Forum TOR
Już teraz zapraszamy na nasze forum w sieci TOR.dopal67vkvim2qxc52cgp3zlmgzz5zac6ikpz536ehu7b2jed33ppryd.onion
Kopiuj adres
3C-P
3C-P, 4-propoksy-3,5-dimetoksyamfetamina, 3,5-dimetoksy-4-propoksyamfetamina, α-metyloproskalina, 3C-proskalina
Wzór chemiczny: C14H23NO3
Masa cząsteczkowa: 253.342 g•mol−1
![[Obrazek: 3-C-P-2d-skeletal-svg.png]](https://i.ibb.co/9mQjnKqp/3-C-P-2d-skeletal-svg.png)
Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/3C-P
https://psychonautwiki.org/wiki/3C-P
3C-P to psychodeliczna substancja psychoaktywna i psychodelik z rodzin fenyloetyloamin, amfetamin i 3C powiązanych z 3,4,5-trimetoksyamfetaminą (TMA). Ma właściwości strukturalne i farmakodynamiczne podobne do eskaliny i proskaliny. Homolog i analog strukturalny meskaliny. Ma z nią wiele wspólnego zarówno z budowy, jak i z działania. Jest to amfetaminowy (3C) analog proskaliny (3C-proskalina). Niewiele jest informacji na temat farmakologii 3C-P u ludzi, ale dawka psychodeliczna wynosi prawdopodobnie 20–40 mg, a jej działaniu towarzyszą efekty pobudzające i psychodeliczne, takie jak wzmocnienie i zniekształcenie obrazu. Podaje się, że dawka leku podawana doustnie mieści się w zakresie od 20 do 40 mg, przy czym typowa dawka, oparta na nieoficjalnych doniesieniach anegdotycznych, wynosi 30 mg. Opisano syntezę chemiczną 3C-P. Można ją zsyntetyzować z syringaldehydu poprzez reakcję z jodkiem n-propylu, a następnie kondensację z nitroetanem i redukcję. Mimo że 3C-P wywołuje halucynogenne efekty, niewiele wiadomo na temat jego działania. 3C-P działa jako agonista receptora serotoninowego 5-HT2, w tym receptora serotoninowego 5-HT2A. U gryzoni wywołuje reakcję drgania głowy, będącą behawioralnym odpowiednikiem efektów psychodelicznych.
Historia: Związek 3C-P został po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej przez Otakara Lemingera w 1972 roku. Aleksander Shulgin wspomniał o nim w swojej książce z 1991 roku PiHKAL ("Phenethylamines I Have Known and Loved", Fenyloetyloaminy, które znałem i kochałem), a Daniel Trachsel zsyntetyzował go w 2002 roku, ale żaden z nich nie opisał jego efektów ani właściwości. Obecnie jest sprzedawana w Internecie jako RC i po raz pierwszy wykryto ją we wrześniu 2013 roku w Finlandii.
Stan prawny poza Polską i Europą: W Kanadzie jest to substancja kontrolowana na mocy przepisów o całkowitym zakazie stosowania fenetyloaminy. 3C-P nie jest substancją wyraźnie kontrolowaną w Stanach Zjednoczonych. 3C-P technicznie rzecz biorąc nie znajduje się w wykazie substancji czynnych w Stanach Zjednoczonych, można go jednak uznać za analog meskaliny. W związku z tym może być zaliczany do substancji z Wykazu I na mocy federalnej ustawy o substancjach czynnych. 3C-P jest substancją kontrolowaną w Japonii od 28 lutego 2018 roku. Jest to stan rzeczy na styczeń 2026 roku.
Efekty działania:
- dosyć lekkie, ale obecne zmiany wizualne
- lekkie wyostrzenie kolorów
- lekkie falowanie obrazu
- chwilami "pszczółki" przelatujące przed oczami
- duża euforia
- poprawa humoru
- przejrzystość myśli
- stymulacja (dość mocna)
- lekko wzmocniony odbiór dźwięku
- zwiększona empatia
- CEVy i OEVy
- wizuale
- fraktale i dyfrakcja
Dawkowanie: 20-40 mg, chociaż dla niektórych to za słabo i potrzebują dawek 60-70 mg nawet
Droga podania: Doustnie, można też donosowo (sniff), ale jedyna sensowna droga podania substancji to doustna (oralna). Sniff się nie opłaca, jest pewnie bolesny i nie działa jak należy. Nie ma to zupełnie sensu. Spożywać to tylko doustnie. Tylko tak jest sens.
Czas działania: Całość działania zamyka się w 9 godzin i po tym czasie można zasnąć bez problemu (wcześniej ciężko, często bezsenność, bo substancja jest dość mocno pobudzająca i stymulująca). Pierwsze efekty działania można poczuć już po około 30 minutach od zażycia substancji, a po 1 godzinie już ewidentnie działa, czuje się wyraźnie jej działanie i jest fajnie.
Substancja dobrze sprawdza się do samotnych spacerów i przemyślenia na nich sobie różnych spraw. Do towarzystwa nie za bardzo się nadaje.
