1P-LSD nie pasuje do receptora. Tak przynajmniej stwierdził David E Nichols, a on raczej wie co mówi. xD

Cytat: Chemik i badacz psychodelików David E. Nichols następująco skomentował potencjalną dynamikę wiązania receptora serotoninowego 1P-LSD w prywatnej korespondencji:

” Jestem pewien, że 1-propionyl może ulec hydrolizie z indolu, ale nie wiem, czy to miałoby szansę stać się w warunkach in vivo. W laboratorium można oddzielić grupę N-benzoilową, więc N-propionylowa prawdopodobnie też się oddzieli. Ale w organizmie? Nie znam odpowiedzi na to pytanie. Jednak z pewnością, związek nie byłby jednak aktywny z grupą N-propionylową. Sposób, w jaki LSD wiąże się z receptorem 5-HT2A - chodzi tu o indolowe wiązania wodorowe NH do seryny 5.46. Z propionylem, nie będzie pasował do receptora. ”
- David E. Nichols.


Badanie przeprowadzone w 2020 roku na dwóch ochotnikach płci męskiej wykazało, że poziomy 1P-LSD w surowicy po podaniu szybko spadły w ciągu pierwszej godziny, podczas gdy LSD zostało znalezione konsekwentnie podczas eksperymentu, co dodatkowo wspiera teorię twierdzącą że 1P-LSD jest prodrugiem do LSD. Badanie wykazało również, że biodostępność LSD po doustnym spożyciu 1P-LSD była bliska 100%

-PW