Nazwy: 7,N,N-TMT, 7,N,N-trimetylotryptamina, 7-TMT, 7-trimetylotryptamina, 7-metylo-DMT, 7-metylo-N, N-dimetylotryptamina, 7-Me-DMT, N-dimetyloetanoamina, 2-(7-metylo-1H-indol-3-ylo)-N

Wzór chemiczny: C13H18N2

Masa molowa: 202.301 g·mol−1



https://en.wikipedia.org/wiki/7,N,N-TMT

7-trimetylotryptamina, 7,N,N-trimetylotryptamina (7-TMT, 7,N,N-TMT, 7-metylo-DMT) to psychodelik i pochodna tryptaminy, która działa jako agonista receptorów 5-HT2. 7,N,N-trimetylotryptamina (7,N,N-TMT lub 7-TMT), znana również jako 7-metylo-DMT, jest modulatorem receptora serotoninowego i syntetycznym psychodelikiem z rodziny tryptamin, które występują naturalnie w organizmach u wielu roślin i zwierząt i jest spokrewniony z dimetylotryptaminą (DMT) z tej rodziny. DMT to dwumetylowa pochodna tryptaminy i psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931. Dimetylotryptamina (DMT) zażywana doustnie jest nieaktywna, dopóki nie zostanie przyjęta łącznie z inhibitorem monoaminooksydazy (MAOi) jak na przykład harmalina. Bez MAOI organizm szybko metabolizuje DMT i efekt psychoaktywny nie występuje. Inne drogi podania (iniekcyjnie lub donosowo) powodują pełny efekt psychodeliczny i enteogeniczny, który utrzymuje się przez krótki czas. Dotyczy to tak samo również pochodnych DMT.

7-TMT to substancja psychoaktywna o działaniu psychodelicznym i psychodelik z rodziny tryptamin. W testach na zwierzętach zarówno 7-TMT, jak i jej 5-metoksy pochodna 5-MeO-7-TMT wywoływały reakcje behawioralne podobne do tych po substancjach psychodelicznych, takich jak DMT, ale większe 7-etylo- i 7-bromo-pochodne DMT nie wywoływały reakcji psychodelicznych, pomimo wyższego powinowactwa do receptorów 5-HT2 in vitro (por. DOBU, DOAM). 7-TMT również słabo hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, ale ma niewielki wpływ na wychwyt zwrotny dopaminy lub noradrenaliny. Po raz pierwszy opisano go w 1978 roku, a w 2024 roku zetknięto się z nim w internecie jako z nową substancją psychoaktywną. 

Badania: 7-TMT działa jako agonista receptorów 5-HT2. W testach na zwierzętach zarówno 7-TMT, jak i jego 5-metoksy pochodna 5-MeO-7-TMT (5-metoksy-7,N,N-trimetylotryptamina) wywołały reakcje behawioralne podobne do reakcji na psychodeliki, takie jak DMT, ale większe 7-etylo- i 7-bromo-pochodne DMT nie wywołały reakcji psychodelicznych pomimo wyższego powinowactwa do receptora 5-HT2 in vitro (por. DOBU, DOAM). 7-TMT słabo hamuje również wychwyt zwrotny serotoniny i ma niewielki wpływ na wychwyt zwrotny dopaminy lub noradrenaliny. Związek ten działa jako silny agonista receptorów 5-HT2, co odpowiada za efekty wizualne i zmiany percepcji. Dodatkowo 7-TMT wykazuje słabe działanie jako inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, co może modyfikować ogólny profil jego działania w porównaniu do "czystych" agonistów. Co ciekawe, dodanie większych grup w pozycji 7 (np. 7-etylo-DMT lub 7-bromo-DMT) zwiększa powinowactwo do receptorów jeszcze bardziej niż w 7-TMT, ale paradoksalnie nie wywołuje już efektów psychodelicznych u zwierząt. 7-TMT pozostaje więc jedną z najsilniejszych aktywnych pochodnych w tej grupie. W testach behawioralnych 7-TMT wywoływało reakcje zbliżone do 5-MeO-DMT, które uznaje się za 4 do 6 razy silniejsze (niektóre źródła podają nawet do 10-20 razy) od zwykłego DMT. Można więc ostrożnie szacować, że 7-TMT mieści się w zbliżonym przedziale mocy. Dodanie grupy metylowej w pozycji 7 zwiększa lipofilowość i stabilność cząsteczki, co zazwyczaj przekłada się na wyższą aktywność biologiczną przy mniejszej dawce wagowej. Na podstawie danych farmakologicznych 7-TMT jest kilkukrotnie silniejsze od DMT, prawdopodobnie zbliżając się mocą do 5-MeO-DMT, choć o nieco innym profilu receptorowym (słabsze działanie na 5-HT1A, a silniejsze na 5-HT2). To silny, szybko działający halucynogen o krótkim czasie działania u ludzi. Po podaniu różnymi drogami, np. paleniu (~6-20 mg), wstrzyknięciu dożylnym (~0,7-3,1 mg), podjęzykowym lub donosowym wdychaniu (~10 mg) i doustnym (~30 mg; z inhibitorem MAO), 7-TMT i 5-MeO-DMT wywołuje u ludzi efekty psychodeliczne.

https://www.addictioncenter.com/news/201...oad-venom/
https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/psymed.2024.0049
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3028383/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6779006/

Historia: 7,N,N-TMT został po raz pierwszy opisany w literaturze naukowej przez Richarda Glennona i współpracowników w 1978 roku. 7-metylo-DMT nie zostało uwzględnione ani wspomniane w książce Aleksandra Shulgina TiHKAL (Tryptamines I Have Known and Loved, Tryptaminy, które poznałem i pokochałem). W 2024 roku odkryto go po raz pierwszy w internecie jako substancję sprzedawaną jako RC.

Synteza: Opisano syntezę chemiczną 7,N,N-TMT.
Analogi: Analogi strukturalne 7-metylo-DMT obejmują między innymi dimetylotryptaminę (DMT), 5-MeO-7-TMT (5-MeO-7,N,N-TMT), 7-MeO-DMT, 7-hydroksy-DMT, 7-metylo-AET, 7-MeO-DiPT, 7-MeO-MiPT, 7-chloro-AMT, 1-metylo-DMT, 2-metylo-DMT, 4-metylo-DMT, 5-metylo-DMT i 6-metylo-DMT.

Dawkowanie:
Doustnie: 30 mg + inhibitor MAO
Donosowo: 10 mg
Podjęzykowo: 10 mg
Palenie: 6-20 mg
Dożylnie: 0,7-3,1 mg

Przykładowy opis doświadczeń z reddita, bardzo niewiele ich jest na razie w internecie: https://www.reddit.com/r/Psychedelics/co...portbrief/ 

Substancja jest obecnie dostępna na rynku, pojawiła się na nim zaledwie kilka miesięcy temu i można ją kupić. Jest to substancja bardzo nowa na rynku i niewiele o niej wiadomo. Występuje na rynku w postaci fumaranu.