Napisałem po ludzku zaraz poniżej.

Pognie, ale słabiej niż a-PVP. Zapewne też słabiej niż a-PHP czy PiHP, ale co do tego pewności nie mam, z butyrofenonów miałem do czynienia tylko z
MDPBP.





idzie to tak a-PPP -> a-PBP -> a-PVP -> a-PHP -> a-PHpP (a-PEP) > a-POP -> a-PNP 


oczywiście takich gówien jak a-PNP nikt nie produkuje już od dawna i są to jedynie pozostałosci tego jak kiedyś chinczycy próbowali wydłuzac lancuch w nieskonczonosc bo to proces najmniej wymagający mózgu i idący najmniejszą linią oporu. warto jednak wspomnieć, mimo że tego już nie ma,. a-PiHP nie wymieniłem, bo to jest izomer pozycjonalny a-PHP (zbudowany z takiej samej ilosci klocków co a-PHP tylko inaczej ustawionych - tu akurat jeden konkretny klocek)


z wydłużaniem/skracaniem łancucha w miejscu alfa (co jest na powyższej grafice) zabawa zawsze jest taka sama - aktywność i selektywność dla noradrenaliny idzie w góre wraz z wydłużaniem. aż do momentu kiedy bedziemy mieli a-PHpP. po tym punkcie aktywność robi jebut w dół.


a-PVP jest najlepsza dlatego, że ma po prostu "najlepszy" stosunek jesli chodzi o wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy, oraz ma najlepszy stosunek jeśli chodzi o tym jak wali w receptory muskarynowe, w porownaniu do innych alf - te receptory, a dokładnie ich antagonizm w wypadku alf, sie bardzo lubi  mocno przyczynić do ciężkich schiz i stanów tego typu - szczególnie jeśli co jest ich antagonistą, jest dodatkowo zajebiście mocnym stymulantem. przepis na rozpierdol. chyba sami to wiecie z doświadczenia? silny wychwyt zwrotny dopaminy/noradrenaliny oraz antagonizm rec. muskarynowych = choroszcz 





w tej pracy (która jest źródłem powyższej grafiki) jest to ładnie opisane: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7104417/


a-PBP rozczaruje smażycieli a-pvp/php czy pihp.