W działaniu substancja jest podobna do meskaliny.
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku RC i można ją kupić. Na podstawie obecnych informacji o niej polecam ją. Występuje na rynku w postaci chlorowodorku w formie proszku.
Wzór chemiczny: C14H23NO3
Masa cząsteczkowa: 253.342 g•mol−1
![[Obrazek: 3-C-P-2d-skeletal-svg.png]](https://i.ibb.co/9mQjnKqp/3-C-P-2d-skeletal-svg.png)
Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/3C-P
https://psychonautwiki.org/wiki/3C-P
3C-P to psychodeliczna substancja psychoaktywna i psychodelik z rodzin fenyloetyloamin, amfetamin i 3C powiązanych z 3,4,5-trimetoksyamfetaminą (TMA). Ma właściwości strukturalne i farmakodynamiczne podobne do eskaliny i proskaliny. Homolog i analog strukturalny meskaliny. Ma z nią wiele wspólnego zarówno z budowy, jak i z działania. Jest to amfetaminowy (3C) analog proskaliny (3C-proskalina). Niewiele jest informacji na temat farmakologii 3C-P u ludzi, ale dawka psychodeliczna wynosi prawdopodobnie 20–40 mg, a jej działaniu towarzyszą efekty pobudzające i psychodeliczne, takie jak wzmocnienie i zniekształcenie obrazu. Podaje się, że dawka leku podawana doustnie mieści się w zakresie od 20 do 40 mg, przy czym typowa dawka, oparta na nieoficjalnych doniesieniach anegdotycznych, wynosi 30 mg. Opisano syntezę chemiczną 3C-P. Można ją zsyntetyzować z syringaldehydu poprzez reakcję z jodkiem n-propylu, a następnie kondensację z nitroetanem i redukcję. Mimo że 3C-P wywołuje halucynogenne efekty, niewiele wiadomo na temat jego działania. 3C-P działa jako agonista receptora serotoninowego 5-HT2, w tym receptora serotoninowego 5-HT2A. U gryzoni wywołuje reakcję drgania głowy, będącą behawioralnym odpowiednikiem efektów psychodelicznych.
Historia: Związek 3C-P został po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej przez Otakara Lemingera w 1972 roku. Aleksander Shulgin wspomniał o nim w swojej książce z 1991 roku PiHKAL ("Phenethylamines I Have Known and Loved", Fenyloetyloaminy, które znałem i kochałem), a Daniel Trachsel zsyntetyzował go w 2002 roku, ale żaden z nich nie opisał jego efektów ani właściwości. Obecnie jest sprzedawana w Internecie jako RC i po raz pierwszy wykryto ją we wrześniu 2013 roku w Finlandii.
Stan prawny poza Polską i Europą: W Kanadzie jest to substancja kontrolowana na mocy przepisów o całkowitym zakazie stosowania fenetyloaminy. 3C-P nie jest substancją wyraźnie kontrolowaną w Stanach Zjednoczonych. 3C-P technicznie rzecz biorąc nie znajduje się w wykazie substancji czynnych w Stanach Zjednoczonych, można go jednak uznać za analog meskaliny. W związku z tym może być zaliczany do substancji z Wykazu I na mocy federalnej ustawy o substancjach czynnych. 3C-P jest substancją kontrolowaną w Japonii od 28 lutego 2018 roku. Jest to stan rzeczy na styczeń 2026 roku.
Efekty działania:
- dosyć lekkie, ale obecne zmiany wizualne
- lekkie wyostrzenie kolorów
- lekkie falowanie obrazu
- chwilami "pszczółki" przelatujące przed oczami
- duża euforia
- poprawa humoru
- przejrzystość myśli
- stymulacja (dość mocna)
- lekko wzmocniony odbiór dźwięku
- zwiększona empatia
- CEVy i OEVy
- wizuale
- fraktale i dyfrakcja
Dawkowanie: 20-40 mg, chociaż dla niektórych to za słabo i potrzebują dawek 60-70 mg nawet
Droga podania: Doustnie, można też donosowo (sniff), ale jedyna sensowna droga podania substancji to doustna (oralna). Sniff się nie opłaca, jest pewnie bolesny i nie działa jak należy. Nie ma to zupełnie sensu. Spożywać to tylko doustnie. Tylko tak jest sens.
Czas działania: Całość działania zamyka się w 9 godzin i po tym czasie można zasnąć bez problemu (wcześniej ciężko, często bezsenność, bo substancja jest dość mocno pobudzająca i stymulująca). Pierwsze efekty działania można poczuć już po około 30 minutach od zażycia substancji, a po 1 godzinie już ewidentnie działa, czuje się wyraźnie jej działanie i jest fajnie.
Substancja dobrze sprawdza się do samotnych spacerów i przemyślenia na nich sobie różnych spraw. Do towarzystwa nie za bardzo się nadaje.
W działaniu substancja jest podobna do meskaliny.
Substancja jest w tym momencie dostępna na rynku RC i można ją kupić. Na podstawie obecnych informacji o niej polecam ją. Występuje na rynku w postaci chlorowodorku w formie proszku.
