Forum TOR
Już teraz zapraszamy na nasze forum w sieci TOR.dopal67vkvim2qxc52cgp3zlmgzz5zac6ikpz536ehu7b2jed33ppryd.onion
Kopiuj adres
SR-14968
SR-14968, 3-[1-[1-(4-bromofenyl)etylo]piperydyno-4-ylo]-5,6-dichloro-1H-benzymidazol-2-on, 5,6-dichloro brorfina
Wzór chemiczny: C20H20BrCl2N3O
Masa molowa: 469.20 g·mol−1
![[Obrazek: SR-14968-structure.png]](https://i.ibb.co/SD9gV2gV/SR-14968-structure.png)
SR-14968 to substancja psychoaktywna (syntetyczny opioid) działająca jako selektywny agonista receptora μ (mu)-opioidowego, selektywnie aktywujący szlak sygnałowy białka G przez szlak sygnałowy β-arestyny 2. Teoretycznie ma to zapewniać silne działanie przeciwbólowe przy jednoczesnym ograniczeniu skutków ubocznych, takich jak depresja oddechowa, czy zaparcia. Jest blisko spokrewniony z innymi związkami chemicznymi, takimi jak brorfina i SR-17018. Podobnie jak brorfina, SR-14968 wykazuje silną selektywną aktywność agonistyczną in vitro, ale w badaniach na zwierzętach in vivo zachowuje się bardziej jak typowy agonista opioidowy w wyższych dawkach, choć nadal charakteryzuje się lepszym profilem bezpieczeństwa w porównaniu z nieselektywnymi agonistami, takimi jak fentanyl. Związki z tej klasy są obecnie testowane jako potencjalne leki przeciwbólowe o niższym ryzyku przedawkowania i uzależnienia od narkotyków w porównaniu z tradycyjnymi lekami opioidowymi. Jest pełnym agonistą, znacznie silniejszym od morfiny i blisko spokrewnionym ze związkiem SR-17018. W badaniach na zwierzętach wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe (antynocyceptywne).
Ryzyko i uzależnienie: Mimo selektywności, SR-14968 posiada silny potencjał uzależniający. Badania wykazały, że u zwierząt wywołuje on zachowania nagradzające oraz silną zależność fizyczną (zespół odstawienny po podaniu naloksonu). W wysokich dawkach może nadal powodować depresję oddechową.
Czas działania: Wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe, co odróżnia go od krótko działających analogów fentanylu.
Dawkowanie: nieznane, ale z całą pewnością bardzo niskie, już mikrogramy, a nie miligramy.
Status na rynku: Pierwotnie opracowany w celach badawczych, SR-14968 zaczął pojawiać się w 2025 roku jako RC i jest dostępny w sprzedaży internetowej. Nie jest on dopuszczony do stosowania u ludzi w celach medycznych.
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku (głównie u Chińczyków). Mocno odradzam kupowanie i testowanie tej substancji.
Wzór chemiczny: C20H20BrCl2N3O
Masa molowa: 469.20 g·mol−1
![[Obrazek: SR-14968-structure.png]](https://i.ibb.co/SD9gV2gV/SR-14968-structure.png)
SR-14968 to substancja psychoaktywna (syntetyczny opioid) działająca jako selektywny agonista receptora μ (mu)-opioidowego, selektywnie aktywujący szlak sygnałowy białka G przez szlak sygnałowy β-arestyny 2. Teoretycznie ma to zapewniać silne działanie przeciwbólowe przy jednoczesnym ograniczeniu skutków ubocznych, takich jak depresja oddechowa, czy zaparcia. Jest blisko spokrewniony z innymi związkami chemicznymi, takimi jak brorfina i SR-17018. Podobnie jak brorfina, SR-14968 wykazuje silną selektywną aktywność agonistyczną in vitro, ale w badaniach na zwierzętach in vivo zachowuje się bardziej jak typowy agonista opioidowy w wyższych dawkach, choć nadal charakteryzuje się lepszym profilem bezpieczeństwa w porównaniu z nieselektywnymi agonistami, takimi jak fentanyl. Związki z tej klasy są obecnie testowane jako potencjalne leki przeciwbólowe o niższym ryzyku przedawkowania i uzależnienia od narkotyków w porównaniu z tradycyjnymi lekami opioidowymi. Jest pełnym agonistą, znacznie silniejszym od morfiny i blisko spokrewnionym ze związkiem SR-17018. W badaniach na zwierzętach wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe (antynocyceptywne).
Ryzyko i uzależnienie: Mimo selektywności, SR-14968 posiada silny potencjał uzależniający. Badania wykazały, że u zwierząt wywołuje on zachowania nagradzające oraz silną zależność fizyczną (zespół odstawienny po podaniu naloksonu). W wysokich dawkach może nadal powodować depresję oddechową.
Czas działania: Wykazuje długotrwałe działanie przeciwbólowe, co odróżnia go od krótko działających analogów fentanylu.
Dawkowanie: nieznane, ale z całą pewnością bardzo niskie, już mikrogramy, a nie miligramy.
Status na rynku: Pierwotnie opracowany w celach badawczych, SR-14968 zaczął pojawiać się w 2025 roku jako RC i jest dostępny w sprzedaży internetowej. Nie jest on dopuszczony do stosowania u ludzi w celach medycznych.
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku (głównie u Chińczyków). Mocno odradzam kupowanie i testowanie tej substancji.
