Forum TOR
Już teraz zapraszamy na nasze forum w sieci TOR.dopal67vkvim2qxc52cgp3zlmgzz5zac6ikpz536ehu7b2jed33ppryd.onion
Kopiuj adres
3M-PCPy
10 godzin(y) temu
Nazwy: 3M-PCPy, 3-Me-PCPy, 3-metylo-PCPy, [1-(3-metylofenylo)cykloheksylo]pirolidyna
Wzór chemiczny: C17H25N
Masa molowa: 243.394 g·mol−1
![[Obrazek: 3-Me-PCPy-Structure-svg.png]](https://i.ibb.co/bjpxrb6x/3-Me-PCPy-Structure-svg.png)
3-Me-PCPy działa jako antagonista receptora NMDA i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, zwiększając poziom serotoniny, dopaminy i noradrenaliny (SNDRI). Wiąże się również z receptorami σ2 sigma. Jego działanie łączy w sobie stymulację, dysocjację i łagodne właściwości empatogenne, przypominając nieco „różową colę”. Jest to dysocjant i analog strukturalny fencyklidyny (PCP). 3-metylo-PCPy (3-Me-PCPy) to pochodna arylocykloheksyloaminy o niezwykłym spektrum działania farmakologicznego, działająca zarówno jako silny antagonista NMDA, jak i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, który hamuje wychwyt zwrotny wszystkich trzech neuroprzekaźników monoaminowych: serotoniny, dopaminy i noradrenaliny, czyli działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Działa również jako ligand receptora sigma o wysokim powinowactwie, selektywny dla podtypu σ2. W badaniach behawioralnych na zwierzętach wykazuje zarówno działanie pobudzające, jak i dysocjacyjne. Dawki wahają się zazwyczaj od 5 mg (lekka) do 20 mg (mocna). 3-Methyl-PCPy jest objęty przepisami dotyczącymi analogów substancji w różnych jurysdykcjach (Wielka Brytania, Niemcy, Japonia, Australia itd.) jako generyczna pochodna arylocykloheksyloaminy i strukturalny izomer fencyklidyny. Substancja jest obecnie prawdopodobnie legalna w Europie, w tym w Polsce poza Wielką Brytanią, Niemcami i Rumunią. O substancji jest bardzo niewiele informacji w internecie i bardzo niewiele o niej wiadomo.
Dawkowanie: 5-20 mg
Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/3-Methyl-PCPy
Substancja jest dostępna na rynku i można ją kupić. Można ją dostać, np. u juklisa.
Wzór chemiczny: C17H25N
Masa molowa: 243.394 g·mol−1
![[Obrazek: 3-Me-PCPy-Structure-svg.png]](https://i.ibb.co/bjpxrb6x/3-Me-PCPy-Structure-svg.png)
3-Me-PCPy działa jako antagonista receptora NMDA i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, zwiększając poziom serotoniny, dopaminy i noradrenaliny (SNDRI). Wiąże się również z receptorami σ2 sigma. Jego działanie łączy w sobie stymulację, dysocjację i łagodne właściwości empatogenne, przypominając nieco „różową colę”. Jest to dysocjant i analog strukturalny fencyklidyny (PCP). 3-metylo-PCPy (3-Me-PCPy) to pochodna arylocykloheksyloaminy o niezwykłym spektrum działania farmakologicznego, działająca zarówno jako silny antagonista NMDA, jak i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego, który hamuje wychwyt zwrotny wszystkich trzech neuroprzekaźników monoaminowych: serotoniny, dopaminy i noradrenaliny, czyli działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy (SNDRI). Działa również jako ligand receptora sigma o wysokim powinowactwie, selektywny dla podtypu σ2. W badaniach behawioralnych na zwierzętach wykazuje zarówno działanie pobudzające, jak i dysocjacyjne. Dawki wahają się zazwyczaj od 5 mg (lekka) do 20 mg (mocna). 3-Methyl-PCPy jest objęty przepisami dotyczącymi analogów substancji w różnych jurysdykcjach (Wielka Brytania, Niemcy, Japonia, Australia itd.) jako generyczna pochodna arylocykloheksyloaminy i strukturalny izomer fencyklidyny. Substancja jest obecnie prawdopodobnie legalna w Europie, w tym w Polsce poza Wielką Brytanią, Niemcami i Rumunią. O substancji jest bardzo niewiele informacji w internecie i bardzo niewiele o niej wiadomo.
Dawkowanie: 5-20 mg
Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/3-Methyl-PCPy
Substancja jest dostępna na rynku i można ją kupić. Można ją dostać, np. u juklisa.
