagrody to nikt by się nie odzywał?
XDD zaraz nowy sklep się otworzy Kej & DarkSonia xDD
moze przepis na fetke? redukcja fenyloacetonu (P2P) za pomocą amalgamatu glinu (z folii aluminiowej i rtęci)
Leci po następną nagrodę xd
Sonia to teraz tak leci z tymi postami jak kapitan z newsami xd
no wstane, w nocy
Było spane i piękne sny
No to wstaniesz normalnie xd budzik ustaw i będzie git
bo musze wstac rano
Dlaczego? Skoro chce ci się spać to po co się męczyć?
narazie nie
Lifeisbrutal Yes sir
voice.of.voiceless połóż się spać na godzinę dwie
Jak chcesz to pisz posty
Chochlik nagrody są normalnie
selekcja naturalna
Nioch nioch
To koniec absty
Ojoj także po wygrywam se co
kurwa kej9 zostaw tre przepisy bo sie jeszcze ktops czegos naumie
3hopcp o 23
Krok 1: Składniki i Odczynniki:
- 3-Chloropropiofenon: Jest to prekursor i kluczowy składnik w tej syntezie.
- Methylamine (roztwór wodny): Służy jako źródło grupy aminowej.
- Formaldehyd (roztwór wodny): Reaguje z metyloaminą, tworząc iminę.
- Kwas solny (HCl): Katalizator reakcji Friedela-Craftsa.
- Rozpuszczalnik: Dichlorometan (DCM) lub inny odpowiedni rozpuszczalnik organiczny.
- Przygotowanie iminy: Wymieszaj metyloaminę i formaldehyd w odpowiednim stosunku molowym (zwykle 1:1) w kolbie z chłodnicą zwrotną. Ogrzewaj mieszaninę delikatnie przez pewien czas (np. 30 minut), aby umożliwić utworzenie iminy.
- Dodanie 3-Chloropropiofenonu: Do kolby z iminą dodaj 3-Chloropropiofenon w odpowiednim stosunku molowym (zwykle 1:1).
- Kataliza reakcji: Dodaj kwas solny (HCl) do mieszaniny, aby zainicjować reakcję Friedela-Craftsa. Ilość HCl powinna być wystarczająca do katalizy reakcji, ale nie nadmierna.
- Mieszanie i ogrzewanie: Mieszaj mieszaninę reakcyjną i ogrzewaj ją w kontrolowanej temperaturze (np. 40-60°C) przez określony czas (np. kilka godzin). Monitoruj postęp reakcji za pomocą chromatografii cienkowarstwowej (TLC).
- Ekstrakcja i oczyszczanie: Po zakończeniu reakcji ostudź mieszaninę do temperatury pokojowej. Dodaj rozpuszczalnik organiczny (np. DCM) i wstrząśnij mieszaniną w rozdzielaczu. Oddziel fazę organiczną i przemyj ją wodą, aby usunąć pozostałości kwasu i innych zanieczyszczeń.
- Krystalizacja: Odparuj rozpuszczalnik z fazy organicznej, aby uzyskać surowy produkt. Oczyść surowy produkt za pomocą krystalizacji z odpowiedniego rozpuszczalnika (np. etanol).
voice.of.voiceless a co ost brals?
kurwa zasypiam na siedzaco a jeszcze tyle do wieczora
Dostęp zabroniony!
Dostęp do archiwum powyżej rangi Sierżant